38,946 matches
-
produsele ce intră în Comunitatea Europeană din țări terțe, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 206/2006, cu modificările și completările ulterioare); 2. în situația în care controalele suplimentare confirmă nerespectarea legislației comunitare, lotul sau părțile din lot trebuie distruse conform art. 17 din norma sanitară veterinară aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 206/2006, cu modificările și completările ulterioare. În cazul în care controalele evidențiază o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221928_a_223257]
-
Comunitatea Europeană din țări terțe, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 206/2006, cu modificările și completările ulterioare); 2. în situația în care controalele suplimentare confirmă nerespectarea legislației comunitare, lotul sau părțile din lot trebuie distruse conform art. 17 din norma sanitară veterinară aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 206/2006, cu modificările și completările ulterioare. În cazul în care controalele evidențiază o depășire a limitelor maxime
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221928_a_223257]
-
suspiciuni de utilizare neautorizată sau pe baza informațiilor obținute în urma inspecțiilor anterioare). Determinările pentru Ronidazol, Ipronidazol, Tetracicline și Spiramicina se vor efectua din trimestrul II *9) Pentru mijloacele de transport se recoltează probe din furajele în vrac transportate după un lot de furaj cu conținut de făină proteică sau coccidiostatic (analiza prafului din bena poate constitui un mod de verificare) pentru controlul contaminării încrucișate *10) Întrucât determinarea Salinomicinului se efectuează numai la rețetele specifice categoriilor de vârstă la care nu este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221928_a_223257]
-
seama de metodă de udare cu echipamentele existente și de prevederile regulamentelor de exploatare pentru utilizarea corectă și rațională a acestora. ... (3) Astfel, în cazul irigațiilor prin aspersiune la care se folosesc echipamente de udare cu mutare manuală, la stabilirea loturilor de teren se va lua în considerare unitatea de suprafață deservita de un hidrant. ... (4) La stabilirea limitelor loturilor se recomandă că latura mică să fie pe antenă, latura mare să fie egală cu lungimea aripii de ploaie, iar suprafață
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221888_a_223217]
-
a acestora. ... (3) Astfel, în cazul irigațiilor prin aspersiune la care se folosesc echipamente de udare cu mutare manuală, la stabilirea loturilor de teren se va lua în considerare unitatea de suprafață deservita de un hidrant. ... (4) La stabilirea limitelor loturilor se recomandă că latura mică să fie pe antenă, latura mare să fie egală cu lungimea aripii de ploaie, iar suprafață parcelei să coincidă cu suprafața deservita de o aripă de ploaie sau cu un multiplu al acestei suprafețe. ... (5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221888_a_223217]
-
veterinare. ... Articolul 18 (1) În farmacia veterinară este obligatorie deținerea, în original sau în copie, a următoarelor categorii de documente: ... a) documente care să ateste proveniența și calitatea produselor medicinale veterinare, facturi sau note de transfer, buletine de analiză a lotului, certificate de calitate; în documentele de achiziție a produselor medicinale veterinare și a celorlalte produse de uz veterinar trebuie să fie consemnate în mod obligatoriu atât denumirea și seria de fabricație, cât și valabilitatea fiecărui produs; ... b) registru de evidență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221470_a_222799]
-
toată perioada prevăzută de legislația în vigoare. ... (3) Documentația privind activitatea profesională trebuie să fie ușor accesibilă. ... (4) Registrul de evidență a produselor medicinale veterinare divizate va cuprinde data divizării, produsul medicinal veterinar divizat, cantitatea divizată, cantitatea divizată eliberată, numărului lotului divizat, numărul eliberării, numărul de diviziuni, numărul bonului/chitanței/facturii eliberat/eliberate pe diviziune. ... Capitolul III Punctul farmaceutic veterinar Articolul 19 (1) Punctul farmaceutic veterinar este unitatea care are ca obiect de activitate comercializarea produselor medicinale veterinare ce se eliberează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221470_a_222799]
-
q) să se prevadă în documentația produsului informatic, modul de organizare și tipul sistemului de prelucrare: ... - monopost sau multipost; - monosocietate sau multisocietate; - rețea de calculatoare; - portabilitatea fișierelor de date; r) să precizeze tipul de organizare pentru culegerea datelor: ... - preluări pe loturi cu control ulterior; - preluări în timp real cu efectuarea controlului imediat; - combinarea celor două tipuri; s) să permită culegerea unui număr nelimitat de înregistrări pentru operațiunile contabile; ... t) să posede documentația tehnică de utilizare a programelor informatice necesare exploatării optime
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221474_a_222803]
-
de sănătate cu care a încheiat contract. Articolul 8 (1) Certificatul de garanție predat de către furnizor asiguratului trebuie să precizeze: elementele de identificare a dispozitivului medical (numele producătorului, numele reprezentantului autorizat al producătorului sau numele distribuitorului, după caz; tipul; numărul lotului precedat de cuvântul "lot" sau nr. de serie, după caz); dată fabricației și, după caz, data expirării; termenul de garanție. ... (2) În cadrul termenului de garanție asigurații pot sesiza furnizorul în legătură cu eventualele deficiențe ale a dispozitivului medical care conduc la lipsa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221067_a_222396]
-
a încheiat contract. Articolul 8 (1) Certificatul de garanție predat de către furnizor asiguratului trebuie să precizeze: elementele de identificare a dispozitivului medical (numele producătorului, numele reprezentantului autorizat al producătorului sau numele distribuitorului, după caz; tipul; numărul lotului precedat de cuvântul "lot" sau nr. de serie, după caz); dată fabricației și, după caz, data expirării; termenul de garanție. ... (2) În cadrul termenului de garanție asigurații pot sesiza furnizorul în legătură cu eventualele deficiențe ale a dispozitivului medical care conduc la lipsa de conformitate a acestuia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221067_a_222396]
-
de sănătate cu care a încheiat contract. Articolul 8 (1) Certificatul de garanție predat de către furnizor asiguratului trebuie să precizeze: elementele de identificare a dispozitivului medical (numele producătorului, numele reprezentantului autorizat al producătorului sau numele distribuitorului, după caz; tipul; numărul lotului precedat de cuvântul "lot" sau nr. de serie, după caz); dată fabricației și, după caz, data expirării; termenul de garanție. ... (2) În cadrul termenului de garanție asigurații pot sesiza furnizorul în legătură cu eventualele deficiențe ale a dispozitivului medical care conduc la lipsa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221069_a_222398]
-
a încheiat contract. Articolul 8 (1) Certificatul de garanție predat de către furnizor asiguratului trebuie să precizeze: elementele de identificare a dispozitivului medical (numele producătorului, numele reprezentantului autorizat al producătorului sau numele distribuitorului, după caz; tipul; numărul lotului precedat de cuvântul "lot" sau nr. de serie, după caz); dată fabricației și, după caz, data expirării; termenul de garanție. ... (2) În cadrul termenului de garanție asigurații pot sesiza furnizorul în legătură cu eventualele deficiențe ale a dispozitivului medical care conduc la lipsa de conformitate a acestuia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221069_a_222398]
-
recunoscute de autorități, organizații profesionale de profil din alte state membre ale UE, prin contracte de multiplicare; ... b) autorizația de prelucrare a semințelor și materialului săditor se acordă operatorilor economici care efectuează una sau mai multe operațiuni privind: condiționarea, formarea loturilor, ambalarea, închiderea și etichetarea semințelor și materialului săditor proprietate proprie sau prin contracte de prestări de servicii cu alți proprietari, conform normelor în vigoare; ... c) autorizația de comercializare a semințelor și materialului săditor se acordă operatorilor economici care efectuează operațiuni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218671_a_220000]
-
săditor, numărul și data. Col. 7. Numărul și data documentului oficial de certificare a seminței sau a materialului săditor/Buletin de analiză, ISTA sau tip ISTA sau alt model, după caz, numărul etichetei ori intervalul de etichete. Col. 8. Numărul lotului din documentul oficial de certificare sau numărul lotului acordat de furnizor, după caz. Col. 9. Cantitatea intrată conform documentului menționat la pct. 6. Col. 10. Persoana fizică sau juridică la care s─a livrat sămânța sau materialul săditor și cantitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218671_a_220000]
-
data documentului oficial de certificare a seminței sau a materialului săditor/Buletin de analiză, ISTA sau tip ISTA sau alt model, după caz, numărul etichetei ori intervalul de etichete. Col. 8. Numărul lotului din documentul oficial de certificare sau numărul lotului acordat de furnizor, după caz. Col. 9. Cantitatea intrată conform documentului menționat la pct. 6. Col. 10. Persoana fizică sau juridică la care s─a livrat sămânța sau materialul săditor și cantitatea livrată. Col. 11. Felul documentului cu care s
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218671_a_220000]
-
Gorbănești Cristești Ț. Vladimirescu Grivița Cristinești Albești Vîlcele Havărna Cucorăni Hănești Cucuteni Hilișeu-Cloșca Curtești Ibăneasa Dealu Mare Ibănești Dersca Icușeni Dolina Ionășeni Trușești Dorobanți Ionășeni Dracșani Vf. Câmpului Iorga Dragalina �� Cristinești Iurești Drăgușeni Joldești Drislea Lișna Dumeni Liveni Manaleasa Eșanca Loturi Flăminzi Mateeni Flondora �� Mihai Viteazu Frumușica Mileanca Gorovei Miorcani Guranda Miron Costin Hilișeu-Horia Mîndrești Ungureni Hlipiceni Mlenăuți Horlăceni Negreni Horodiștea Niculcea Hrișcani Oneaga Hudești Panaitoaia Hudum Pădureni Copălău Huțani Pîrâu Negru Iezer Plapenii Mici Ipotești Podeni Jijia Poiana Flăminzi Leorda
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218693_a_220022]
-
Gorovei Miorcani Guranda Miron Costin Hilișeu-Horia Mîndrești Ungureni Hlipiceni Mlenăuți Horlăceni Negreni Horodiștea Niculcea Hrișcani Oneaga Hudești Panaitoaia Hudum Pădureni Copălău Huțani Pîrâu Negru Iezer Plapenii Mici Ipotești Podeni Jijia Poiana Flăminzi Leorda Prăjeni Lișmănița �� Prisacani Liveni G. Enescu Rădeni Loturi Enescu Răuseni Lozna Recia Verbia Lunca Lunca Rediu Rădăuți-Prut Lunca Vf. Câmpului Rediu Răuseni Manoleasa Rînghilești-Deal Manoleasa-Prut �� Rogojești Manolești Românești Mănăstirea Doamnei Sadoveni Mănăstireni Santa Mare Mășcăteni Sărată Românești Mesteacăn Schit-Orășeni Mihail Kogălniceanu Scuîeri Mihăileni Sirbi Mitoc Leorda Slobozia Păltiniș
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218693_a_220022]
-
8 (1) Certificatul de garanție predat de către furnizor asiguratului pentru dispozitivele care se acordă pe perioadă nedeterminată, trebuie să precizeze: elementele de identificare a dispozitivului medical (numele producătorului, numele reprezentantului autorizat al producătorului sau numele distribuitorului, după caz; tipul; numărul lotului precedat de cuvântul "lot" sau nr. de serie, după caz); data fabricației și, după caz, data expirării; termenul de garanție. ... (2) În cadrul termenului de garanție asigurații pot sesiza furnizorul în legătură cu eventualele deficiențe ale dispozitivului medical care conduc la lipsa de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262547_a_263876]
-
garanție predat de către furnizor asiguratului pentru dispozitivele care se acordă pe perioadă nedeterminată, trebuie să precizeze: elementele de identificare a dispozitivului medical (numele producătorului, numele reprezentantului autorizat al producătorului sau numele distribuitorului, după caz; tipul; numărul lotului precedat de cuvântul "lot" sau nr. de serie, după caz); data fabricației și, după caz, data expirării; termenul de garanție. ... (2) În cadrul termenului de garanție asigurații pot sesiza furnizorul în legătură cu eventualele deficiențe ale dispozitivului medical care conduc la lipsa de conformitate a acestuia, dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262547_a_263876]
-
de normele de echipare destinate funcționarilor publici cu statut special. Norma de echipare - numărul maxim de articole de echipament necesar pentru obținerea unei echipări complete și regulamentare a funcționarilor publici cu statut special. Prototip - primul exemplar de probă dintr-un lot de produse ce urmează a fi fabricate în serie. Termen de utilizare - intervalul de timp în limita căruia se poate întrebuința un bun dat spre folosință. Descrierea uniformelor și accesoriilor - modalitatea de expunere succintă a acestora. Compunerea uniformei - ansamblul articolelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255503_a_256832]
-
unic din același act normativ. Anexa 2 ------- Proiectele necontractate din fondurile Programului PHARE 2006, pentru care Ministerul Mediului și Pădurilor a avut calitatea de autoritate de implementare, finanțate din sumele incluse în bugetul Ministerului Mediului și Pădurilor pe anul 2010 Lot 1 și Proiectele necontractate din fondurile Programului PHARE 2006, pentru care Ministerul Mediului și Pădurilor a avut calitatea de autoritate de implementare, finanțate din sumele incluse în bugetul Ministerului Mediului și Pădurilor pe anul 2012 *Font 9* Nr. Anexa 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256338_a_257667]
-
8 (1) Certificatul de garanție predat de către furnizor asiguratului pentru dispozitivele care se acordă pe perioadă nedeterminată, trebuie să precizeze: elementele de identificare a dispozitivului medical (numele producătorului, numele reprezentantului autorizat al producătorului sau numele distribuitorului, după caz; tipul; numărul lotului precedat de cuvântul "lot" sau nr. de serie, după caz); data fabricației și, după caz, data expirării; termenul de garanție. ... (2) În cadrul termenului de garanție asigurații pot sesiza furnizorul în legătură cu eventualele deficiențe ale dispozitivului medical care conduc la lipsa de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262984_a_264313]
-
garanție predat de către furnizor asiguratului pentru dispozitivele care se acordă pe perioadă nedeterminată, trebuie să precizeze: elementele de identificare a dispozitivului medical (numele producătorului, numele reprezentantului autorizat al producătorului sau numele distribuitorului, după caz; tipul; numărul lotului precedat de cuvântul "lot" sau nr. de serie, după caz); data fabricației și, după caz, data expirării; termenul de garanție. ... (2) În cadrul termenului de garanție asigurații pot sesiza furnizorul în legătură cu eventualele deficiențe ale dispozitivului medical care conduc la lipsa de conformitate a acestuia, dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262984_a_264313]
-
lucrările efectuate și buletinul de verificare/reglare al supapei, conform anexei 4. ... Secțiunea a 4-a Concluziile reparării supapelor de siguranța Articolul 56 Supapa de siguranță reparată se reutilizează numai pe baza declarației pentru repararea supapei de siguranță sau pentru lotul de supape de siguranță reparate conform modelului din anexa 1 și a buletinului de verificare/reglare emis după verificarea/reglarea acesteia/acestora de către persoana juridică autorizată. Articolul 57 RSL al persoanei juridice autorizate sigilează supapa de siguranță, întocmește declarația conform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261603_a_262932]
-
prescripție tehnică. Anexa 1 DECLARAȚIE DE CONFORMITATE Nr. ................. Noi, ......................................................................., (denumirea completă a persoanei juridice sau persoanei fizice autorizate) ............................................................................, (sediul) cu Certificat de înregistrare/Autorizație nr. ......../....................., asigurăm, garantăm și declarăm pe propria răspundere că produsul/serviciul ............................................................................. (denumirea, tipul sau modelul, numărul lotului, șarjei sau seriei, eventual sursele și numărul de exemplare) la care se referă această declarație nu pune în pericol viața, sănătatea, securitatea muncii, nu produce un impact negativ asupra mediului și este în conformitate cu: ............................................................................. (titlul și/sau numărul și data publicării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261603_a_262932]