5,190 matches
-
eritroide ( culturi celulare de splină de șoarece ) . Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduvei osoase umane , se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza și nu afectează leucopoeza . Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase . 721 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu limfom non- Hodgkin și 24 cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la om și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la om și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la om și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
vitamină B12 sau acid folic . Lipsa de răspuns la tratamentul cu epoetină alfa poate avea următoarele cauze : deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții intercurente , episoade inflamatorii sau traumatice , pierderi oculte de sânge , hemoliză și fibroza măduvei osoase indiferent de cauză . Pacienți adulți care efectuează hemodializă : Tratamentul este împărțit în două faze : Faza de corecție : 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă . Când este necesară o ajustare a dozei , aceasta trebuie efectuată în etape
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
au crescut , precum și proporția de încorporare a 59Fe . După incubarea cu epoetină alfa , a fost evidențiată in vitro o încorporare crescută a 3H- timidinei în celulele splenice nucleate eritroide ( culturi celulare de splină de șoarece ) . Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduvei osoase umane , se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza și nu afectează leucopoeza . Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase . 721 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
eritroide ( culturi celulare de splină de șoarece ) . Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduvei osoase umane , se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza și nu afectează leucopoeza . Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase . 721 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu limfom non- Hodgkin și 24 cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la om și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la om și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la om și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
pură a seriei eritrocitare ( APSE ) APSE mediată de anticorpi a fost raportată foarte rar la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injectare sub piele ) . APSE înseamnă incapacitatea de a produce suficiente globule roșii sanguine în măduva osoasă . APSE poate provoca anemie bruscă și severă , ale cărei simptome sunt oboseală neobișnuită , senzație de amețeală sau senzația de lipsă de aer . Dacă prezentați aceste simptome , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Dacă prezentați APSE , tratamentul dumneavoastră cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Mai puțin frecvente : Hidroclorotiazidă : Evenimentele adverse ( indiferent de relația cu medicamentul ) raportate în timpul utilizării hidroclorotiazidei în monoterapie includ : Tulburări hematologice și limfatice : anemie aplastică , deprimarea măduvei osoase hematogene , neutropenie/ agranulocitoză , anemie hemolitică , leucopenie , trombocitopenie Tulburări psihice : depresie , tulburări de somn Tulburări ale sistemului nervos : vertij , parestezii , stare confuzivă , agitație Tulburări oculare : vedere încețoșată tranzitorie , xantopsie Tulburări cardiace : aritmii cardiace Tulburări vasculare : hipotensiune arterială ortostatică Tulburări respiratorii
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Mai puțin frecvente : Hidroclorotiazidă : Evenimentele adverse ( indiferent de relația cu medicamentul ) raportate în timpul utilizării hidroclorotiazidei în monoterapie includ : Tulburări hematologice și limfatice : anemie aplastică , deprimarea măduvei osoase hematogene , neutropenie/ agranulocitoză , anemie hemolitică , leucopenie , trombocitopenie Tulburări psihice : depresie , tulburări de somn Tulburări ale sistemului nervos : vertij , parestezii , stare confuzivă , agitație Tulburări oculare : vedere încețoșată tranzitorie , xantopsie Tulburări cardiace : aritmii cardiace Tulburări vasculare : hipotensiune arterială ortostatică Tulburări respiratorii
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Mai puțin frecvente : Hidroclorotiazidă : Evenimentele adverse ( indiferent de relația cu medicamentul ) raportate în timpul utilizării hidroclorotiazidei în monoterapie includ : Tulburări hematologice și limfatice : anemie aplastică , deprimarea măduvei osoase hematogene , neutropenie/ agranulocitoză , anemie hemolitică , leucopenie , trombocitopenie Tulburări psihice : depresie , tulburări de somn Tulburări ale sistemului nervos : vertij , parestezii , stare confuzivă , agitație Tulburări oculare : vedere încețoșată tranzitorie , xantopsie Tulburări cardiace : aritmii cardiace Tulburări vasculare : hipotensiune arterială ortostatică Tulburări respiratorii
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Mai puțin frecvente : Hidroclorotiazidă : Evenimentele adverse ( indiferent de relația cu medicamentul ) raportate în timpul utilizării hidroclorotiazidei în monoterapie includ : Tulburări hematologice și limfatice : anemie aplastică , deprimarea măduvei osoase hematogene , neutropenie/ agranulocitoză , anemie hemolitică , leucopenie , trombocitopenie Tulburări psihice : depresie , tulburări de somn Tulburări ale sistemului nervos : vertij , parestezii , stare confuzivă , agitație Tulburări oculare : vedere încețoșată tranzitorie , xantopsie Tulburări cardiace : aritmii cardiace Tulburări vasculare : hipotensiune arterială ortostatică Tulburări respiratorii
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Mai puțin frecvente : Hidroclorotiazidă : Evenimentele adverse ( indiferent de relația cu medicamentul ) raportate în timpul utilizării hidroclorotiazidei în monoterapie includ : Tulburări hematologice și limfatice : anemie aplastică , deprimarea măduvei osoase hematogene , neutropenie/ agranulocitoză , anemie hemolitică , leucopenie , trombocitopenie Tulburări psihice : depresie , tulburări de somn Tulburări ale sistemului nervos : vertij , parestezii , stare confuzivă , agitație Tulburări oculare : vedere încețoșată tranzitorie , xantopsie Tulburări cardiace : aritmii cardiace Tulburări vasculare : hipotensiune arterială ortostatică Tulburări respiratorii
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
două tipuri de tratament , dar nu mai erau eligibili pentru niciun alt tratament . Vârsta medie a pacienților tratați a fost de 12 ani . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au intrat în „ remisiune ” ( dispariția leucemiei din măduva osoasă și revenirea completă sau parțială la normal a hemoleucogramei ) . Studiul nu a comparat Evoltra cu niciun alt tratament . Ce beneficii a prezentat Evoltra în timpul studiilor ? În studiul principal , 20 % din pacienți au intrat în remisiune ( 12 din 61 ) . Pe
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
remisiune ( 12 din 61 ) . Pe ansamblu , pacienții din studiu au mai trăit în medie 66 de săptămâni . După tratamentul cu Evoltra , 10 pacienți au putut continua tratamentul cu un transplant de celule stem . Aceasta este o procedură complexă , în care măduva osoasă a pacientului , inclusiv celulele leucemice , este distrusă și înlocuită cu celule stem care „ recolonizează ” măduva osoasă . Celulele stem sunt celule foarte tinere care sunt produse în mod normal în măduva osoasă și care pot evolua spre toate tipurile de
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
săptămâni . După tratamentul cu Evoltra , 10 pacienți au putut continua tratamentul cu un transplant de celule stem . Aceasta este o procedură complexă , în care măduva osoasă a pacientului , inclusiv celulele leucemice , este distrusă și înlocuită cu celule stem care „ recolonizează ” măduva osoasă . Celulele stem sunt celule foarte tinere care sunt produse în mod normal în măduva osoasă și care pot evolua spre toate tipurile de celule sanguine . Care sunt riscurile asociate cu Evoltra ? În studii , cele mai frecvente efecte secundare asociate
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
celule stem . Aceasta este o procedură complexă , în care măduva osoasă a pacientului , inclusiv celulele leucemice , este distrusă și înlocuită cu celule stem care „ recolonizează ” măduva osoasă . Celulele stem sunt celule foarte tinere care sunt produse în mod normal în măduva osoasă și care pot evolua spre toate tipurile de celule sanguine . Care sunt riscurile asociate cu Evoltra ? În studii , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Evoltra ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost : neutropenie febrilă
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
constituie motive pentru care tratamentul cu CIALIS ar putea să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . Dacă oricare din situațiile de mai jos se aplică în cazul dumneavoastră , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a folosi acest medicament : mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) , leucemie ( cancer al celulelor sângelui ) sau orice deformare a penisului . - aveți o problemă gravă la ficat . - aveți o problemă gravă la rinichi . Nu se cunoaște dacă CIALIS este eficace la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale pelvine sau prostatectomiei radicale fără
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
constituie motive pentru care tratamentul cu CIALIS ar putea să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . Dacă oricare din situațiile de mai jos se aplică în cazul dumneavoastră , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a folosi acest medicament : mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) , leucemie ( cancer al celulelor sângelui ) sau orice deformare a penisului . - aveți o problemă gravă la ficat . - aveți o problemă gravă la rinichi . Nu se cunoaște dacă CIALIS este eficace la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale pelvine sau prostatectomiei radicale fără
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
sexuală implică un risc posibil pentru pacienții cu boli de inimă , din cauză că supune inima la un efort suplimentar . Cele ce urmează constituie motive pentru care tratamentul cu CIALIS ar putea să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) , leucemie ( cancer al celulelor sângelui ) sau orice deformare a penisului . - aveți o problemă gravă la ficat . - aveți o problemă gravă la rinichi . Nu se cunoaște dacă CIALIS este eficace la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale pelvine sau prostatectomiei radicale fără
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
sexuală implică un risc posibil pentru pacienții cu boli de inimă , din cauză că supune inima la un efort suplimentar . Cele ce urmează constituie motive pentru care tratamentul cu CIALIS ar putea să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) , leucemie ( cancer al celulelor sângelui ) sau orice deformare a penisului . - aveți o problemă gravă la ficat . - aveți o problemă gravă la rinichi . Nu se cunoaște dacă CIALIS este eficace la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale pelvine sau prostatectomiei radicale fără
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]