5,241 matches
-
05 ° Asociere semnificativă cu tratamentul cu Extavia pentru SMSP , p < 0, 05 § ( Diferite ) reacții la locul injectării includ toate evenimentele adverse care apar la nivelul locului de injectare , adică următorii termeni : hemoragie la locul injectării , hipersensibilitate la locul injectării , inflamație la nivelul locului de injectare , tumefacție la locul injectării , necroză la locul injectării , durere la locul injectării , reacție la locul injectării , edem la locul injectării și atrofie la locul injectării & „ Complex de simptome pseudogripale ” semnifică sindrom gripal și/ sau
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
începutul tratamentului s- a crescut treptat doza și au fost administrate produse medicamentoase antiinflamatoare nesteroidiene . SM- RR , SM- SP și eveniment clinic unic sugestiv de SM Extavia a fost eficient în toate studiile cu scleroză multiplă în ceea ce privește scăderea activității bolii ( inflamație acută la nivelul sistemului nervos central și modificări tisulare permanente ) măsurată prin rezonanță magnetică nucleară ( RMN ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Au fost monitorizate concentrațiile serice de Extavia la pacienți și voluntari printr- un test biologic care nu a fost complet
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
contribuie la combaterea atacurilor asupra sistemului imunitar , cum ar fi infecțiile virale . Cum funcționează Extavia Scleroza multiplă ( SM ) este o boală cu evoluție îndelungată , care afectează sistemul nervos central ( SNC ) , în special funcționarea creierului și a măduvei spinării . În SM , inflamația distruge teaca protectoare ( numită mielină ) din jurul nervilor SNC și împiedică nervii să funcționeze corespunzător . Cauza exactă a SM nu se cunoaște . Lezarea SNC poate apărea în cadrul unui atac de SM ( recurență ) . Poate provoca temporar incapacitate , cum sunt dificultățile de deplasare
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
prezentați simptome cum sunt bătăi neregulate ale inimii , umflături ale gleznelor sau picioarelor sau scurtarea respirației . Acestea pot sugera o boală a mușchiului cardiac ( cardiomiopatie ) care a fost raportată rar la pacienții care utilizează Extavia . febră . Aceasta poate sugera o inflamație a pancreasului ( pancreatită ) , care a fost raportată la utilizarea Extavia . Aceasta este asociată frecvent cu creșterea concentrației anumitor grăsimi în sânge ( trigliceride ) . Opriți utilizarea Extavia și spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați vreunul din aceste simptome . - Vor fi necesare analize
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
transmitere a - Pe parcursul tratamentului cu Extavia , organismul dumneavoastră poate produce Reacții la nivelul locului de injectare : Pe durata tratamentului cu Extavia este posibil să prezentați reacții la nivelul locului de injectare . Simptomele includ : înroșire , umflătură , modificări de culoare ale pielii , inflamație durere și hipersensibilitate . Leziuni ale pielii și distrugeri tisulare în jurul locului de injectare ( necroză ) au fost raporta , te mai puțin frecvent . Frecvența de apariție a reacțiilor la nivelul locului de administrare scade de obicei cu timpul . Leziunile pielii și distrugerile
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
dureri articulare , stare de rău , transpirații , cefalee sau dureri musculare . Aceste simptome pot fi reduse dacă luați paracetamol sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , cum este ibuprofen . ► Reacții de la nivelul locului de injectare . Simptomele pot fi roșeață , umflare , modificări ale culorii pielii , inflamație , durere , hipersensibilitate , necroză . Vezi „ Aveți grijă deosebită ” de la punctual 2 pentru mai multe informații și ce puteți face dacă aveți reacții la nivelul locului de injectare . Incidența reacțiilor la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea unui auto-
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
sunt degetele de la mâini și de la picioare - reținerea urinei ( retenție urinară ) , proteine în urină ( vor apare la analize de urină ) , urinare frecventă , incontinență urinară , senzație de micțiune imperioasă - reacții la nivelul locului de administrare ( inclusiv înroșire , edem , modificări de culoare , inflamație , durere , reacții alergice ( hipersensibilitate ) , vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” ) , leziuni ale pielii și distrugeri tisulare ( necroză ) la locul injectării ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” ) , simptome pseudogripale , febră , durere , durere toracică , acumulare de lichid la nivelul brațului
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
transpirații , stare de rău Reacții adverse raportate după punerea pe piață a medicamentului ( raportări spontane ) : ► Reacții adverse foarte frecvente ( afectează unul sau mai mulți pacienți din 10 pacienți ) : - simptome ale sindromului pseudogripal * , - frisoane * , - febră * , - reacții la nivelul locului de injectare * , - inflamație la nivelul locului de injectare * , - durere la nivelul locului de injectare * . ( * frecvențe care au la bază studii clinice ) ► Reacții adverse : frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 de pacienți ) : - leziuni ale pielii și distrugeri tisulare ( necroză ) la locul injectării
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
copaci ( febra fânului ) sau pot fi prezente tot timpul anului și pot fi provocate de alergii la animale , acarieni din praful de casă sau mucegai . Fluticasone furoate GSK aparține unui grup de medicamente denumite glucocorticoizi . Fluticasone furoate GSK acționează reducând inflamația provocată de alergii ( rinite ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FLUTICASONE FUROATE GSK Nu utilizați Fluticasone furoate GSK : Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la furoat de fluticazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Fluticasone furoate- GSK . Aveți grijă deosebită când utilizați Fluticasone
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
în special datorată diareei sau mucozitei ; hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) ; anorexie care poate duce la scădere ponderală . Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Reacții ușoare sau moderate legate de perfuzie * ; inflamații ușoare sau moderate ale mucoaselor , care pot duce la epistaxis . Reacții severe legate de perfuzie * , oboseală . Tulburări hepatobiliare Foarte frecvente : Creșteri ale valorilor concentrațiilor enzimelor hepatice ( ASAT , ALAT , FA ) . Informații suplimentare În general , nu s- au observat diferențe semnificative clinic
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
și insuficienței cardiace congestive , precum și a frecvenței sindromului mână- picior ( eritrodisestezie palmo- plantară ) comparativ cu 5- fluorouracil administrat în perfuzie . În asociere cu radioterapia locală pentru zona capului și gâtului , reacțiile adverse suplimentare au fost cele tipice radioterapiei ( cum sunt inflamații ale mucoaselor , dermatită de iradiere , disfagie sau leucopenie , prezentă mai ales sub formă de limfocitopenie ) . Într- un studiu clinic controlat randomizat incluzând 424 pacienți , s- a raportat apariția dermatitei severe acute de iradiere și a inflamației mucoaselor , precum și a evenimentelor
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
tipice radioterapiei ( cum sunt inflamații ale mucoaselor , dermatită de iradiere , disfagie sau leucopenie , prezentă mai ales sub formă de limfocitopenie ) . Într- un studiu clinic controlat randomizat incluzând 424 pacienți , s- a raportat apariția dermatitei severe acute de iradiere și a inflamației mucoaselor , precum și a evenimentelor legate de radioterapie , cu o frecvență ușor mai mare la pacienții cărora li s- a administrat radioterapie în asociere cu cetuximab , față de cei care au primit doar radioterapie . 4. 9 Supradozaj Până în prezent există o experiență
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
în special datorată diareei sau mucozitei ; hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) ; anorexie care poate duce la scădere ponderală . Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Reacții ușoare sau moderate legate de perfuzie * ; inflamații ușoare sau moderate ale mucoaselor , care pot duce la epistaxis . Reacții severe legate de perfuzie * , oboseală . Tulburări hepatobiliare Foarte frecvente : Creșteri ale valorilor concentrațiilor enzimelor hepatice ( ASAT , ALAT , FA ) . Informații suplimentare În general , nu s- au observat diferențe semnificative clinic
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
și insuficienței cardiace congestive , precum și a frecvenței sindromului mână- picior ( eritrodisestezie palmo- plantară ) comparativ cu 5- fluorouracil administrat în perfuzie . În asociere cu radioterapia locală pentru zona capului și gâtului , reacțiile adverse suplimentare au fost cele tipice radioterapiei ( cum sunt inflamații ale mucoaselor , dermatită de iradiere , disfagie sau leucopenie , prezentă mai ales sub formă de limfocitopenie ) . Într- un studiu clinic controlat randomizat incluzând 424 pacienți , s- a raportat apariția dermatitei severe acute de iradiere și a inflamației mucoaselor , precum și a evenimentelor
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
tipice radioterapiei ( cum sunt inflamații ale mucoaselor , dermatită de iradiere , disfagie sau leucopenie , prezentă mai ales sub formă de limfocitopenie ) . Într- un studiu clinic controlat randomizat incluzând 424 pacienți , s- a raportat apariția dermatitei severe acute de iradiere și a inflamației mucoaselor , precum și a evenimentelor legate de radioterapie , cu o frecvență ușor mai mare la pacienții cărora li s- a administrat radioterapie în asociere cu cetuximab , față de cei care au primit doar radioterapie . 4. 9 Supradozaj Până în prezent există o experiență
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
severe . Cele mai multe dintre aceste reacții adverse apar în primele trei săptămâni de tratament . Reacțiile adverse principale la nivelul pielii includ : • modificări ale pielii similare cu acneea • mâncărimi • piele uscată • descuamarea pielii • creșterea excesivă a părului • afecțiuni ale unghiilor , de exemplu inflamația patului unghial . Dacă observați apariția unor modificări pe suprafețe întinse de piele , vă rugăm să vă informați medicul cât mai curând posibil , deoarece poate fi necesară modificarea dozei de Erbitux sau a intervalului dintre perfuzii . În cazul în care reacțiile
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
și oboseală . Aceste semne pot indica o infecție a pielii , care poate avea consecințe grave , incluzând afecțiuni care pot pune viața în pericol . Alte reacții adverse Reacții adverse foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 10 pacienți din 100 ) • inflamația mucoasei care căptușește intestinul , gura și nasul , care la unii pacienți poate determina sângerări din nas ( epistaxis ) • scăderea concentrației sanguine a magneziului • creșterea concentrațiilor sanguine a anumitor enzime hepatice Reacții adverse frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 pacient
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
pierderea poftei de mâncare , care provoacă scădere în greutate • scăderea concentrației sanguine a calciului Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 pacient din 100 ) • cheaguri de sânge în venele piciorului • cheaguri de sânge în plămâni • inflamații la nivelul pleoapelor sau părții anterioare a ochiului ( inflamație a corneei ) Reacții adverse în asociere cu alte tratamente anticanceroase În cazul în care vi se administrează Erbitux în asociere cu alte medicamente anticanceroase , unele dintre reacțiile adverse pe care le
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
scăderea concentrației sanguine a calciului Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 pacient din 100 ) • cheaguri de sânge în venele piciorului • cheaguri de sânge în plămâni • inflamații la nivelul pleoapelor sau părții anterioare a ochiului ( inflamație a corneei ) Reacții adverse în asociere cu alte tratamente anticanceroase În cazul în care vi se administrează Erbitux în asociere cu alte medicamente anticanceroase , unele dintre reacțiile adverse pe care le puteți avea se pot datora asocierii cu aceste medicamente
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
anticanceroase care includ platină , există o probabilitate mai mare ca numărul de celule albe din sânge să scadă . Aceasta poate duce la complicații infecțioase , incluzând afecțiuni care pot pune viața în pericol , în special dacă aveți reacții la nivelul pielii , inflamație a mucoasei care căptușește intestinul și gura sau diaree . Prin urmare , discutați imediat cu un medic dacă aveți semne generale de infecție , cum ar fi febră și oboseală . Dacă vi se administrează Erbitux în asociere cu un medicament anticanceros care
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
mâinilor sau tălpilor picioarelor , care poate determina descuamarea pielii ( sindromul mână- picior ) . În cazul în care vi se administrează Erbitux în asociere cu radioterapie , unele dintre reacțiile adverse pe care le puteți avea se pot datora aceastei asocieri , cum sunt : • inflamația mucoasei care căptușește intestinul și gura • reacții la nivelul pielii caracteristice pentru radioterapie • dificultăți la înghițire • reducerea numărului de leucocite . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ERBITUX A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Erbitux după data de expirare
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
severe . Cele mai multe dintre aceste reacții adverse apar în primele trei săptămâni de tratament . Reacțiile adverse principale la nivelul pielii includ : • modificări ale pielii similare cu acneea • mâncărimi • piele uscată • descuamarea pielii • creșterea excesivă a părului • afecțiuni ale unghiilor , de exemplu inflamația patului unghial . Dacă observați apariția unor modificări pe suprafețe întinse de piele , vă rugăm să vă informați medicul cât mai curând posibil , deoarece poate fi necesară modificarea dozei de Erbitux sau a intervalului dintre perfuzii . În cazul în care reacțiile
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
și oboseală . Aceste semne pot indica o infecție a pielii , care poate avea consecințe grave , incluzând afecțiuni care pot pune viața în pericol . Alte reacții adverse Reacții adverse foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 10 pacienți din 100 ) • inflamația mucoasei care căptușește intestinul , gura și nasul , care la unii pacienți poate determina sângerări din nas ( epistaxis ) • scăderea concentrației sanguine a magneziului • creșterea concentrațiilor sanguine a anumitor enzime hepatice Reacții adverse frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 pacient
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
pierderea poftei de mâncare , care provoacă scădere în greutate • scăderea concentrației sanguine a calciului Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 pacient din 100 ) • cheaguri de sânge în venele piciorului • cheaguri de sânge în plămâni • inflamații la nivelul pleoapelor sau părții anterioare a ochiului ( inflamație a corneei ) Reacții adverse în asociere cu alte tratamente anticanceroase În cazul în care vi se administrează Erbitux în asociere cu alte medicamente anticanceroase , unele dintre reacțiile adverse pe care le
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
scăderea concentrației sanguine a calciului Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 pacient din 100 ) • cheaguri de sânge în venele piciorului • cheaguri de sânge în plămâni • inflamații la nivelul pleoapelor sau părții anterioare a ochiului ( inflamație a corneei ) Reacții adverse în asociere cu alte tratamente anticanceroase În cazul în care vi se administrează Erbitux în asociere cu alte medicamente anticanceroase , unele dintre reacțiile adverse pe care le puteți avea se pot datora asocierii cu aceste medicamente
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]