4,911 matches
-
medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind interacțiunile
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind interacțiunile s- au efectuat numai la adulți . Nu se cunoaște
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind interacțiunile
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind interacțiunile s- au efectuat numai la adulți . Nu se cunoaște
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind interacțiunile
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind interacțiunile s- au efectuat numai la adulți . Nu se cunoaște
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 99 Informații importante privind unele componente ale CRIXIVAN Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Dacă vi s- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CRIXIVAN Utilizați întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 107 Informații importante privind unele componente ale CRIXIVAN Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Dacă vi s- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CRIXIVAN Utilizați întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 115 Informații importante privind unele componente ale CRIXIVAN Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Dacă vi s- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CRIXIVAN Utilizați întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții diabetici trebuie atenționați că fiecare doză ( 150 mg = 15 ml ) conține zahăr 3 g . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- isomaltoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Epivir conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
recomandă ca mamele care iau Epivir să nu alăpteze . Se recomandă ca femeile HIV pozitive să nu își alăpteze deloc copii pentru a evita transmiterea HIV . Epivir conține zahăr . Dacă vi s- a spus de către medicul dumneavoastră că aveți o intoleranță la unele zaharuri , contactați- vă medicul înainte de a lua Epivir . Epivir conține de asemenea , conservanți ( parahidroxibenzoați ) care pot provoca reacții alergice ( eventual întârziate ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI EPIVIR Luați întotdeauna Epivir exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
protecție față de lumină la șoareci , șobolani și câini . Administrarea 5- ALA HCl nu influențează funcția tractului gastrointestinal și a sistemului nervos central . Administrarea unică de doze mari de 5- ALA la șoareci sau șobolani conduce la constatări nespecifice legate de intoleranță fără anomalii macroscopice sau semne de toxicitate tardivă . Studiile privind toxicitatea la doze repetate întreprinse la șoareci și câini demonstrează existența reacțiilor adverse dependente de doză care produc modificări histologice ale ductului biliar ( nereversibile în perioada de recuperare de 14
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
EMEND cu substanțe active care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie făcută cu prudență , deoarece asocierea determină creșterea concentrațiilor plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . EMEND conține zahăr . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de tip intoleranță la fructoză , malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență de sucrază- izomaltază , nu trebuie să utilizeze acest medicament . Pentru informații suplimentare asupra potențialului de acțiune al aprepitantului la doze crescute și multiple , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru EMEND
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
EMEND cu substanțe active care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie făcută cu prudență , deoarece asocierea determină creșterea concentrațiilor plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . EMEND conține zahăr . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de tip intoleranță la fructoză , malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență la sucrază- izomaltază , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) este un substrat , un inhibitor moderat și
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
EMEND cu substanțe active care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie făcută cu prudență , deoarece asocierea determină creșterea concentrațiilor plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . EMEND conține zahăr . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de tip intoleranță la fructoză , malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență la sucrază- izomaltază , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) este un substrat , un inhibitor moderat și
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
EMEND cu substanțe active care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie făcută cu prudență , deoarece asocierea determină creșterea concentrațiilor plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . EMEND conține zahăr . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de tip intoleranță la fructoză , malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență la sucrază- izomaltază , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) este un substrat , un inhibitor moderat și
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
o stare de amețeală sau somnolență , ar trebui să evitați conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor după administrarea EMEND . ( Vezi REACȚII ADVERSE POSIBILE ) . Informații importante privind unele componente ale EMEND EMEND conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , contactați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EMEND Utilizați întotdeauna EMEND exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Doza orală recomandată de EMEND este o capsulă de 40 mg în
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
o stare de amețeală sau somnolență , ar trebui să evitați conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor după administrarea EMEND . ( Vezi REACȚII ADVERSE POSIBILE ) . Informații importante privind unele componente ale EMEND EMEND conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , contactați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EMEND Utilizați întotdeauna EMEND exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Doza orală recomandată de EMEND este o capsulă de 125 mg înainte de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
o stare de amețeală sau somnolență , ar trebui să evitați conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor după administrarea EMEND . ( Vezi REACȚII ADVERSE POSIBILE ) . Informații importante privind unele componente ale EMEND EMEND conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , contactați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EMEND Utilizați întotdeauna EMEND exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Doza orală recomandată de EMEND este o capsulă de 125 mg înainte de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
o stare de amețeală sau somnolență , ar trebui să evitați conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor după administrarea EMEND . ( Vezi REACȚII ADVERSE POSIBILE ) . Informații importante privind unele componente ale EMEND EMEND conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , contactați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EMEND Utilizați întotdeauna EMEND exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Doza orală recomandată de EMEND este o capsulă de 125 mg înainte de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie , - o sulfoniluree , la pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de sulfoniluree și pentru care tratamentul cu metformină este nerecomandabil din cauza contraindicațiilor sau intoleranței , - o tiazolidindionă , la pacienții cu control glicemic insuficient și la care este indicată utilizarea 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Când se utilizează în dublă asociere cu metformină sau o tiazolidindionă , doza zilnică recomandată de vildagliptin este de
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
există experiență limitată la pacienții cu complicații cutanate diabetice . Astfel , în conduita de îngrijire a pacientului cu diabet zaharat , se recomandă menținerea monitorizării bolilor cutanate , cum sunt pustulele sau ulcerația . Excipienți Comprimatele conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Vildagliptin are un potențial mic de interacțiuni cu medicamentele administrate
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]