4,750 matches
-
avut efect clastogen asupra limfocitelor umane ( in vitro ) și o tendință de pozitivare în testele pe micronucleii din măduva osoasă la șoarece ( in vivo ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : lactoză anhidră , croscarmeloză sodică , hipromeloză , celuloză microcristalină , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) , talc . 23 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
o perioadă de așteptare de cel puțin 4 săptămâni între sfârșitul tratamentului cu sorivudină și analogii săi chimici cum este brivudina și începutul terapiei cu Xeloda . Antiacide : a fost studiat efectul antiacidelor care conțin hidroxid de aluminiu și hidroxid de magneziu asupra farmacocineticii capecitabinei . S- a observat o mică creștere a concentrației plasmatice a capecitabinei și a unuia dintre metaboliți ( 5 ’ - DFCR ) ; nu a existat nici un efect asupra celor 3 metaboliți majori ( 5 ’ - DFUR , 5- FU și FBAL ) . Alopurinol : s- au
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
avut efect clastogen asupra limfocitelor umane ( in vitro ) și o tendință de pozitivare în testele pe micronucleii din măduva osoasă la șoarece ( in vivo ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : lactoză anhidră , croscarmeloză sodică , hipromeloză , celuloză microcristalină , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) , talc . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 47 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Xeloda - Substanța activă este capecitabina ( 150 mg pe comprimat filmat ) . - Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : lactoză anhidră , croscarmeloză sodică , hipromeloză , celuloză microcristalină , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) , talc . Cum arată Xeloda și conținutul ambalajului Comprimate filmate de culoarea piersicii , pală , de formă alungită , biconvexă , marcate cu „ 150 ” pe o față și cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Xeloda - Substanța activă este capecitabina ( 500 mg pe comprimat filmat ) - Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : lactoză anhidră , croscarmeloză sodică , hipromeloză , celuloză microcristalină , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) , talc . Cum arată Xeloda și conținutul ambalajului Comprimate filmate de culoarea piersicii , de formă alungită , biconvexă , marcate cu „ 500 ” pe o față și cu „ Xeloda
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Amidon pregelatinizat Croscarmeloză sodică Povidonă Stearat de magneziu Film : Hipromeloză Dioxid de titan ( E 171 ) Lactoză monohidrat Triacetat de glicerol 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Fără cerințe speciale . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane HDPE cu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Amidon pregelatinizat Croscarmeloză sodică Povidonă Stearat de magneziu Film : Hipromeloză Dioxid de titan ( E 171 ) Lactoză monohidrat Triacetat de glicerol 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Fără cerințe speciale . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane HDPE cu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
VFEND - Substanța activă este voriconazolul . Fiecare comprimat conține voriconazol 50 mg ( pentru VFEND 50 mg comprimate filmate ) sau voriconazol 200 mg ( pentru VFEND 200 mg comprimate filmate ) . - Ceilalți compuși sunt lactoză monohidrat , amidon pregelatinizat , croscarmeloză sodică , povidonă și stearat de magneziu , care alcătuiesc miezul comprimatului și hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , lactoză monohidrat și triacetat de glicerol , care alcătuiesc filmul de înveliș . VFEND 50 mg comprimate filmate este disponibil sub formă de comprimate filmate , albe , rotunde , inscripționate “ Pfizer ” pe una
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
al lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau metaboliții săi străbat ușor bariera placentară . 6 . 6. 1 Lista excipienților 17 Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină hidroxipropilceluloză hidroxipropilceluloză ( slab substituită ) dioxid de silicon coloidal anhidru crospovidonă stearat de magneziu Filmul comprimatului : alcool polivinilic polietilenglicol 400 , 3350 și 8000 talc lecitină de soia hipromeloză dioxid de titan ( E 171 ) oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
embrio- fetotoxic și teratogen al lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau metaboliții săi străbat ușor bariera placentară . 6 . 6. 1 Lista excipienților 26 hidroxipropilceluloză hidroxipropilceluloză ( slab substituită ) dioxid de silicon coloidal anhidru crospovidonă stearat de magneziu Filmul comprimatului : alcool polivinilic polietilenglicol 400 , 3350 și 8000 talc lecitină de soia hipromeloză dioxid de titan ( E 171 ) oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
al lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau metaboliții săi străbat ușor bariera placentară . 6 . 6. 1 Lista excipienților 35 Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină hidroxipropilceluloză hidroxipropilceluloză ( slab substituită ) dioxid de silicon coloidal anhidru crospovidonă stearat de magneziu Filmul comprimatului : alcool polivinilic polietilenglicol 400 , 3350 și 8000 talc lecitină de soia hipromeloză dioxid de titan ( E 171 ) lac de aluminium indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
teratogen al lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau metaboliții săi străbat ușor bariera placentară . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină hidroxipropilceluloză hidroxipropilceluloză ( slab substituită ) dioxid de silicon coloidal anhidru crospovidonă stearat de magneziu Filmul comprimatului : alcool polivinilic polietilenglicol 400 , 3350 și 8000 talc lecitină de soia hipromeloză dioxid de titan ( E 171 ) Comprimatul de 50 mg : oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) Comprimatul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
100 mg . Un comprimat de Vimpat 150 mg conține lacosamid 150 mg . Un comprimat de Vimpat 200 mg conține lacosamid 200 mg . Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză ( slab substituită ) dioxid de siliciu coloidal , crospovidonă , stearat de magneziu Filmul comprimatului : alcool polivinilic , polietilen glicol , talc , lecitină de soia , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , coloranți * * Coloranții sunt : comprimatul de 50 mg : oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , indigotină ( E132 ) comprimatul de 100 mg : oxid galben
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
100 mg . Un comprimat de Vimpat 150 mg conține lacosamid 150 mg . Un comprimat de Vimpat 200 mg conține lacosamid 200 mg . Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză ( slab substituită ) dioxid de siliciu coloidal , crospovidonă , stearat de magneziu Filmul comprimatului : polivinil alcool , polietilen glicol , talc , lecitină de soia , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , coloranți * * Coloranții sunt : 10 comprimatul de 50 mg : oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , indigotină ( E132 ) comprimatul de 100 mg : oxid
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Mecanismul formării tumorale și relevanța posibilă pentru om nu sunt cunoscute . Studiile asupra carcinogenicității la masculii de șoarece , masculii și femelele de șobolan au fost negative . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul capsulei Laurilsulfat de sodiu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Amidonoglicolat de sodiu . Învelișul capsulei Gelatină Laurilsulfat de sodiu Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Dioxid de siliciu ( E 551 ) . Cerneala de inscripționare Acid carminic cochineal ( E120 ) Indigo carmin ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) . 6. 2 Incompatibilități
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
masculi . Mecanismul formării tumorale și relevanța posibilă pentru om nu sunt cunoscute . Studiile asupra carcinogenicității la masculii de șoarece , masculii și femelele de șobolan au fost negative . 6. 1 Lista excipienților Nucleul capsulei Laurilsulfat de sodiu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Amidonoglicolat de sodiu . Învelișul capsulei Gelatină Laurilsulfat de sodiu Dioxid de titan ( E171 ) Dioxid de siliciu ( E 551 ) . Cerneala de inscripționare Acid carminic cochineal ( E120 ) Indigo carmin ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
două ori pe zi în monoterapie ** comparativ cu administrarea a 600 mg o dată pe zi în monoterapie ( inhibarea competitivă a metabolismului oxidativ ) voriconazol este oprit , se va reveni la doza inițială de efavirenz . Nici antiacidele de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu și nici famotidina nu au afectat absorbția efavirenzului . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . Lorazepam/ Efavirenz ( 2 mg doză unică/ 600 mg o dată pe zi ) Nu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
masculi . Mecanismul formării tumorale și relevanța posibilă pentru om nu sunt cunoscute . Studiile asupra carcinogenicității la masculii de șoarece , masculii și femelele de șobolan au fost negative . 6. 1 Lista excipienților Nucleul capsulei Laurilsulfat de sodiu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Amidonoglicolat de sodiu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din PEÎD cu capac din propilenă cu sistem
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SUSTIVA Fiecare capsulă de SUSTIVA conține 100 mg efavirenz ca substanță activă . Celelalte componente din pulberea conținută în capsulă sunt : laurilsulfat de sodiu , lactoză monohidrat , stearat de magneziu și amidonoglicolat de sodiu . Învelișul capsulei conține : gelatină , laurilsulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) și dioxid de siliciu ( E551 ) . Cum arată SUSTIVA și conținutul ambalajului SUSTIVA 100 mg capsule este furnizat în flacoane care conțin 30 capsule . Deținătorul autorizației
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SUSTIVA Fiecare comprimat filmat conține 600 mg efavirenz ca substanță activă . Ceilalți excipienți din nucleu sunt : croscarmeloză sodică , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . Filmul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) și ceară Carnauba . Comprimatele sunt inscripționate cu cerneală ce conține hipromeloză ( E464 ) , propilenglicol , acid carminic cochineal ( E120 ) , indigo carmin ( E132 ) și dioxid de titan ( E171
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 7 . - Substanța activă este bosentan . - Celelalte componente în nucleul comprimatului sunt amidon de porumb , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , povidonă , dibehenat de gliceril și stearat de magneziu . Filmul comprimatului conține hipromeloză , triacetină , talc , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , etilceluloză . 60 Tracleer 62, 5 mg comprimate filmate . Comprimate filmate de culoare portocaliu- albă , rotunde , marcate cu ,, 62, 5 ” pe
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 7 . - Substanța activă este bosentan . - Celelalte componente în nucleul comprimatului sunt amidon de porumb , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , povidonă , dibehenat de gliceril și stearat de magneziu . Filmul comprimatului conține hipromeloză , triacetină , talc , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , etilceluloză . Tracleer 125 mg comprimate filmate . Comprimate filmate de culoare portocaliu- albă , ovale , marcate cu ,, 125 ” pe o parte . Cutii
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
valori egală cu de 572 ori expunerea , ASC , la om după o doză de 1 mg de două ori pe zi . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Povidonă ( E1201 ) Lactoză anhidră Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină ( E460 ) Crospovidonă Stearat de magneziu 8 Capsula Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Cerneala de imprimare Shellac Amoniac concentrat Hidroxid de potasiu ( E525 ) Oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
de zinc . Fiecare capsulă conține 25 mg zinc ( echivalentl cu 83, 92 mg de acetat de zinc dihidrat ) sau 50 mg zinc ( echivalent cu 167, 84 mg acetat de zinc dihidrat ) . • Celelalte componente sunt amidonul de porumb și stearatul de magneziu . Capsula conține gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și un colorant care poate fi albastru strălucitor FCF ( E133 ) pentru Wilzin 25 mg sau galben sunset FCF ( E110 ) pentru Wilzin 50 mg . Cerneala de inscripționare conține oxid negru de fer ( E172 ) Deținătorul
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
data de expirare înscrisă pe eticheta cutiei și pe fiecare blister după EXP . - Substanța activă este rivaroxaban . Fiecare comprimat conține rivaroxaban 10 mg . - Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , hipromeloză , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : macrogol 3350 , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată Xarelto și conținutul ambalajului Comprimatele filmate sunt de culoare roșu- deschis , rotunde și imprimate transversal cu BAYER pe una din fețe și cu „ 10 ” și
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]