41,330 matches
-
de exemplu pacienți deshidratați sau pacienți în vârstnici cu funcția renală compromisă ) , co- administrarea de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclo- oxigenaza , poate duce la o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv o posibilă insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu atenprecauție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua/ trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale . În cadrul
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Rare : Mialgie Artralgie , durere dorsală ( de exemplu sciatică ) , crampe musculare , durere la nivelul membrelor , slăbiciune Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Insuficiență renală , inclusiv insuficiență renală acută Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Rare : Rare : Creșterea valorilor plasmatice ale acidului uric , creșterea valorilor creatininei serice , creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea concentrației sanguine a creatin fosfokinazei Cu frecvență necunoscută : 4. 9
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
apară hipotensiune arterială simptomatică , mai ales după administrarea primei doze de Micardis . Blocarea dublă a sistemului renină- angiotensină- aldosteron : Ca o consecință a inhibării sistemului renină - angiotensină- aldosteron au fost raportate hipotensiune și modificări ale funcției renale ( incluzând insuficiența renală acută ) , la pacienții predispuși la aceste afecțiuni în special dacă au fost asociate medicamente care afectează acest sistem . De aceea , blocarea dublă a sistemului renină- angiotensină - aldosteron ( de exemplu prin adăugarea unui inhibitor ECA la antagoniștii receptorilor angiontensinei II ) nu este
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
receptorilor angiontensinei II ) nu este recomandată la pacienții la care tensiunea arterială este deja controlată și trebuie limitată la cazurile definite individual la care funcția renală este atent monitorizată . 25 sistem , de exemplu telmisartan , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori cu insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Stenoza de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatia hipertrofică obstructivă Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare , este necesară precauție deosebită în cazul utilizării medicamentului la pacienții care suferă
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
la care tensiunea arterială este deja controlată și trebuie limitată la cazurile definite individual la care funcția renală este atent monitorizată . 25 sistem , de exemplu telmisartan , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori cu insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Stenoza de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatia hipertrofică obstructivă Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare , este necesară precauție deosebită în cazul utilizării medicamentului la pacienții care suferă de stenoză aortică , stenoză mitrală sau cardiomiopatie hipertrofică
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
care economisesc potasiul , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS , inclusiv inhibitori selectivi COX- 2 ) , heparină , imunosupresoare ( ciclosporină sau tacrolimus ) și trimetoprim - Evenimente care pot să apară pe parcurs/ intercurente , în mod special deshidratare , decompensare cardiacă acută , acidoză metabolică , înrăutățirea funcției renale , înrăutățirea bruscă a afecțiunii renale ( de exemplu infecții ) , liză celulară , ( de exemplu ischemie acută a extremității , rabdomioliză , traumatism extins ) . La pacienții cu risc , se recomandă monitorizarea atentă a valorii concentrației serice a potasiului ( vezi pct
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
heparină , imunosupresoare ( ciclosporină sau tacrolimus ) și trimetoprim - Evenimente care pot să apară pe parcurs/ intercurente , în mod special deshidratare , decompensare cardiacă acută , acidoză metabolică , înrăutățirea funcției renale , înrăutățirea bruscă a afecțiunii renale ( de exemplu infecții ) , liză celulară , ( de exemplu ischemie acută a extremității , rabdomioliză , traumatism extins ) . La pacienții cu risc , se recomandă monitorizarea atentă a valorii concentrației serice a potasiului ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol Acest medicament conține sorbitol ( E420 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
compromisă ( de exemplu pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcția renală compromisă ) , co- administrarea de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclo- oxigenaza , poate duce la o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv o posibilă insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu precauție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua/ trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale . În cadrul
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Rare : Mialgie Artralgie , durere dorsală ( de exemplu sciatică ) , crampe musculare , durere la nivelul membrelor , slăbiciune Cu frecvență necunoscută : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Insuficiență renală , inclusiv insuficiență renală acută Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Rare : Rare : Creșterea valorilor plasmatice ale acidului uric , creșterea valorilor creatininei serice , creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea concentrației sanguine a creatin fosfokinazei Cu frecvență necunoscută : 4. 9
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
se administrează concomitent cu Kaletra . Se recomandă precauție și monitorizarea dozei terapeutice de digoxin , dacă este posibil , în cazul administrării concomitente de Kaletra cu digoxin . Trebuie avută grijă deosebită atunci când se prescrie Kaletra pacienților care iau digoxin , efectul de inhibiție acută a ritonavirului asupra Pgp se așteaptă să crească semnificativ nivelurile serice ale digoxinului . Creșterea nivelului seric al digoxinului poate diminua în timp , cu dezvoltarea inducției Pgp . Se așteaptă o creștere redusă a concentrațiilor serice ale digoxinului la pacienții care primeau
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
s- a observat niciun bloc cardiac de gradul doi sau trei ( vezi pct . 4. 4 ) . Activitate antivirală in vitro : activitatea antivirală in vitro a lopinavirului împotriva tulpinilor HIV de laborator și clinice a fost evaluată pe liniile celulare limfoblastice infectate acut , respectiv pe limfocitele din sângele periferic . În absența serului uman , valoarea medie CI50 a lopinavirului împotriva a cinci tulpini de laborator de HIV- 1 diferite , a fost de 19 nM . În absența și în prezența serului uman 50 % , valoarea medie
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
se administrează concomitent cu Kaletra . Se recomandă precauție și monitorizarea dozei terapeutice de digoxin , dacă este posibil , în cazul administrării concomitente de Kaletra cu digoxin . Trebuie avută grijă deosebită atunci când se prescrie Kaletra pacienților care iau digoxin , efectul de inhibiție acută a ritonavirului asupra Pgp se așteaptă să crească semnificativ nivelurile serice ale digoxinului . Creșterea nivelului seric al digoxinului poate diminua în timp , cu dezvoltarea inducției Pgp . Se așteaptă o creștere redusă a concentrațiilor serice ale digoxinului la pacienții care primeau
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
s- a observat niciun bloc cardiac de gradul doi sau trei ( vezi pct . 4. 4 ) . Activitate antivirală in vitro : activitatea antivirală in vitro a lopinavirului împotriva tulpinilor HIV de laborator și clinice , a fost evaluată pe liniile celulare limfoblastice infectate acut , respectiv pe limfocitele din sângele periferic . În absența serului uman , valoarea medie CE50 a lopinavirului împotriva a cinci tulpini de laborator de HIV- 1 diferite , a fost de 19 nM . În absența și în prezența serului uman 50 % , valoarea medie
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și sincopă în urma administrării concomitente de trazodonă și ritonavir . Totuși , nu se cunoaște dacă combinația lopinavir/ ritonavir determină o creștere similară a expunerii la trazodonă . Trebuie avută grijă deosebită atunci când se prescrie Kaletra pacienților care iau digoxin , efectul de inhibiție acută a ritonavirului asupra Pgp se așteaptă să crească semnificativ nivelurile serice ale digoxinului . Creșterea nivelului seric al digoxinului poate diminua în timp , cu dezvoltarea inducției Pgp . Blocanți dihidropiridinici ai canalelor de calciu : ( de exemplu felodipină , nifedipină , nicarpidină ) : Kaletra poate determina
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După admininistrarea orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și în proporție mare și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic ( presistemic ) , fiind transformat în metabolitul său activ , AMF . Așa cum o demostrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea imunosupresivă a micofenolatului este corelată cu concentrația plasmatică a AMF . Biodisponibilitatea medie a micofenolatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai AMF , este de 94 % comparativ cu cea
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După admininistrarea orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și în proporție mare și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic ( presistemic ) , fiind transformat în metabolitul său activ , AMF . Așa cum o demostrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea imunosupresivă a micofenolatului este corelată cu concentrația plasmatică a AMF . Biodisponibilitatea medie a micofenolatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai AMF , este de 94 % comparativ cu cea
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datele clinice limitate sugerează un efect comparabil asupra timpului de recuperare al neutropeniei severe pentru pegfilgrastim față de filgrastim , la pacienții cu leucemie acută mieloidă de novo ( vezi pct . 5. 1 ) . Totuși , deoarece efectele pe termen lung ale Neupopeg nu au fost stabilite în leucemia mieloidă acută , trebuie folosit cu atenție la acest grup de pacienți . Factorul de stimulare a coloniilor granulocitare poate promova
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
efect comparabil asupra timpului de recuperare al neutropeniei severe pentru pegfilgrastim față de filgrastim , la pacienții cu leucemie acută mieloidă de novo ( vezi pct . 5. 1 ) . Totuși , deoarece efectele pe termen lung ale Neupopeg nu au fost stabilite în leucemia mieloidă acută , trebuie folosit cu atenție la acest grup de pacienți . Factorul de stimulare a coloniilor granulocitare poate promova creșterea celulelor mieloide in vitro , efecte similare putând să apară in vitro și la anumite celule non- mieloide . to Nu s- au stabilit
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
p < 0, 001 ) . p < 0, 001 și 2 % comparativ cu 10 % , p < 0, 001 ) . ed Un studiu mic ( n=83 ) , de faza ÎI- a , randomizat , dublu- orb la pacienți cărora li s- a administrat chimioterapie pentru leucemie acută mieloidă de novo , a comparat pegfilgrastimul ( doză unică de m 6 mg ) cu filgrastimul , administrat în timpul chimioterapiei de inducție . Timpul median de revenire din neutropenia severă a fost estimat la 22 de zile în ambele grupuri de tratament . nu a
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . 10 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datele clinice limitate sugerează un efect comparabil asupra timpului de recuperare al neutropeniei severe pentru pegfilgrastim față de filgrastim , la pacienții cu leucemie acută mieloidă de novo ( vezi pct . 5. 1 . ) . Totuși , deoarece efectele pe termen lung ale Neupopeg nu au fost stabilite în leucemia mieloidă acută , trebuie folosit cu atenție la acest grup de pacienți . Factorul de stimulare a coloniilor granulocitare poate promova
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
efect comparabil asupra timpului de recuperare al neutropeniei severe pentru pegfilgrastim față de filgrastim , la pacienții cu leucemie acută mieloidă de novo ( vezi pct . 5. 1 . ) . Totuși , deoarece efectele pe termen lung ale Neupopeg nu au fost stabilite în leucemia mieloidă acută , trebuie folosit cu atenție la acest grup de pacienți . Factorul de stimulare a coloniilor granulocitare poate promova creșterea celulelor mieloide in vitro , efecte similare putând să apară in vitro și la anumite celule non- mieloide . riz transformarea blastică a leucemiei
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
la acest grup de pacienți . Factorul de stimulare a coloniilor granulocitare poate promova creșterea celulelor mieloide in vitro , efecte similare putând să apară in vitro și la anumite celule non- mieloide . riz transformarea blastică a leucemiei mieloide cronice și leucemia acută mieloblastică . Nu s- au stabilit siguranță și eficacitatea administrării Neupopeg la bolnavii cu LMA de novo cu vârsta to sub 55 de ani cu citogeneza ț( 15; 17 ) . au Siguranță și eficacitatea Neupopeg nu au fost studiate la pacienții tratați
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
1 % comparativ cu 14 % , p < 0, 001 și 2 % comparativ cu 10 % , p < 0, 001 ) . al Un studiu mic ( n=83 ) , de faza ÎI , randomizat , dublu- orb la pacienți cărora li s- a administrat în chimioterapie pentru leucemie acută mieloidă de novo a comparat pegfilgrastimul ( doză unică de 6 ic mg ) cu filgrastimul , administrat în timpul chimioterapiei de inducție . Timpul median de revenire din neutropenia severă a fost estimat la 22 de zile în ambele grupuri de tratament . Evoluția pe
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
cu micafungin pot apare reacții de tip anafilactic inclusiv șocul . Dacă apar asemenea reacții perfuzia cu micafungin trebuie imediat oprită și trebuie instituit un tratament adecvat . La pacienții tratați cu micafungin s- au raportat rare cazuri de hemoliză incluzând hemoliza acută intravasculară sau anemia hemolitică . Pacienții la care probele de laborator sau semnele clinice demonstrează apariția hemolizei în cursul tratamentului cu micafungin trebuie atent monitorizați pentru urmărirea agravării acestor afecțiuni și pentru evaluarea raportului risc/ beneficiu al continuării tratamentului cu micafungin
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
hepatită inclusiv cazuri letale ( vezi pct . 4. 4 ) Rare ≥ 1/ 10. 000 Necunoscută ( frecvența nu < 1/ 100 < 1/ 1. 000 pe baza datelor disponibile ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 ) , insuficiență renală acută Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Investigații diagnostice tromboză la locul de injectare , inflamare la locul de perfuzie , durere la locul de injectare , edeme periferice creșterea valorilor lactat dehidrogenazei serice Posibile simptome alergice În studiile clinice au fost
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]