39,992 matches
-
necesare prevenirii malnutriției, precum și a consumabilelor necesare administrării: sonde de alimentație parenterală, truse de perfuzii, seringi și racorduri pentru injectomate; ... b) procurarea de formule de lapte praf - alimente cu destinație medicală specială; ... c) administrarea tratamentului dietetic și medicamentos necesar în timpul spitalizării și în ambulatoriu. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr copii beneficiari: 9.774/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil beneficiar: 266 lei; ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) includerea în program a cel puțin 70% din
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
specifice, medii de cultură, materiale de laborator, consumabile necesare efectuării screening-ului, efecte poștale pentru transportul eșantioanelor și consumabile aferente sistemului informatic; ... c) asigurarea produselor dietetice fără fenilalanină sau sărace în fenilalanină și a medicamentelor, necesare tratamentului dietetic și medicamentos în timpul spitalizării, precum și în regim ambulatoriu; ... d) dispensarizarea cazurilor confirmate la nivelul medicului de familie și a medicului de specialitate; ... e) monitorizarea și evaluarea screening-ului în teritoriile arondate centrelor regionale. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți testați pentru fenilcetonurie
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
medicamente, produse dietetice specifice, reactivi, materiale sanitare dispozitive și consumabile specifice; ... b) procurarea de produse cu destinație nutrițională specială; ... c) investigația paraclinică și de laborator specifică pentru stabilirea precoce a diagnosticului și monitorizarea tratamentului; ... d) administrarea tratamentului specific necesar în timpul spitalizării și în ambulatoriu, după caz; ... e) consilierea specifică, editarea și distribuirea de ghiduri de profilaxie și tratament; ... f) realizarea unor baze de date pentru boli cronice la copii; ... g) transportul produselor biologice pentru diagnostic la unități specializate; ... h) asigurarea de
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140; ... a2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 28. ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi monoclonali: 12.500 lei. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) scăderea frecvenței spitalizării pentru afecțiuni respiratorii la copiii care au beneficiat de tratament profilactic pentru infecția cu VRS; ... b) scăderea indicelui de mortalitate al copiilor care au beneficiat de tratament profilactic pentru infecția cu VRS; ... c) scăderea incidenței infecțiilor cu VRS la copiii
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. Până la finalizarea procedurii de achiziție publică la nivel național prin semnarea contractelor cu ofertanții desemnați câștigători, medicamentele, materialele sanitare, dispozitivele medicale și altele asemenea, care se acordă pe perioada spitalizării bolnavilor incluși în programele naționale de sănătate, se achiziționează de către unitățile sanitare cu paturi prin care se derulează programul, cu respectarea legislației în domeniul achiziției publice, la un preț care nu poate depăși prețul de decontare aprobat în condițiile legii
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 722 din 13 octombrie 2011. (4) Până la finalizarea procedurii de achiziție publică la nivel național prin semnarea contractelor cu ofertanții desemnați câștigători, medicamentele, materialele sanitare, dispozitivele medicale și altele asemenea, care se acordă pe perioada spitalizării bolnavilor incluși în programele naționale de sănătate prevăzute la alin. (3), se achiziționează de unitățile sanitare cu paturi prin care se derulează programul, cu respectarea legislației în domeniul achiziției publice, la un preț care nu poate depăși prețul de decontare
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
pentru tratamentul stării posttransplant al pacienților transplantați și pentru tratamentul pacienților cu unele boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică și epidermoliză buloasă, Sindromul Prader Willi), se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis. ... (3) Medicamentele specifice care se acordă pe perioada spitalizării bolnavilor incluși în Programul național de oncologie se eliberează prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare; achiziționarea acestora se realizează de către unitatea sanitară, cu respectarea legislației în domeniul achizițiilor publice, la un preț care nu poate depăși prețul de
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
până la data de 31 decembrie a anului precedent și rămase neachitate până la data de 31 decembrie a anului următor. ... Articolul 5 Medicamentele, materialele sanitare, dispozitivele medicale și altele asemenea, utilizate în unitățile sanitare cu paturi pentru tratamentul bolnavilor pe perioada spitalizării acestora sau, după caz, eliberate prin farmaciile cu circuit închis pentru tratamentul în regim ambulatoriu al bolnavilor cuprinși în programele naționale de sănătate se achiziționează de către unitățile sanitare cu paturi prin care se derulează programul, cu respectarea legislației în domeniul
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
I din ORDINUL nr. 599 din 11 septembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 594 din 23 septembrie 2013. Articolul 22 Pentru programele naționale de sănătate curative achiziția medicamentelor, materialelor sanitare, dispozitivelor medicale și altele asemenea eliberate bolnavilor pe perioada spitalizării se face, în condițiile legii, de către unitățile sanitare care derulează programele respective, la prețul de achiziție, care pentru medicamente nu poate depă��i prețul de decontare aprobat prin ordin al ministrului sănătății, în condițiile legii. Articolul 23 Pentru programele naționale
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
pentru tratamentul stării posttransplant al pacienților transplantați și pentru tratamentul pacienților cu unele boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică, epidermoliză buloasă și sindromul Prader Willi) se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis. ... (18) Medicamentele specifice care se acordă pe perioada spitalizării bolnavilor incluși în Programul național de oncologie se eliberează prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare; achiziționarea acestora se realizează de către unitatea sanitară, cu respectarea legislației în domeniul achiziției publice, la prețul de achiziție, care în cazul medicamentelor nu
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
centrele de asistare pentru copiii cu cerințe educaționale speciale din cadrul direcțiilor generale județene/a municipiului București de asistență socială și protecția copilului. ... Articolul 52 (1) Pentru copiii, elevii și tinerii cu boli cronice sau cu boli care necesită perioade de spitalizare mai mari de 4 săptămâni se organizează, după caz, grupe sau clase în cadrul unității sanitare în care aceștia sunt internați. ... (2) Pentru copiii, elevii și tinerii care, din motive medicale sau din cauza unei dizabilități, sunt nedeplasabili, se organizează școlarizare la
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
impozitelor și a taxelor locale. ... (2) De asemenea, persoanele aflate în una dintre situațiile prevăzute la art. 1 vor beneficia de următoarele drepturi: ... a) asistență medicală și medicamente, în mod gratuit și prioritar, atât în tratament ambulatoriu, cât și pe timpul spitalizărilor; ... b) transport urban gratuit cu mijloacele de transport în comun aparținând societăților cu capital de stat sau privat (autobuz, troleibuz, tramvai, metrou); în cazul societăților cu capital privat, costul abonamentelor de transport se decontează integral de la bugetul local al unității
DECRET-LEGE nr. 118 din 30 martie 1990 (**republicat**)(*actualizat*) privind acordarea unor drepturi persoanelor persecutate din motive politice de dictatura instaurată cu începere de la 6 martie 1945, precum şi celor deportate în străinătate ori constituite în prizonieri. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251101_a_252430]
-
neutrofilelor la nivelul endoteliului vascular . Utilizarea filgrastimului la pacienți cărora li se administrează chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative ale incidenței , severității și duratei neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea antibioticelor și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mieloidă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul din cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții cărora
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
neutrofilelor la nivelul endoteliului vascular . Utilizarea filgrastimului la pacienți cărora li se administrează chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative ale incidenței , severității și duratei neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea antibioticelor și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mieloidă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul din cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții cărora
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în mod semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în mod semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
cu insuficiență respiratorie au primit fie INOmax , fie placebo ( un preparat inactiv ) . Măsura principală de eficacitate a fost reprezentată procentul de nou- născuți care au decedat sau care au avut nevoie de oxigenoterapie extracorporală în primele 120 de zile de spitalizare . În cel de- al doilea studiu , 186 de nou- născuți cu insuficiență respiratorie au primit fie INOmax , fie placebo . Măsura principală de eficacitate a fost reprezentată de procentul de nou- născuți la care a fost nevoie de oxigenoterapie extracorporală . Ce
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
anului anterior ) ale unei boli gastro- intestinale severe cum ar fi ulcerul peptic , sângerarea gastro- intestinală activă sau intervenția chirurgicală la nivelul tractului gastro- intestinal superior , alta decât piloroplastia ( vezi pct . 4. 3 ) . Reacțiile esofagiene ( uneori severe și care necesită spitalizare ) , cum ar fi esofagita , ulcerele esofagiene sau eroziunile esofagiene , urmate rareori de strictura esofagiană , au fost raportate la pacientele care au primit alendronat . De aceea , medicii trebuie să fie atenți la apariția oricăror semne sau simptome care indică o posibilă
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
anului anterior ) ale unei boli gastro- intestinale severe cum ar fi ulcerul peptic , sângerarea gastro- intestinală activă sau intervenția chirurgicală la nivelul tractului gastro- intestinal superior , alta decât piloroplastia ( vezi pct . 4. 3 ) . Reacțiile esofagiene ( uneori severe și care necesită spitalizare ) , cum ar fi esofagita , ulcerele esofagiene sau eroziunile esofagiene , urmate rareori de strictura esofagiană , au fost raportate la pacientele care au primit alendronat . De aceea , medicii trebuie să fie atenți la apariția oricăror semne sau simptome care indică o posibilă
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
săptămâni . Perfuzia intravenoasă se va administra pe o durată de aproximativ 90 minute . 4 . Ca toate medicamentele , Herceptin poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Unele dintre aceste reacții adverse pot fi grave și pot necesita spitalizare . În timpul perfuziei cu Herceptin , pot să apară frisoane , febră și alte simptome asemănătoare gripei . Acestea sunt foarte frecvente ( mai mult de 10 pacienți din 100 ) . Aceste reacții apar în special la administrarea primei perfuzii și sunt temporare . Alte simptome legate
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
2 % 51, 9 % 3, 9 % 8, 7 % g NA 4, 7 % g Gradul 3 = dureri severe care necesită tratament cu analgezice ( sau narcotice analgezice pentru o perioadă ≤ 72 ore ) și/ sau cu limitarea activităților uzuale ; Gradul 4 = dureri severe necesitând spitalizare sau prelungirea spitalizării , determinând deces sau invaliditate/ incapacitate ( persistente sau semnificative ) sau care pun viața în pericol , sau semnificative medical . c Gradul 3 = diametrul mediu ≥50 mm dar < 85 mm ; Gradul 4 = diametrul mediu ≥85 mm d Gradul 3
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
3, 9 % 8, 7 % g NA 4, 7 % g Gradul 3 = dureri severe care necesită tratament cu analgezice ( sau narcotice analgezice pentru o perioadă ≤ 72 ore ) și/ sau cu limitarea activităților uzuale ; Gradul 4 = dureri severe necesitând spitalizare sau prelungirea spitalizării , determinând deces sau invaliditate/ incapacitate ( persistente sau semnificative ) sau care pun viața în pericol , sau semnificative medical . c Gradul 3 = diametrul mediu ≥50 mm dar < 85 mm ; Gradul 4 = diametrul mediu ≥85 mm d Gradul 3 = diametrul mediu ≥25
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
grad de severitate b 65, 2 % 51, 9 % NA 4, 7 % g Gradul 3 = dureri severe care necesită tratament cu analgezice ( sau narcotice analgezice pentru o perioadă ≤ 72 ore ) și/ sau cu limitarea activităților uzuale ; Gradul 4 = dureri severe necesitând spitalizare sau prelungirea spitalizării , determinând deces sau invaliditate/ incapacitate ( persistente sau semnificative ) sau care pun viața în pericol , sau semnificative medical . c Gradul 3 = diametrul mediu ≥50 mm dar < 85 mm ; Gradul 4 = diametrul mediu ≥85 mm d Gradul 3
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
b 65, 2 % 51, 9 % NA 4, 7 % g Gradul 3 = dureri severe care necesită tratament cu analgezice ( sau narcotice analgezice pentru o perioadă ≤ 72 ore ) și/ sau cu limitarea activităților uzuale ; Gradul 4 = dureri severe necesitând spitalizare sau prelungirea spitalizării , determinând deces sau invaliditate/ incapacitate ( persistente sau semnificative ) sau care pun viața în pericol , sau semnificative medical . c Gradul 3 = diametrul mediu ≥50 mm dar < 85 mm ; Gradul 4 = diametrul mediu ≥85 mm d Gradul 3 = diametrul mediu ≥25
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
există experiență suficientă în ceea ce privește utilizarea topotecanului la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( bilirubină plasmatică ≥10 mg/ dl ) . Nu este recomandată utilizarea topotecanului la aceste categorii de pacienți . Au fost raportate cazuri de diaree , inclusiv de diaree severă care a necesitat spitalizare , pe parcursul tratamentului cu topotecan pe cale orală . Diareea apărută în relație cu administrarea pe cale orală a topotecan poate apare în același timp cu neutropenia și sechelele sale datorate medicamentului . Este importantă comunicarea cu pacienții înainte de administrarea medicamentului privitor la aceste reacții
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]