5,757 matches
-
1 x 103 CCID50 * Virus urlian , tulpină Jeryl Lynn™ [ Nivel B ] ( virus viu , atenuat ) ........ minimum 12, 50 x 103 CCID50 * Virus rubeolic , tulpină Wistar RA 27/ 3 ( virus viu , atenuat ) ........ minimum 1 x 103 CCID50 * Pulbere : sorbitol , fosfat de sodiu , fosfat de potasiu , zahăr , gelatină hidrolizată , mediul 199 cu săruri Hanks , MEM , L- glutamat monosodic , neomicină , roșu de fenol , bicarbonat de sodiu , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Solvent : apă pentru preparate injectabile Solventul
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
viu atenuat ) ........ minimum 1 x 103 CCID50 * Virus urlian , tulpină Jeryl Lynn™ [ Nivel B ] ( virus viu atenuat ) ........ minimum 12, 50 x 103 CCID50 * Virus rubeolic , tulpină Wistar RA 27/ 3 ( virus viu atenuat ) ........ minimum 1 x 103 CCID50 * Pulbere : sorbitol , fosfat de sodiu , fosfat de potasiu , zahăr , gelatină hidrolizată , mediul 199 cu săruri Hanks , MEM , L- glutamat monosodic , neomicină , roșu de fenol , bicarbonat de sodiu , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Solvent : apă pentru
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
1 x 103 CCID50 * Virus urlian , tulpină Jeryl Lynn™ [ Nivel B ] ( virus viu atenuat ) ........ minimum 12, 50 x 103 CCID50 * Virus rubeolic , tulpină Wistar RA 27/ 3 ( virus viu atenuat ) ........ minimum 1 x 103 CCID50 * Pulbere : sorbitol , fosfat de sodiu , fosfat de potasiu , zahăr , gelatină hidrolizată , mediul 199 cu săruri Hanks , MEM , L- glutamat monosodic , neomicină , roșu de fenol , bicarbonat de sodiu , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Solvent : apă pentru preparate injectabile Solventul
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
sub formă de clorhidrat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hiperparatiroidismului secundar ( HPT ) la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) tratați prin dializă . Mimpara poate fi folosit în cadrul unui regim terapeutic care include , în funcție de necesități , chelatori de fosfați și/ sau analogi ai vitaminei D ( vezi pct . 5. 1 ) . Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu : • carcinom paratiroidian . • HPT primar , pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza concentrațiilor calciului seric ( așa cum este definit în ghidurile de tratament relevante ) , dar la
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
dozei de Mimpara . După stabilirea dozei de întreținere , calcemia trebuie determinată la intervale de aproximativ o lună . Dacă valoarea calcemiei scade sub limita inferioară a valorilor normale , trebuie urmate măsurile adecvate ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentele concomitente cu chelatori de fosfați sau cu analogi ai vitaminei D trebuie modificate în mod adecvat . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
pct . 4. 2 ) . La pacienții cu BRC tratați prin dializă , la care s- a administrat Mimpara , 4 % din valorile calcemiei au fost sub 7, 5 mg/ dl ( 1, 875 mmol/ l ) . În cazul apariției hipocalcemiei , pot fi utilizați chelatori de fosfați care conțin calciu , analogi ai vitaminei D și/ sau ajustarea concentrației de calciu în lichidul de dializă , pentru a crește calcemia . Dacă hipocalcemia persistă , se reduce doza sau se întrerupe tratamentul cu Mimpara . Cinacalcetul nu este indicat pacienților cu CKD
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
77, 8 și 72, 4 pmol/ l ) pentru grupul tratat cu cinacalcet , respectiv pentru grupul tratat cu placebo . 66 % dintre pacienți erau tratați cu analogi ai vitaminei D la intrarea în studiu , iar > 90 % erau tratați cu chelatori de fosfați . S- au observat reduceri semnificative de PTHn , ale valorii serice a produsului calciu x fosfor ( Ca x P ) , a calciului și fosforului la pacienții tratați cu cinacalcet , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo primind îngrijiri standard , iar
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
sub formă de clorhidrat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hiperparatiroidismului secundar ( HPT ) la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) tratați prin dializă . Mimpara poate fi folosit în cadrul unui regim terapeutic care include , în funcție de necesități , chelatori de fosfați și/ sau analogi ai vitaminei D ( vezi pct . 5. 1 ) . Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu : • carcinom paratiroidian . • HPT primar , pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza concentrațiilor calciului seric ( așa cum este definit în ghidurile de tratament relevante ) , dar la
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
dozei de Mimpara . După stabilirea dozei de întreținere , calcemia trebuie determinată la intervale de aproximativ o lună . Dacă valoarea calcemiei scade sub limita inferioară a valorilor normale , trebuie urmate măsurile adecvate ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentele concomitente cu chelatori de fosfați sau cu analogi ai vitaminei D trebuie modificate în mod adecvat . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
pct . 4. 2 ) . La pacienții cu BRC tratați prin dializă , la care s- a administrat Mimpara , 4 % din valorile calcemiei au fost sub 7, 5 mg/ dl ( 1, 875 mmol/ l ) . În cazul apariției hipocalcemiei , pot fi utilizați chelatori de fosfați care conțin calciu , analogi ai vitaminei D și/ sau ajustarea concentrației de calciu în lichidul de dializă , pentru a crește calcemia . Dacă hipocalcemia persistă , se reduce doza sau se întrerupe tratamentul cu Mimpara . Cinacalcetul nu este indicat pacienților cu CKD
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
77, 8 și 72, 4 pmol/ l ) pentru grupul tratat cu cinacalcet , respectiv pentru grupul tratat cu placebo . 66 % dintre pacienți erau tratați cu analogi ai vitaminei D la intrarea în studiu , iar > 90 % erau tratați cu chelatori de fosfați . S- au observat reduceri semnificative de PTHn , ale valorii serice a produsului calciu x fosfor ( Ca x P ) , a calciului și fosforului la pacienții tratați cu cinacalcet , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo primind îngrijiri standard , iar
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
sub formă de clorhidrat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hiperparatiroidismului secundar ( HPT ) la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) tratați prin dializă . Mimpara poate fi folosit în cadrul unui regim terapeutic care include , în funcție de necesități , chelatori de fosfați și/ sau analogi ai vitaminei D ( vezi pct . 5. 1 ) . Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu : • carcinom paratiroidian . • HPT primar , pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza concentrațiilor calciului seric ( așa cum este definit în ghidurile de tratament relevante ) , dar la
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
dozei de Mimpara . După stabilirea dozei de întreținere , calcemia trebuie determinată la intervale de aproximativ o lună . Dacă valoarea calcemiei scade sub limita inferioară a valorilor normale , trebuie urmate măsurile adecvate ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentele concomitente cu chelatori de fosfați sau cu analogi ai vitaminei D trebuie modificate în mod adecvat . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
pct . 4. 2 ) . La pacienții cu BRC tratați prin dializă , la care s- a administrat Mimpara , 4 % din valorile calcemiei au fost sub 7, 5 mg/ dl ( 1, 875 mmol/ l ) . În cazul apariției hipocalcemiei , pot fi utilizați chelatori de fosfați care conțin calciu , analogi ai vitaminei D și/ sau ajustarea concentrației de calciu în lichidul de dializă , pentru a crește calcemia . Dacă hipocalcemia persistă , se reduce doza sau se întrerupe tratamentul cu Mimpara . Cinacalcetul nu este indicat pacienților cu CKD
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
77, 8 și 72, 4 pmol/ l ) pentru grupul tratat cu cinacalcet , respectiv pentru grupul tratat cu placebo . 66 % dintre pacienți erau tratați cu analogi ai vitaminei D la intrarea în studiu , iar > 90 % erau tratați cu chelatori de fosfați . S- au observat reduceri semnificative de PTHn , ale valorii serice a produsului calciu x fosfor ( Ca x P ) , a calciului și fosforului la pacienții tratați cu cinacalcet , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo primind îngrijiri standard , iar
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
recomandat să se administreze Myfenax cu cel puțin o oră înainte de sau la trei ore după ingestia de sevelamer , pentru a minimiza impactul asupra absorbției AMF . Nu există date privind asocierea micofenolatului de mofetil cu alți agenți de legare ai fosfatului în afară de sevelamer . Trimetoprim/ sulfametoxazol : nu s- au observat efecte asupra biodisponibilității AMF . Norfloxacin și metronidazol : la voluntarii sănătoși , nu s- au observat interacțiuni semnificative când micofenolatul de mofetil s- a administrat în asociere cu norfloxacin și separat metronidazol . Totuși , asocierea
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
recomandat să se administreze Myfenax cu cel puțin o oră înainte de sau la trei ore după ingestia de sevelamer , pentru a minimiza impactul asupra absorbției AMF . Nu există date privind asocierea micofenolatului de mofetil cu alți agenți de legare ai fosfatului în afară de sevelamer . Trimetoprim/ sulfametoxazol : nu s- au observat efecte asupra biodisponibilității AMF . Norfloxacin și metronidazol : la voluntarii sănătoși , nu s- au observat interacțiuni semnificative când micofenolatul de mofetil s- a administrat în asociere cu norfloxacin și separat metronidazol . Totuși , asocierea
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu vaccinuri vii
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
prescripție medicală . administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu vaccinuri vii ) ? Folosirea Myfenax cu alimente și băuturi Alimentele și băuturile nu au
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
10 , dar mai mult de 1 persoană din 100 : • Modificări ale rezultatelor testelor de laborator pentru diferiți parametrii , cum ar fi creșterea valorilor enzimelor hepatice , parametrii renali cum sunt creatinina și ureea , potasiu , zahărul din sânge , lipidele din sânge , colesterolul , fosfatul , magneziul , calciul și acidul uric • Probleme renale cu creșterea valorilor ureei • Tulburări ale aparatului digestiv cum sunt constipație , indigestie , flatulență , eructații , inflamarea gurii , esofagului , stomacului , intestinelor , ficatului sau a pancreasului și hemoragii gastro - intestinale • Convulsii , tensiune musculară crescută , tremor și
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
luați Myfenax : - Luați orice medicament care conține : azatioprină sau alte imunosupresoare ( care sunt administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu vaccinuri vii
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
care sunt administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu vaccinuri vii ) ? Folosirea Myfenax cu alimente și băuturi Alimentele și băuturile nu au
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
plachete sanguine ( trombocitopenie ) ; creșterea numărului anumitor globule albe ; numite eozinofile ; scăderea valorilor albuminei sanguine ( hipoalbuminemie ) - crize alergice ( reacții anafilactice / șoc anafilactic ) ; hipersensibilitate - scăderea cantității de de sodiu din sânge ( hiponatremie ) ; creșterea cantității de potasiu din sânge ( hiperkaliemie ) ; scăderea cantității de fosfați sanguini ( hipofosfatemia ) ; anorexie ( tulburare de alimentație ) - insomnie ( probleme cu somnul ) ; anxietate ; confuzie - letargie ( somnolență ) ; tremurături ; amețeli ; tulburări ale gustului - creșterea frecvenței cardiace ; palpitații ; bătăi neregulate ale inimii - creșterea sau scăderea tensiunii arteriale ; înroșirea pielii - indigestie ; constipație - insuficiență hepatică ; creșterea valorilor
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
administreze Micofenolat mofetil TEVA cu cel puțin o oră înainte de sau la trei ore după ingestia de sevelamer , pentru a minimiza impactul asupra absorbției de AMF . Nu există date privind asocierea micofenolatului de mofetil cu alți agenți de legare ai fosfatului în afară de sevelamer . Trimetoprim/ sulfametoxazol : nu s- au observat efecte asupra biodisponibilității AMF . Norfloxacin și metronidazol : la voluntarii sănătoși , nu s- au observat interacțiuni semnificative când micofenolatul de mofetil s- a administrat în asociere cu norfloxacin și separat metronidazol . Totuși , asocierea
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
se administreze Micofenolat mofetil TEVA cu cel puțin o oră înainte de sau la trei ore după ingestia de sevelamer , pentru a minimiza impactul asupra absorbției AMF . Nu există date privind asocierea micofenolatului de mofetil cu alți agenți de legare ai fosfatului în afară de sevelamer . Trimetoprim/ sulfametoxazol : nu s- au observat efecte asupra biodisponibilității AMF . Norfloxacin și metronidazol : la voluntarii sănătoși , nu s- au observat interacțiuni semnificative când micofenolatul de mofetil s- a administrat în asociere cu norfloxacin și separat metronidazol . Totuși , asocierea
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]