3,856 matches
-
aceea, înainte de luarea unei decizii finale asupra chestiunii în cauză, trebuie obținut, printre altele, un aviz de la Comitetul științific pentru alimentație; (7) întrucât este încă posibilă armonizarea, la nivel comunitar, a normelor aplicabile altor grupe de produse alimentare destinate utilizărilor nutriționale speciale, în interesul protecției consumatorului și a liberei circulații a acestui fel de produse alimentare, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 89/398/ CEE se modifică după cum urmează: 1. Se inserează art. 4a și 4b după cum urmează: "Articolul 4a Modalitățile
jrc4101as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89264_a_90051]
-
iulie 2002 și la fiecare trei ani de la această dată, Comisia trimite Parlamentului European și Consiliului un raport privind punerea în aplicare a prezentului articol." 3. Anexa I se înlocuiește cu următorul text: "ANEXA I - Grupele de alimente destinate utilizărilor nutriționale speciale pentru care se vor stabili dispoziții specifice prin directive specifice1: 1. Preparatele pentru sugari și preparatele de continuare 2. Alimentele pe bază de cereale și alimentele pentru copii destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică 3. Alimentele destinate utilizării
jrc4101as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89264_a_90051]
-
copiilor de vârstă mică 3. Alimentele destinate utilizării în dietele hipocalorice pentru scăderea în greutate 4. Alimentele dietetice destinate unor scopuri medicale speciale 5. Alimentele adaptate pentru un consum muscular intens, în special destinate sportivilor; - Grupele de alimente destinate utilizărilor nutriționale speciale pentru care vor fi stabilite dispoziții specifice prin directive specifice1, în funcție de rezultatul procedurii prevăzute în art. 4b: 6. Alimente destinate persoanelor care suferă de disfuncții ale metabolismului glucidelor (diabeticii). 1 Se înțelege că produsele deja aflate pe piață în
jrc4101as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89264_a_90051]
-
de pesticide pe sau în produsele destinate nutriției animalelor în măsura în care aceste reziduuri nu sunt menționate în anexa I, secțiunea B; (d) microorganismele din furaje; (e) unele produse utilizate în hrana animalelor; (f) alimentele pentru animale care au în vedere obiective nutriționale speciale. Articolul 2 În sensul prezentei directive, se înțelege prin: a) furaje: produsele de origine vegetală sau animală în stadiu natural, proaspete sau conservate și derivatele prelucrării lor industriale, precum și substanțele organice sau anorganice, simple sau în amestecuri, conținând sau
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]
-
reduce biodisponibilitatea medicamentelor acide cum este acidul nicotinic , se recomandă ca Tredaptive să fie administrat cu > 1 oră înainte sau la > 4 ore după administrarea unui chelator de acizi biliari . Suplimente conținând acid nicotinic : Vitaminele sau alte suplimente nutriționale care conțin acid nicotinic ( sau nicotinamidă ) ( ≥ 50 mg/ zi ) nu au fost studiate în asociere cu Tredaptive . La prescrierea Tredaptive medicii trebuie să ia în considerare aportul de acid nicotinic din vitamine și suplimente nutriționale . Interacțiuni medicament/ analize de laborator
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
nicotinic : Vitaminele sau alte suplimente nutriționale care conțin acid nicotinic ( sau nicotinamidă ) ( ≥ 50 mg/ zi ) nu au fost studiate în asociere cu Tredaptive . La prescrierea Tredaptive medicii trebuie să ia în considerare aportul de acid nicotinic din vitamine și suplimente nutriționale . Interacțiuni medicament/ analize de laborator : În cazul testării glucozei în urină , acidul nicotinic poate , de asemenea , să determine apariția reacțiilor fals pozitive cu soluția de sulfat de cupru ( reactivul Benedict ) . Laropiprant Efectele laropiprantului asupra altor medicamente Midazolam : Dozele multiple de
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
reduce biodisponibilitatea medicamentelor acide cum este acidul nicotinic , se recomandă ca Trevaclyn să fie administrat cu > 1 oră înainte sau la > 4 ore după administrarea unui chelator de acizi biliari . Suplimente conținând acid nicotinic : Vitaminele sau alte suplimente nutriționale care conțin acid nicotinic ( sau nicotinamidă ) ( ≥ 50 mg/ zi ) nu au fost studiate în asociere cu Trevaclyn . La prescrierea Trevaclyn medicii trebuie să ia în considerare aportul de acid nicotinic din vitamine și suplimente nutriționale . Interacțiuni medicament/ analize de laborator
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
nicotinic : Vitaminele sau alte suplimente nutriționale care conțin acid nicotinic ( sau nicotinamidă ) ( ≥ 50 mg/ zi ) nu au fost studiate în asociere cu Trevaclyn . La prescrierea Trevaclyn medicii trebuie să ia în considerare aportul de acid nicotinic din vitamine și suplimente nutriționale . Interacțiuni medicament/ analize de laborator : În cazul testării glucozei în urină , acidul nicotinic poate , de asemenea , să determine apariția reacțiilor fals pozitive cu soluția de sulfat de cupru ( reactivul Benedict ) . Laropiprant Efectele laropiprantului asupra altor medicamente Midazolam : Dozele multiple de
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
reduce biodisponibilitatea medicamentelor acide cum este acidul nicotinic , se recomandă ca Pelzont să fie administrat cu > 1 oră înainte sau la > 4 ore după administrarea unui chelator de acizi biliari . Suplimente conținând acid nicotinic : Vitaminele sau alte suplimente nutriționale care conțin acid nicotinic ( sau nicotinamidă ) ( ≥ 50 mg/ zi ) nu au fost studiate în asociere cu Pelzont . La prescrierea Pelzont medicii trebuie să ia în considerare aportul de acid nicotinic din vitamine și suplimente nutriționale . Interacțiuni medicament/ analize de laborator
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
nicotinic : Vitaminele sau alte suplimente nutriționale care conțin acid nicotinic ( sau nicotinamidă ) ( ≥ 50 mg/ zi ) nu au fost studiate în asociere cu Pelzont . La prescrierea Pelzont medicii trebuie să ia în considerare aportul de acid nicotinic din vitamine și suplimente nutriționale . Interacțiuni medicament/ analize de laborator : În cazul testării glucozei în urină , acidul nicotinic poate , de asemenea , să determine apariția reacțiilor fals pozitive cu soluția de sulfat de cupru ( reactivul Benedict ) . Laropiprant Efectele laropiprantului asupra altor medicamente Midazolam : Dozele multiple de
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
infecțiilor fungice sau în tratamentul de susținere al pacienților cu risc crescut la care posaconazolul este indicat în scop profilactic . Tabel 1 . 400 mg ( 10 ml ) de două ori pe zi . La pacienții care nu tolerează mesele sau un supliment nutrițional , Posaconazole SP trebuie administrat în doză de 200 mg ( 5 ml ) de patru ori pe zi . Durata tratamentului se stabilește în funcție de severitatea bolii subiacente , de ameliorarea stării de imunosupresie și de răspunsul clinic . Candidoză oro- faringiană Doza de încărcare de
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
Doza de încărcare de 200 mg ( 5 ml ) o dată pe zi în prima zi , apoi 100 mg ( 2, 5 ml ) o dată pe zi timp de 13 zile . Fiecare doză de Posaconazole SP trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Profilaxia infecțiilor fungice sistemice 200 mg ( 5 ml ) de trei ori pe zi . Fiecare doză de Posaconazole SP trebuie
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Profilaxia infecțiilor fungice sistemice 200 mg ( 5 ml ) de trei ori pe zi . Fiecare doză de Posaconazole SP trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Durata tratamentului este stabilită în funcție de ameliorarea neutropeniei sau a stării de imunosupresie . La pacienții cu leucemie mielocitară acută sau
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
crește expunerea posaconazolului cu 58 % după 48 ore . Efectul alimentelor asupra absorbției orale la voluntarii sănătoși ASC a posaconazol este aproximativ de 2, 6 ori mai mare în cazul administrării în timpul unei mese cu puține lipide sau cu un supliment nutrițional ( 14 grame de grăsimi ) și de 4 ori mai mare în cazul administrării în timpul unei mese bogate în lipide ( ~ 50 grame de grăsimi ) față de administrarea sa în repaus alimentar . Posaconazol trebuie să fie administrat în timpul mesei sau cu un supliment
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
Digoxină ( utilizată în tratamentul insuficienței cardiace ) • Sulfonilureice ca de exemplu glipizida ( utilizată în tratamentul concentrațiilor mari ale zahărului din sânge ) . Utilizarea Posaconazole SP cu alimente și băuturi Fiecare doză de Posaconazole SP trebuie luată cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele pentru creșterea absorbției după administrare pe cale orală . Pentru informații suplimentare despre cum să luați suspensia consultați secțiunea 3 a acestui prospect . Sarcina și alăptarea Înainte de a începe să utilizați Posaconazole SP spuneți mediculului dumneavoastră dacă
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
este necesară administrarea Posaconazole SP și dacă este necesară ajustarea dozei dumneavoastră zilnice . Indicație Tratamentul infecțiilor fungice refractare Doză Luați 400 mg ( două lingurițe de 5 ml ) de suspensie de două ori pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Dacă nu puteți mânca sau lua suplimente nutriționale , medicul dumneavoastră vă va recomanda să luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) de patru ori pe zi . În prima zi de tratament luați 200 mg
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
Indicație Tratamentul infecțiilor fungice refractare Doză Luați 400 mg ( două lingurițe de 5 ml ) de suspensie de două ori pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Dacă nu puteți mânca sau lua suplimente nutriționale , medicul dumneavoastră vă va recomanda să luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) de patru ori pe zi . În prima zi de tratament luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) o dată . După prima zi , luați 100 mg ( 2
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
de 5 ml ) de patru ori pe zi . În prima zi de tratament luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) o dată . După prima zi , luați 100 mg ( 2, 5 ml ) o dată pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Prevenirea infecțiilor fungice grave Luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) de trei ori pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Dacă utilizați mai mult decât trebuie
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
5 ml ) o dată pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Prevenirea infecțiilor fungice grave Luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) de trei ori pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Posaconazole SP Dacă vă temeți că ați utilizat o doză prea mare , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră sau unui profesionist din domeniul sanitar . Dacă uitați să utilizați Posaconazole
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
1 ) . Remicade este indicat pentru : Tratamentul bolii Crohn active , severe în cazul copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani , care nu au prezentat răspuns la terapia convențională cu corticosteroid administrat în asociere cu un imunosupresor și la terapia nutrițională primară ; sau care prezintă o intoleranță , sau le sunt contraindicate aceste terapii . Remicade a fost studiat doar în administrare concomitentă cu terapie imunosupresoare convențională . 2 Tratamentul colitei ulcerative moderate până la severă la pacienți care au prezentat răspuns terapeutic inadecvat la
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
în denumirea de vânzare a produsului alimentar, fie foarte aproape de această denumire, fie pe lista de ingrediente în raport cu ingredientul sau categoria de ingrediente de care este vorba. 6. Prezentul articol se aplică fără a aduce atingere regulilor comunitare cu privire la etichetarea nutrițională a produselor alimentare. Articolul 8 1. a) Cantitatea netă de produse alimentare preambalate este exprimată: - în unități de volum pentru produsele lichide; - în unități de masă pentru celelalte produse, utilizând, după caz, litrul, centilitrul, mililitrul ori kilogramul sau gramul. Dispozițiile
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]
-
abordarea expusă în art. 8 din Regulamentul (CE) nr. 258/97, este necesar mai ales să se vegheze ca consumatorul final să fie informat cu privire la orice caracteristică sau proprietate a unui aliment, cum ar fi compoziția, valoarea nutritivă sau efectele nutriționale sau folosința căreia îi este destinat, care face ca acest aliment sau ingredient alimentar să nu mai fie echivalent cu un aliment sau ingredient alimentar existent; în această privință, aditivii și aromele genetic modificate sau care sunt produse plecând de la
jrc4632as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89798_a_90585]
-
celorlalte cerințe ale legislației comunitare privind etichetarea produselor alimentare, etichetarea produselor alimentare specificate trebuie să informeze consumatorul final și colectivitățile: (a) conform art. 4 alin. (1), despre orice caracteristică sau proprietate alimentară, cum ar fi: - compoziția; - valoarea nutritivă sau efectele nutriționale; - folosirea căreia îi sunt destinate aditivii sau aromele, datorită căreia aditivii sau aromele specificate nu mai sunt echivalente unor aditivi sau arome existente; (b) despre prezența în aditivii sau aromele specificate a unor materii care nu sunt prezente în aditivi
jrc4632as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89798_a_90585]
-
1990. Se estimează că încă un miliard de oameni suferă de o deficiență de vitamine și minerale. În anul 2010, se estimează că malnutriția protein-calorică a dus la 600.000 de decese, în raport cu 883.000 în anul 1990. Alte deficiențe nutriționale, ce includ deficiența de iod și anemia cauzată de deficiența de fier, duc la 84.000 de decese. Subnutrirea, din 2010, fost cauza a 1,4% dintre toate cazurileanilor de viață ajustați în funcție de incapacitate. Se consideră că aproximativ o treime
Malnutriție () [Corola-website/Science/297667_a_298996]
-
a leziunilor la pacienții cu diabet dezechilibrat, hiperosmolaritatea, deshidratarea și acidoza metabolică, pot contribui de asemenea la întârzierea procesului de cicatrizare. La acestea se pot adăuga hipoxia tisulară produsă de arteriopatia cronică obliterantă, tulburările metabolice caracteristice insuficienței renale și deficitele nutriționale, vitaminice sau în microelemente. Nu în ultimul rând, în studii pe animale s-a constatat faptul că faza inflamatorie este coordonată de două proteine, p53, proapoptotică și bcl-2, antiapoptotică, al căror echilibru dinamic este alterat de către hiperglicemie (49). De asemenea
Piciorul diabetic [Corola-website/Science/92027_a_92522]