10,724 matches
-
se evita erorile, această variabilă se completează pornind de la datele din actul de identitate. Dacă pacientul nu are un astfel de document, se vor utiliza răspunsurile acestuia. ... (3) Persoana care înregistrează trebuie să noteze litera corespunzătoare din alfabet în ordinea indicată: prima literă a numelui de familie, a doua literă a numelui de familie, prima literă a prenumelui, a doua literă a prenumelui, a treia literă a prenumelui. ... (4) Dacă persoana care înregistrează nu cunoaște numele sau prenumele indicate anterior, utilizează
METODOLOGIE din 4 mai 2007 de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
în ordinea indicată: prima literă a numelui de familie, a doua literă a numelui de familie, prima literă a prenumelui, a doua literă a prenumelui, a treia literă a prenumelui. ... (4) Dacă persoana care înregistrează nu cunoaște numele sau prenumele indicate anterior, utilizează cifra 9 pentru fiecare literă necunoscută. ... (5) În cazul în care pacientul are două prenume, pentru codificare se utilizează primul dintre acestea. Articolul 29 Variabila 6 "sexul" identifică sexul pacientului admis la tratament și trebuie completată, ori de câte ori este
METODOLOGIE din 4 mai 2007 de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
se evita erorile această variabilă se completează pornind de la datele din actul de identitate. Dacă pacientul nu are un astfel de document, se vor utiliza răspunsurile acestuia. ... (3) Persoana care înregistrează trebuie să noteze litera corespunzătoare din alfabet în ordinea indicată: prima literă a numelui de familie, a doua literă a numelui de familie, prima literă a prenumelui, a doua literă a prenumelui și a treia literă a prenumelui. ... (4) Dacă persoana care înregistrează nu cunoaște numele sau prenumele indicate anterior
METODOLOGIE din 4 mai 2007 de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
ordinea indicată: prima literă a numelui de familie, a doua literă a numelui de familie, prima literă a prenumelui, a doua literă a prenumelui și a treia literă a prenumelui. ... (4) Dacă persoana care înregistrează nu cunoaște numele sau prenumele indicate anterior, utilizează cifra 9 pentru fiecare literă necunoscută. ... (5) În cazul în care pacientul are două prenume, pentru codificare se utilizează primul dintre acestea. Articolul 59 (1) Variabila 2 "data internării" se completează cu 6 caractere: două pentru zi, de la
METODOLOGIE din 4 mai 2007 de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
se evita erorile această variabilă se completează pornind de la datele din actul de identitate. Dacă pacientul nu are un astfel de document, se vor utiliza răspunsurile acestuia. ... (3) Persoana care înregistrează trebuie să noteze litera corespunzătoare din alfabet în ordinea indicată: prima literă a numelui de familie, a doua literă a numelui de familie, prima literă a prenumelui, a doua literă a prenumelui și a treia literă a prenumelui. ... (4) Dacă persoana care înregistrează nu cunoaște numele sau prenumele indicate anterior
METODOLOGIE din 4 mai 2007 de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
ordinea indicată: prima literă a numelui de familie, a doua literă a numelui de familie, prima literă a prenumelui, a doua literă a prenumelui și a treia literă a prenumelui. ... (4) Dacă persoana care înregistrează nu cunoaște numele sau prenumele indicate anterior, utilizează cifra 9 pentru fiecare literă necunoscută. ... (5) În cazul în care pacientul are două prenume, pentru codificare se utilizează primul dintre acestea. ... Articolul 70 (1) Variabila 2 "data internării" se completează cu 6 caractere: două pentru zi, de la
METODOLOGIE din 4 mai 2007 de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
c) indicarea faptului dacă minorul urmează să rămână în statul de destinație, caz în care trebuie menționată persoană căreia urmează a-i fi încredințat minorul, sau daca urmează să se reîntoarcă împreună cu un însoțitor, ale cărui date de identitate trebuie indicate, în cazul în care acesta este o altă persoană decât cea cu care iese din România. ... (5) Poate avea calitatea de însoțitor și o persoană anume desemnată din cadrul unei societăți comerciale autorizate, în condițiile legii, să desfășoare activități de transport
LEGE nr. 248 din 20 iulie 2005 (*actualizata*) privind regimul liberei circulatii a cetatenilor români în strainatate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183282_a_184611]
-
medie anuală a umidității absolute maxime este 25 g x m^-3. Temperatura maximă (pentru care umiditatea relativă a aerului este ≥ 95%) are valoarea 27°C. 3.1.1.4. Radiația solară maximă se recomandă să aibă cel putin valoarea indicată de [11]. 3.1.1.5. Condițiile seismice vor fi corespunzătoare macrozonei de amplasare a conductorului de protecție principal, având valorile recomandate de [33]. 3.1.2. Gruparea încărcărilor, [9] Calculul mecanic al conductorului de protecție principal trebuie să ia
NORMATIV FEROVIAR din 23 noiembrie 2006 "Infrastructură feroviară. Instalaţii fixe. Tracţiune electrică. Conductor de protecţie principal. Partea 1: Calcul mecanic". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183444_a_184773]
-
principal. ... 3.2. Condiții constructive, [9] Pentru realizarea conductorului de protecție principal se va utiliza conductor funie fabricat cu fire componente din același material sau din materiale diferite. Condițiile constructive generale ale conductoarelor utilizate trebuie să fie cel putin cele indicate în standardele: [1]-[6]. Sârmele de oțel folosite la realizarea conductoarelor de oțel sau de otel-aluminiu vor fi protejate împotriva coroziunii cu un strat gros de zinc având caracteristicile cel putin corespunzătoare clasei a doua de zincare, indicate în [4
NORMATIV FEROVIAR din 23 noiembrie 2006 "Infrastructură feroviară. Instalaţii fixe. Tracţiune electrică. Conductor de protecţie principal. Partea 1: Calcul mecanic". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183444_a_184773]
-
stabilirea identității clientului, instituțiile financiare nebancare vor putea utiliza orice documente, date sau informații provenind din surse de încredere și vor depune diligențele necesare pentru verificarea informațiilor furnizate de client. Verificarea se poate realiza prin observarea directă a locației la adresa indicată, prin schimb de corespondență și/sau accesarea numărului de telefon furnizat de client, compararea informațiilor furnizate de client cu cele înscrise pe facturile remise la plată sau prin orice altă metodă. ... (2) Instituțiile financiare nebancare vor urmări ca documentele pe
REGULAMENT nr. 8 din 7 noiembrie 2006 privind standardele de cunoaştere a clientelei instituţiilor financiare nebancare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182683_a_184012]
-
în care un produs valoros este comercializat în ambalaje pentru vânzare cu amănuntul cu masa de 500 grame sau 1 kg, proba globală poate fi obținută prin cumularea unui număr de probe elementare care este mai mic decât un numărul indicat în tabelele 1, 2 și 3, cu condiția ca masa probei globale să corespundă cu masa cerută pentru proba globală menționată în tabelele 1, 2, și 3. Atunci când ambalajul pentru vânzare cu amănuntul are masa mai mică de 300 grame
ORDIN nr. 617 din 30 august 2006 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale, preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor, ministrului sănătăţii şi preşedintelui Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Consumatorilor nr. 1.050/97/1.145/505/2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor privind anumiţi contaminanţi din alimentele de origine animală şi nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182720_a_184049]
-
în care un produs valoros este comercializat în ambalaje pentru vânzare cu amănuntul cu masa de 500 grame sau 1 kg, proba globală poate fi obținută prin cumularea unui număr de probe elementare care este mai mic decât un numărul indicat în tabelele 1, 2 și 3, cu condiția ca masa probei globale să corespundă cu masa cerută pentru proba globală menționată în tabelele 1, 2, și 3. Atunci când ambalajul pentru vânzare cu amănuntul are masa mai mică de 300 grame
ORDIN nr. 264 din 12 septembrie 2006 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale, preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor, ministrului sănătăţii şi preşedintelui Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Consumatorilor nr. 1.050/97/1.145/505/2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor privind anumiţi contaminanţi din alimentele de origine animală şi nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182726_a_184055]
-
în care un produs valoros este comercializat în ambalaje pentru vânzare cu amănuntul cu masa de 500 grame sau 1 kg, proba globală poate fi obținută prin cumularea unui număr de probe elementare care este mai mic decât un numărul indicat în tabelele 1, 2 și 3, cu condiția ca masa probei globale să corespundă cu masa cerută pentru proba globală menționată în tabelele 1, 2, și 3. Atunci când ambalajul pentru vânzare cu amănuntul are masa mai mică de 300 grame
ORDIN nr. 168 din 19 iulie 2006 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale, preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor, ministrului sănătăţii şi preşedintelui Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Consumatorilor nr. 1.050/97/1.145/505/2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor privind anumiţi contaminanţi din alimentele de origine animală şi nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182725_a_184054]
-
în care un produs valoros este comercializat în ambalaje pentru vânzare cu amănuntul cu masa de 500 grame sau 1 kg, proba globală poate fi obținută prin cumularea unui număr de probe elementare care este mai mic decât un numărul indicat în tabelele 1, 2 și 3, cu condiția ca masa probei globale să corespundă cu masa cerută pentru proba globală menționată în tabelele 1, 2, și 3. Atunci când ambalajul pentru vânzare cu amănuntul are masa mai mică de 300 grame
ORDIN nr. 1.094 din 7 septembrie 2006 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale, preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor, ministrului sănătăţii şi preşedintelui Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Consumatorilor nr. 1.050/97/1.145/505/2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor privind anumiţi contaminanţi din alimentele de origine animală şi nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182724_a_184053]
-
10. Punctul 4.1 din anexă nr. 2 A va avea următorul cuprins: "4.1. Persoanele care solicită aprobare de model EEC trebuie să pună la dispoziția organismului de inspecție, pentru fiecare familie de butelii, toată documentația necesară pentru încercările indicate mai jos, precum și un lot de 50 butelii din care se vor lua acele butelii care vor fi supuse testelor descrise în același paragraf, împreună cu orice alte informații suplimentare solicitate de organismul de inspecție. Solicitantul trebuie să dea detalii organismului
ORDIN nr. 778 din 8 noiembrie 2006 pentru modificarea Ordinului ministrului industriei şi resurselor nr. 113/2001 privind aprobarea unor reglementări tehnice pentru recipiente-butelii, cu modificările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182834_a_184163]
-
verificate" 26. Punctul 4.1 din anexă nr. 3 A va avea următorul cuprins: "4.1. Solicitanții pentru aprobare de model EEC trebuie să pună la dispoziția organismului de inspecție pentru fiecare familie de butelii, toată documentația necesară pentru încercările indicate mai jos, precum și un lot de 50 butelii sau două loturi de cîte 25 de butelii conform pct. 2.1.5.3, din care se iau un numar de butelii care sunt supuse încercărilor descrise în același paragraf, precum și informații
ORDIN nr. 778 din 8 noiembrie 2006 pentru modificarea Ordinului ministrului industriei şi resurselor nr. 113/2001 privind aprobarea unor reglementări tehnice pentru recipiente-butelii, cu modificările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182834_a_184163]
-
4.2 din anexă nr. 4 A va avea următorul cuprins: "4.2. Persoanele care solicită aprobare de model EEC trebuie să pună la dispoziția organismului de inspecție, pentru fiecare tip sau familie de butelii, toată documentația necesară pentru încercările indicate mai jos, precum și un lot de 50 butelii din care se vor lua acele butelii care vor fi supuse încercărilor descrise în același paragraf, împreună cu orice alte informații suplimentare solicitate de autoritatea competența. Solicitantul trebuie să dea detalii cu privire la tipul
ORDIN nr. 778 din 8 noiembrie 2006 pentru modificarea Ordinului ministrului industriei şi resurselor nr. 113/2001 privind aprobarea unor reglementări tehnice pentru recipiente-butelii, cu modificările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182834_a_184163]
-
buteliei nu trebuie să depășească valoarea de 1.5 x lungimea buteliei verificate. 4.1. Persoanele care solicită aprobarea de model CS trebuie să pună la dispoziția organismului de inspecție, pentru fiecare familie de butelii, toată documentația necesară pentru încercările indicate mai jos precum și un lot de 50 butelii din care se vor lua acele butelii care vor fi supuse încercărilor descrise în același paragraf. Solicitantul trebuie să dea detalii organismului de inspecție cu privire la tipul și durata tratamentului termic efectuat, precum și
REGLEMENTĂRI TEHNICE*) din 19 aprilie 2001 SPECIFICE CATEGORIEI DE RECIPIENTE-BUTELII PENTRU GAZ, EXECUTATE DIN OŢEL FĂRĂ SUDURA - RT 84/525 -. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182838_a_184167]
-
Al dumneavoastră, Semnătura și ștampila Numele Băncii/Instituției Financiare Adresa Anexă E ANGAJAMENT DE CONFIDENȚIALITATE REFERITOR LA: SERVICIU DE CONSULTANȚĂ FINANCIARĂ PRIVIND RESTRUCTURAREA ÎN VEDEREA PRIVATIZĂRII COMPANIEI NAȚIONALE "POȘTĂ ROMÂNĂ" Ș.A. În cadrul prezentului Angajament de Confidențialitate, termenii folosiți vor avea înțelesurile indicate mai jos: Angajator: Ministerul Comunicațiilor și Tehnologiei Informații, B-dul Splaiul Unirii nr. 6, sector 2, București; Compania: COMPANIA NAȚIONALĂ "POȘTĂ ROMÂNĂ" Ș.A., B-dul Splaiul Unirii nr. 6, București, România. Reprezentanții Angajatorului și/sau Companiei înseamnă angajații, agenții, consilierii, auditorii, consultanții
CONTRACT DE CONSULTANŢA ŞI SERVICII FINANCIARE din 22 noiembrie 2006 pentru restructurarea Companiei Naţionale "Posta Română" - S.A. în vederea privatizării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184242_a_185571]
-
autorizației poate permite utilizarea documentației farmaceutice, preclinice și clinice din dosarul medicamentului, în vederea examinării solicitărilor ulterioare în legătură cu alte medicamente având aceeași compoziție calitativa și cantitativa de substanțe active și aceeași formă farmaceutică. Articolul 708 Rezumatul caracteristicilor produsului conține, în ordinea indicată mai jos, următoarele informații: 1. denumirea medicamentului urmată de concentrație și de forma farmaceutică; 2. compoziția calitativa și cantitativa în ceea ce privește substanțele active și acei excipienți a caror cunoaștere este necesară pentru corectă administrare a medicamentului; se folosesc denumirile comune uzuale
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
autorizației poate permite utilizarea documentației farmaceutice, preclinice și clinice din dosarul medicamentului, în vederea examinării solicitărilor ulterioare în legătură cu alte medicamente având aceeași compoziție calitativa și cantitativa de substanțe active și aceeași formă farmaceutică. Articolul 708 Rezumatul caracteristicilor produsului conține, în ordinea indicată mai jos, următoarele informații: 1. denumirea medicamentului urmată de concentrație și de forma farmaceutică; 2. compoziția calitativa și cantitativa în ceea ce privește substanțele active și acei excipienți a caror cunoaștere este necesară pentru corectă administrare a medicamentului; se folosesc denumirile comune uzuale
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
fi disponibil în 24 ore. ------- *) numai pentru asigurații internați prin spitalizare continuă sau de zi C) FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN SCINTIGRAFIC UNITATEA SANITARĂ ...................... Tel.: DEPARTAMENTUL .......................... Fax: �� ----------------- Șef departament URGENȚĂ: DA/NU ............................ ----------------- FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN SCINTIGRAFIC Tip de examen scintigrafic indicat ....................................... Organ/segment anatomic de examinat ....................................... 1. Pacient: Nume .............. Prenume ............. telefon ............ 2. Cod numeric personal .................................................. 3. Greutate ................. Kg 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ DA/NU Programare examen scintigrafic Alte case ...................... Data: ............................... Ora: ................................ 5. Internat DA/NU - Secția .......... nr. FO ......... 6. S-au
NORME METODOLOGICE din 28 decembrie 2006 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184224_a_185553]
-
rezultatul scris în 24 ore. ------- *) numai pentru asigurații internați prin spitalizare continuă sau de zi D) FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN ANGIOGRAFIC UNITATEA SANITARĂ ...................... Tel.: DEPARTAMENTUL .......................... Fax: ----------------- Șef departament URGENȚĂ: DA/NU ............................ ----------------- FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN ANGIOGRAFIC Tip de examen scintigrafic indicat ....................................... Organ/segment anatomic de examinat ....................................... 1. Pacient: Nume .............. Prenume ............. telefon ............ 2. Cod numeric personal .................................................. 3. Greutate ................. Kg 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ DA/NU Programare examen angiografic Alte case ...................... Data: ............................... Ora: ................................ 5. Internat DA/NU - Secția .......... nr. FO ......... 6. S-au
NORME METODOLOGICE din 28 decembrie 2006 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184224_a_185553]
-
de culoare verde permite trecerea. ... (2) Când semaforul este însoțit de una sau mai multe lămpi care emit lumină intermitenta de culoare verde sub forma uneia sau unor săgeți pe fond negru către dreapta, acestea permit trecerea numai în direcția indicată, oricare ar fi în acel moment semnalul în funcțiune al semaforului. Articolul 52 (1) Semnalul de culoare roșie interzice trecerea. ... (2) La semnalul de culoare roșie vehiculul trebuie oprit înaintea marcajului pentru oprire sau, după caz, pentru trecerea pietonilor, iar
REGULAMENT din 4 octombrie 2006 (*actualizat*) de aplicare a Ordonantei de urgenta a Guvernului nr. 195/2002 privind circulatia pe drumurile publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184714_a_186043]
-
participanților la trafic indicații care nu le pot fi furnizate, în mod adecvat, prin indicatoare. ... (2) Marcajul sub forma unei sau unor săgeți, aplicat pe banda ori pe benzile delimitate prin linii continue, obligă la urmărea direcției sau direcțiilor astfel indicate. Săgeată de repliere care este oblica față de axul drumului, aplicată pe o bandă sau intercalata într-un marcaj longitudinal format din linii discontinue, semnalizează obligația că vehiculul care nu se află pe banda indicată de săgeată să fie condus pe
REGULAMENT din 4 octombrie 2006 (*actualizat*) de aplicare a Ordonantei de urgenta a Guvernului nr. 195/2002 privind circulatia pe drumurile publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184714_a_186043]