5,547 matches
-
trebuie să furnizeze în cererea să precizări în susținerea celor declarate potrivit alin. (1). ... Articolul 750 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale emite autorizația de fabricație, care este valabilă 3 ani, numai după ce s-a asigurat de acuratețea informațiilor furnizate conform prevederilor art. 749 printr-o inspecție efectuată de inspectorii săi. ... ----------- Alin. (1) al art. 750 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233691_a_235020]
-
bonitare; - Date pentru matricile de incidența ale factorilor ficși și aleatori. e) Date pentru analize statistice. ... (5) SELECȚIE - Predicția Valorii de Ameliorare: modul integrat pentru evaluarea genetică a reproducătorilor pentru diferite caractere. Procedurile de calcul utilizate trebuie să aplice cu acuratețe algoritmii deduși din modelul biometric ales. Metodă de calcul trebuie să fie recunoscută și fundamentata științific și tehnic iar alegerea ei trebuie să țină seama de recomandările secției INTERBULL din cadrul ICAR. ... Secțiunea 4 PRODUCEREA ȘI TESTAREA TAURILOR UTILIZAȚI LA ÎNSĂMÂNȚĂRI
NORMĂ din 20 ianuarie 2006(*actualizate*) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234580_a_235909]
-
nu este conformă cu declarația. ... (2) Autorizarea este refuzată, de asemenea, daca orice informație sau document depus în susținerea cererii nu este conform cu prevederile art. 702 și 704-707. (3) Solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată este responsabil de acuratețea documentelor și datelor depuse. ... -------------- *) Conform art. 862 din Legea nr. 95/2006 , art. 733 se abroga la data aderării României la Uniunea Europeană. Articolul 734 Medicamentele realizate în România prin cooperare sunt supuse procedurii de autorizare de punere pe piață în funcție de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
trebuie să furnizeze în cererea să precizări în susținerea celor declarate potrivit alin. (1). ... Articolul 750 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale emite autorizația de fabricație, care este valabilă 3 ani, numai după ce s-a asigurat de acuratețea informațiilor furnizate conform prevederilor art. 749 printr-o inspecție efectuată de inspectorii săi. ... ----------- Alin. (1) al art. 750 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
nu este conformă cu declarația. ... (2) Autorizarea este refuzată, de asemenea, daca orice informație sau document depus în susținerea cererii nu este conform cu prevederile art. 702 și 704-707. (3) Solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată este responsabil de acuratețea documentelor și datelor depuse. ... -------------- *) Conform art. 862 din Legea nr. 95/2006 , art. 733 se abroga la data aderării României la Uniunea Europeană. Articolul 734 Medicamentele realizate în România prin cooperare sunt supuse procedurii de autorizare de punere pe piață în funcție de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233690_a_235019]
-
trebuie să furnizeze în cererea să precizări în susținerea celor declarate potrivit alin. (1). ... Articolul 750 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale emite autorizația de fabricație, care este valabilă 3 ani, numai după ce s-a asigurat de acuratețea informațiilor furnizate conform prevederilor art. 749 printr-o inspecție efectuată de inspectorii săi. ... ----------- Alin. (1) al art. 750 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233690_a_235019]
-
de stat, la nivel național. ... (2) Criteriile de calcul reprezentative sunt acele criterii de calcul considerate a influența în mod direct variația cheltuielilor materiale la nivel național. ... (3) Criteriile de calcul suplimentare sunt acele criterii de calcul necesare determinării cu acuratețe sporită a costului standard per elev, considerate a influența în mod indirect variația cheltuielilor materiale, generând coeficienți specifici de corecție. ... (4) Criteriile de calcul reprezentative sunt folosite la determinarea costului standard per elev privind " Cheltuielile materiale" - coeficientul 1. ... (5) Criteriile
HOTĂRÂRE nr. 1.274 din 21 decembrie 2011 privind metodologia de calcul pentru determinarea costului standard pe elev/preşcolar/an şi finanţarea unităţilor de învăţământ preuniversitar de stat, finanţate din bugetele locale, pe baza standardelor de cost pe elev/preşcolar pentru anul 2012. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237857_a_239186]
-
6) Pentru uzul în raporturile cu clienții străini, formularele emise în condițiile alin. (5) vor putea fi redactate într-o limbă de circulație internațională, cu condiția asigurării corespondenței depline a traducerii cu modelul cuprins la anexa nr. I. Răspunderea pentru acuratețea traducerii revine formei de exercitare a profesiei care utilizează formularele emise în sistem personalizat. ... Articolul 123 Părțile pot modifica contractul de asistență juridică, cu respectarea dispozițiilor legale, a prezentului statut și, după caz, a condițiilor prevăzute în contract. În acest
STATUTUL PROFESIEI DE AVOCAT din 3 decembrie 2011 (*actualizat*) (actualizată la data de 27 august 2015*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237520_a_238849]
-
urgență, în mod gratuit, informații de localizare a apelantului la momentul inițierii apelului către numărul unic pentru apeluri de urgență 112. ... (10) ANCOM stabilește condițiile de furnizare a informațiilor de localizare a apelantului potrivit alin. (9), astfel încât să se asigure acuratețea și fiabilitatea acestora. ... (11) ANCOM ia măsurile necesare pentru a asigura informarea corespunzătoare a publicului cu privire la existența și utilizarea numărului unic pentru apeluri de urgență 112, inclusiv prin inițiative care vizează în mod specific persoanele care călătoresc între statele membre
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 111 din 14 decembrie 2011 (*actualizată*) privind comunicaţiile electronice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237736_a_239065]
-
d) decide, împreună cu președintele executiv și cu vicepreședinții de subcomisii, tehnicile de evaluare menite să asigure calitatea și corectitudinea evaluării și notării lucrărilor/produselor elevilor; ... e) coordonează întreaga activitate de evaluare a lucrărilor/produselor elevilor din cadrul comisiei/subcomisiilor; ... f) verifică acuratețea evaluării lucrărilor/produselor care impun departajare și avizează criteriile de departajare; ... g) propune, pe baza criteriilor de departajare, prin consultare cu ceilalți membri ai comisiei, lucrările/produsele desemnate pentru acordarea premiilor speciale; ... h) certifică rezultatele obținute în urma evaluării lucrărilor/produselor
METODOLOGIE-CADRU din 10 ianuarie 2012 de organizare şi desfăşurare a competiţiilor şcolare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/238459_a_239788]
-
cauză care sunt necesare pentru a deține toate informațiile asupra condamnării definitive ce urmează a fi executată. De asemenea, va fi atașată și traducerea hotărârii sau a hotărârilor. Semnătura autorității emitente a certificatului și/sau a reprezentantului acesteia, care certifică acuratețea conținutului certificatului Numele: ... Funcția: ... Data: ... Ștampila oficială (dacă există) .... Anexa II - Model - Notificarea persoanei condamnate Sunteți informat prin prezenta cu privire la decizia ... (autoritatea competentă a statului emitent) de a transmite hotărârea pronunțată de ... (instanța competentă din statul emitent) din data de
TRATAT din 20 septembrie 2010 între România şi Regatul Norvegiei privind transferarea persoanelor condamnate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/238198_a_239527]
-
achiziție publică ofertantului care prezintă cea mai avantajoasă oferta fermă pe baza aplicării criteriilor de atribuire stabilite în anunțul de participare publicat cu ocazia lansării sistemului de achiziție dinamic. Dacă este cazul, aceste criterii pot fi formulate cu mai multă acuratețe în cadrul invitației prevăzute la art. 159 alin. (1). Secțiunea a 3-a Licitația electronică Articolul 161 (1) Autoritatea contractanta are dreptul de a utiliza licitația electronică în următoarele situații: ... a) că o etapă finală a licitației deschise, a licitației restrânse
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 34 din 19 aprilie 2006 (*actualizată*) privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrari publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237872_a_239201]
-
nu este conformă cu declarația. ... (2) Autorizarea este refuzată, de asemenea, daca orice informație sau document depus în susținerea cererii nu este conform cu prevederile art. 702 și 704-707. (3) Solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată este responsabil de acuratețea documentelor și datelor depuse. ... -------------- *) Conform art. 862 din Legea nr. 95/2006 , art. 733 se abroga la data aderării României la Uniunea Europeană. Articolul 734 Medicamentele realizate în România prin cooperare sunt supuse procedurii de autorizare de punere pe piață în funcție de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
trebuie să furnizeze în cererea să precizări în susținerea celor declarate potrivit alin. (1). ... Articolul 750 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale emite autorizația de fabricație, care este valabilă 3 ani, numai după ce s-a asigurat de acuratețea informațiilor furnizate conform prevederilor art. 749 printr-o inspecție efectuată de inspectorii săi. ... ----------- Alin. (1) al art. 750 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
nu este conformă cu declarația. ... (2) Autorizarea este refuzată, de asemenea, daca orice informație sau document depus în susținerea cererii nu este conform cu prevederile art. 702 și 704-707. (3) Solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată este responsabil de acuratețea documentelor și datelor depuse. ... -------------- *) Conform art. 862 din Legea nr. 95/2006 , art. 733 se abroga la data aderării României la Uniunea Europeană. Articolul 734 Medicamentele realizate în România prin cooperare sunt supuse procedurii de autorizare de punere pe piață în funcție de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237085_a_238414]
-
trebuie să furnizeze în cererea să precizări în susținerea celor declarate potrivit alin. (1). ... Articolul 750 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale emite autorizația de fabricație, care este valabilă 3 ani, numai după ce s-a asigurat de acuratețea informațiilor furnizate conform prevederilor art. 749 printr-o inspecție efectuată de inspectorii săi. ... ----------- Alin. (1) al art. 750 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237085_a_238414]
-
de sisteme de monitorizare și control al riscurilor de rață a dobânzii pentru întreaga lor activitate, care vor fi supuse revizuirii din partea Băncii Naționale a României; 5. Instituțiile de credit din România vor dispune de sisteme care să poată calcula pozițiile financiare cu acuratețe rezonabilă la orice moment; 6. Instituțiile de credit din România vor putea calcula cerințele de capital pentru activitățile lor de trading book, conform prevederilor privind solvabilitatea instituțiilor de credit, din cadrul Normelor Băncii Naționale a României nr. 12/2003 cu modificările și completările ulterioare
NORMA nr. 5 din 24 iunie 2004 (*actualizată*) privind adecvarea capitalului instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168227_a_169556]
-
al back-office-ului; (v) instituția a stabilit proceduri pentru monitorizarea și asigurarea respectării setului de documente care stabilesc politicile și procedurile de control interne privind funcționarea generală a sistemului de cuantificare a riscului; (vi) modelele instituției au un istoric care dovedește acuratețea rezonabilă în cuantificarea riscului; (vii) instituția derulează în mod frecvent un program riguros de stress-testing (simulare de criză), iar aceste rezultate sunt revăzute de către managementul superior și se reflectă în politicile și în limitele pe care acesta le stabilește; (viii
NORMA nr. 5 din 24 iunie 2004 (*actualizată*) privind adecvarea capitalului instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168227_a_169556]
-
evaluare a riscului și pentru aprobarea sistemelor de evaluare care sunt folosite de către personalul din front- si back-office; - întinderea riscurilor de piață surprinse de către modelul de cuantificare a riscului și validitatea oricăror schimbări semnificative în cadrul procesului de cuantificare a riscului; - acuratețea și caracterul complet al datelor aferente pozițiilor, exactitatea și pertinenta în ceea ce privește volatilitatea și ipotezele de corelație și exactitatea calculelor de evaluare și de senzitivitate la risc; - procesul de verificare pe care instituția îl utilizează la evaluarea coerentei, actualității și fiabilității
NORMA nr. 5 din 24 iunie 2004 (*actualizată*) privind adecvarea capitalului instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168227_a_169556]
-
utilizează la evaluarea coerentei, actualității și fiabilității datelor-sursa folosite pentru rularea modelelor interne, inclusiv independența unor asemenea surse; și - procesul de verificare pe care instituția îl utilizează la evaluarea procesului de backtesting, care este derulat cu scopul de a evalua acuratețea modelului. 3. Instituția va monitoriza acuratețea și eficacitatea modelului sau prin derularea unui proces de back-testing. Acest proces trebuie să furnizeze o comparație, pentru fiecare zi lucrătoare, între nivelul valorii la risc (value-atrisk) pe o zi, obținut în urmă aplicării
NORMA nr. 5 din 24 iunie 2004 (*actualizată*) privind adecvarea capitalului instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168227_a_169556]
-
fiabilității datelor-sursa folosite pentru rularea modelelor interne, inclusiv independența unor asemenea surse; și - procesul de verificare pe care instituția îl utilizează la evaluarea procesului de backtesting, care este derulat cu scopul de a evalua acuratețea modelului. 3. Instituția va monitoriza acuratețea și eficacitatea modelului sau prin derularea unui proces de back-testing. Acest proces trebuie să furnizeze o comparație, pentru fiecare zi lucrătoare, între nivelul valorii la risc (value-atrisk) pe o zi, obținut în urmă aplicării modelului folosit de instituție pe baza
NORMA nr. 5 din 24 iunie 2004 (*actualizată*) privind adecvarea capitalului instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168227_a_169556]
-
anexe, modelul: - explică istoricul variației de preț în cadrul portofoliului; - surprinde concentrarea ca volum și schimbările de compoziție a portofoliului; - este robust în cazul unui mediu advers; - este validat prin back-testing care vizează evaluarea faptului dacă riscul specific este surprins cu acuratețe. În cazul în care procesul de back-testing este realizat pe bază de subportofolii relevante, subportofoliile respective trebuie alese într-o manieră coerentă. 5. Instituțiile care utilizează modele interne ce nu sunt recunoscute conform pct. 4 vor fi supuse unei cerințe
NORMA nr. 5 din 24 iunie 2004 (*actualizată*) privind adecvarea capitalului instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168227_a_169556]
-
lor și să nu o modifice fără acordul Băncii Naționale a României. 9. Bancă Națională a României va acorda derogare de la cerință de majorare prevăzută la pct. 8 numai dacă instituția demonstrează că, în conformitate cu standardele internaționale recunoscute, modelul său surprinde, de asemenea, cu acuratețe riscul de eveniment și cel de neplata pentru pozițiile sale pe titluri de capital și pe titluri de creanța tranzacționate. 10. Fiecare instituție trebuie să îndeplinească cerință de capital exprimată că cea mai mare dintre: (i) nivelul valorii la risc
NORMA nr. 5 din 24 iunie 2004 (*actualizată*) privind adecvarea capitalului instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168227_a_169556]
-
de observare de cel puțin un an, cu excepția cazului în care se justifică o perioadă de observare mai scurtă datorită unei majorări șubițe și semnificative a volatilității prețurilor; (v) actualizarea trimestriala a datelor. 12. Modelul va trebui să surprindă cu acuratețe toate riscurile de preț, cu caracter material, ale pozițiilor pe opțiuni sau pe instrumente similare acestora, iar orice alte riscuri care nu sunt surprinse de către model vor trebui să fie acoperite în mod adecvat de fondurile proprii. 13. Modelul de
NORMA nr. 5 din 24 iunie 2004 (*actualizată*) privind adecvarea capitalului instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168227_a_169556]
-
de sisteme de monitorizare și control al riscurilor de rață a dobânzii pentru întreaga lor activitate, care vor fi supuse revizuirii din partea Băncii Naționale a României; 5. Instituțiile de credit din România vor dispune de sisteme care să poată calcula pozițiile financiare cu acuratețe rezonabilă la orice moment; 6. Instituțiile de credit din România vor putea calcula cerințele de capital pentru activitățile lor de trading book, conform prevederilor privind solvabilitatea instituțiilor de credit, din cadrul Normelor Băncii Naționale a României nr. 12/2003 cu modificările și completările ulterioare
NORMA nr. 5 din 24 iunie 2004 (*actualizată*) privind adecvarea capitalului instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168228_a_169557]