4,583 matches
-
3 Contraindicații Hipersensibilitate la emedastină sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Infiltrate oculare corneene S- a raportat apariția infiltratelor oculare corneene în asociere cu utilizarea EMADINE . În cazul apariției infiltratelor corneene , trebuie întreruptă administrarea medicamentului și trebuie inițiate măsurile terapeutice corespunzătoare . Excipienți S- a raportat apariția keratopatiei punctiforme și/ sau a keratopatiei toxice ulcerative determinate de clorura de benzalconiu , care este utilizată cu rol de conservant în componența medicamentelor oftalmice . Întrucât EMADINE conține
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
Contraindicații Hipersensibilitate la emedastină sau la oricare dintre excipienți . 7 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Infiltrate oculare corneene S- a raportat apariția infiltratelor oculare corneene în asociere cu utilizarea EMADINE . În cazul apariției infiltratelor corneene , trebuie întreruptă administrarea medicamentului și trebuie luate măsurile corespunzătoare de abordare terapeutică . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat până în prezent studii privind interacțiunile care pot să apară . 4. 7 Sarcina și alăptarea Sarcina
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
corporală ( calculată pe baza înălțimii și greutății pacientei ) . Aceasta se administrează în decurs de 30 de minute , o dată la trei săptămâni . La pacientele care prezintă anumite efecte secundare cu efect asupra sângelui sau nervilor , doza poate fi redusă sau tratamentul întrerupt . Abraxane nu trebuie administrat pacientelor cu afecțiuni hepatice severe . Nu se cunoaște dozajul adecvat pentru pacientele cu afecțiuni hepatice ușoare sau moderate sau cu afecțiuni renale . Cum acționează Abraxane ? Substanța activă din Abraxane , paclitaxelul , aparține grupului de medicamente anticanceroase cunoscute
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
a paclitatexelului sub formă de nanoparticule legate de albumină a paclitaxel și care ar putea avea proprietăți farmacologice substanțial diferite față de alte formulări ale paclitaxel ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . Dacă apar reacții de hipersensibilitate , administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat , trebuie inițiat tratamentul simptomatic iar la acel pacient nu trebuie reinițiat tratmentul cu paclitaxel . Abraxane determină frecvent supresia măduvei osoase ( în principal neutropenie ) . Neutropenia este dependentă de doză și reprezintă toxicitatea care limitează doza . În timpul tratamentului cu Abraxane trebuie
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
aproximativ 80 % au apărut în primele 3 luni . După începerea tratamentului , pacienții trebuie monitorizați activ pentru apariția de semne și nă simptome ale tulburărilor psihice , în special depresie . Dacă în timpul tratamentului cu rimonabant se diagnostichează depresie , tratamentul cu rimonabant trebuie întrerupt . Pacienții trebuie monitorizați și tratați în mod adecvat . já Pacienții , în special cei cu antecedente de tulburări depresive/ modificări de dispoziție ( și rudele lor sau alte persoane apropiate ) , trebuie avertizați cu privire la necesitatea de a supraveghea apariția unor nto • Alte afecțiuni
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
apropiate ) , trebuie avertizați cu privire la necesitatea de a supraveghea apariția unor nto • Alte afecțiuni psihice me Tratamentul cu rimonabant nu este recomandat la pacienții cu boli psihice necontrolate terapeutic . Dacă se diagnostichează o boală psihică în timpul tratamentului cu rimonabant , tratamentul trebuie întrerupt . ica Cu toate acestea , rimonabantul trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți , vezi și pct . 5. 3 . • Insuficiență hepatică Deoarece rimonabantul este metabolizat în ficat , se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . Farmacocinetica și siguranța rimonabantului nu au
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
externe ca date de intrare nu sunt acceptate drept cod executabil. 4.6.3. Protecție fizică RLB 106 Dacă este conceput astfel încât să poată fi deschis, senzorul de mișcare detectează orice deschidere a carcasei sale, chiar și atunci când alimentarea sa este întreruptă, timp de minimum 6 luni. Într-un astfel de caz, funcția de garantare a securității generează o înregistrare de audit a evenimentului (se acceptă ca înregistrarea de audit să fie generată și stocată după reluarea alimentării). Dacă este conceput astfel încât
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
din surse externe ca date de intrare nu sunt acceptate drept cod executabil. 4.7.3. Protecție fizică RLB 206 Dacă este concepută astfel încât să poată fi deschisă, UV detectează orice deschidere a carcasei sale, chiar și atunci când alimentarea sa este întreruptă, cu excepția cazului când se află în modul calibrare, timp de minimum 6 luni. Într-un astfel de caz, funcția de garantare a securității generează o înregistrare de audit (se acceptă ca înregistrarea de audit să fie generată și stocată după
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
sunt acceptate drept cod executabil. 4.7.3. Alimentarea cu energie electrică RLB 306 Obiectivul de evaluare trebuie să își mențină o stare sigură în timpul întreruperii sau variațiilor alimentării cu energie. 4.7.4. Condiții de resetare RLB 307 Dacă alimentarea este întreruptă (sau dacă apar variații de alimentare cu energie) la obiectivul de evaluare sau dacă o tranzacție este oprită înainte de terminare ori în orice alte condiții de reinițializare, obiectivul de evaluare trebuie să fie reinițializat fără probleme. 4.8. Schimb de
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
corporală , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni , fie 7, 5 mg/ kg sau 15 mg/ kg greutate corporală administrată o dată la fiecare 3 săptămâni . Nu se recomandă reducerea dozei în cazul apariției evenimentelor adverse . Dacă este indicat , tratamentul trebuie , fie întrerupt definitiv , fie temporar suspendat , după cum este descris la pct . 4. 4 . Cancer de sân metastatic ( CSm ) Doza recomandată de Avastin este de 10 mg/ kg greutate corporală , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni sau 15 mg/ kg greutate corporală , administrată
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
de apariție a perforației gastro- intestinale . Procesul inflamator intraabdominal poate fi un factor de risc pentru perforațiile gastro- intestinale la pacienții cu carcinom metastazat de colon sau rect și ca urmare , tratamentul acestor pacienți . trebuie făcut cu prudență . Tratamentul trebuie întrerupt definitiv la pacienții la care apare perforație gastro- intestinală . Fistule ( vezi pct . 4. 8 ) În timpul tratamentului cu Avastin , pacienții pot prezenta un risc crescut de a dezvolta fistule . Se va întrerupe definitiv tratamentul cu Avastin la pacienții cu fistulă TE
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
tratamentului . În cele mai multe cazuri , hipertensiunea arterială a fost controlată adecvat utilizând tratamentul antihipertensiv corespunzător situației particulare a pacientului . Utilizarea diureticelor pentru tratamentul hipertensiunii arteriale nu este recomandată la pacienții care urmează o schemă terapeutică care include cisplatina . Avastin trebuie definitiv întrerupt , dacă hipertensiunea arterială semnificativă clinic nu poate fi controlată adecvat cu terapie antihipertensivă , sau dacă la acești pacienți apar crize hipertensive sau encefalopatie hipertensivă . Sindromul Leucoencefalopatiei Posterioare Reversibile ( SLPR ) ( vezi pct . 4. 8 ) Au fost raportate cazuri rare de pacienți
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
excluși din studiile clinice . Prin urmare , Avastin nu trebuie utilizat la acești pacienți ( vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 8 ) . Pacienții , cărora li se administrează Avastin , prezintă un risc crescut de hemoragie , în special hemoragie asociată tumorii . Avastin trebuie întrerupt definitiv la pacienții cu hemoragie de grad 3 sau 4 în timpul tratamentului cu Avastin ( vezi pct . 4. 8 ) . Nu există informații referitoare la profilul de siguranță al Avastin la pacienții cu diateze hemoragice congenitale , coagulopatie dobândită sau la pacienții care
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
simptomelor asemănătoare gripei asociate cu administrarea AVONEX . În prezent nu se cunoaște cât timp trebuie tratați pacienții . Pacienții trebuie evaluați clinic după doi ani de tratament , iar tratamentul pe termen lung trebuie decis în mod individual de către medic . Tratamentul trebuie întrerupt dacă se instalează SM progresivă cronică . 4. 3 Contraindicații - Începerea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . - Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la interferon- ß natural sau recombinant , albumină umană sau la oricare dintre excipienți . - Pacienții cu depresie psihică severă
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
simptomelor asemănătoare gripei asociate cu administrarea AVONEX . În prezent nu se cunoaște cât timp trebuie tratați pacienții . Pacienții trebuie evaluați clinic după doi ani de tratament , iar tratamentul pe termen lung trebuie decis în mod individual de către medic . Tratamentul trebuie întrerupt dacă se instalează SM progresivă cronică . 4. 3 Contraindicații - Începerea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . - Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la interferon- ß natural sau recombinant sau la oricare dintre excipienți . - Pacienții cu depresie psihică severă și/ sau
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
dispoziția statului membru în cauză pentru finanțarea cooperării transfrontaliere menționate la alineatul (1) litera (a), inclusiv cooperarea la frontierele externe. (6) În cazul în care, în urma adoptării de către Comisie, programele transfrontaliere și de bazin maritim menționate la alineatul (2) trebuie întrerupte, deoarece: (a) țara parteneră nu semnează acordul de finanțare înaintea anului care urmează adoptării programului sau (b) programul nu se poate aplica din cauza dificultăților survenite în relațiile dintre țările participante, contribuția din FEDER menționată la alineatul (2) care corespunde tranșelor
32006R1083-ro () [Corola-website/Law/295388_a_296717]
-
acupunctură se întrerupe, furnizorul are obligația să anunțe casa de asigurări de sănătate despre întreruperea curei, motivul întreruperii și numărul de zile efectuat față de cel recomandat, odată cu raportarea lunară a activității realizate conform contractului. O cură de tratament în acupunctură întreruptă se consideră o cură finalizată. (5) Tarifele au avut în vedere toate cheltuielile aferente serviciilor medicale - consultații de acupunctură și cazurilor-cure de acupunctură. ... Articolul 7 (1) Reprezentantul legal al furnizorilor de servicii medicale clinice și acupunctură facturează caselor de asigurări
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
acupunctură se întrerupe, furnizorul are obligația să anunțe casa de asigurări de sănătate despre întreruperea curei, motivul întreruperii și numărul de zile efectuat față de cel recomandat, odată cu raportarea lunară a activității realizate conform contractului. O cură de tratament în acupunctură întreruptă se consideră o cură finalizată. Cura de acupunctură se decontează în luna următoare celei în care a fost finalizată această cură. Toate documentele necesare decontării se certifică pentru realitatea și exactitatea datelor raportate prin semnătura reprezentanților legali ai furnizorilor. (3
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
acupunctură se întrerupe, furnizorul are obligația să anunțe casa de asigurări de sănătate despre întreruperea curei, motivul întreruperii și numărul de zile efectuat față de cel recomandat, odată cu raportarea lunară a activității realizate conform contractului. O cură de tratament în acupunctură întreruptă se consideră o cură finalizată. (5) Tarifele au avut în vedere toate cheltuielile aferente serviciilor medicale - consultații de acupunctură și cazurilor-cure de acupunctură. ... Articolul 7 (1) Reprezentantul legal al furnizorilor de servicii medicale clinice și acupunctură facturează caselor de asigurări
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]