4,274 matches
-
asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) : Ce este Plavix ? Plavix se prezintă sub formă de comprimate de culoare roz . Plavix conține substanța activă clopidogrel ( 75 mg ) . Pentru ce se utilizează Plavix ? Plavix este utilizat la pacienți adulți , pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice ( probleme provocate de cheagurile de sânge și rigidizarea arterelor ) . Plavix poate fi administrat la : • pacienți care au avut
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
MEDICAMENTULUI Janumet 50 mg/ 850 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține sitagliptin 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 850 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimat filmat de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Janumet este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Janumet și conținutul ambalajului Comprimat filmat de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
mg/ 25 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 25 mg . Excipient : Fiecare comprimat filmat conține lactoză 53, 3 mg ( sub formă de lactoză monohidrat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Roz , biconvex , oval , având o inimă gravată pe o față și numărul 2788 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții adulți a căror tensiune
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
MEDICAMENTULUI Efficib 50 mg/ 850 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține sitagliptin 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 850 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimat filmat de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Efficib este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Efficib și conținutul ambalajului Comprimat filmat de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 25 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 25 mg . Excipient : lactoză monohidrat 53, 3 mg pe comprimat filmat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Roz , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2788 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții a căror
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3350 , oxizi roșu , galben și negru de fer , amidon pregelatinizat , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt roz , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2788 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 2788 mg/ 25 mg sunt furnizate în blistere , în cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diacomit 250 mg capsule 2 . Fiecare capsulă conține stiripentol 250 mg Excipienți : sodiu 0, 16 mg pentru o capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule roz , mărimea 2 Diacomit este indicat pentru utilizare concomitentă cu clobazam și valproat , ca terapie adjuvantă a convulsiilor tonico- clonice generalizate refractare la pacienții cu epilepsie mioclonică infantilă severă ( EMIS , sindromul Dravet ) ale căror convulsii nu sunt controlate adecvat cu clobazam
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . • Învelișul capsulei este fabricat din gelatină , dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Diacomit 250 mg și conținutul ambalajului Capsulele de Diacomit 250 mg sunt de culoare roz . Capsulele sunt furnizate în flacoane din plastic cu 30 , 60 și 90 de capsule , ambalate în cutie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Diacomit este disponibil și sub formă de capsule a 500 mg pentru
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Enviage și conținutul ambalajului Enviage 150 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde , biconvexe , de culoare roz deschis , inscripționate cu ‚ IL ’ pe o față și cu ‚ NVR ’ pe cealaltă . Enviage este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
clorat corespunzând la 0,3% exprimat ca acid monoclorobenzoic Substanțe oxidante Se adaugă 1,5 ml de acid sulfuric în 100 ml apă, se încălzește până la punctul de fierbere și se adaugă 0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră, rotunjită la cel mai apropiat mg, în soluția încălzită și se titrează cu 0,1 N KMnO4 până când culoarea roz persistă 15 secunde. Nu este necesar mai mult
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră, rotunjită la cel mai apropiat mg, în soluția încălzită și se titrează cu 0,1 N KMnO4 până când culoarea roz persistă 15 secunde. Nu este necesar mai mult de 0,5 ml. Substanțe carbonizante O soluție rece de 0,5 g acid benzoic în 5 ml de acid sulfuric 94,5 la 95,5% nu trebuie să aibă o colorație
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
după uscare la 105°C timp de 4 ore Substanțe oxidabile Se adaugă 1,5 ml de acid sulfuric în 100 ml apă, se încălzește până la punctul de fierbere și ase adaugă 0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră, rotunjită la cel mai apropiat mg, în soluția încălzită și se titrează cu 0,1 N KMnO4 până când culoarea roz persistă 15 secunde. Nu este necesară mai mult
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră, rotunjită la cel mai apropiat mg, în soluția încălzită și se titrează cu 0,1 N KMnO4 până când culoarea roz persistă 15 secunde. Nu este necesară mai mult de 0,5 ml. Acizi policiclici La acidificarea fracționată a unei soluții (neutralizate) de benzoat de sodiu, primul precipitat nu trebuie să aibă o temperatură de topire diferită de cea a acidului
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
clorat, corespunzând la 0,25% exprimat ca acid monoclorbenzoic Substanțe oxidabile Se adaugă 1,5 ml de acid sulfuric în 100 ml apă, se încălzește până la punctul de fierbere și se adaugă 0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră rotunjită la cel mai apropiat mg în soluția încălzită și se titrează cu 0,1 N KMnO4 până când culoarea roz persistă 15 secunde. Nu este necesară mai mult
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră rotunjită la cel mai apropiat mg în soluția încălzită și se titrează cu 0,1 N KMnO4 până când culoarea roz persistă 15 secunde. Nu este necesară mai mult de 0,5 ml. Substanțe carbonizabile O soluție rece de 0,5 g acid benzoic în 5 ml acid sulfuric 94,5 la 95,5% nu trebuie să prezinte o culoare mai
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
clorat, corespunzând la 0,25% exprimat ca acid monoclorbenzoic Substanțe oxidabile Se adaugă 1,5 ml de acid sulfuric în 100 ml apă, se încălzește până la punctul de fierbere și se adaugă 0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră rotunjită la cel mai apropiat mg în soluția încălzită și se titrează cu 0,1 N KMnO4 până când culoarea roz persistă 15 secunde. Nu este necesară mai mult
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră rotunjită la cel mai apropiat mg în soluția încălzită și se titrează cu 0,1 N KMnO4 până când culoarea roz persistă 15 secunde. Nu este necesară mai mult de 0,5 ml. Substanțe carbonizabile O soluție rece de 0,5 g acid benzoic în 5 ml acid sulfuric 94,5 la 95,5% nu trebuie să prezinte o culoare mai
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
de 1 000 mg/kg exprimat ca acid formic Substanțe oxidabile Se diluează 2 ml din eșantion într-un vas de sticlă cu 10 ml apă și se adaugă 0,1 ml de 0,1 N permanganat de potasiu. Culoarea roz nu se modifică în maro timp de 30 minute Arsenic Nu mai mult de 1 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (ca Pb) Nu mai mult
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
după adăugarea sulfatului feros, se adaugă 3 ml de acid ortofosforic 15 M (4.7.). Se titrează cu o biuretă excesul de sulfat feros cu o soluție de permanganat de potasiu de 0,02 M (4.9.) până când amestecul devine roz, culoarea rămânând stabilă timp de un minut. Se realizează o probă martor în aceleași condiții fără a pune proba de testat. Nota: Soluția oxidată nu trebuie să vină în contact cu cauciucul. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR 1ml de soluție de permanganat
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
de asemenea notele explicative din SA, nr. 25.12. − pierdere la foc: 5,6 % − pH (suspensie 10 %) 7 Caracteristicile analitice sunt cele ale diatomitelor naturale, nici calcinate, nici activate. − sodiu (% Na2O): 0,2 % Acest produs capătă prin calcinare o tentă roze. Acest produs este utilizat ca adjuvant de filtrare. 2. Diatomit sub formă de pudră de culoare bej roz, care prezintă următoarele caracteristici analitice: 2512 00 00 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare
jrc2533as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87687_a_88474]
-
Caracteristicile analitice sunt cele ale diatomitelor naturale, nici calcinate, nici activate. − sodiu (% Na2O): 0,2 % Acest produs capătă prin calcinare o tentă roze. Acest produs este utilizat ca adjuvant de filtrare. 2. Diatomit sub formă de pudră de culoare bej roz, care prezintă următoarele caracteristici analitice: 2512 00 00 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, precum și cu textul codului NC 2512 00 00. − umiditate: 0,2 % − pierdere la foc: 0
jrc2533as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87687_a_88474]
-
Președintele G. MORAITIS ANEXĂ "ANEXA III Clasificarea carcaselor conform articolului 3 alineatul (2) al treilea paragraf Categorie A B C Greutate ≤ 7 kg 7,1 - 10 kg 10,1 - 13 kg Calitate 1 2 1 2 1 2 Culoarea cărnii roz deschis altă culoare sau conținut de grăsime roz deschis sau roz altă culoare sau conținut de grăsime roz deschis sau roz altă culoare sau conținut de grăsime Conținut de grăsime * (2) (3) (1) (2) (2) (3) * Conform definiției din anexa
jrc2560as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87714_a_88501]
-
conform articolului 3 alineatul (2) al treilea paragraf Categorie A B C Greutate ≤ 7 kg 7,1 - 10 kg 10,1 - 13 kg Calitate 1 2 1 2 1 2 Culoarea cărnii roz deschis altă culoare sau conținut de grăsime roz deschis sau roz altă culoare sau conținut de grăsime roz deschis sau roz altă culoare sau conținut de grăsime Conținut de grăsime * (2) (3) (1) (2) (2) (3) * Conform definiției din anexa II." 1 JO L 289, 7.10.1989
jrc2560as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87714_a_88501]