39,992 matches
-
incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în dozî de 300 mg întârzie progresia către proteinurie cu
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în dozî de 300 mg întârzie progresia către proteinurie cu
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în dozî de 300 mg întârzie progresia către proteinurie cu
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în doză de 300 mg întârzie progresia către proteinurie cu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în doză de 300 mg întârzie progresia către proteinurie cu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în doză de 300 mg întârzie progresia către proteinurie cu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în doză de 300 mg întârzie progresia către proteinurie cu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în doză de 300 mg întârzie progresia către proteinurie cu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în doză de 300 mg întârzie progresia către proteinurie cu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
bolnave . O parte au simptome minore asemănătoare gripei , dar unele persoane pot fi foarte bolnave . Acestea pot fi extrem de obosite , pot prezenta urini închise la culoare , scaune decolorate , piele și/ sau ochi gălbui ( icter ) și alte simptome care pot impune spitalizarea . Majoritatea adulților își revin complet după boală . Însă unele persoane , care este posibil să nu fi prezentat simptome , pot rămâne infectate . Acestea sunt denumite purtători de virus hepatitic B . Purtătorii de virus hepatitic B pot să infecteze pe alții în timpul
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
trigliceridele serice ( mediana modificărilor comparativ cu placebo 6, 1 % respectiv 4, 9 % ) . Într- un studiu populațional general la 5 ani ( N=8556 ) , incidența evenimentelor coronariene majore , inclusiv decesul de cauză coronariană , infarctul miocardic non- fatal , boala cardiacă ischemică de novo , spitalizarea pentru angină instabilă și proceduri de revascularizare , a fost semnificativ scăzută . Au fost 0, 51 evenimente/ 100 pacient- ani pentru pacientele tratate cu FABLYN comparativ cu 0, 75 evenimente/ 100 pacient- ani la pacientele la care s- a administrat placebo
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
trebuie investigată de către medic înainte de • începerea tratamentului cu FABLYN . • dacă încă puteți rămâne gravidă . • dacă sunteți gravidă sau alăptați . 41 Aveți grijă deosebită când utilizați FABLYN dacă sunteți imobilizată pentru o perioadă de timp , cum ar fi , din necesitatea unei • spitalizări sau stând în pat pentru a vă recupera după o intervenție chirurgicală sau o boală , acest fapt vă poate crește riscul producerii de cheaguri de sânge ( tromboză venoasă profundă , embolism pulmonar sau tromboză venoasă retiniană ) . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
punct de vedere clinic la adulți . Cu toate acestea , la copii ( utilizare neautorizată ) , toxicitatea sistemică semnificativă din punct de vedere clinic a apărut în cazul utilizării dozelor recomandate pentru tratamentul pacienților adulți . Dacă se suspectează clinic botulismul , poate fi necesară spitalizarea pentru monitorizarea funcției respiratorii ( insuficiență respiratorie incipientă ) . În cazul producerii unui supradozaj sau al injectării într- un mușchi care în mod normal compensează distonia cervicală , se presupune că distonia se poate agrava . La fel ca în cazul utilizării altor toxine
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
asigură cea mai bună șansă de a întârzia dezvoltarea rezistenței la medicament . - În cazul în care o reacție adversă vă împiedică să luați Kaletra așa cum v- a fost recomandat , informați imediat medicul dumneavoastră . timpul călatoriilor sau când aveți nevoie de spitalizare , asigurați- vă că aveți suficientă Kaletra , cel puțin până când v- o puteți procura din nou . - Continuați să luați medicamentul până când medicul dumneavoastră vă recomandă altceva . Cum se măsoară doza corectă de soluție orală Deschideți capacul prin apăsarea lui cu palma
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
3 . CUM SĂ LUAȚI KALETRA Este important să înghițiți comprimatele de Kaletra întregi , fără să le mestecați , sparge sau sfărâmați . dumneavoastră . HIV , indiferent de cât de bine vă simțiți . dezvoltarea rezistenței la medicament . timpul călatoriilor sau când aveți nevoie de spitalizare , asigurați- vă că aveți suficientă Kaletra , cel puțin până când v- o puteți procura din nou . anterior de medicul dumneavoastră . - Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Kaletra poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
ziua 2 ) după chimioterapie , în m fiecare ciclu . Incidența neutropeniei febrile a fost mai mică la paciențele randomizate pentru a primi pegfilgrastim față de cele cărora li s- a administra placebo ( 1 % comparativ cu 17 % , p < 0, 001 ) . nu Incidența spitalizărilor și a terapiei antiinfecțioase iv asociată cu un diagnostic clinic de neutropenie febrila a fost mai mică în grupul tratat cu pegfilgrastim față de placebo ( 1 % comparativ cu 14 % , p < 0, 001 și 2 % comparativ cu 10 % , p < 0
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
respective și înainte de mobilizarea completă a pacientei . Într- un studiu la femei în postmenopauză cu boală coronariană cunoscută sau cu risc crescut de evenimente coronariene , față de placebo , raloxifenul nu a afectat incidența infarctului miocardic , a sindromului coronarian acut ce necesită spitalizare , a mortalității generale , incluzând mortalitatea generală de cauză cardiovasculară sau accident vascular cerebral . Totuși , în rândul femeilor tratate cu raloxifen , a existat o creștere a mortalității datorită accidentelor vasculare cerebrale . Incidența mortalității prin accident vascular cerebral a fost de 1
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
în coloana 3 din anexa I. 2. Vătămarea persoanelor sau daune asupra proprietății imobiliare Un accident care implică direct o substanță periculoasă și care duce la unul dintre evenimentele următoare: - un deces; - rănirea a șase persoane din interiorul amplasamentului și spitalizarea acestora pentru cel puțin 24 de ore; - spitalizarea unei persoane din afara amplasamentului pentru cel puțin 24 de ore; - producerea de daune asupra unei/unor locuințe din afara amplasamentului și distrugerea acestora ca rezultat al accidentului; - evacuarea sau relocarea unor persoane pentru
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
persoanelor sau daune asupra proprietății imobiliare Un accident care implică direct o substanță periculoasă și care duce la unul dintre evenimentele următoare: - un deces; - rănirea a șase persoane din interiorul amplasamentului și spitalizarea acestora pentru cel puțin 24 de ore; - spitalizarea unei persoane din afara amplasamentului pentru cel puțin 24 de ore; - producerea de daune asupra unei/unor locuințe din afara amplasamentului și distrugerea acestora ca rezultat al accidentului; - evacuarea sau relocarea unor persoane pentru mai mult de 2 ore (persoane x ore
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
aripii, antene, cauciucuri, frâne, învelișul aerodinamic, urme de lovitură mici sau înțepături în învelișul aeronavei; 3. aeronava a dispărut sau este total inaccesibilă; (b) "vătămare gravă" reprezintă o vătămare suportată de o persoană într-un accident și care: 1. necesită spitalizare de mai mult de 48 de ore, care începe în șapte zile de la data la care a fost produsă vătămarea; sau 2. rezultă în fracturarea unui os (cu excepția fracturilor superficiale ale degetelor de la mâini, degetelor de la picioare sau a nasului
jrc2501as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87655_a_88442]
-
bucală și alte specialități dentare auxiliare. Sunt incluse: costul manoperei. Sunt excluse: protezele dentare (06.1.3), serviciile de ortodonție (06.2.1), serviciile de analize medicale furnizate de laboratoare și centre radiologice (06.2.3). 06.3. Servicii spitalicești Spitalizarea înseamnă cazarea în spital a pacientului pe perioada tratamentului. Sunt cuprinse aici serviciile de îngrijire zilnică în cadrul spitalului și tratamentele spitalicești la domiciliu, precum și centrele de primire pentru pacienții în fază terminală. Această grupă include serviciile spitalelor de medicină generală
jrc4311as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89476_a_90263]
-
competentă cu privire la orice înregistrare efectuată în conformitate cu dispozițiile alin. (1). 5. Atunci când solicită orice prestație în natură, persoana interesată prezintă documentele justificative necesare pentru acordarea prestațiilor în natură, conform legislației statului membru pe al cărui teritoriu are reședința. 6. În cazul spitalizării, instituția de la locul de reședință notifică instituția competentă, în termen de trei zile de la data la care aceasta a luat cunoștință de acest fapt, data internării, durata probabilă a spitalizării și data externării. Totuși, notificarea nu este necesară atunci când costurile
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
membru pe al cărui teritoriu are reședința. 6. În cazul spitalizării, instituția de la locul de reședință notifică instituția competentă, în termen de trei zile de la data la care aceasta a luat cunoștință de acest fapt, data internării, durata probabilă a spitalizării și data externării. Totuși, notificarea nu este necesară atunci când costurile prestațiilor în natură fac obiectul unei rambursări în sumă forfetară instituției de la locul de reședință. 7. Instituția de la locul de reședință informează instituția competentă în prealabil cu privire la orice decizie legată
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
dispozițiile art. 69 alin. (1) lit. (c) din regulament; și să specifice cuantumul prestațiilor în numerar care urmează să fie acordate, dacă este cazul, în temeiul asigurării de boală, pe perioada menționată mai sus, în cazul incapacității de muncă sau spitalizării. 2. Instituția de asigurare pentru șomaj de la locul unde s-a deplasat persoana certifică, pe o copie a atestatului menționat la art. 83 din regulamentul de aplicare, care este trimisă instituției de asigurări de boală din același loc, îndeplinirea condițiilor
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
nu notifică instituția de la locul de reședință cu privire la anularea acestuia. 4. Atunci când solicită prestații în natură, persoana în cauză prezintă documentele justificative în vederea acordării prestațiilor în natură conform legislației statului membru pe al cărui teritoriu are reședința. 5. În eventualitatea spitalizării, instituția de la locul de reședință notifică, în termen de trei zile de la data când ia cunoștință de această situație, instituția competentă cu privire la data internării, durata probabilă a spitalizării și data externării. 6. Instituția de la locul de reședință informează instituția competentă
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]