39,725 matches
-
medicament anticanceros . El se utilizează pentru tratarea gliomurilor maligne ( tumori cerebrale ) la următoarele grupe de pacienți : • adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat ( un tip agresiv de tumoare cerebrală ) : Temodal se utilizează inițial în asociere cu radioterapia și ulterior ca monoterapie ; • adulți și copii cu vârsta de 3 ani și mai mari cu gliomuri maligne , de exemplu glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic , în cazul în care tumoarea recidivează sau se agravează după tratamentul standard : la acești pacienți , Temodal se utilizează în monoterapie
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
plasmatică crescută în mod repetat a alanin aminotransferazei ( ALT ) și cu semne histologice de inflamare activă și/ sau fibroză . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul infecției hepatitei cronice B . Adulți Doza recomandată de Sebivo este de 600 mg ( un comprimat ) o dată pe zi , administrată oral , cu sau fără alimente . Sebivo soluție orală poate fi avut în vedere pentru pacienți care au dificultăți în înghițirea comprimatelor . Durata tratamentului Nu se cunoaște
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
plasmatică crescută în mod repetat a alanin aminotransferazei ( ALT ) și cu semne histologice de inflamare activă și/ sau fibroză . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul infecției hepatitei cronice B . Adulți Doza recomandată de Sebivo este de 30 ml , asigurând echivalentul unei doze de 600 mg o dată pe zi , administrată oral , cu sau fără alimente . Durata tratamentului Nu se cunoaște durata optimă a tratamentului . Trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului , după cum
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
adverse posibile 5 . Cum se păstrează Sebivo 6 . 1 . CE ESTE SEBIVO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Sebivo aparține unui grup de medicamente numit medicamente antivirale , care se utilizează pentru tratarea infecțiilor produse de virusuri . Sebivo se utilizează în tratarea adulților cu hepatită cronică B . Hepatita B este provocată de infectarea cu virusul hepatitei B , care se înmulțește în ficat și provoacă leziuni ale ficatului . Tratamentul cu Sebivo reduce cantitatea virusului hepatitei B din corp prin blocarea dezvoltării acestuia , având ca
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
adverse posibile 5 . Cum se păstrează Sebivo 6 . 1 . CE ESTE SEBIVO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Sebivo aparține unui grup de medicamente numit medicamente antivirale , care se utilizează pentru tratarea infecțiilor produse de virusuri . Sebivo se utilizează în tratarea adulților cu hepatită cronică B . Hepatita B este provocată de infectarea cu virusul hepatitei B , care se înmulțește în ficat și provoacă leziuni ale ficatului . Tratamentul cu Sebivo reduce cantitatea virusului hepatitei B din corp prin blocarea dezvoltării acestuia , având ca
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
evaluarea probabilității ca virusul să răspundă la medicament . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Telzir ? Tratamentul cu Telzir trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Doza recomandată de Telzir pentru adulții și copiii cu o greutate corporală de peste 39 kg este de 700 mg de două ori pe zi . La copiii cu vârste de șase ani și peste care cântăresc între 25 și 39 kg doza depinde de greutatea corporală . Nu
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
39 kg doza depinde de greutatea corporală . Nu există o doză recomandată pentru copiii cu greutatea corporală sub 25 kg . Comprimatele de Telzir se pot administra cu sau fără alimente . Suspensia orală trebuie administrată fără alimente , pe stomacul gol , la adulți , iar la copii trebuie administrată cu alimente pentru ca aceștia să nu- i simtă gustul și să urmeze tratamentul . La adulți , fiecare doză de Telzir trebuie administrată cu 100 mg de ritonavir , de două ori pe zi . La copii , doza de
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
Comprimatele de Telzir se pot administra cu sau fără alimente . Suspensia orală trebuie administrată fără alimente , pe stomacul gol , la adulți , iar la copii trebuie administrată cu alimente pentru ca aceștia să nu- i simtă gustul și să urmeze tratamentul . La adulți , fiecare doză de Telzir trebuie administrată cu 100 mg de ritonavir , de două ori pe zi . La copii , doza de ritonavir se stabilește în funcție de greutatea corporală . Adulții care au afecțiuni hepatice trebuie să ia o doză redusă și să fie
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
alimente pentru ca aceștia să nu- i simtă gustul și să urmeze tratamentul . La adulți , fiecare doză de Telzir trebuie administrată cu 100 mg de ritonavir , de două ori pe zi . La copii , doza de ritonavir se stabilește în funcție de greutatea corporală . Adulții care au afecțiuni hepatice trebuie să ia o doză redusă și să fie monitorizați îndeaproape din motive de siguranță și pentru a se observa răspunsul la tratament . Telzir nu a fost studiat la pacienții cu vârste de până la 18 ani
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
infecția HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Telzir ? Telzir a fost studiat în cadrul a trei studii principale care au implicat 1 862 de adulți infectați cu HIV . Primul studiu a comparat Telzir amplificat cu ritonavir administrat în combinație cu nelfinavir ( un alt inhibitor de protează ) în cazul adulților naivi ( care fuseseră tratați anterior împotriva infecției cu HIV , dar nu mai mult de patru săptămâni
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
Telzir ? Telzir a fost studiat în cadrul a trei studii principale care au implicat 1 862 de adulți infectați cu HIV . Primul studiu a comparat Telzir amplificat cu ritonavir administrat în combinație cu nelfinavir ( un alt inhibitor de protează ) în cazul adulților naivi ( care fuseseră tratați anterior împotriva infecției cu HIV , dar nu mai mult de patru săptămâni ) . Celelalte două studii au comparat Telzir cu lopinavir ( un alt inhibitor de protează ) , ambele fiind amplificate cu ritonavir . Unul dintre aceste studii a implicat
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
combinație cu alte medicamente antivirale a fost evaluată , de asemenea , într- un studiu principal care a inclus 57 de copii infectați cu HIV cu vârste între doi și 18 ani . Ce beneficii a prezentat Telzir în timpul studiilor ? În studiile asupra adulților naivi , Telzir amplificat cu ritonavir a fost la fel de eficace ca și medicamentele cu care a fost comparat , dar a fost mai puțin eficace la adulții care primiseră tratament anterior . După 48 de săptămâni , 69 % din adulții naivi care au luat
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
între doi și 18 ani . Ce beneficii a prezentat Telzir în timpul studiilor ? În studiile asupra adulților naivi , Telzir amplificat cu ritonavir a fost la fel de eficace ca și medicamentele cu care a fost comparat , dar a fost mai puțin eficace la adulții care primiseră tratament anterior . După 48 de săptămâni , 69 % din adulții naivi care au luat Telzir amplificat cu ritonavir ( 221 din 322 ) și 68 % din cei care au luat nelfinavir ( 221 din 322 ) au prezentat încărcături virale sub 400 de
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
luat Telzir . Cu toate acestea , numărul de copii cu vârste sub 6 ani a fost prea redus pentru a susține utilizarea Telzir la această grupă de vârstă . Care sunt riscurile asociate cu Telzir ? Cele mai frecvente efecte secundare observate la adulți în timpul administrării Telzir ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt diareea și creșterea nivelului de trigliceride ( un tip de grăsime ) în sânge . Efecte secundare similare au fost observate la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
este mai mic în comparație cu numărul de comprimate de Agenerase care ar trebui administrate pentru aceeași doză de amprenavir . Comitetul a hotărât că beneficiile Telzir sunt mai mari decât riscurile utilizării acestuia , în combinație cu alte medicamente antiretrovirale , ca tratament pentru adulții infectați cu HIV 1 și pentru copiii cu vârste de peste șase ani . Comitetul a observat că , la adulții cu un nivel moderat de expunere la medicamente antivirale pentru tratamentul infecției cu HIV , Telzir amplificat cu ritonavir nu s- a arătat la fel de
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
Comitetul a hotărât că beneficiile Telzir sunt mai mari decât riscurile utilizării acestuia , în combinație cu alte medicamente antiretrovirale , ca tratament pentru adulții infectați cu HIV 1 și pentru copiii cu vârste de peste șase ani . Comitetul a observat că , la adulții cu un nivel moderat de expunere la medicamente antivirale pentru tratamentul infecției cu HIV , Telzir amplificat cu ritonavir nu s- a arătat la fel de eficace ca lopinavirul amplificat cu ritonavir . La pacienții intens tratați anterior , acțiunea Telzir amplificat cu ritonavir nu a
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
placebo cu cel al pacienților tratați cu palivizumab și nu s- a observat o incidență crescută a reacțiilor adverse la pacienții tratați cu aceste substanțe . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu este cazul . Synagis nu este indicat pentru utilizarea la adulți . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu este cazul . 3 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse ( RA ) raportate în studiile profilactice efectuate la copii au fost similare la grupul care a fost
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
placebo cu cel al pacienților tratați cu palivizumab și nu s- a observat o incidență crescută a reacțiilor adverse la pacienții tratați cu aceste substanțe . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu este cazul . Synagis nu este indicat pentru utilizarea la adulți . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu este cazul . 11 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse ( RA ) raportate în studiile profilactice efectuate la copii au fost similare la grupul care a fost
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
boli , incluzând și câteva tipuri de cancer . Cum a fost studiat Siklos ? Deoarece hidroxicarbamida este o substanță bine cunoscută , deja utilizată în componența altor medicamente , societatea a utilizat date preluate din literatura științifică pentru a sprijini administrarea Siklos în tratarea adulților și copiilor cu siclemie . Societatea a prezentat , în mod special , dovada eficacității Siklos preluată din 11 studii publicate care au implicat 378 de copii și din trei registre naționale care conțin informații referitoare la 155 de copii cărora li s-
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
și din trei registre naționale care conțin informații referitoare la 155 de copii cărora li s- a administrat Siklos pe o perioadă de până la 7 ani . Aceasta a prezentat , de asemenea , dovezi dintr- un studiu care a implicat 299 de adulți , în care eficacitatea Siklos a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) , precum și rezultatele altor studii care au implicat 430 de adulți și un registru național care conține informații referitoare la 123 de adulți care au urmat
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
ani . Aceasta a prezentat , de asemenea , dovezi dintr- un studiu care a implicat 299 de adulți , în care eficacitatea Siklos a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) , precum și rezultatele altor studii care au implicat 430 de adulți și un registru național care conține informații referitoare la 123 de adulți care au urmat un tratament cu Siklos . Studiile au comparat numărul de crize vaso- ocluzive dinainte și după tratamentul cu Siklos , caracterizate prin orice fel de episod dureros
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
implicat 299 de adulți , în care eficacitatea Siklos a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) , precum și rezultatele altor studii care au implicat 430 de adulți și un registru național care conține informații referitoare la 123 de adulți care au urmat un tratament cu Siklos . Studiile au comparat numărul de crize vaso- ocluzive dinainte și după tratamentul cu Siklos , caracterizate prin orice fel de episod dureros , localizat la mâini , picioare , abdomen ( stomac ) , spate sau piept . Ce beneficii a
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
Ce beneficii a prezentat Siklos în timpul studiilor ? Pacienții cărora li s- a administrat Siklos au prezentat mai puține crize vaso- ocluzive după tratamentul cu Siklos decât înainte de tratament , cu o frecvență care a scăzut cu 66 % - 80 % la copii și adulți . Frecvența cazurilor de sindrom toracic acut a scăzut , de asemenea , cu 25 % - 33 % . De asemenea , s- a înregistrat o scădere a numărului de internări în spital și mai puține zile de spitalizare . Efectele s- au menținut timp de până la 7
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
cu 25 % - 33 % . De asemenea , s- a înregistrat o scădere a numărului de internări în spital și mai puține zile de spitalizare . Efectele s- au menținut timp de până la 7 ani . În cadrul studiului care a comparat Siklos cu placebo la adulți , s- a constatat o scădere a numărului de crize vaso- ocluzive la pacienții cărora li s- a administrat Siklos ( 2, 5 crize pe an ) , comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo ( 4, 5 crize pe an ) . Care sunt
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
din EPAR ) . Ce este Simulect ? Simulect este o pulbere care trebuie amestecată cu un solvent pentru a se obține o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă basiliximab . Pentru ce se utilizează Simulect ? Simulect se utilizează la adulți și copii cu vârste peste un an pentru a preveni rejetul de rinichi nou transplantat . Simulect se utilizează în asociere cu alte medicamente utilizate pentru prevenirea rejetului de organ , cum ar fi ciclosporina , corticosteroizii , azatioprina și micofenolatul de mofetil . Medicamentul
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]