4,155 matches
-
anhidru ; clorură de sodiu ; zahăr ; manitol ( E421 ) ; glicină . Cum arată Simulect și conținutul ambalajului Simulect se prezintă sub formă de pulbere albă , în flacon din sticlă incoloră care conține basiliximab 10 mg . Acesta este însoțit de o fiolă din sticlă incoloră care conține 5 ml apă pentru preparate injectabile . 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile sunt utilizați pentru a dizolva pulberea înainte de a vă fi administrată . Simulect este de asemenea disponibil sub formă de flacoane cu 20 mg basiliximab . 39
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
și se adaugă în condiții de asepsie acești 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul care conține pulberea de Simulect utilizând o tehnică aseptică . Se agită ușor flaconul , până la dizolvarea pulberii evitând formarea spumei . Se recomandă ca soluția incoloră , limpede până la opalescentă să fie utilizată imediat după reconstituire . Soluțiile reconstituite trebuie examinate vizual înainte de administrare pentru observarea eventualelor particule . Nu se va utiliza dacă sunt prezente particule străine . S- a demonstrat stabilitatea chimică și fizică , după reconstituire , timp de
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
interleukină ( ÎL ) 12/ 23 produs de o linie celulară din mielom de origine murina , obținut prin utilizarea tehnologiei recombinării ADN- ului . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila . Soluția este limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice STELARA este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu psoriazis în plăci , forme moderate până la severe , care au prezentat fie rezistență , fie contraindicații , fie intoleranță la alte terapii sistemice incluzând ciclosporina , metotrexatul și
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțini de manipulare Soluția din flaconul cu STELARA nu trebuie agitată . Înaintea administrării subcutanate , soluția trebuie inspectata vizual pentru a detecta eventuale particule sau decolorări . Soluția este limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben pâl și poate conține câteva mici particule translucide sau albe de proteină . Aceast aspect nu este neobișnuit pentru soluțiile proteice . Produsul nu trebuie folosit dacă soluția este decolorata sau tulbure , sau dacă sunt prezente particule străine . Înainte de administrare
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
interleukină ( ÎL ) 12/ 23 produs de o linie celulară din mielom de origine murina , obținut prin utilizarea tehnologiei recombinării ADN- ului . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct 6. 1 . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila . Soluția este limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben deschis . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare STELARA este recomandat să se utilizeze sub îndrumarea și supravegherea unui medic cu experiență în diagnosticarea și tratamentul psoriazisului . Doze Posologia recomandată pentru
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțini de manipulare 24 Soluția din flaconul cu STELARA nu trebuie agitată . Înaintea administrării subcutanate , soluția trebuie inspectata vizual pentru a detecta eventuale particule sau decolorări . Soluția este limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben pâl și poate conține câteva mici particule translucide sau albe de proteină . Aceast aspect nu este neobișnuit pentru soluțiile proteice . Produsul nu trebuie folosit dacă soluția este colorată sau tulbure , sau dacă sunt prezente particule străine . Înainte de administrare
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
Un flacon conține usketinumab 45 mg ( 45 mg în 0, 5 ml ) . Celelalte componente sunt zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile . 42 STELARA este o soluție injectabila limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben pâl . Soluția poate conține câteva mici particule de proteină , translucide sau albe . Este furnizat într- un ambalaj de carton care conține o singură doză , un flacon din sticlă a 2 ml . Un flacon conține ustekinumab 45 mg în
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
este ustekinumab . Un flacon conține ustekinumab 90 mg ( 90 mg în 1 ml ) . Celelalte componente sunt zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile . STELARA este o soluție injectabila limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben pâl . Este furnizat într- un 53 ambalaj de carton care conține o singură doză , un flacon din sticlă a 2 ml . Un flacon conține usketinumab 90 mg în 1 ml de soluție injectabila . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
lumină . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Rebif după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP . Nu utilizați Rebif dacă observați orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu dacă soluția nu mai este clară și incoloră sau în cazul în care conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului 6 . INFORMAȚII
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
lumină . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Rebif după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP . Nu utilizați Rebif dacă observați orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu dacă soluția nu mai este clară și incoloră sau în cazul în care conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului 6 . INFORMAȚII
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
lumină . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Rebif după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP . Nu utilizați Rebif dacă observați orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu dacă soluția nu mai este clară și incoloră sau în cazul în care conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 118 6
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Produsul trebuie utilizat imediat după prima deschidere ( vezi pct . 6. 3 ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane de 50 ml transparente , incolore , ( sticlă de tip 1 ) . Flacoanele sunt închise cu dopuri din cauciuc și sigilate cu capse fără filet din aluminiu , cu capac din polipropilenă . TESLASCAN este disponibil în cutii de 1 flacon x 50 ml și 10 flacoane x 50 ml
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 10ml echivalent cu 1000U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Liprolog este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Liprolog este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Flaconul trebuie folosit cu o seringă corespunzătoare ( cu gradații pentru 100 U ) . a ) Pregătirea unei doze Se inspectează soluția de Liprolog . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția de Liprolog nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . i ) Liprolog 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Dacă se folosește un flacon nou , se deschide capacul protector din plastic , dar nu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Liprolog este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Liprolog este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Instrucțiuni de utilizare și manipulare Cartușele Liprolog trebuie utilizate cu un stilou injector ( pen ) cu marcajul CE , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului . a ) Pregătirea unei doze Se inspectează soluția de Liprolog . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția de Liprolog nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . Ceea ce urmează este o descriere generală . Se vor respecta instrucțiunile producătorului fiecărui stilou injector ( pen ) cu privire la atașarea cartușului , atașarea acului și administrarea
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant , produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Liprolog Pen este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Liprolog Pen este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare a ) Pregătirea unei doze 1 . Se inspectează soluția Liprolog Pen . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția Liprolog Pen nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . 2 . Se atașază acul . Se șterge dopul de cauciuc cu alcool . Se îndepărtează sigiliul de hârtie de pe acul acoperit cu capacul exterior
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant , produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Liprolog KwikPen este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Liprolog KwikPen este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
ml ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Se inspectează soluția Liprolog KwikPen . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția Liprolog KwikPen nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . a ) Utilizarea stiloului injector preumplut ( pen ) Înainte de utilizarea KwikPen trebuie citit cu atenție manualul utilizatorului . KwikPen trebuie utilizat conform recomandărlor din manualul
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Liprolog și conținutul ambalajului Liprolog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Liprolog 100 U/ ml , soluție injectabilă în flacon se livrează în ambalaje de câte 1 flacon , 2 flacoane
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Liprolog și conținutul ambalajului Liprolog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Cartușele se livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 cartușe
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Liprolog Pen și conținutul ambalajului Liprolog Pen 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare Liprolog Pen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog Pen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen - uri ) preumplute sau într- un
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Liprolog KwikPen și conținutul ambalajului Liprolog 100 U/ ml KwikPen , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare Liprolog KwikPen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog KwikPen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute sau într- un
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Escherichia coli , cu bi - [ monometoxi polietilenglicol ] . Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu a altei proteine pegilate sau non- pegilate , din aceeași clasă terapeutică . Excipient : Alcool benzilic ( 10 mg/ 1 ml ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită B cronică : Pegasys este indicat pentru tratamentul hepatitei B cronice cu AgHBe pozitiv sau AgHBe negativ , la pacienții adulți cu boală hepatică compensată și cu dovada replicării virale , valori ALT crescute
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]