3,849 matches
-
suspensiv de accize de la un expeditor din alt stat membru la un destinatar din România, deplasarea produselor este însoțită de un exemplar tipărit al documentului administrativ electronic sau de orice alt document comercial care menționează codul de referință administrativ unic, identificabil în mod clar. ... (8) Documentele prevăzute la alin. (6) și (7) trebuie să poată fi prezentate autorităților competente oricând sunt solicitate, pe întreaga durată a deplasării în regim suspensiv de accize. ... (9) Expeditorul poate anula documentul administrativ electronic, atât timp cât deplasarea
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/264700_a_266029]
-
suspensiv de accize de la un expeditor din alt stat membru la un destinatar din România, deplasarea produselor este însoțită de un exemplar tipărit al documentului administrativ electronic sau de orice alt document comercial care menționează codul de referință administrativ unic, identificabil în mod clar. ... (8) Documentele prevăzute la alin. (6) și (7) trebuie să poată fi prezentate autorităților competente oricând sunt solicitate, pe întreaga durată a deplasării în regim suspensiv de accize. ... (9) Expeditorul poate anula documentul administrativ electronic, atât timp cât deplasarea
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272235_a_273564]
-
în conformitate cu principiile fundamentale ale statisticii naționale; ... k) date statistice - datele individuale sau agregate colectate la cerere, în cadrul unei cercetări statistice, de către un producător de statistici oficiale; ... l) date individuale - datele cu caracter personal referitoare la o persoană fizică identificată sau identificabilă ori datele referitoare la un operator economic cu sau fără personalitate juridică, colectate de serviciile de statistică oficială pe baza programelor statistice, destinate exclusiv prelucrării în scopuri statistice; ... m) date statistice oficiale, denumite în continuare statistici oficiale - rezultatul obținut prin
LEGE nr. 226 din 5 iunie 2009 (*actualizată*) organizării şi funcţionării statisticii oficiale în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273060_a_274389]
-
modificată de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 102 din 21 iunie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 476 din 27 iunie 2016. j) să fie realizate în perioada de eligibilitate, conform prevederilor art. 6; ... k) să fie identificabile și verificabile, în special să fie înregistrate în contabilitatea beneficiarului în conformitate cu practicile și normele contabile aplicabile în țara în care este stabilit beneficiarul și să fie asigurată o pistă de audit corespunzătoare; ... l) să respecte dispozițiile legislației aplicabile, inclusiv legislația
ORDIN nr. 76 din 9 iulie 2015 (*actualizat*) privind regulile de eligibilitate aplicabile cheltuielilor în cadrul Fondului pentru securitate internă şi Fondului pentru azil, migraţie şi integrare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272883_a_274212]
-
punctul 2 subpunctul (ii) din anexa III la Directiva 89/106/CEE. Sistemul 4: a se vedea a treia variantă de la punctul 2 subpunctul (ii) din anexa III la Directiva 89/106/CEE. * Produsele/materialele pentru care o etapă clar identificabilă în procesul de producție duce la o îmbunătățire a clasificării privind comportarea la incendiu (de exemplu adăugarea de agenți de ignifugare sau o limitare a materialelor organice). Produse/materiale care nu sunt specificate în nota de subsol (*). *** Produse/materiale care
32004D0663-ro () [Corola-website/Law/292505_a_293834]
-
metodele descrise mai jos. Totalitatea probelor astfel obținute sunt considerate reprezentative pentru loturi. Respectarea nivelului maxim stabilit de Regulamentul (CE) nr. 466/2001 al Comisiei se face pe baza nivelului determinat pe probele de laborator. 2. Definiții Lot: o cantitate identificabilă dintr-un produs alimentar livrat la o anumită dată și în legătură cu care responsabilul oficial a stabilit că prezintă caracteristici comune, precum originea, varietatea, tipul ambalajului, ambalatorul, expeditorul sau marcajele. Sublot: partea desemnată dintr-un lot în vederea aplicării metodei de prelevare
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
oficial a stabilit că prezintă caracteristici comune, precum originea, varietatea, tipul ambalajului, ambalatorul, expeditorul sau marcajele. Sublot: partea desemnată dintr-un lot în vederea aplicării metodei de prelevare a probei pe partea desemnată. Fiecare sublot trebuie să fie separat fizic și identificabil. Probă elementară: cantitatea de material prelevată dintr-un singur punct al lotului sau sublotului. Probă globală: totalizarea tuturor probelor elementare prelevate dintr-un lot sau sublot. Probă de laborator: probă prelevată pentru laborator. 3. Dispoziții generale 3.1. Personalul Prelevarea
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
suspensiv de accize de la un expeditor din alt stat membru la un destinatar din România, deplasarea produselor este însoțită de un exemplar tipărit al documentului administrativ electronic sau de orice alt document comercial care menționează codul de referință administrativ unic, identificabil în mod clar. ... (8) Documentele prevăzute la alin. (6) și (7) trebuie să poată fi prezentate autorităților competente oricând sunt solicitate, pe întreaga durată a deplasării în regim suspensiv de accize. ... (9) Expeditorul poate anula documentul administrativ electronic, atât timp cât deplasarea
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
de sistem se asigură că orice terț care furnizează integral sau parțial servicii SIR în numele său se conformează dispozițiilor pertinente ale acestui Regulament." (6) Art. 6 alin. (1) lit. (a) se înlocuiește cu următorul text: "(a) informațiile privind rezervările individuale identificabile se furnizează pe baze egale și doar transportatorului sau transportatorilor aerieni care participă la serviciul vizat prin rezervarea respectivă și abonaților implicați în această rezervare. Informațiile gestionate de furnizorul de sistem cu privire la rezervările individuale identificabile se arhivează off-line în șaptezeci
jrc4166as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89330_a_90117]
-
a) informațiile privind rezervările individuale identificabile se furnizează pe baze egale și doar transportatorului sau transportatorilor aerieni care participă la serviciul vizat prin rezervarea respectivă și abonaților implicați în această rezervare. Informațiile gestionate de furnizorul de sistem cu privire la rezervările individuale identificabile se arhivează off-line în șaptezeci și două de ore de la completarea ultimului element al rezervării individuale și se distrug după o perioadă de trei ani. Accesul la aceste date este permis doar în caz de dispută privind modul de facturare
jrc4166as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89330_a_90117]
-
DE CĂTRE ORGANISMELE NOTIFICATE SAU AUTORIZATE, MENȚIONATE LA ART. 8 ȘI 9 1. Un organism de inspecție notificat sau un organism de inspecție autorizat, care face parte dintr-o organizație implicată în alte activități decât cea de inspecție, trebuie să fie identificabil în cadrul respectivei organizații. 2. Organismul de inspecție și personalul său nu trebuie să se angajeze în activități care pot fi incompatibile cu libertatea lor de judecată și integritatea lor în activitățile de inspecție. În special personalul organismului de inspecție nu
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
sau de altă natură nepotrivite. Organismul trebuie să aplice procedurile de operare într-un mod nediscriminatoriu. ANEXA III CRITERII SUPLIMENTARE CARE TREBUIE ÎNDEPLINITE DE CĂTRE ORGANISMELE AUTORIZATE MENȚIONATE LA ART. 9 1. Organismul autorizat trebuie să constituie o parte separată și identificabilă a organizației implicate în proiectarea, fabricarea, furnizarea, utilizarea sau întreținerea articolelor pe care le inspectează. 2. Organismul autorizat nu trebuie să se implice direct în proiectarea, fabricarea, furnizarea, sau utilizarea echipamentului sub presiune transportabil inspectat, inclusiv accesoriile, sau a articolelor
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
art. 13 alin. (2), se emite un nou certificat general. (3) Acolo unde are loc contopirea în conformitate cu art. 13 alin. (3) lit. (a), (b), (c) sau (e), statele membre trebuie să se asigure că referințele înregistrate ale componentelor amestecului sunt identificabile, se emite un nou certificat general sau orice alt document prin care se identifică amestecul. Articolul 13 (1) Materialul reproductiv trebuie, pe toată perioada tuturor stadiilor de producție, să fie ținut separat față de elementele individuale care fac obiectul aprobării. Fiecare
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
se comercializează doar în ambalaje sigilate, iar dispozitivul de sigilat devenind inutilizabil când pachetul este deschis. Articolul 16 (1) Statele membre asigură materialul reproductiv (printr-un sistem de control aprobat de ei) de la unități individuale la loturi de rămășițe clar identificabile de-a lungul întregului proces de la colectare sau distribuire către utilizatorul final. Inspecțiile oficiale ale furnizorilor înregistrați se efectuează conform standardelor. (2) Statele membre se asigură ca organismele oficiale să se sprijine reciproc pe cale administrativă pentru a obține informația adecvată
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
părinților într-un amestec trebuie aprobate și înregistrate la organismul oficial; (d) În cazul părinților destinat producerii unui hibrid artificial, trebuie să fie determinat printr-un test de verificare procentajul hibrizilor din cadrul materialului de reproducere 3. Clonele (a) Clonele sunt identificabile în funcție de unele caracteristici distincte care au fost aprobate și înregistrate la organismul oficial; (b) Valoarea clonelor individuale se stabilește ca urmare a experienței sau este demonstrată prin experimente suficient de prelungite; (c) Orteții utilizați pentru obținerea clonelor sunt selectați pentru
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
Dacă oricare dintre următoarele evenimente apar în relație temporală cu administrarea Quintanrix , uș decizia de administrare a următoarelor doze de vaccin care conține componentă pertussis trebuie reevaluata cu grijă : • Temperatura ≥ 40, 0 °C în primele 48 ore , nedatorata altei cauze identificabile . od 3 Pentru vaccinare se poate utiliza un ac subțire , iar locul de administrare se apasă ferm ( fără frecare ) timp de cel puțin două minute după administrare . Quintanrix nu trebuie , în nici un caz , administrat intravascular . iza virusurile hepatitic A , hepatitic
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
anafilactic rar în urmă administrării vaccinului . medicală timp de cel putin 30 minute . decizia de administrare a următoarelor doze de vaccin care conține componentă pertussis trebuie reevaluata cu grijă : • Temperatura ≥ 40, 0 °C în primele 48 ore , nedatorata altei cauze identificabile . Pr Pot să existe circumstanțe , cum ar fi o incidență mare a tusei convulsive , în care beneficiile potențiale depășesc riscurile posibile . 10 Quintanrix trebuie să fie administrat cu precauție la subiecții cu trombocitopenie sau tulburări de sângerare deoarece , la acesti
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
să fie amânată la subiecții care suferă de afecțiuni acute febrile severe . Prezența unei infecții minore , cum ar fi o răceală , nu este o mă contraindicație pentru vaccinare . • Temperatura ≥ 40, 0 °C în primele 48 de ore , nedatorata altei cauze identificabile . • Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod hipoton - hiporesponsiv ) în primele 48 ore . • Plâns persistent cu durata ≥ 3 de ore , care a apărut în primele 48 ore . l Că în cazul altor vacinuri injectabile , tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie să
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
vaccinare . nu Dacă oricare dintre următoarele evenimente apar în relație temporală cu administrarea Quintanrix , decizia de administrare a dozelor următoare conținând componentă pertussis trebuie evaluată cu grijă : l • Temperatura ≥ 40, 0 °C în primele 48 de ore , nedatorata altei cauze identificabile . na • Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod hipoton - hiporesponsiv ) în primele 48 ore . • Plâns persistent cu durata ≥ 3 ore , care a apărut în primele 48 ore . • Convulsii asociate sau nu cu febră , care au apărut în primele 3 zile . ici
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
LDL colesterolului ( colesterolul „ rău ” ) și ale trigliceridelor ( un tip de grăsimi ) în sânge , și valori scăzute ale HDL colesterolului ( colesterolul „ bun ” ) . Hipercolesterolemia primară apare atunci când există valori crescute ale colesterolului în sânge . Primară însemnă că hipercolesterolemia nu are o cauză identificabilă . Tredaptive se administrează în mod normal împreună cu o statină ( medicamentul standard utilizat pentru a scădea colesterolul ) atunci când eficacitatea statinei administrate individual este inadecvată . Tredaptive se utilizează ca tratament unic doar la pacienții cărora nu li se pot administra statine . Medicamentul
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
niveluri sanguine mari de colesterol LDL „ rău ” și de trigliceride ( un tip de lipide ) și niveluri scăzute de colesterol HDL „ bun ” . Hipercolesterolemia primară apare când nivelul de colesterol din sânge este ridicat . Primară înseamnă că hipercolesterolemia nu are nicio cauză identificabilă . Trevaclyn se administrează în mod normal împreună cu o statină ( medicamentul standard utilizat pentru reducerea colesterolului ) când eficacitatea unei statine administrate în monoterapie este inadecvată . Trevaclyn se utilizează în monoterapie numai la pacienți care nu pot lua statine . Medicamentul se poate
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
adopte o atitudine precaută în cazul utilizării Enbrel la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă ( ICC ) . Au existat raportări ulterioare punerii pe piață de cazuri de agravare a ICC la pacienți care utilizau Enbrel , cu sau fără prezența unor factori precipitanți identificabili . Granulomatoza Wegener Un studiu controlat cu placebo , în care 89 de pacienți adulți au fost tratați cu Enbrel în plus față de tratamentul standard ( incluzând ciclofosfamidă sau metotrexat , și glucocorticoizi ) , cu o durată mediană de 25 de luni , nu a indicat
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
adopte o atitudine precaută în cazul utilizării Enbrel la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă ( ICC ) . Au existat raportări ulterioare punerii pe piață de cazuri de agravare a ICC la pacienți care utilizau Enbrel , cu sau fără prezența unor factori precipitanți identificabili . Două studii clinice de mari dimensiuni , care evaluau utilizarea Enbrel în cadrul tratamentului ICC , au fost încheiate precoce datorită lipsei de eficacitate . Deși nu au o valoare concluzivă , datele furnizate de unul din aceste studii sugerează o posibilă tendință către agravarea
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
adopte o atitudine precaută în cazul utilizării Enbrel la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă ( ICC ) . Au existat raportări ulterioare punerii pe piață de cazuri de agravare a ICC la pacienți care utilizau Enbrel , cu sau fără prezența unor factori precipitanți identificabili . Două studii clinice de mari dimensiuni , care evaluau utilizarea Enbrel în cadrul tratamentului ICC , au fost încheiate precoce datorită lipsei de eficacitate . Deși nu au o valoare concluzivă , datele furnizate de unul din aceste studii sugerează o posibilă tendință către agravarea
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
adopte o atitudine precaută în cazul utilizării Enbrel la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă ( ICC ) . Au existat raportări ulterioare punerii pe piață de cazuri de agravare a ICC la pacienți care utilizau Enbrel , cu sau fără prezența unor factori precipitanți identificabili . Două studii clinice de mari dimensiuni , care evaluau utilizarea Enbrel în cadrul tratamentului ICC , au fost încheiate precoce datorită lipsei de eficacitate . Deși nu au o valoare concluzivă , datele furnizate de unul din aceste studii sugerează o posibilă tendință către agravarea
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]