4,314 matches
-
În plus, microorganismele patogene și toxinele acestora, care trebuie detectate în funcție de analiza riscurilor, nu trebuie să fie prezente în cantități care să afecteze sănătatea consumatorilor. 2. Germeni care indică o igienă deficitară (produse decorticate sau scoase din cochilie) Tip de germeni Normă (per gram) Staphylococcus aureus sau: Coliform termotolerant (44°C în mediu solid) sau: Escherichia coli (în mediu solid) m = 100 M = 1 000 n = 5 c = 2 m = 100 M = 100 n = 5 c = 2 m = 100 M = 100
jrc2086as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87238_a_88025]
-
10m (= M) și când c/n este mai mic sau egal cu 2/5. Calitatea unui lot este considerată nesatisfăcătoare: * în toate cazurile în care se înregistrează valori peste M, * când c/n este mai mare de 2/5. 3. Germeni indicatori (principii directoare) Tip de germeni Normă (per gram) Bacterii aerobe mezofile (30°C) a) Produse întregi b) Produse decorticate sau fără cochilie cu excepția cărnii de crab c) Carne de crab m = 10 000 M = 100 000 n = 5 c
jrc2086as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87238_a_88025]
-
este mai mic sau egal cu 2/5. Calitatea unui lot este considerată nesatisfăcătoare: * în toate cazurile în care se înregistrează valori peste M, * când c/n este mai mare de 2/5. 3. Germeni indicatori (principii directoare) Tip de germeni Normă (per gram) Bacterii aerobe mezofile (30°C) a) Produse întregi b) Produse decorticate sau fără cochilie cu excepția cărnii de crab c) Carne de crab m = 10 000 M = 100 000 n = 5 c = 2 m = 50 000 M = 500
jrc2086as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87238_a_88025]
-
de la izolarea inițială fără nici o selecție, se diluează în 101 ser fiziologic izoton steril. 2. 0,1 ml virus diluat se injectează pe cale intravenoasă la fiecare din cei 10 pui cu vârsta de șase săptămâni ( trebuie folosite păsări indemne de germeni patogeni). 3. Păsările se examinează la intervale de 24 de ore timp de 10 zile. 4. La fiecare observație, fiecare pasăre se înregistrează ca normală (0), bolnavă (1), grav bolnavă (2) sau moartă (3). 5. Se înregistrează rezultatele și se
jrc2110as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87262_a_88049]
-
05 ml din virusul diluat se injectează pe cale intracerebrală la fiecare din cei 10 pui în vârstă de șase săptămâni (respectiv 24-40 ore după incubare). Puii de găină trebuie incubați din ouă obținute de la un efectiv de păsări indemn de germeni patogeni specifici. 3. Păsările se examinează la intervale de 24 de ore timp de opt zile. 4. La fiecare observație, fiecare pasăre primește un scor, după cum urmează: 0- normală, 1- bolnavă, 2- moartă. 5. Indicele se calculează după exemplul următor
jrc2110as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87262_a_88049]
-
propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Parlamentului European2, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social3, întrucât articolul 4 alin. (1) din Directiva 80/215/CEE4, modificată ultima dată de Regulamentul CEE 3768/855 a definit tratamentele care pot distruge germenii bolilor animale din produsele pe bază de carne în vederea autorizării în anumite condiții a comerțului intracomunitar cu respectivele produse; întrucât experiența dobândită, precum și progresele înregistrate în cercetarea științifică și tehnologia cărnii permit utilizarea unui nou tratament care să ofere garanțiile
jrc1217as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86356_a_87143]
-
cafea; înlocuitori de cafea conținând cafea, indiferent de proporțiile amestecului − Cafea prăjită Orz − − − de bere Ovăz Porumb − Altele Boabe de cereale altfel prelucrate (de exemplu decorticate, presate, sub formă de fulgi, lustruite, tăiate sau zdrobite), cu excepția orezului de la poziția 1006; germeni de cereale, întregi, presați, sub formă de fulgi sau zdrobiți Făină, griș, pudră, fulgi, granule și aglomerate sub formă de pelete, din cartofi − Glucoză și sirop de glucoză, care nu conține fructoză sau cu un conținut de fructoză sub 20
22005A0128_02-ro () [Corola-website/Law/293311_a_294640]
-
de porumb 230220 - de orez 230240 - de alte cereale 230310 - Reziduuri rezultate din fabricarea amidonului și reziduuri similare 230500 Șrot și alte reziduuri solide, eventual măcinate sau aglomerate sub formă de bulgări, rezultate din extracția uleiului de arahide 230670 - din germeni de porumb 230700 Drojdie de bere; tartru brut 2308 Substanțe vegetale și deșeuri vegetale, reziduuri și subproduse vegetale, eventual aglomerate sub formă de bulgări, de tipul celor folosite în hrana animalelor, nedescrise și neîncadrate în altă parte. 230910 - Alimente pentru
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
09012 - Cafea prăjită 100300 Orz 1003002 - - - de bere 100400 Ovăz 1004009 - - - altele 1005 Porumb : 100590 - altele 1104 Boabe de cereale altfel prelucrate (de exemplu decojite, presate, sub formă de fulgi, lustruite, tăiate sau zdrobite), cu excepția orezului de la poziția 10.06; germeni de cereale, întregi, presați, sub formă de fulgi sau zdrobiți 1105 Făină, griș, pudră, fulgi, granule și aglomerate sub formă de pelete, din cartofi: 170230 - Glucoză și sirop de glucoză, care nu conține fructoză sau cu un conținut de fructoză
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
URGENȚĂ nr. 36 din 28 iunie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 489 din 30 iunie 2016. (5) În situații de risc epidemiologic, personalul împuternicit poate dispune măsuri speciale pentru bolnavii, suspecții și contacții de boli transmisibile sau purtătorii de germeni patogeni, precum și alte măsuri de limitare a circulației persoanelor. ... (6) Concluziile activităților de control, abaterile de la normele legale, recomandările și termenele de remediere a deficiențelor, precum și alte măsuri legale aplicate se consemnează în procese-verbale, rapoarte și decizii, ale căror modele
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
orez de la subpoziția 1103 20 50. ex 1104 Boabe de cereale altfel prelucrate (de exemplu decorticate, presate, sub formă de fulgi, lustruite, tăiate sau zdrobite), cu excepția orezului de la poziția 1006 și a fulgilor de orez de la subpoziția 1104 19 91; germeni de cereale, întregi, presați, sub formă de fulgi sau zdrobiți 1106 20 Făină și griș din Sago, rădăcini sau tuberculi de la poziția 0714 ex 1108 Amidon și fecule; inulină: - Amidon și fecule: 1108 11 00 - - Amidon de grâu 1108 12
32005R1154-ro () [Corola-website/Law/294256_a_295585]
-
de la fabricarea berii sau de la distilare ex 2306 Șroturi și alte reziduuri solide, chiar pisate sau aglomerate sub formă de pelete, provenite din extracția grăsimilor sau uleiurilor vegetale, altele decât cele de la nr. 2304 sau 2305: 2306 70 00 - De germeni de porumb ex 2308 Substanțe vegetale și deșeuri vegetale, reziduuri și subproduse vegetale, chiar aglomerate sub formă de pelete, din soiurile utilizate pentru hrana animalelor, nedenumite și necuprinse în altă parte: 2308 00 40 - Ghinde de stejar și castane de
32005R1154-ro () [Corola-website/Law/294256_a_295585]
-
VSH: a) între 1 - 10 poziții - 5 puncte b) între 11 - 20 poziții - 10 puncte c) peste 21 poziții - 15 puncte NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 2. Microbiologie: 2.1. Bacteriologie Metodă manuală - identificarea germenilor - 10 puncte - efectuarea antibiogramei - 8 puncte 2.2. Micologie: Metodă manuală - decelarea prezenței miceliilor și identificarea - 10 puncte miceliilor - efectuarea antifungigramei - 8 puncte 2.3 Analizoare microbiologie (bacteriologie + micologie) - analizor automat de microbiologie - 40 puncte - analizor automat de microbiologie cu
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
manuală - decelarea prezenței miceliilor și identificarea - 10 puncte miceliilor - efectuarea antifungigramei - 8 puncte 2.3 Analizoare microbiologie (bacteriologie + micologie) - analizor automat de microbiologie - 40 puncte - analizor automat de microbiologie cu spectometrie - 60 puncte de masă MALDI-Tof, pentru identificarea rapidă a germenilor patogeni Se consideră analizor automat de microbiologie echipamentul care efectuează atât identificarea bacteriilor sau fungilor cât și antibiograma sau antifungigrama în mod automat. Densitometrul (nefelometru) destinat măsurării turbidității suspensiilor bacteriene cât și galeriile de identificare a bacteriilor nu sunt analizoare
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
semnificativă a încărcării leziunilor T2 comparativ cu o IRM craniană recentă) - în concordanță cu criteriile EMEA. Mod de administrare: 300 mg în piv la interval de 4 săptămâni Precauții și contraindicații: excluderea leucoencefalopatiei multifocale progresive excluderea altor infecții produse de germeni condiționat patogeni hipersensibilitatea la NATALIZUMAB tratament anterior sau simultan cu alte imunosupresoare boli hepatice preexistente sarcina și alăptarea Pe durata tratamentului pacientului trebuie monitorizat clinic, biologic și imagistic pentru depistarea precoce a reacțiilor adverse grave: leucoencefalopatie multifocală progresivă infecții în
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
hipersensibilitatea la NATALIZUMAB tratament anterior sau simultan cu alte imunosupresoare boli hepatice preexistente sarcina și alăptarea Pe durata tratamentului pacientului trebuie monitorizat clinic, biologic și imagistic pentru depistarea precoce a reacțiilor adverse grave: leucoencefalopatie multifocală progresivă infecții în special cu germeni condiționat patogeni insuficiență hepatică reacții de hipersensibilitate În oricare dintre aceste situații tratamentul trebuie întrerupt de urgență DCI: FULVESTRANTUM Definiția afecțiunii: [] Cancer mamar avansat Stadializarea afecțiunii: [] Stadiul avansat loco-regional sau metastazat (stadiile III și IV) I. Criterii de includere (vârsta
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la golimumabum sau la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de peste 16 săptămâni (în cazul DCI infliximabum); 5. administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcina/alăptarea pentru agenții TNF menționați (Infliximabum, adalimumabum, golimumabum, etanerceptum); 7. afecțiuni maligne, exceptând carcinomul bazocelular sau neoplazii diagnosticate și tratate cu peste 5 ani în urmă; avizul oncologului este obligatoriu; 8. pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la golimumab sau la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de peste 16 săptămâni (în cazul DCI infliximabum); 5. administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcina/alăptarea pentru agenții TNF menționați (infliximabum, adalimumabum, golimumabum, etanerceptum); 7. afecțiuni maligne exceptând carcinomul bazocelular sau neoplazii diagnosticate și tratate cu peste 5 ani în urmă; avizul oncologului este obligatoriu; 8. pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
biosimilar), etanercept, adalimumab, certolizumab, golimumab, abatacept, tocilizumab, rituximab, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 5. readministrarea după un interval liber de peste 16 săptămâni (în cazul DCI infliximabum original sau biosimilar); 6. administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii; 7. sarcina/alăptarea; pentru toate preparatele biologice se va utiliza contracepție adecvată, lipsa acesteia constituind o contraindicație a aplicării tratamentului; 8. afecțiuni maligne, exceptând carcinomul bazocelular sau neoplazii diagnosticate și tratate cu peste 5 ani în urmă; avizul oncologului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
blocanților TNFα); 3. antecedente de hipersensibilitate la adalimumab, la etanercept, la infliximab, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de peste 16 săptămâni (în cazul infliximabum-ului); 5. administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcină/alăptarea; 7. copii cu vârstă între 0-17 ani (cu excepția terapiei cu etanercept care are indicație în psoriazisul în plăci cronic sever la copii și adolescenți cu vârsta peste 8 ani); 8. afecțiuni maligne sau premaligne, excluzând cancerul
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
afecțiunii Infecția HIV/SIDA este o infecție cu virusul imunodeficienței umane, cronică, progresivă, care afectează și elimină celulele sistemului imun responsabil de apărarea nespecifică, dar mai ales specifică. În lipsa unui tratament antiviral, evoluția este spre deces prin boli infecțioase cu germeni oportuniști. Evoluția bolii grefată de infecțiile secundare reprezintă o presiune permanentă asupra sistemului de sănătate. II. Stadializarea afecțiunii Conform definiției CDC revizuite în 2003, infecția HIV/SIDA recunoaște: ● stadiul I, când limfocitele CD4 sunt 500/ml sau procentual ≥ 29% și
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
J01FA10 AZITHROMYCINUM GRAN. ELIB. PREL. PT. SUSP. ORALĂ 2 g ZMAX 2 g 2 g PFIZER EUROPE MA EEIG 296 J01FF01 CLINDAMYCINUM Prescriere limitată: Infecții cu coci Gram pozitivi care nu pot fi tratate eficient cu peniciline. Infecții severe cu germeni anaerobi. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01FF01 CLINDAMYCINUM CAPS. 150 mg DALACIN C 150 mg 150 mg PFIZER EUROPE MA EEIG J01FF01 CLINDAMYCINUM CAPS. 300 mg DALACIN C 300 mg 300 mg PFIZER
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg 400 mg BAYER HEALTHCARE AG J01MA14 MOXIFLOXACINUM SOL. PERF. 400 mg/250 ml AVELOX(R) 400 mg/250 ml 400 mg/250 ml BAYER HEALTHCARE AG 652 J01XA01 VANCOMYCINUM Prescriere limitată: Tratamentul este inițiat în spital pentru infecțiile cu germeni sensibili la vancomicina. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01XA01 VANCOMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 1 g VANCOMYCIN TEVA 1 g TEVA PHARM. WORKS PRIVATE LTD. COMPANY J01XA01 VANCOMYCINUM PULB. LIOF. PT. SOL. PERF
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
4. sarcina/alăptarea; la pacienții de vârstă fertilă eventualitatea unei sarcini va fi atent discutată anterior concepției împreună cu medicul curant și medicul de obstetrică- ginecologie; 1.5. pacienți cu stări de imunodeficiență severă; 1.6. administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii; 1.7. afecțiuni maligne prezente sau afecțiuni maligne în antecedente, fără avizul oncologic; 1.8. orice contraindicații recunoscute ale terapiilor biologice, conform RCP fiecărui produs; 1.9. lipsa/retragerea consimțământului pacientului față de tratament; 1.10. pierderea calității de asigurat
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
excipienții produsului folosit; 4. sarcina/alăptarea; la pacienții de vârstă fertilă eventualitatea unei sarcini va fi atent discutată anterior concepției împreună cu medicul curant și medicul de obstetrică-ginecologie; 5. pacienți cu stări de imunodeficiență severă; 6. administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii; 7. afecțiuni maligne prezente sau afecțiuni maligne în antecedente fără aviz oncologic. 8. orice contraindicații recunoscute ale terapiilor biologice, conform RCP fiecărui produs; 9. lipsa/retragerea consimțământului pacientului față de tratament; 10. pierderea calității de asigurat; 11. în cazul non-aderenței
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]