41,330 matches
-
diagnostic de tulburare bipolară , și/ sau crize comițiale . Midriaza În asociere cu duloxetina , s- a raportat midriază ; în consecință , este necesară prudență la prescrierea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM la pacienții cu tensiune intraoculară crescută sau la cei cu risc de glaucom acut cu unghi închis . Tensiunea arterială și frecvența cardiacă La unii pacienți , duloxetina a fost asociată cu creșterea tensiunii arteriale și hipertensiune arterială semnificativă clinic . Aceasta poate fi determinată de efectului noradrenergic ale duloxetinei . Au fost raportate cazuri de criză hipertensivă
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recidivante ; terapie de substituție la copii cu SIDA și infecții recidivante . Doza recomandată este 0, 2 - 0, 4 g/ kg la fiecare trei sau patru săptămâni . Purpură trombocitopenică idiopatică Pentru tratamentul unui episod acut , 0, 8 - 1 g/ kg în ziua unu , doză care poate fi repetată o dată în interval de 3 zile sau 0, 4 g/ kg zilnic timp de două până la cinci zile . Sindromul Guillain Barré 0, 4 g/ kg/ zi timp
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
arterială , diabet zaharat și antecedente de boli vasculare sau episoade trombotice , pacienți cu tulburări trombofilice dobândite sau moștenite , pacienți cu perioade prelungite de imobilizare , pacienți cu hipovolemie severă și pacienți cu boli care măresc vâscozitatea sângelui ) . Cazuri de insufuciență renală acută au fost raportate la pacienți care urmează tratament cu IVIg . În cele mai multe cazuri , au fost identificați factori de risc cum ar fi insuficiența renală preexistentă , diabet zaharat , hipovolemie , obezitate , administrare concomitentă de medicamente nefrotoxice sau vârsta peste 65 de ani
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
cum ar fi insuficiența renală preexistentă , diabet zaharat , hipovolemie , obezitate , administrare concomitentă de medicamente nefrotoxice sau vârsta peste 65 de ani . În cazul insuficienței renale , trebuie luată în considerare întreruperea IVIg . Deși aceste rapoarte de disfuncție renală și insuficiență renală acută au fost asociate cu utilizarea multora dintre medicamentele IVIg autorizate , acelea care conțin zahăr ca stabilizator au fost responsabile pentru o parte neproporțională din numărul total . La pacienții care prezintă risc de insuficiență renală acută sau reacții adverse tromboembolice , medicamentele
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
disfuncție renală și insuficiență renală acută au fost asociate cu utilizarea multora dintre medicamentele IVIg autorizate , acelea care conțin zahăr ca stabilizator au fost responsabile pentru o parte neproporțională din numărul total . La pacienții care prezintă risc de insuficiență renală acută sau reacții adverse tromboembolice , medicamentele IVIg trebuie administrate în doze și la debite minime . La toți pacienții , administrarea de IVIg necesită : - hidratarea adecvată înainte de inițierea perfuzării de IVIg - monitorizarea diurezei - monitorizarea concentrației creatininei serice 5 În caz de reacție adversă
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
precedentă . Cazuri de meningită aseptică reversibilă , cazuri izolate de anemie hemolitică / hemoliză reversibilă și cazuri rare de reacții cutanate temporare , au fost observate la administrarea de imunoglobulină umană normală . Au fost observate creșterea concentrației creatininei serice și/ sau insuficiență renală acută . Au fost efectuate două studii clinice multicentru , unul dintre ele la copii și adulți cu imunodeficiență primară și al doilea la pacienți cu purpură trombocitopenică imună cronică în fază acută . Patruzeci și șase de pacienți au fost incluși în primul
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
fost observate creșterea concentrației creatininei serice și/ sau insuficiență renală acută . Au fost efectuate două studii clinice multicentru , unul dintre ele la copii și adulți cu imunodeficiență primară și al doilea la pacienți cu purpură trombocitopenică imună cronică în fază acută . Patruzeci și șase de pacienți au fost incluși în primul studiu și 41 au încheiat studiul . Ei au fost urmăriți pe durata unui an de tratament cu o doză de 300- 600 mg/ kg la fiecare 3 - 4 săptămâni . Un
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
arterială • antecedente de boală vasculară sau tromboză • obezitate • reducerea volumului de sânge • boli care măresc vâscozitatea sângelui • vârstă înaintată Dacă aveți probleme renale , medicul dumneavoastră trebuie să ia în considerare întreruperea tratamentului , deoarece au fost raportate cazuri de insuficiență renală acută la pacienții care urmează tratament cu IVIg , în general la pacienți cu factori de risc . Spuneți- i medicului dumneavoastră . , chiar dacă v- ați aflat în trecut în oricaredintre situațiile menționate mai sus . Când medicamentele sunt preparate din sânge sau plasmă umană
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
hipersensibilitate la administrarea precedentă . • Cazuri de meningită temporară ( meningită aseptică reversibilă ) . • Cazuri de reducere temporară a numărului de globule roșii din sânge ( anemie hemolitică reversibilă/ hemoliză ) . • Cazuri de reacții cutanate temporare . • Creșterea concentrației de creatinină serică și/ sau insuficiență renală acută . Reacții adverse foarte rare care pot apare la mai puțin de 1 din 10000 pacienți sau care nu pot fi estimate din datele disponibile , sunt : • Reacții tromboembolice , cum ar fi infarct miocardic , accident vascular cerebral , embolism pulmonar , tromboze venoase profunde
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
piață s- au primit foarte rar raportări ale agravării statusului cardiac la pacienții cu boli cardiace preexistente semnificative asociate temporar cu inițierea tratamentului cu Extavia . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Pot apare reacții de hipersensibilitate grave ( reacții acute rare , dar severe cum ar fi bronhospasmul , reacțiile anafilactice și urticaria ) . Dacă reacțiile sunt severe , trebuie întreruptă administrarea Extavia și trebuie instituite procedurile medicale corespunzătoare . A fost raportată apariția necrozei la locul injectării la pacienții care utilizează Extavia ( vezi pct
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
tratamentului s- a crescut treptat doza și au fost administrate produse medicamentoase antiinflamatoare nesteroidiene . SM- RR , SM- SP și eveniment clinic unic sugestiv de SM Extavia a fost eficient în toate studiile cu scleroză multiplă în ceea ce privește scăderea activității bolii ( inflamație acută la nivelul sistemului nervos central și modificări tisulare permanente ) măsurată prin rezonanță magnetică nucleară ( RMN ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Au fost monitorizate concentrațiile serice de Extavia la pacienți și voluntari printr- un test biologic care nu a fost complet specific
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
la creșteri ale concentrației serice , iar farmacocinetica nu pare să se modifice în timpul tratamentului . Biodisponibilitatea absolută a interferonului beta- 1b administrat subcutanat a fost de aproximativ 50 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii de toxicitate acută . Deoarece rozătoarele nu reacționează la interferonul beta uman , studiile cu doze repetate au fost efectuate pe maimuțe rhesus . A fost observată hipertermie tranzitorie , precum și o creștere semnificativă a numărului de limfocite și o scădere semnificativă a numărului de trombocite și
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
totală nu trebuie să depășească 100 mg/ kg și zi . Luați prima doză dimineața . Luați a doua doză după amiază . Luați a treia doză seara . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Ferriprox Nu au fost raportate cazuri de supradozaj acut cu Ferriprox . Dacă ați luat în mod accidental o doză mai mare decât cea prescrisă , trebuie să contactați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Ferriprox Ferriprox va acționa cu eficacitate maximă dacă nu veți uita să luați nicio doză . În
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
măsura dozatoare pentru a măsura volumul prescris de medicul dumneavoastră . Luați prima doză dimineața . Luați a doua doză după amiază . Luați a treia doză seara . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Ferriprox Nu au fost raportate cazuri de supradozaj acut cu Ferriprox . Dacă ați luat în mod accidental o doză mai mare decât cea prescrisă , trebuie să contactați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Ferriprox Ferriprox va acționa cu eficacitate maximă dacă nu veți uita să luați nicio doză . În
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea vindecării . Majore 80- 100 Repetați
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
prezenta un risc crescut de apariție a reacțiilor anafilactice la administrările ulterioare de factor IX . 5 cunoscuți ca având mutații majore prin deleție cromozomială a genei factorului IX trebuie supravegheați atent pentru a se putea observa semnele și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii , sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea vindecării . Majore 80- 100 Repetați
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
prezenta un risc crescut de apariție a reacțiilor anafilactice la administrările ulterioare de factor IX . 16 cunoscuți ca având mutații majore prin deleție cromozomială a genei factorului IX trebuie supravegheați atent pentru a se putea observa semnele și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii , sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea vindecării . Majore 80- 100 Repetați
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
prezenta un risc crescut de apariție a reacțiilor anafilactice la administrările ulterioare de factor IX . 28 cunoscuți ca având mutații majore prin deleție cromozomială a genei factorului IX trebuie supravegheați atent pentru a se putea observa semnele și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea vindecării . Majore 80- 100 Repetați
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
prezenta un risc crescut de apariție a reacțiilor anafilactice la administrările ulterioare de factor IX . 39 cunoscuți ca având mutații majore prin deleție cromozomială a genei factorului IX trebuie supravegheați atent pentru a se putea observa semnele și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii , sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea vindecării . Majore 80- 100 Repetați
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
prezenta un risc crescut de apariție a reacțiilor anafilactice la administrările ulterioare de factor IX . 50 cunoscuți ca având mutații majore prin deleție cromozomială a genei factorului IX trebuie supravegheați atent pentru a se putea observa semnele și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii , sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea vindecării . Majore 80- 100 Repetați
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]