41,330 matches
-
ale SNM sunt hiperpirexia , rigiditatea musculară , alterarea statusului mental și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau tensiune arterială oscilantă , tahicardie , diaforeză și tulburări cardiace de ritm ) . Alte semne pot include creșterea valorii creatin fosfokinazei , mioglobinurie ( rabdomioliză ) și insuficiență renală acută . Cu toate acestea , s- au raportat creșteri ale creatin fosfokinazei și rabdomioliză , nu neaparat în asociere cu SNM . Dacă un pacient dezvoltă semne și simptome caracteristice pentru SNM sau prezintă febră foarte mare , inexplicabilă , fără alte manifestări clinice de SNM
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
între 5, 25 și 15 mg , ca injecție unică . În funcție de statutul clinic individual se poate adiminstra o doză mai mică de 5, 25 mg ( 0, 7 ml ) , care trebuie să includă și medicamentele administrate deja , pentru întreținere sau pentru tratament acut ( vezi pct . 4. 5 ) . Doza maximă de aripiprazol este de 30 mg ( incluzând toate formele farmaceutice de aripiprazol ) . Copii și adolescenți : nu există experiență privind utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . 98 Pacienți cu insuficiență hepatică
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ale SNM sunt hiperpirexia , rigiditatea musculară , alterarea statusului mental și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau tensiune arterială oscilantă , tahicardie , diaforeză și tulburări cardiace de ritm ) . Alte semne pot include creșterea valorii creatin fosfokinazei , mioglobinurie ( rabdomioliză ) și insuficiență renală acută . Cu toate acestea , s- au raportat creșteri ale creatin fosfokinazei și rabdomioliză , nu neaparat în asociere cu SNM . Dacă un pacient dezvoltă semne și simptome caracteristice pentru SNM sau prezintă febră foarte mare , inexplicabilă , fără alte manifestări clinice de SNM
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
înainte de rezolvarea condiției respective și înainte de mobilizarea completă a pacientei . Într- un studiu la femei în postmenopauză cu boală coronariană cunoscută sau cu risc crescut de evenimente coronariene , față de placebo , raloxifenul nu a afectat incidența infarctului miocardic , a sindromului coronarian acut ce necesită spitalizare , a mortalității generale , incluzând mortalitatea generală de cauză cardiovasculară sau accident vascular cerebral . Totuși , în rândul femeilor tratate cu raloxifen , a existat o creștere a mortalității datorită accidentelor vasculare cerebrale . Incidența mortalității prin accident vascular cerebral a
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
tratament hipoliemiant , în comparație cu placebo . Tratamentul cu EVISTA timp de 4 ani nu a afectat semnificativ riscul de evenimente cardiovasculare la pacientele înrolate în studiul tratamentului osteoporozei . Similar , în studiul RUTH , raloxifenul nu a afectat incidența infarctului miocardic , a sindromului coronarian acut spitalizat , a accidentului vascular cerebral , inclusiv a mortalității generale de origine cardiovasculară , față de placebo ( vezi pct . 4. 4 pentru creșterea riscului de accident vascular cerebral fatal ) . 8 Riscul relativ al evenimentelor tromboembolice venoase observate în cursul tratamentului cu raloxifen a
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
de pulbere și solvent pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) cu 1, 5 mg rasburicază în 1 ml de soluție . Pentru ce se utilizează Fasturtec ? Fasturtec este utilizat pentru tratarea și prevenirea hipeuricemiei ( concentrații crescute ale acidului uric în sânge ) acute ( bruște ) , cu scopul de a preveni insuficiența renală . Fasturtec este utilizat în cazul pacienților cu hemopatii maligne ( cancere ale sângelui ) cu risc de liză ( distrugere ) sau reducere tumorală rapidă la inițierea chimioterapiei ( medicamente administrate pentru tratarea cancerului ) . Medicamentul se eliberează
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
roșii în sânge , determinate de distrugerea prea rapidă a acestor celule ) . De ce a fost aprobat Fasturtec ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Fasturtec sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul și profilaxia hiperuricemiei acute , în scopul prevenirii insuficienței renale acute , în cazul pacienților cu hemopatii maligne cu încărcătură tumorală mare și cu risc de liză sau reducere tumorală rapidă la inițierea chimioterapiei . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Fasturtec . Informații
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
prea rapidă a acestor celule ) . De ce a fost aprobat Fasturtec ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Fasturtec sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul și profilaxia hiperuricemiei acute , în scopul prevenirii insuficienței renale acute , în cazul pacienților cu hemopatii maligne cu încărcătură tumorală mare și cu risc de liză sau reducere tumorală rapidă la inițierea chimioterapiei . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Fasturtec . Informații suplimentare despre Fasturtec : Comisia Europeană a
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
presiune ridicată la nivel ocular cu pierderea vederii , care nu este tratată în mod adecvat ) . • dacă suferiți de miastenie gravis ( o boală marcată de oboseală anormală și slăbiciunea mușchilor afectați ) . • dacă suferiți de colită ulceroasă severă sau megacolon toxic ( dilatarea acută a colonului asociată cu colită amibiană sau ulceroasă ) . • dacă suferiți de probleme hepatice severe . 41 • există unele medicamente , precum ciclosporina , verapamilul , medicamentele antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) și anumite medicamente antivirale ( de exemplu ritonavir ) care nu pot fi administrate
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
presiune ridicată la nivel ocular cu pierderea vederii , care nu este tratată în mod adecvat ) . • dacă suferiți de miastenie gravis ( o boală marcată de oboseală anormală și slăbiciunea mușchilor afectați ) . • dacă suferiți de colită ulceroasă severă sau megacolon toxic ( dilatarea acută a colonului asociată cu colită amibiană sau ulceroasă ) . • dacă suferiți de probleme hepatice severe . 47 • există unele medicamente , precum ciclosporina , verapamilul , medicamentele antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) și anumite medicamente antivirale ( de exemplu ritonavir ) care nu pot fi administrate
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la icatibant sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Firazyr ? Comitetul produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Firazyr sunt mai mari decât riscurile în tratamentul simptomatic al atacurilor acute de angioedem ereditar la pacienții adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Firazyr . Alte informații despre Firazyr : Comisia Europeană a acordat Jerini AG o autorizație de introducere pe piață pentru Firazyr , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
femeile sănătoase . La pacientele tratate cu Faslodex este de așteptat ca o expunere atât de mare să fie bine tolerată . Pacientele cu insuficiență hepatică severă ( clasa C Child- Pugh ) nu au fost evaluate . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitatea acută a fulvestrantului este redusă . Faslodex și alte preparate care conțin fulvestrant au fost bine tolerate de speciile de animale folosite în cursul studiilor după doze repetate . Reacțiile adverse apărute la nivelul locului de administrare , inclusiv miozita și granulomul , au fost
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Pulberea este sub formă de masă compactă sau fărâmițată , de culoare albă sau aproape albă . Solventul este un lichid incolor și limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hipeuricemiei acute , în scopul prevenirii insuficienței renale acute , la pacienții cu hemopatie malignă cu încărcătură tumorală mare și cu risc de liză sau reducere tumorală rapidă la inițierea chimioterapiei . 4. 2 Doze și mod de administrare Fasturtec trebuie administrat sub supravegherea unui
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
pentru soluție perfuzabilă Pulberea este sub formă de masă compactă sau fărâmițată , de culoare albă sau aproape albă . Solventul este un lichid incolor și limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hipeuricemiei acute , în scopul prevenirii insuficienței renale acute , la pacienții cu hemopatie malignă cu încărcătură tumorală mare și cu risc de liză sau reducere tumorală rapidă la inițierea chimioterapiei . 4. 2 Doze și mod de administrare Fasturtec trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în chimioterapia hemopatiilor
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă ( concentrat steril ) . Soluție limpede , practic incoloră , cu un pH de 4, 5 până la 7, 5 și cu o osmolaritate de 270 până la 310 mOsm/ l . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul leucemiei limfoblastice acute ( LLA ) la copii care au suferit o recidivă sau care sunt refractari la tratament , după primirea a cel puțin două regimuri anterioare și pentru care nu există o altă opțiune terapeutică despre care se anticipează că va genera un răspuns
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
fost evaluate în cadrul studiilor la pacienți cu vârste ≤ 21 ani la momentul diagnosticului inițial ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu leucemie acută . Adulți ( inclusiv vârstnici ) : Datele existente în prezent sunt insuficiente pentru determinarea gradului de siguranță și eficacitate al clofarabinei la pacienții adulți ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii : Doza recomandată este de 52 mg/ m de suprafață corporală , administrată prin perfuzie intravenoasă
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
utilaje în asemenea condiții . 4. 8 Reacții adverse Informațiile furnizate se bazează pe date obținute în cadrul studiilor clinice , în care 132 de pacienți ( cu vârste > 1 an și < 21 ani ) , suferind fie de LLA , fie de leucemie mieloidă acută ( LMA ) , au fost tratați cu cel puțin o doză de clofarabină . O sută cincisprezece ( 87 % ) dintre acești pacienți au fost tratați cu doza de clofarabină recomandată , de 52 mg/ m și zi , 14 pacienți au fost tratați cu o doză
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
celălalt după ce i s- a administrat doza de 70 mg/ m și zi de clofarabină . Cu toate acestea , decesele a 4 pacienți au fost considerate de către investigatorul studiului ca fiind legate de tratamentul cu clofarabină : un pacient a prezentat sindrom acut de permeabilitate capilară legat de clofarabină , care a contribuit la instalarea stopului cardiac ; un pacient a decedat din cauza detresei respiratorii și a afectării hepatocelulare ; un pacient a decedat prin șoc septic și insuficiență multiplă de organ ; și un pacient a
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
au prezentat cel puțin un eveniment advers legat de tulburări renale și ale căilor urinare . Cinci evenimente adverse apărute la 4/ 132 de pacienți au fost considerate ca având legătură cu clofarabina , nici una gravă ; hematurie ( 4 evenimente ) și insuficiență renală acută ( 1 eveniment ) . În plus , 9/ 132 pacienți cărora li s- a administrat clofarabină au prezentat o creștere cel puțin severă a valorii creatininei ( creșterea valorii creatininei cel puțin la gradul 3 conform CTC al US NCI ) , iar în 2 cazuri
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]