4,088 matches
-
NovoRapid a redus homoglobina glicozilată cu 0, 12 % ( IÎ 95 % 0, 03 ; 0, 22 ) și cu 0, 15 % ( IÎ 95 % 0, 05 ; 0, 26 ) , comparativ cu insulina umană ; o diferență cu semnificație clinică discutabilă . Vârstnici . Un studiu randomizat , dublu orb , încrucișat de FC/ FD , în care s- a comparat insulina aspart cu insulina umană solubilă , a fost efectuat la pacienți vârstnici cu diabet zaharat tip 2 ( 19 pacienți cu vârsta cuprinsă între 65 și 83 de ani , vârsta medie 70 de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
NovoRapid a redus homoglobina glicozilată cu 0, 12 % ( IÎ 95 % 0, 03 ; 0, 22 ) și cu 0, 15 % ( IÎ 95 % 0, 05 ; 0, 26 ) , comparativ cu insulina umană ; o diferență cu semnificație clinică discutabilă . Vârstnici . Un studiu randomizat , dublu orb , încrucișat de FC/ FD , în care s- a comparat insulina aspart cu insulina umană solubilă , a fost efectuat la pacienți vârstnici cu diabet zaharat tip 2 ( 19 pacienți cu vârsta cuprinsă între 65 și 83 de ani , vârsta medie 70 de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
NovoRapid a redus homoglobina glicozilată cu 0, 12 % ( IÎ 95 % 0, 03 ; 0, 22 ) și cu 0, 15 % ( IÎ 95 % 0, 05 ; 0, 26 ) , comparativ cu insulina umană ; o diferență cu semnificație clinică discutabilă . Vârstnici . Un studiu randomizat , dublu orb , încrucișat de FC/ FD , în care s- a comparat insulina aspart cu insulina umană solubilă , a fost efectuat la pacienți vârstnici cu diabet zaharat tip 2 ( 19 pacienți cu vârsta cuprinsă între 65 și 83 de ani , vârsta medie 70 de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
NovoRapid a redus homoglobina glicozilată cu 0, 12 % ( IÎ 95 % 0, 03 ; 0, 22 ) și cu 0, 15 % ( IÎ 95 % 0, 05 ; 0, 26 ) , comparativ cu insulina umană ; o diferență cu semnificație clinică discutabilă . Vârstnici . Un studiu randomizat , dublu orb , încrucișat de FC/ FD , în care s- a comparat insulina aspart cu insulina umană solubilă , a fost efectuat la pacienți vârstnici cu diabet zaharat tip 2 ( 19 pacienți cu vârsta cuprinsă între 65 și 83 de ani , vârsta medie 70 de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
NovoRapid a redus homoglobina glicozilată cu 0, 12 % ( IÎ 95 % 0, 03 ; 0, 22 ) și cu 0, 15 % ( IÎ 95 % 0, 05 ; 0, 26 ) , comparativ cu insulina umană ; o diferență cu semnificație clinică discutabilă . Vârstnici . Un studiu randomizat , dublu orb , încrucișat de FC/ FD , în care s- a comparat insulina aspart cu insulina umană solubilă , a fost efectuat la pacienți vârstnici cu diabet zaharat tip 2 ( 19 pacienți cu vârsta cuprinsă între 65 și 83 de ani , vârsta medie 70 de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
a ara- GTP în acidul dezoxiribonucleic ( ADN ) , determinând inhibarea sintezei ADN . La efectele citotoxice ale nelarabinei mai pot contribui și alte mecanisme . In vitro , celulele T sunt mai sensibile decât celulele B față de efectele citotoxice ale nelarabinei . Într- o analiză încrucișată între studii , care a utilizat date provenite de la patru studii de Fază I , farmacocinetica nelarabinei și a ara- G a fost caracterizată la pacienți cu vârste sub 18 ani și la pacienți adulți cu leucemie sau limfom refractar . Valorile plasmatice
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
intracelular la aceeași doză au fost , în medie , de 2 până la 3 ori mai mari la femei decât la bărbați . 12 Efectul rasei pacientului asupra farmacocineticii nelarabinei și ara- G nu a fost studiat în mod specific . Într- o analiză încrucișată privind farmacocinetica/ farmacodinamia , rasa nu a avut un efect aparent asupra farmacocineticii nelarabinei , ara- G sau ara- GTP intracelular . Farmacocinetica nelarabinei și ara- G nu a fost studiată în mod specific la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
rare Foarte rare Foarte rare Foarte rare Tulburări hepatobiliare hepatită 10 insuficiență hepatică ( de exemplu , cu colestază și icter ) Foarte rare Foarte rare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Investigații diagnostice scăderea natremiei 6 Foarte rare Sunt posibile reacții alergice încrucișate cu sulfoniluree , sulfonamide sau substanțe înrudite . 7 Reacțiile ușoare de hipersensibilitate pot evolua către reacții grave cu dispnee , hipotensiune arterială și , uneori , șoc . 8 Conform datelor cunoscute pentru alte sulfoniluree , hipoglicemia poate fi de lungă durată . Rar , reacțiile hipoglicemice pot
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
rare Foarte rare Foarte rare Foarte rare Tulburări hepatobiliare hepatită 10 insuficiență hepatică ( de exemplu , cu colestază și icter ) Foarte rare Foarte rare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Investigații diagnostice scăderea natremiei 6 Foarte rare Sunt posibile reacții alergice încrucișate cu sulfoniluree , sulfonamide sau substanțe înrudite . 7 Reacțiile ușoare de hipersensibilitate pot evolua către reacții grave cu dispnee , hipotensiune arterială și , uneori , șoc . 8 Conform datelor cunoscute pentru alte sulfoniluree , hipoglicemia poate fi de lungă durată . Rar , reacțiile hipoglicemice pot
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
studiilor clinice cu efavirenz . De asemenea au fost observate substituții în pozițiile 98 , 100 , 101 , 108 , 138 , 188 , 190 sau 225 , dar acestea au o frecvență mai redusă și de cele mai multe ori apar doar în combinație cu K103N . Profilurile rezistenței încrucișate la efavirenz , nevirapină și delavirdină au demonstrat in vitro că substituția K103N conferă pierderea sensibilității la toți cei trei INNRT . 29 Potențialul rezistenței încrucișate între efavirenz și INRT este redus datorită situsurilor de legare diferite de la nivelul structurilor țintă și
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
o frecvență mai redusă și de cele mai multe ori apar doar în combinație cu K103N . Profilurile rezistenței încrucișate la efavirenz , nevirapină și delavirdină au demonstrat in vitro că substituția K103N conferă pierderea sensibilității la toți cei trei INNRT . 29 Potențialul rezistenței încrucișate între efavirenz și INRT este redus datorită situsurilor de legare diferite de la nivelul structurilor țintă și mecanismului de acțiune diferit . Potențialul de apariție a rezistenței încrucișate între efavirenz și IP este redus datorită faptului că sunt implicate enzime țintă diferite
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
că substituția K103N conferă pierderea sensibilității la toți cei trei INNRT . 29 Potențialul rezistenței încrucișate între efavirenz și INRT este redus datorită situsurilor de legare diferite de la nivelul structurilor țintă și mecanismului de acțiune diferit . Potențialul de apariție a rezistenței încrucișate între efavirenz și IP este redus datorită faptului că sunt implicate enzime țintă diferite . Rezistența la emtricitabină sau tenofovir a fost observată in vitro și la unii pacienți infectați cu HIV- 1 datorită dezvoltării unei substituții M184V sau M184I în
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
M184V sau M184I în RT la emtricitabină sau unei substituții K65R în RT la tenofovir . Nu au fost identificate alte căi de apariție a rezistenței la emtricitabină sau tenofovir . Virusurile rezistente la emtricitabină cu mutația M184V/ I au demonstrat rezistență încrucișată la lamivudină , dar și- au menținut sensibilitatea la didanozină , stavudină , tenofovir și zidovudină . Mutația K65R poate fi , de asemenea , selectată de abacavir sau didanozină , având ca rezultat o sensibilitate scăzută la aceste medicamente , precum și la lamivudină , emtricitabină și tenofovir . Administrarea
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
referință ale factorului VIII ≤ 2 % ) tratați anterior . Analiza eșantioanelor de plasmă a fost efectuată într- un laborator central , utilizând un test de coagulare cu o singură fază . În tabelul de mai jos sunt prezentați parametrii farmacocinetici obținuți în urma unui studiu încrucișat la 100 de pacienți tratați anterior cu ADVATE , cu vârste mai mari sau egale cu 10 ani . ASC0- ∞ ( UI· h/ dl ) 668 t/ 2 ( h ) 11, 8 2, 38 * 3, 1 11, 1 2, 8 Recuperare corectată ( UI/ dl/ UI
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
referință ale factorului VIII ≤ 2 % ) tratați anterior . Analiza eșantioanelor de plasmă a fost efectuată într- un laborator central , utilizând un test de coagulare cu o singură fază . În tabelul de mai jos sunt prezentați parametrii farmacocinetici obținuți în urma unui studiu încrucișat la 100 de pacienți tratați anterior cu ADVATE , cu vârste mai mari sau egale cu 10 ani . ASC0- ∞ ( UI· h/ dl ) 668 t/ 2 ( h ) 11, 8 2, 38 * 3, 1 11, 1 2, 8 Recuperare corectată ( UI/ dl/ UI
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
referință ale factorului VIII ≤ 2 % ) tratați anterior . Analiza eșantioanelor de plasmă a fost efectuată într- un laborator central , utilizând un test de coagulare cu o singură fază . În tabelul de mai jos sunt prezentați parametrii farmacocinetici obținuți în urma unui studiu încrucișat la 100 de pacienți tratați anterior cu ADVATE , cu vârste mai mari sau egale cu 10 ani . ASC0- ∞ ( UI· h/ dl ) 668 t/ 2 ( h ) 11, 8 2, 38 * 3, 1 11, 1 2, 8 Recuperare corectată ( UI/ dl/ UI
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
referință ale factorului VIII ≤ 2 % ) tratați anterior . Analiza eșantioanelor de plasmă a fost efectuată într- un laborator central , utilizând un test de coagulare cu o singură fază . În tabelul de mai jos sunt prezentați parametrii farmacocinetici obținuți în urma unui studiu încrucișat la 100 de pacienți tratați anterior cu ADVATE , cu vârste mai mari sau egale cu 10 ani . ASC0- ∞ ( UI· h/ dl ) 668 t/ 2 ( h ) 11, 8 2, 38 * 3, 1 11, 1 2, 8 Recuperare corectată ( UI/ dl/ UI
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
fenotipică la analogii de timidină prin combinarea mutațiilor de la nivelul codonilor 41 și 215 sau prin acumularea a cel puțin patru din cele șase mutații . Doar aceste mutații legate de analogii de timidină nu determină un nivel crescut de rezistență încrucișată cu alți analogi nucleozidici , permițând utilizarea ulterioară a oricărui alt inhibitor de reverstranscriptază aprobat . Două modele de mutații care conferă rezistență multiplă la medicamente , prima caracterizată prin mutațiile reverstranscriptazei la nivelul codonilor 62 , 75 , 77 , 116 și 151 , iar cea
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . Fondaparinux nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II . Totuși , au fost primite raportări spontane de TIH la pacienții tratați cu fondaparinux . Până în prezent , nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP ) / International Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . Fondaparinuxul nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II . Totuși , au fost primite raportări spontane de TIH la pacienții tratați cu fondaparinux . Până în prezent nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP ) / International Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . Fondaparinuxul nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TIH la pacienții tratați cu fondaparinux . Până în prezent nu a fost stabilită o asociere de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
raportări spontane rare de TTPa prelungit . La doze mai mari , pot apărea modificări moderate ale TTPa . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a embolismului pulmonar ( EP ) . Peste 4874 de pacienți au
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . Fondaparinuxul nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TIH la pacienții tratați cu fondaparinux . Până în prezent nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]