39,160 matches
-
mese . Doza maximă recomandată este de 7 comprimate pe zi . În timpul terapiei , trebuie continuată dieta de reducere a colesterolului , iar concentrațiile serice de C - total , LDL- C și trigliceridele trebuie determinate periodic pe tot parcursul tratamentului , pentru confirmarea răspunsurilor inițiale favorabile și a răspunsurilor adecvate pe termen lung . 2 Când nu poate fi exclusă o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul absorbției
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 90/394/ CEE se modifică după cum urmează: 1. Art. 1 alin.(4) se înlocuiește cu următorul text: "(4) În privința azbestului, care face obiectul Directivei 83/477/CEE*, dispozițiile prezentei directive se aplică atunci când sunt mai favorabile sănătății și securității la locul de muncă. () JO L 263, 24.09.1983, p. 25. Directivă modificată ultima dată de Directiva 98/24/CE (JO L 131, 05.05.1998, p. 11)." 2. La art. 2, se introduce următorul punct
jrc4098as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89261_a_90048]
-
reclamă semnificativă; (f) reparație: înseamnă, în cazul lipsei de conformitate, aducerea bunurilor de consum în conformitate cu contractul de vânzare. 3. statele membre pot prevedea că expresia ''bunuri de consum'' nu cuprinde bunuri vechi, vândute prin licitație publică, unde consumatorii au ocazia favorabilă de a se ocupa personal de vânzare . 4. Contractele pentru furnizarea bunurilor de consum care urmează a fi fabricate sau produse, trebuie considerate, de asemenea, contracte de vânzare în scopul prezenței directive. Articolul 2 Comformitate cu contractul 1. Vânzătorul trebuie
jrc4104as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89267_a_90054]
-
zi de odihnă pe săptămână și cu repausuri în timpul sărbătorilor legale. Statele membre pot adopta proceduri de autorizare sau înregistrare a unui acord colectiv, care stabilește orele normale de lucru ale navigatorilor pe o bază care nu este mai puțin favorabilă decât acest standard. Clauza 5 1. Limitele orelor de lucru sau de odihnă reprezintă: (a) ore maxime de lucru care nu depășesc (i) patrusprezece ore în orice perioadă de 24 ore; și (ii) 72 ore în orice perioadă de șapte
jrc4121as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89284_a_90071]
-
Comisia, prin scrisoarea lor comună din 23 martie 1998, asupra dorinței acestora de a iniția procedura prevăzută în art. 4 din acordul menționat; acestea au solicitat Comisiei, printr-o scrisoare comună, o perioadă suplimentară de trei luni; Comisia a răspuns favorabil acestei solicitări, prelungind perioada de negocieri până la 30 martie 1999; (10) organizațiile profesionale menționate au încheiat, la 18 martie 1999, un acord-cadru privind munca pe durată determinată; acestea au înaintat Comisiei cererea lor comună de aplicare a acordului-cadru printr-o
jrc4125as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89288_a_90075]
-
decizia statelor membre. În acest sens, partenerii sociali iau notă de Declarația cu privire la ocuparea forței de muncă a Consiliului European de la Dublin din 1996, în care, între altele, s-a subliniat necesitatea de a face sistemele de securitate socială mai favorabile ocupării forței de muncă prin "dezvoltarea unor sisteme de protecție socială capabile să se adapteze la noile modele de muncă și să ofere o protecție corespunzătoare salariaților încadrați în aceste tipuri de muncă". Părțile semnatare ale prezentului acord reafirmă opinia
jrc4125as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89288_a_90075]
-
să ia în considerare transmiterea de informații adecvate privind munca pe durată determinată în întreprindere organismelor reprezentative existente ale lucrătorilor. Dispoziții privind punerea în aplicare (clauza 8) 1. Statele membre și/sau partenerii sociali pot menține sau introduce dispoziții mai favorabile decât cele prevăzute în prezentul acord. 2. Prezentul acord nu aduce atingere nici unei dispoziții comunitare mai specifice, în special dispozițiilor comunitare privind egalitatea de tratament sau șansele egale între femei și bărbați. 3. Aplicarea prezentului acord nu constituie un motiv
jrc4125as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89288_a_90075]
-
în alin. (4) se depune după doi ani de la data de 1 mai 1999, drepturile care nu au devenit caduce sau nu au fost prescrise se dobândesc de la data la care a fost înaintată cererea, sub rezerva unor dispoziții mai favorabile din legislația oricărui stat membru."; 12) Anexa VI se modifică după cum urmează: (a) la rubrica " D. SPANIA" se adaugă următorul punct: "9. Regimul special pentru studenții spanioli ("Seguro Escolar)" nu se bazează, în ceea ce privește recunoașterea prestațiilor, pe încheierea perioadelor de asigurare
jrc4164as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89328_a_90115]
-
umane și animale și nici asupra mediului înconjurător, dacă acestea nu aduc atingere consumatorilor modificând caracteristicile produselor animale, dacă prezența lor în furaje poate fi controlată și dacă este rațional de presupus, în lumina rezultatelor disponibile, că au o influență favorabilă asupra caracteristicilor furajelor în care sunt încorporate sau asupra producției animale; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Substanța "sulfat de cupru-aminoacid" aparținând "oligoelementelor" , element E 4 "cupru
jrc4190as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89354_a_90141]
-
va face un raport clar dacă există vreun caracter ce are o importanță economică sau are legătură cu mediul înconjurător și arată rezultate inferioare semnificative ce nu se potrivesc cu standardele și a căror efecte trebuie compensate cu anumite caracteristici favorabile. 4. CONDIȚII DE APROBARE Evaluările preliminare ale primelor procese pot forma baza condițiilor de aprobare. Cererile de superioritate bazate pe o evaluare timpurie trebuie reexaminate la un interval maxim de 10 ani. 5. TESTELE PRELIMINARE Grădinile, serele și testele de
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
obligată prin angajamentele contractate față de țările ACP conform Convenției de la Lomé, în special Protocolul 5, care își propune să garanteze statelor ACP menținerea avantajelor lor pe piața europeană, accesul la această piață în condiții care să nu fie mai puțin favorabile decât cele de care s-au bucurat anterior și îmbunătățirea condițiilor de producție și comercializare ale bananele ACP; (2) întrucât organizarea comună a pieței de banane stabilită de Regulamentul (CEE) nr. 404/933 a definit cadrul pentru continuarea, pe piața
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
este important ca astfel de decizii să fie luate de Comisie după consultarea statelor membre și a organizațiilor reprezentând transportul pe căile navigabile interne la nivelul Comunității; 9. Întrucât, în legătură cu modernizarea și reorganizarea flotelor Comunității pentru a crea un context favorabil mediului înconjurător și sigur, trebuie prevăzute măsuri sociale în așa fel încât să îi ajute pe muncitorii care doresc să părăsească industria căilor navigabile interioare sau să se recalifice pentru locuri de muncă în alt sector, împreună cu măsurile de încurajare
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
de către statele membre conform art. 3 din Directiva 93/113/CE, indică faptul că poate fi autorizat provizoriu un anumit număr de preparate aparținând grupelor de enzime și microorganisme; (4) întrucât Comitetul științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil în ceea ce privește inocuitatea acestor preparate. (5) întrucât măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatele aparținând grupei "enzime" care sunt enumerate în anexa I la prezentul regulament pot fi autorizate
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
0. 6 0. 5 0. 4 Tarceva + gemcitabine ( n = 200 ) 0. 3 0. 2 0. 1 gemcitabine ( n = 197 ) OS mediană = 5. 06 luni 0. 0 12 24 36 Supraviețuirea ( luni ) Într- o analiză post- hoc , pacienții cu stare clinică favorabilă la inițierea tratamentului ( intensitatea durerii scăzută , calitatea vieții ridicată , și un bun indice de performanță ) au demonstrat mai multe beneficii terapeutice pentru Tarceva . Într- o analiză post- hoc , pacienții care au dezvoltat o erupție cutanată au prezentat o perioadă de
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
0. 6 0. 5 0. 4 Tarceva + gemcitabine ( n = 200 ) 0. 3 0. 2 0. 1 gemcitabine ( n = 197 ) OS mediană = 5. 06 luni 0. 0 12 24 36 Supraviețuirea ( luni ) Într- o analiză post- hoc , pacienții cu stare clinică favorabilă la inițierea tratamentului ( intensitatea durerii scăzută , calitatea vieții ridicată , și un bun indice de performanță ) au demonstrat mai multe beneficii terapeutice pentru Tarceva . Într- o analiză post- hoc , pacienții care au dezvoltat o erupție cutanată au prezentat o perioadă de
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
ADN- ului HBV < 3 log copii/ ml până în săptămâna 24 au avut răspunsuri optime la tratament ; în mod contrar , pacienții cu concentrații ale ADN- ului HBV > 4 log copii/ ml la 24 săptămâni au înregistrat rezultate mai puțin favorabile în săptămâna 52 . La pacienții cu AgHBe pozitiv , telbivudina a fost superioară lamivudinei în ceea ce privește răspunsul terapeutic ( 75, 3 % comparativ cu 67, 0 % respondenți ; p = 0, 0047 ) . La pacienții cu AgHBe negativ , telbivudina nu a fost inferioară lamivudinei ( 75, 2 % și
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
la 203 subiecți cu AgHBe pozitiv ( 44 % ) și la 177 subiecți cu AgHBe negativ ( 80 % ) . 12 Atât pentru pacienții cu AgHBe pozitiv cât și negativ , rezultatele la 24 săptămâni ale determinării ADN HBV au fost un predictor pentru evoluția terapeutică favorabilă pe termen lung . Pacienții tratați cu telbivudină la care s- a obținut rezultat negativ al PCR la săptămâna 24 au prezentat cele mai mari rate de obținere a unui rezultat negativ al PCR și de seroconversie a AgHBe ( la pacienții
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
ADN- ului HBV < 3 log copii/ ml până în săptămâna 24 au avut răspunsuri optime la tratament ; în mod contrar , pacienții cu concentrații ale ADN- ului HBV > 4 log copii/ ml la 24 săptămâni au înregistrat rezultate mai puțin favorabile în săptămâna 52 . La pacienții cu AgHBe pozitiv , telbivudina a fost superioară lamivudinei în ceea ce privește răspunsul terapeutic ( 75, 3 % comparativ cu 67, 0 % respondenți ; p = 0, 0047 ) . La pacienții cu AgHBe negativ , telbivudina nu a fost inferioară lamivudinei ( 75, 2 % și
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
la 203 subiecți cu AgHBe pozitiv ( 44 % ) și la 177 subiecți cu AgHBe negativ ( 80 % ) . 29 Atât pentru pacienții cu AgHBe pozitiv cât și negativ , rezultatele la 24 săptămâni ale determinării ADN HBV au fost un predictor pentru evoluția terapeutică favorabilă pe termen lung . Pacienții tratați cu telbivudină la care s- a obținut rezultat negativ al PCR la săptămâna 24 au prezentat cele mai mari rate de obținere a unui rezultat negativ al PCR și de seroconversie a AgHBe ( la pacienții
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu s- a modificat în mod favorabil , tratamentul trebuie întrerupt . De asemenea , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului și atunci când evidența beneficiului terapeutic nu mai există . Răspunsul individual la rivastigmină nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu s- a modificat în mod favorabil , tratamentul trebuie întrerupt . De asemenea , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului și atunci când evidența beneficiului terapeutic nu mai există . Răspunsul individual la rivastigmină nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu s- a modificat în mod favorabil , tratamentul trebuie întrerupt . De asemenea , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului și atunci când evidența beneficiului terapeutic nu mai există . Răspunsul individual la rivastigmină nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu s- a modificat în mod favorabil , tratamentul trebuie întrerupt . De asemenea , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului și atunci când evidența beneficiului terapeutic nu mai există . Răspunsul individual la rivastigmină nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu s- a modificat în mod favorabil , tratamentul trebuie întrerupt . De asemenea , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului și atunci când evidența beneficiului terapeutic nu mai există . Răspunsul individual la rivastigmină nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
II A . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 A . Pentru antigenul de suprafață al vaccinului hepatitic B și al vaccinului Haemophilis tip B conjugat : Merck & Co . Inc . Sumneytown Pike West Point Pennsylvania 19486 , SUA Un raport favorabil de inspecție a fost emis la data de 17 noiembrie 1998 de către Ministerie van Volksgezondheid , Welzjin en Sport , Inspectie voor de gezondheidszorg , Postbus 5850 , 2280 HW Rijswijk , Olanda . Merck Sharp & Dohme B. V . Waarderweg 39 , 2031 BN , P. O
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]