5,241 matches
-
anticanceroase care includ platină , există o probabilitate mai mare ca numărul de celule albe din sânge să scadă . Aceasta poate duce la complicații infecțioase , incluzând afecțiuni care pot pune viața în pericol , în special dacă aveți reacții la nivelul pielii , inflamație a mucoasei care căptușește intestinul și gura sau diaree . Prin urmare , discutați imediat cu un medic dacă aveți semne generale de infecție , cum ar fi febră și oboseală . Dacă vi se administrează Erbitux în asociere cu un medicament anticanceros care
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
mâinilor sau tălpilor picioarelor , care poate determina descuamarea pielii ( sindromul mână- picior ) . În cazul în care vi se administrează Erbitux în asociere cu radioterapie , unele dintre reacțiile adverse pe care le puteți avea se pot datora aceastei asocieri , cum sunt : • inflamația mucoasei care căptușește intestinul și gura • reacții la nivelul pielii caracteristice pentru radioterapie • dificultăți la înghițire • reducerea numărului de leucocite . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ERBITUX A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Erbitux după data de expirare
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
a comprimatului : durere , ulcerație , iritare , amorțire , pierderea simțurilor , roșeață , umflare sau pete Reacții adverse frecvente ( care afectează de la 1 la 10 utilizatori din 100 ) : • dezorientare , stare de euforie • gust anormal • somnolență , sedare , oboseală excesivă , durere de cap , tremurături • vărsături , constipație , inflamația gurii , uscăciunea gurii , diaree • mâncărime , transpirație excesivă Reacții adverse mai puțin frecvente ( care afectează de la 1 la 10 utilizatori din 1000 ) : • faringită sau durere în gât , colecție de puroi sub pielea din gură • celule albe anormale în sânge , scăderea numărului
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g/ dl pe lună ) și creșterea necesarului de transfuzii , trebuie efectuată numărătoarea reticulocitelor și trebuie cercetate cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g/ dl pe lună ) și creșterea necesarului de transfuzii , trebuie efectuată numărătoarea reticulocitelor și trebuie cercetate cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g/ dl pe lună ) și creșterea necesarului de transfuzii , trebuie efectuată numărătoarea reticulocitelor și trebuie cercetate cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g/ dl pe lună ) și creșterea necesarului de transfuzii , trebuie efectuată numărătoarea reticulocitelor și trebuie cercetate cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g/ dl pe lună ) și creșterea necesarului de transfuzii , trebuie efectuată numărătoarea reticulocitelor și trebuie cercetate cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g/ dl pe lună ) și creșterea necesarului de transfuzii , trebuie efectuată numărătoarea reticulocitelor și trebuie cercetate cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g/ dl pe lună ) și creșterea necesarului de transfuzii , trebuie efectuată numărătoarea reticulocitelor și trebuie cercetate cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g/ dl pe lună ) și creșterea necesarului de transfuzii , trebuie efectuată numărătoarea reticulocitelor și trebuie cercetate cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g/ dl pe lună ) și creșterea necesarului de transfuzii , trebuie efectuată numărătoarea reticulocitelor și trebuie cercetate cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g/ dl pe lună ) și creșterea necesarului de transfuzii , trebuie efectuată numărătoarea reticulocitelor și trebuie cercetate cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , suspensie ( picături oftalmice ) Suspensie uniformă de culoare galben deschis până la galben închis , cu un pH de aproximativ 7, 4 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea și tratamentul durerilor și inflamațiilor postoperatorii asociate cu operația de cataractă ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adulți , inclusiv vârstnici Doza este o picătură NEVANAC în sacul conjunctival/ sacii conjunctivali al/ ai ochiului/ ochilor afectat/ afectați de 3
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
niciun efect semnificativ asupra tensiunii intraoculare . Efecte clinice S- au desfășurat trei studii pivot pentru a evalua eficacitatea și siguranța NEVANAC administrat de 3 ori pe zi , comparativ cu placebo și/ sau ketorolac trometamol , în prevenirea și tratamentul durerii și inflamației postoperatorii la pacienții supuși operației de cataractă . În aceste studii , medicația de studiu a fost administrată începând cu ziua premergătoare intervenției chirurgicale , a fost continuată în ziua intervenției și a fost administrată timp de până la 2- 4 săptămâni în perioada
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
începând cu ziua premergătoare intervenției chirurgicale , a fost continuată în ziua intervenției și a fost administrată timp de până la 2- 4 săptămâni în perioada postoperatorie . În două studii dublu- orb , randomizate , controlate cu placebo , pacienții tratați cu NEVANAC au prezentat inflamații semnificativ mai reduse ( celulele care secretă umoarea apoasă și hiperemie inflamatorie ) de la începutul perioadei postoperatorii și până la încheierea tratamentului , față de cei tratați cu placebo . În cadrul unui studiu dublu- orb , randomizat , controlat activ și cu placebo , pacienții tratați cu NEVANAC au
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
mai reduse ( celulele care secretă umoarea apoasă și hiperemie inflamatorie ) de la începutul perioadei postoperatorii și până la încheierea tratamentului , față de cei tratați cu placebo . În cadrul unui studiu dublu- orb , randomizat , controlat activ și cu placebo , pacienții tratați cu NEVANAC au prezentat inflamații semnificativ mai reduse față de cei tratați cu placebo . În plus , s- a arătat că NEVANAC nu este inferior față de ketorolac 5 mg/ ml în reducerea inflamației și durerilor oculare , și este mai bine tolerat în administrare . Un procent semnificativ mai
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
dublu- orb , randomizat , controlat activ și cu placebo , pacienții tratați cu NEVANAC au prezentat inflamații semnificativ mai reduse față de cei tratați cu placebo . În plus , s- a arătat că NEVANAC nu este inferior față de ketorolac 5 mg/ ml în reducerea inflamației și durerilor oculare , și este mai bine tolerat în administrare . Un procent semnificativ mai mare de pacienți din grupul de tratament cu NEVANAC au raportat că nu au prezentat dureri oculare după operația de cataractă , comparativ cu pacienții din grupul
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați NEVANAC 3 . Cum să utilizați NEVANAC 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează NEVANAC 6 . 1 . CE ESTE NEVANAC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NEVANAC este utilizat în prevenirea și ameliorarea durerilor și inflamațiilor oculare după operația de cataractă . NEVANAC aparține unui grup de medicamente denumit antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEVANAC Nu utilizați NEVANAC dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la nepafenac , la oricare dintre celelalte componente ale NEVANAC sau la alte antiinflamatoare
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
la nivelul pleoapelor ( umflare sau coborâre ) , lăcrimare accentuată , înroșirea ochilor Reacții generale : simptome alergice , greață , gură uscată Alte reacții adverse pot afecta persoanele care utilizează NEVANAC , inclusiv : Reacții la nivelul ochiului : excoriații , cicatrici , încețoșare , inflamare sau infecție la suprafața ochiului , inflamații în interiorul ochiului , vindecarea incompletă a ochiului , afectarea vederii . Puteți prezenta un risc crescut de probleme la nivelul suprafeței ochiului , care ar putea duce la pierderea vederii , dacă ați suferit de : • complicații ale operațiilor de ochi • intervenții chirurgicale repetate la nivelul
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
nivelul suprafeței ochiului , care ar putea duce la pierderea vederii , dacă ați suferit de : • complicații ale operațiilor de ochi • intervenții chirurgicale repetate la nivelul ochiului într- o perioadă scurtă de timp • anumite tulburări la nivelul suprafeței ochiului , cum ar fi inflamație sau ochi uscat • unele boli sistemice , cum ar fi diabetul zaharat sau poliartrita reumatoidă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
25 Reacții adverse frecvente ( pot afecta între 1 din 10 și 1 din 100 de persoane ) - dureri articulare sau musculare ( artralgie ) - dificultăți de erecție ( impotență ) - insuficiență renală Reacții adverse rare ( pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane ) - inflamația mucoasei gastrice ( gastrită ) și pirozis ( boala de reflux gastroesofagian ) - colorația galbenă a pielii sau albului ochiului ( icter ) cauzată de concentrația ridicată a pigmentului biliar în sânge ( hiperbilirubinemie ) - reacții pseudoalergice ( inclusiv reacții cutanate și urticarie ) - infecția foliculilor piloși ( foliculită ) - atac de
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
a pigmentului biliar în sânge ( hiperbilirubinemie ) - reacții pseudoalergice ( inclusiv reacții cutanate și urticarie ) - infecția foliculilor piloși ( foliculită ) - atac de cord ( infarct miocardic ) , insuficiență cardiacă sau dureri toracice - erupții cutanate multiple ( eritem polimorf minor ) - perforații la nivelul peretelui intestinal ( perforații gastrointestinale ) - inflamație reversibilă în partea posterioară a creierului , care poate fi asociată cu dureri de cap , alterarea stării de conștiență , convulsii și simptome vizuale , inclusiv pierderea acuității vizuale ( leucoencefalopatie posterioară reversibilă ) Dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse , adresați- vă medicului . Dacă
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale uremiei și ale creatininei în sânge ) , precum și creșterea potasemiei la animalele normotensive . La câine s- au observat dilatare și atrofii tubulare renale . De asemenea , s- au observat leziuni ale mucoasei gastrice ( eroziuni , ulcere sau inflamații ) la șobolan și câine . Aceste reacții adverse mediate farmacologic , cunoscute din studiile preclinice atât pentru inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei cât și pentru antagoniștii receptorilor angiotensinei II , au fost prevenite prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale uremiei și ale creatininei în sânge ) , precum și creșterea potasemiei la animalele normotensive . La câine s- au observat dilatare și atrofii tubulare renale . De asemenea , s- au observat leziuni ale mucoasei gastrice ( eroziuni , ulcere sau inflamații ) la șobolan și câine . Aceste reacții adverse mediate farmacologic , cunoscute din studiile preclinice atât pentru inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei cât și pentru antagoniștii receptorilor angiotensinei II , au fost prevenite prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]