3,847 matches
-
tisulare 2.5152 Culturi în vitro pentru alte protozoare 2.5153 Culturi pentru protozoare prin pasaj pe animale 2.5154 Culturi pentru helminti prin pasaj pe animale 2.5155 Creșterea artropodelor 2.5159 Alte culturi de paraziți 2.516 Teste serologice pentru detectarea anticorpilor specifici antiparazitari 2.5160 Teste RIF pentru detectarea anticorpilor specifici antiparazitari 2.5161 Teste HAI pentru detectarea anticorpilor specifici antiparazitari 2.5162 Teste latex-aglutinare pentru detectarea anticorpilor �� specifici antiparazitari 2.5163 Teste ELISA pentru detectarea anticorpilor specifici
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
ISAGA pentru detectarea anticorpilor specifici anti-Toxoplasma gondii de clasa IgM 2.51641 Test ISAGA pentru detectarea anticorpilor specifici anti-Toxoplasma gondii de clasa IgA 2.51642 Test ISAGA pentru detectarea anticorpilor specifici anti-Toxoplasma gondii de clasa IgE 2.5165 Alte teste serologice 2.51650 Teste de aglutinare directa pentru detectarea anticorpilor specifici antiparazitari 2.51651 Teste de imunodifuzie pentru detectarea anticorpilor specifici antiparazitari 2.51652 Teste de imunoprecipitare pentru detectarea anticorpilor specifici antiparazitari 2.51653 Teste Western-blot pentru detectarea anticorpilor specifici antiparazitari
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
Teste de imunodifuzie pentru detectarea anticorpilor specifici antiparazitari 2.51652 Teste de imunoprecipitare pentru detectarea anticorpilor specifici antiparazitari 2.51653 Teste Western-blot pentru detectarea anticorpilor specifici antiparazitari 2.51654 Teste rapide pentru detectarea anticorpilor specifici antiparazitari 2.51659 Alte teste serologice pentru detectarea anticorpilor specifici antiparazitari 2.517 Teste de detectare a antigenelor parazitare 2.5170 Teste ELISA pentru detectarea antigenelor parazitare 2.51700 Teste ELISA pentru detectarea antigenelor parazitare circulante 2.51701 Teste ELISA pentru detectarea antigenelor parazitare în LCR
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
luni în cazul animalelor mai tinere; 11.4.3. au fost supuși unei perioade de carantină timp de treizeci de zile și li s-au aplicat următoarele teste, cu rezultate negative, în conformitate cu procedurile în materie: - pentru bruceloza bovină, un test serologic efectuat în conformitate cu procedura stabilită în anexa C la Directiva 64/432/CEE; - pentru infecția cu Campylobacter foetus fie un test de depistare a anticorpilor prin imunofluorescență pe un eșantion de material prepuțial sau de spălătură vaginală artificială, fie, în cazul
32004D0639-ro () [Corola-website/Law/292495_a_293824]
-
de 30 de luni și sunt marcate individual în cel puțin două locuri pe sferturile posterioare pentru a arăta că sunt exclusiv destinate îngrășării în vederea producției de carne.) 15 5 15 [10.8 B Au reacționat negativ la un test serologic pentru detectarea anticorpilor bolii limbii albastre și ai bolii hemoragice epizootice, realizat de două ori asupra unor probe de sânge prelevate la începutul perioadei de izolare/carantină și la cel puțin 28 de zile după aceasta, adică la............... (dată) și
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
cursul ultimelor 12 luni. 12.2 Animalele menționate la punctul 8: (a) au fost izolate în incinte desemnate de autoritatea competentă, în cursul celor 30 de zile ce au precedat expedierea în vederea exportului și (b) au fost supuse unui test serologic de detectare a RIB, efectuat asupra serurilor prelevate la cel puțin 21 de zile de la începutul perioadei de izolare și ale cărui rezultate au fost negative, iar toate animalele izolate au prezentat de asemenea rezultate negative la acest test și
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
a) nici un animal suspect nu a prezentat semne clinice sau alte simptome ale acestei boli în cursul ultimelor 12 luni; (b) un număr reprezentativ dintre ovinele și caprinele cu vârsta de peste șase luni este supus în fiecare an unui test serologic 12; 5 13 fie [c) nici o ovină sau caprină nu a fost vaccinată împotriva acestei boli, cu excepția celor vaccinate cu vaccinul Rev.1 cu mai mult de doi ani în urmă; (d) ultimele două teste 14, efectuate la un interval
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
anexa I la Decizia 2002/1003/ CEE a Comisiei, care provin dintr-o exploatație în care nu s-a constatat nici un caz de scrapie în ultimele șase luni;) 5 17 [10.6. D animalele au reacționat negativ la un test serologic pentru detectarea anticorpilor bolii limbii albastre și ai bolii hemoragice epizootice, realizat de două ori asupra unor probe de sânge prelevate la începutul perioadei de izolare/carantină și la cel puțin 28 de zile după aceasta, adică la............... (dată) și
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
special în ceea ce privește adăparea și hrănirea lor, și sunt apte pentru transportul prevăzut. 5 14 [12 Cerințe speciale 12.1 Boala Aujeszky se notifică în țara menționată la punctul 3.1. 12.2 În conformitate cu informațiile oficiale, nici o probă clinică, patologică sau serologică de boala Aujeszky nu a fost înregistrată, în cursul ultimelor 12 luni, în exploatația (exploatațiile) de origine menționate la punctul 6.1 și în exploatațiile situate în apropiere pe o rază de 5 km. 12.3 Animalele menționate la punctul
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
special în ceea ce privește adăparea și hrănirea lor, și sunt apte pentru transportul prevăzut. 5 11 [12 Cerințe speciale 12.1 Boala Aujeszky se notifică în țara menționată la punctul 3.1. 12.2 În conformitate cu informațiile oficiale, nici o probă clinică, patologică sau serologică legată de boala Aujeszky nu a fost înregistrată, în cursul ultimelor trei luni, în exploatația (exploatațiile) de origine menționate la punctul 6.1 12.3 Animalele menționate la punctul 8: (a) au rămas de la naștere în exploatația (exploatațiile) de origine
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
menționată la punctul 6. 12.2 Animalele menționate la punctul 8: (a) au fost izolate în incinte desemnate de autoritatea competentă, în cursul celor 30 de zile ce au precedat expedierea în vederea exportului și (b) au fost supuse unui test serologic de detectare a IBR, efectuat asupra serurilor prelevate la cel puțin 21 de zile de la începutul perioadei de izolare și ale cărui rezultate au fost negative, iar toate animalele izolate au prezentat de asemenea rezultate negative la acest test și
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
special în ceea ce privește adăparea și hrănirea lor, și sunt apte pentru transportul prevăzut. 5 13 [12. Cerințe speciale 12.1 Boala Aujeszky se notifică în țara menționată la punctul 3.1. 12.2 În conformitate cu informațiile oficiale, nici o probă clinică, patologică sau serologică legată de boala Aujeszky nu a fost înregistrată, în cursul ultimelor 12 luni, în exploatația (exploatațiile) de origine menționate la punctul 6 și pe o rază de 5 km în jurul exploatației (exploatațiilor). 12.3 Animalele menționate la punctul 8: (a
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
Aceste godeuri cuprind antigenul BTV, antiserul puternic pozitiv și, respectiv, slab pozitiv, AcM și conjugatul. Control negativ (C-) Godeurile 2A și 2B corespund controalelor negative, care cuprind antigenul BTV, antiserul BTV negativ, AcM și conjugatul. Ser de testare: Pentru studii serologice la scară mare și teste de control rapide, serurile se pot testa într-o diluție unică 1:5 (apendicele 1). Eventual, 10 seruri se pot testa într-o serie de diluții de la 1:5 până la 1:640 (apendicele 2). Vor
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
în conformitate cu Decizia 2002/106/CE a Comisiei. Realizarea testelor pentru CSF ar trebui să fie conformă cu liniile directoare stabilite în Manualul de standarde al OIE privind testele de diagnostic și vaccinurile - capitolul 2.1.13. Sensibilitatea și specificitatea testului serologic pentru pesta porcină clasică impun ca acesta să fie realizat de către un laborator național care să dispună de un sistem de asigurare a calității. Trebuie să se demonstreze că testele utilizate permit recunoașterea unei game de seruri de referință puternic
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
de un medic veterinar autorizat să practice medicină veterinară în țara de expediere. (3) Certificatul este însoțit de documente justificative sau de o copie certificata a respectivelor documente, în care figurează datele privind identificarea animalului, vaccinările acestuia și rezultatul testului serologic. (4) Certificatul este valabil pentru circulația intracomunitară, pentru o perioadă de patru luni de la data eliberării sau până la data de expirare a vaccinării indicate în partea IV, în funcție de care dintre aceste date este prima. Articolul 4 Vaccinarea prevăzută în partea
32004D0824-ro () [Corola-website/Law/292557_a_293886]
-
of microchipping: Numărul tatuajului/Tattoo number: Dată tatuajului/Date of tattooing: IV. Vaccinare antirabica/Vaccination against rabies Producătorul și denumirea vaccinului/Manufacturer and name of vaccine: Numărul lotului/Batch number: Dată vaccinării/Vaccination date: Valabil până la/Valid until: V. Test serologic antirabic (după caz)/Rabies serological test (when required) Am examinat rezultatele oficiale ale unei probe serologice efectuate într-un laborator autorizat de Uniunea Europeană pornind de la o mostră prelevata de la animal la data de (zz/ll/ăăăă) , atestând o titrare a
32004D0824-ro () [Corola-website/Law/292557_a_293886]
-
rabies Producătorul și denumirea vaccinului/Manufacturer and name of vaccine: Numărul lotului/Batch number: Dată vaccinării/Vaccination date: Valabil până la/Valid until: V. Test serologic antirabic (după caz)/Rabies serological test (when required) Am examinat rezultatele oficiale ale unei probe serologice efectuate într-un laborator autorizat de Uniunea Europeană pornind de la o mostră prelevata de la animal la data de (zz/ll/ăăăă) , atestând o titrare a anticorpilor care neutralizează virusul rabic egal sau mai mare decât 0,5 UI/ ml. I have
32004D0824-ro () [Corola-website/Law/292557_a_293886]
-
country listed în Annex ÎI unless brought into conformity with Național Rules. 5. Prezentul certificat este însoțit de documente justificative sau de o copie certificata a acestor documente, în care figurează datele privind identificarea animalului, vaccinările acestuia și rezultatul testului serologic. This certificate must be accompanied by supporting documentation, or a certified copy thereof including the identification details of the animal concerned, vaccination details and the result of the serological test. Condiții aplicable [Regulamentul (CE) nr. 998/2003]/Conditions applying (Regulation
32004D0824-ro () [Corola-website/Law/292557_a_293886]
-
au dificultăți în înghițirea comprimatelor . Durata tratamentului Nu se cunoaște durata optimă a tratamentului . Trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului , după cum urmează : • La pacienții cu AgHBe pozitiv fără ciroză , tratamentul trebuie administrat pentru cel puțin 6- 12 luni după ce conversia serologică HBe ( pierderea de AgHBe și pierderea ADN- ului HBV cu detectare anti- HBe ) este confirmată sau până la conversia serologică HBs sau apariția semnelor de pierdere a eficacității . Concentrațiile serice ale ALT și ale ADN- ului HBV trebuie urmărite în mod
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
tratamentului , după cum urmează : • La pacienții cu AgHBe pozitiv fără ciroză , tratamentul trebuie administrat pentru cel puțin 6- 12 luni după ce conversia serologică HBe ( pierderea de AgHBe și pierderea ADN- ului HBV cu detectare anti- HBe ) este confirmată sau până la conversia serologică HBs sau apariția semnelor de pierdere a eficacității . Concentrațiile serice ale ALT și ale ADN- ului HBV trebuie urmărite în mod regulat după întreruperea tratamentului pentru a detecta orice recidivă virală târzie . • La pacienții cu AgHBe negativ fără ciroză , tratamentul
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
a eficacității . Concentrațiile serice ale ALT și ale ADN- ului HBV trebuie urmărite în mod regulat după întreruperea tratamentului pentru a detecta orice recidivă virală târzie . • La pacienții cu AgHBe negativ fără ciroză , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la conversia serologică HBs sau până când apar semne de pierdere a eficacității . În cazul tratamentului prelungit pentru mai mult de 2 ani , se recomandă reevaluarea periodică pentru a se confirma faptul că o continuare a tratamentului selectat rămâne adecvată pentru pacient . 2 S-
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
S- au evaluat separat criteriile finale de evaluare a eficacității clinice și virologice în cazul populațiilor de pacienți cu AgHBe pozitiv și cu AgHBe negativ . Criteriul final principal de evaluare a răspunsului terapeutic a reprezentat un criteriu final de evaluare serologic complex care necesită suprimarea ADN- ului HBV la < 5 log copii/ ml în asociere fie cu scăderea AgHBe plasmatic , fie cu normalizarea ALT . Criteriile finale secundare de evaluare au inclus răspunsul histologic , normalizarea ALT și diverse determinări ale eficacității
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
fie cu normalizarea ALT . Criteriile finale secundare de evaluare au inclus răspunsul histologic , normalizarea ALT și diverse determinări ale eficacității antivirale . Indiferent de caracteristicile inițiale , majoritatea pacienților cărora li s- a administrat Sebivo au prezentat răspunsuri histologice , virologice , biochimice și serologice la tratament . Valorile inițiale ALT > 2 x LSVN și valoarea inițială a ADN- ului HBV < 9 log copii/ ml au fost asociate cu rate crescute de conversie serologică eAg la pacienții cu AgHBe pozitiv . Pacienții care au dobândit
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
a administrat Sebivo au prezentat răspunsuri histologice , virologice , biochimice și serologice la tratament . Valorile inițiale ALT > 2 x LSVN și valoarea inițială a ADN- ului HBV < 9 log copii/ ml au fost asociate cu rate crescute de conversie serologică eAg la pacienții cu AgHBe pozitiv . Pacienții care au dobândit concentrații ale ADN- ului HBV < 3 log copii/ ml până în săptămâna 24 au avut răspunsuri optime la tratament ; în mod contrar , pacienții cu concentrații ale ADN- ului HBV >
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
24 , 203 subiecți cu AgHBe pozitiv și 178 subiecți cu AgHBe negativ au atins valori nedetectabile ale ADN- ului HBV . Din acei subiecți cu AgHBe pozitiv , 95 % au atins o valoare nedetectabilă a ADN- ului HBV , 39 % au atins conversia serologică AgHBe , 90 % au atins normalizarea ALT în săptămâna 52 și 0, 5 % au prezentat rezistență în săptămâna 48 . În mod similar , din acei subiecți cu AgHBe negativ , 96 % au atins o valoare nedetectabilă a ADN- ului HBV , 79 % au atins
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]