KorAP: Find »[drukola/base=novă & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...152 153 154 ...178 >

4,447 matches

Corola-website/Science/290782_a_292111

săptămâni 70 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 230/ 010 1 x 3 ml EU/ 1/ 02/ 230/ 011 5 x 3 ml EU/ 1/ 02/ 230/ 012 10 x 3 ml

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
Actrapid InnoLet 100 UI/ ml soluție injectabilă Insulină umană ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII Novo Nordisk A/ S 72 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actrapid FlexPen 100 UI/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
în decurs de 6 săptămâni 73 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 230/ 013 1 x 3 ml EU/ 1/ 02/ 230/ 014 5 x 3 ml EU/ 1/ 02/ 230/ 015

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
săptămâni 73 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 230/ 013 1 x 3 ml EU/ 1/ 02/ 230/ 014 5 x 3 ml EU/ 1/ 02/ 230/ 015 10 x 3 ml

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
Actrapid FlexPen 100 UI/ ml soluție injectabilă Insulină umană ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII Novo Nordisk A/ S 76 PROSPECT : Actrapid flacon 40 UI/ ml soluție injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 82 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actrapid flacon 100 UI/ ml soluție injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) S- ar putea să fie necesar să- l

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 82 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actrapid flacon 100 UI/ ml soluție injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 88 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actrapid Penfill 100 UI/ ml soluție injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 88 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actrapid Penfill 100 UI/ ml soluție injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
al dispozitivului de administrare . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actrapid Nu reumpleți Actrapid Penfill . Cartușele Penfill sunt destinate utilizării cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Dacă sunteți tratat cu Actrapid Penfill și o altă insulină în cartuș Penfill , trebuie să utilizați două dispozitive de administrare a insulinei , câte unul pentru fiecare tip de insulină . Cum se

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acest prospect a fost aprobat

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acest prospect a fost aprobat în 93 PROSPECT : INFORMAȚII

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acest prospect a fost aprobat în 93 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actrapid NovoLet 100 UI/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) pre- umplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea NovoLet . Acest prospect a fost aprobat în 98 Informații despre utilizarea Actrapid NovoLet Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
disponibil în cutii cu 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) pre- umplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea NovoLet . Acest prospect a fost aprobat în 98 Informații despre utilizarea Actrapid NovoLet Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Actrapid NovoLet . Actrapid NovoLet

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea InnoLet . Acest prospect a fost aprobat în 107 Informații despre utilizarea Actrapid InnoLet Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea InnoLet . Acest prospect a fost aprobat în 107 Informații despre utilizarea Actrapid InnoLet Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Actrapid InnoLet . Actrapid InnoLet

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acum întoarceți pagina pentru informațiile

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea FlexPen . Acest

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea FlexPen . Acest prospect a fost aprobat în Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Actrapid FlexPen . FlexPen- ul

Ro_22 (2009) [Corola-website/Science/290782_a_292111]
Corola-website/Science/290901_a_292230

granulocitare cronice de leucemia mieloblastică acută ( LMA ) . Având în vedere datele limitate de siguranță și eficacitate la pacienții cu LMA secundară , filgrastim trebuie administrat cu precauție . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea administrării filgrastimului la pacienții cu LMA de novo cu vârsta < 55 ani cu date citogenetice cu prognostic bun [ t( 8; 21 ) , t( 15; 17 ) , și inv( 16 ) ] . 5 Monitorizarea densității oaselor poate fi indicată la pacienții cu osteopatii osteoporotice care au urmat terapie continuă cu filgrastim peste

Ro_141 (2009) [Corola-website/Science/290901_a_292230]