4,750 matches
-
antagoniștilor H2 sau inhibitorilor pompei de protoni la pacienții care urmează terapie cu SPRYCEL ( vezi pct . 4. 4 ) . Antiacide : Datele non- clinice demonstrează că solubilitatea dasatinib este dependentă de pH . La subiecții sănătoși , utilizarea concomitentă a hidroxidului de aluminiu/ hidroxid magneziu cu SPRYCEL a redus ASC a dozei unice de SPRYCEL cu 55 % și Cmax cu 58 % . Totuși , când antiacidele au fost administrate cu 2 ore înainte de doza unică de SPRYCEL , nu s- au observat modificări semnificative ale concentrației sau expunerii
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
acidului gastric sunătoare - un preparat din plante medicinale obținut fără prescripție medicală folosit pentru a trata depresia și alte afecțiuni ( cunoscută , de asemenea , ca Hypericum perforatum ) Medicamentele care neutralizează aciditatea gastrică ( antiacide cum ar fi hidroxidul de aluminiu/ hidroxidul de magneziu ) se pot lua cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după ce luați SPRYCEL . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
conține SPRYCEL Substanta activă este dasatinib . Fiecare comprimat filmat conține 20 mg , 50 mg , 70 mg sau 100 mg dasatinib ( sub formă de monohidrat ) . Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : lactoză monohidrat ; celuloză microcristalină ; croscarmeloză sodică ; hidroxipropil de celuloză ; stearat de magneziu . Film : hipromeloză ; dioxid de titan ; macrogol 400 . SPRYCEL 20 mg , 50 mg sau 70 mg comprimate filmate sunt disponibile în cutii cu 56 comprimate filmate în 4 blistere cu 14 comprimate filmate fiecare , și în cutii cu 60 comprimate filmate
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
C12h ) a fost comparabilă , în cazul administrării concomitente a unei doze unice de 1400 mg fosamprenavir și a unei doze unice de 30 ml suspensie antiacidă ( echivalentă cu 3, 6 grame hidroxid de aluminiu și 1, 8 grame hidroxid de magneziu ) . Concentrațiile plasmatice de amprenavir pot fi reduse de utilizarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 ( de exemplu ranitidină și cimetidină ) . Administrarea concomitentă de ranitidină ( doze unice de 300 mg ) și fosamprenavir ( doze unice de 1400 mg ) a redus ASC
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
uterin nu este sigură ; cu toate acestea , nu s- a evidențiat din studiile clinice sau în urma utilizării după punerea pe piață că aceste efecte sunt semnificative clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Povidonă K30 Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru 6. 2 Incompatibilități 23 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din PEID , cu capac din
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
C12h ) a fost comparabilă , în cazul administrării concomitente a unei doze unice de 1400 mg fosamprenavir și a unei doze unice de 30 ml suspensie antiacidă ( echivalentă cu 3, 6 grame hidroxid de aluminiu și 1, 8 grame hidroxid de magneziu ) . Concentrațiile plasmatice de amprenavir pot fi reduse de utilizarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 ( de exemplu ranitidină și cimetidină ) . Administrarea concomitentă de ranitidină ( doze unice de 300 mg ) și fosamprenavir ( doze unice de 1400 mg ) a redus ASC
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
CUM SE PĂSTREAZĂ TELZIR 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE • Substanța activă este fosamprenavir . Fiecare comprimat conține fosamprenavir 700 mg sub formă de fosamprenavir de calciu ( echivalent cu aproximativ 600 mg amprenavir ) . Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă K30 , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , triacetat de glicerol , oxid roșu de fer ( E172 ) . Telzir este furnizat în flacoane din plastic conținând 60 comprimate filmate . Comprimatele au formă de capsulă , sunt biconvexe , de culoare roz și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Sitagliptin este secretat în cantit i considerabile în laptele femelelor de obolani ( raportul concentra iilor în lapte/ plasm 4: 1 ) . 6. 1 Lista excipien ilor Nucleul comprimatului : celuloz microcristalin ( E460 ) hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) croscarmeloz sodic ( E468 ) stearat de magneziu ( E470b ) stearil fumarat de sodiu Filmul comprimatului : polivinil alcool macrogol 3350 talc ( E553b ) 12 dioxid de titan ( E171 ) oxid ro u de fer ( E172 ) oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
Sitagliptin este secretat în cantit i considerabile în laptele femelelor de obolani ( raportul concentra iilor în lapte/ plasm 4: 1 ) . 6. 1 Lista excipien ilor Nucleul comprimatului : celuloz microcristalin ( E460 ) hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) croscarmeloz sodic ( E468 ) stearat de magneziu ( E470b ) stearil fumarat de sodiu Filmul comprimatului : polivinil alcool macrogol 3350 talc ( E553b ) 24 dioxid de titan ( E171 ) oxid ro u de fer ( E172 ) oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
Sitagliptin este secretat în cantit i considerabile în laptele femelelor de obolani ( raportul concentra iilor în lapte/ plasm 4: 1 ) . 6. 1 Lista excipien ilor Nucleul comprimatului : celuloz microcristalin ( E460 ) hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) croscarmeloz sodic ( E468 ) stearat de magneziu ( E470b ) stearil fumarat de sodiu Filmul comprimatului : polivinil alcool macrogol 3350 talc ( E553b ) 36 dioxid de titan ( E171 ) oxid ro u de fer ( E172 ) oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
mediului . 6 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 25 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloz microcristalin ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloz sodic ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) i stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului con ine : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid ro u de fer ( E172 ) i oxid galben de fer ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare roz , cu inscrip ia
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
mediului . 6 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 50 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloz microcristalin ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloz sodic ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) i stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului con ine : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid ro u de fer ( E172 ) i oxid galben de fer ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare bej deschis , cu inscrip
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
mediului . 6 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloz microcristalin ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloz sodic ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) i stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului con ine : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid ro u de fier ( E172 ) i oxid galben de fier ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare bej , cu inscrip ia
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir sau metabolitul său principal , la administrarea concomitentă a oseltamivirului cu paracetamol , acid acetil- salicilic , cimetidină sau antiacide ( hidroxizi de magneziu și aluminiu și carbonați de calciu ) . Nu există date adecvate privind utilizarea oseltamivirului la gravide . Studiile la animale nu indică efecte dăunatoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale sau a dezvoltarii post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Oseltamivirul
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir sau metabolitul său principal , la administrarea concomitentă a oseltamivirului cu paracetamol , acid acetil- salicilic , cimetidină sau antiacide ( hidroxizi de magneziu și aluminiu și carbonați de calciu ) . Nu există date adecvate privind utilizarea oseltamivirului la gravide . Studiile la animale nu indică efecte dăunatoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale sau a dezvoltarii post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Oseltamivirul
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir sau metabolitul său principal , la administrarea concomitentă a oseltamivirului cu paracetamol , acid acetil- salicilic , cimetidină sau antiacide ( hidroxizi de magneziu și aluminiu și carbonați de calciu ) . Nu există date adecvate privind utilizarea oseltamivirului la gravide . Studiile la animale nu indică efecte dăunatoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale sau a dezvoltarii post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Oseltamivirul
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir sau metabolitul său principal , la administrarea concomitentă a oseltamivirului cu paracetamol , acid acetil- salicilic , cimetidină sau antiacide ( hidroxizi de magneziu și aluminiu și carbonați de calciu ) . Nu există date adecvate privind utilizarea oseltamivirului la gravide . Studiile la animale nu indică efecte dăunatoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale sau a dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Oseltamivirul
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
nu necesită condiții speciale de păstrare Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . glicolat de sodiu , dioxid de siliciu coloidal și stearat de magneziu VIRAMUNE comprimate sunt distribuite în blistere , conținând 60 sau 120 comprimate pe cutie . VIRAMUNE este de asemenea disponibil sub formă de suspensie orală . Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 , 55216 Ingelheim am Rhein , Germania Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Sitagliptin este secretat în cantități considerabile în laptele femelelor de șobolani ( raportul concentrațiilor în lapte/ plasmă 4: 1 ) . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină ( E460 ) hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) croscarmeloză sodică ( E468 ) stearat de magneziu ( E470b ) stearil fumarat de sodiu Filmul comprimatului : polivinil alcool macrogol 3350 talc ( E553b ) dioxid de titan ( E171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Sitagliptin este secretat în cantități considerabile în laptele femelelor de șobolani ( raportul concentrațiilor în lapte/ plasmă 4: 1 ) . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină ( E460 ) hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) croscarmeloză sodică ( E468 ) stearat de magneziu ( E470b ) stearil fumarat de sodiu Filmul comprimatului : polivinil alcool macrogol 3350 talc ( E553b ) dioxid de titan ( E171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Sitagliptin este secretat în cantități considerabile în laptele femelelor de șobolani ( raportul concentrațiilor în lapte/ plasmă 4: 1 ) . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină ( E460 ) hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) croscarmeloză sodică ( E468 ) stearat de magneziu ( E470b ) stearil fumarat de sodiu Filmul comprimatului : polivinil alcool macrogol 3350 talc ( E553b ) dioxid de titan ( E171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
condiții speciale de păstrare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 25 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloză sodică ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) și stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului conține : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Xelevia și conținutul ambalajului Comprimat rotund , de culoare
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
condiții speciale de păstrare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 50 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloză sodică ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) și stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului conține : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Xelevia și conținutul ambalajului Comprimat rotund , de culoare
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
condiții speciale de păstrare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloză sodică ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) și stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului conține : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Xelevia și conținutul ambalajului Comprimat rotund , de culoare
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
o perioadă de așteptare de cel puțin 4 săptămâni între sfârșitul tratamentului cu sorivudină și analogii săi chimici , cum este brivudina , și începutul terapiei cu Xeloda . Antiacide : a fost studiat efectul antiacidelor care conțin hidroxid de aluminiu și hidroxid de magneziu asupra farmacocineticii capecitabinei . S- a observat o mică creștere a concentrației plasmatice a capecitabinei și a unuia dintre metaboliți ( 5 ’ - DFCR ) ; nu a existat nici un efect asupra celor 3 metaboliți majori ( 5 ’ - DFUR , 5- FU și FBAL ) . Alopurinol : s- au
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]