12,664 matches
-
de autoritățile științifice în domeniu, nominalizate de Ministerul Sănătății și Familiei și în concordanță cu un nomenclator stabilit de Ministerul Sănătății și Familiei. ... (13) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. h), prin produs medicamentos homeopat se înțelege orice produs medicamentos preparat din produse, substanțe sau compoziții, denumite stocuri homeopate, în conformitate cu procedura homeopata de preparare descrisă de către farmacopeele uzuale. ... (14) Se exclud din categoria produselor medicamentoase următoarele: ... a) sângele total, plasma și celulele sanguine de origine umană; ... b) sursele radioactive închise a
LEGE nr. 336 din 31 mai 2002 pentru aprobarea Ordonanţei de urgenta a Guvernului nr. 152/1999 privind produsele medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/142681_a_144010]
-
de 0,01 Gy pentru dispozitivele care utilizează neutroni și 0,5 Gy pentru celelalte cazuri, la energia maximă de 10 MeV în cazul razelor X, 14 MeV în cazul neutronilor și 5 MeV în celelalte cazuri; ... b) iradierii alimentelor preparate pentru bolnavii care au nevoie de diete sterile ținute sub supraveghere medicală. ... Articolul 2 (1) Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare autorizează desfășurarea în condiții de securitate radiologica a activităților de iradiere în instalațiile care utilizează sursele prevăzute în anexa
NORMA din 23 noiembrie 2001 privind alimentele şi ingredientele alimentare tratate cu radiatii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
de 0,01 Gy pentru dispozitivele care utilizează neutroni și 0,5 Gy pentru celelalte cazuri, la energia maximă de 10 MeV în cazul razelor X, 14 MeV în cazul neutronilor și 5 MeV în celelalte cazuri; ... b) iradierii alimentelor preparate pentru bolnavii care au nevoie de diete sterile ținute sub supraveghere medicală. ... Articolul 2 (1) Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare autorizează desfășurarea în condiții de securitate radiologica a activităților de iradiere în instalațiile care utilizează sursele prevăzute în anexa
NORMA din 4 martie 2002 privind alimentele şi ingredientele alimentare tratate cu radiatii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
de 0,01 Gy pentru dispozitivele care utilizează neutroni și 0,5 Gy pentru celelalte cazuri, la energia maximă de 10 MeV în cazul razelor X, 14 MeV în cazul neutronilor și 5 MeV în celelalte cazuri; ... b) iradierii alimentelor preparate pentru bolnavii care au nevoie de diete sterile ținute sub supraveghere medicală. ... Articolul 2 (1) Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare autorizează desfășurarea în condiții de securitate radiologica a activităților de iradiere în instalațiile care utilizează sursele prevăzute în anexa
NORMA din 14 martie 2002 privind alimentele şi ingredientele alimentare tratate cu radiatii ionizante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141591_a_142920]
-
15 163-177 Împletituri din lână 15 216-219 Împletituri din mătase artificială 15 235 Galalit 15 238 Gelatina necomestibila 15 291 Extract de malț 15 419 Fructe uscate, afumate sau opărite 15 420 Ardei pisat 15 421-422 Muștar în praf și preparat 15 435 Ciocolată și surogate 15 592-598 Țesături naționale 15 ex. 595 Bascuri din lână 15 616 Confecții din lână 15 620 Flori artificiale 15 621 Plante naturale și preparate chimice 15 640 Doage și funduri 15 642 a 643
ACORD DE PLATI ROMÂNO-ENGLEZ din 2 decembrie 1938 prevind dispoziţiuni în vederea inlesnirii plăţilor între România şi Regatul Unit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/142107_a_143436]
-
și evidență acestora, în conformitate cu prevederile prezentelor instrucțiuni. Articolul 80 La primirea unei prescripții medicale recomandînd produse stupefiante, farmacistul este obligat să constate dacă la întocmirea ei au fost respectate prevederile din prezentele instrucțiuni și să sesizeze eventualele abateri. Farmacistul care prepară produse magistrale sau eliberează produsele condiționate specificate în prescripție este obligat să aplice pe prescripția medicală ștampila, farmaciei, numărul și data din registrul de copiere a rețetelor și să semneze de executare. Pentru prepararea produsului ce conține substanțe stupefiante este
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
produsele condiționate specificate în prescripție este obligat să aplice pe prescripția medicală ștampila, farmaciei, numărul și data din registrul de copiere a rețetelor și să semneze de executare. Pentru prepararea produsului ce conține substanțe stupefiante este răspunzător farmacistul care a preparat produsul, iar pentru eliberare, farmacistul care l-a eliberat. Eliberarea acestor produse se face sub semnătură primitorului notăndu-se pe prescripție seria buletinului de identitate, data eliberării și organul emitent, domiciliul primitorului, cu semnătura farmacistului care a eliberat produsul. Articolul 81
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
de a furniza informații și avize de ordin tehnic și toate asistentele tehnice posibile în domeniul meteorologiei; ... d) de a studia toate chestiunile interesand meteorologia internațională și funcțiunile Serviciului meteorologic și de a face recomandările relativ la această; ... e) de a prepara ordinea Congresului și de a îndruma Asociațiile regionale și Comisiunile Tehnice în prepararea programelor muncii lor; ... f) de a prezenta un raport asupra activității fiecărei sesiuni a Congresului; ... g) de a administra finanțele organizației conform dispozițiunilor Părții a XI-a
CONVENŢIUNEA din 11 octombrie 1947 pentru a coordona, uniformiza şi ameliora activităţile meteorologice din lume şi de a incuraja schimbul eficace de semne meteorologice între tari în interesul diverselor activităţi omeneşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141289_a_142618]
-
Articolul 1 Lista produselor și serviciilor importante pentru populație, care se subvenționează de la bugetul administrației centrale de stat, cuprinsă în anexa nr. 2 la Hotărîrea Guvernului nr. 464/1991 , se completează cu poziția nr. 15 "carne și preparate din carne". Articolul 2 Ministerul Agriculturii și Alimentației și Ministerul Economiei și Finanțelor vor stabili lista sortimentelor de carne și preparate din carne pentru care se vor acorda subvenții, precum și nivelul prețurilor cu amănuntul, care vor constitui limite maxime. Regiile
HOTĂRÂRE nr. 611 din 4 septembrie 1991 privind subvenţionarea de la bugetul administraţiei centrale de stat a unor sortimente de carne şi preparate din carne. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141739_a_143068]
-
cuprinsă în anexa nr. 2 la Hotărîrea Guvernului nr. 464/1991 , se completează cu poziția nr. 15 "carne și preparate din carne". Articolul 2 Ministerul Agriculturii și Alimentației și Ministerul Economiei și Finanțelor vor stabili lista sortimentelor de carne și preparate din carne pentru care se vor acorda subvenții, precum și nivelul prețurilor cu amănuntul, care vor constitui limite maxime. Regiile autonome și societățile comerciale cu capital de stat care comercializează produsele vor aplica aceste prețuri începînd cu data de 9 septembrie
HOTĂRÂRE nr. 611 din 4 septembrie 1991 privind subvenţionarea de la bugetul administraţiei centrale de stat a unor sortimente de carne şi preparate din carne. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141739_a_143068]
-
animaliera și de pasăre, vor realiza lunar, din sortimentele subvenționale, cantități cel puțin la nivelul realizărilor medii lunare din perioada 1 ianuarie - 31 decembrie 1991. PRIM-MINISTRU PETRE ROMÂN Anexă PREȚURILE CU AMĂNUNTUL - LIMITE MAXIME - la produsele de carne și preparate din carne, care se subvenționează de la bugetul administrației centrale de stat
HOTĂRÂRE nr. 611 din 4 septembrie 1991 privind subvenţionarea de la bugetul administraţiei centrale de stat a unor sortimente de carne şi preparate din carne. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141739_a_143068]
-
Brucella ovis) Reacția de fixare a complementului 1. Antigenul specific utilizat trebuie să fie aprobat de laboratorul național și standardizat în raport cu serul anti Brucella ovis. 2. Serul de lucru trebuie să fie standardizat în raport cu serul anti Brucella ovis, standard internațional, preparat de Laboratorul central veterinar WEYBRIDGE, Marea Britanie. 3. Este considerat pozitiv serul care conține cel putin 50 U.I./ml. Anexă 9 ──────── la normă sanitară veterinară Capitolul 1 I. Exploatații de ovine sau caprine oficial libere de bruceloză A. Recunoașterea statusului
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 13 februarie 2002 privind condiţiile de sănătate şi certificarea veterinara pentru comerţul României cu statele membre ale Comunităţii Europene cu ovine şi caprine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141855_a_143184]
-
să fie fabricat dintr-un material determinat, această condiție nu împiedică folosirea altor materiale, care, datorită propriei lor naturi, nu pot satisface regulă (vezi, de asemenea, nota 6.2 de mai jos referitoare la textile). Exemplu: Regulă pentru produsele alimentare preparate de la poziția 19.04 care exclude în mod expres folosirea cerealelor sau a derivatelor lor, nu interzice folosirea sărurilor minerale, a aditivilor sau chimicalelor în măsura în care nu sunt obținute din cereale. Totuși, aceasta nu se aplică produselor care, deși nu pot
PROTOCOL D din 29 aprilie 1997 privind definirea conceptului de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativă, la Acordul de comerţ liber dintre România şi Republica Turcia, semnat la Ankara la 29 aprilie 1997. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/142379_a_143708]
-
septembrie, 3.500 (salată cultivata în cu exceptia salatei cultivate în câmp deschis, 2.500 seră și salată cultivata recoltata de la 1 mai la 31 august în câmp deschis) *1) Limitele maxime nu se aplică la alimente, în special la cele preparate pentru sugari și copii de varsta mică. *2) Limitele maxime pentru spanacul proaspăt nu se aplică la spanacul proaspăt destinat prelucrării, care este direct transportat în vrac din câmp până la unitatea de prelucrare. 1.2. Alte legume prelucrate destinate consumului
NORMA din 28 februarie 2002 (*actualizata*) privind contaminantii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141331_a_142660]
-
de prelucrare. 1.2. Alte legume prelucrate destinate consumului Produsul Limitele maxime de nitrați*1) [mg NO(3)]/kg produs proaspăt) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Spanac conservat, congelat sau refrigerat 2.000 *1) Limitele maxime nu se aplică la alimente, în special la cele preparate pentru sugari și copii de varsta mică. 2. Micotoxine 2.1. Aflatoxine ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Aflatoxine: limite maxime admise*1) æg/kg) Modul de Metodă Produsul ────────────────────────── prelevare de B(1) B(1)+B(2)+G(1)+G(2) M(1) a probelor analiza
NORMA din 28 februarie 2002 (*actualizata*) privind contaminantii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141331_a_142660]
-
crud, lapte destinat fabricării produselor pe bază de lapte, lapte de consum tratat termic conform reglemen- țărilor în vigoare) - - 0,05 art. 6 și 7 anexă nr. ÎI *1) Limitele maxime nu se aplic�� la alimente, în special la cele preparate pentru sugari și copii de varsta mică. *2) Limitele maxime se aplică pentru secțiunea arahide, fructe în coaja sau fructe uscate destinate consumului. Dacă sunt analizate fructele întregi, interpretarea rezultatelor obținute se realizează presupunandu-se că întreaga contaminare se află
NORMA din 28 februarie 2002 (*actualizata*) privind contaminantii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141331_a_142660]
-
vagon, camion, avion, vapor) (1și 3)............................. Numele și adresa expeditorului....................................... Numele și adresa destinatarului...................................... IV. Informații sanitare Subsemnatul (numele)............................., medic veterinar împuternicit oficial de guvern, certific că produsele indicate mai sus și examinate astăzi: a) sînt salubre; ... b) au fost preparate, manipulate și expediate potrivit cerințelor igienei alimentare, într-o întreprindere supusă unei supravegheri veterinare permanente; ... c) au fost preparate din animale sacrificate în abatoare agreate pentru export (2); ... d) au fost supuse examenului pentru trichinoscopie cu rezultat negativ (4). ... Făcut
CONVENŢIE VETERINARA din 13 februarie 1967 între guvernul Republicii Socialiste România şi guvernul Republicii Franceze. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/134883_a_136212]
-
medic veterinar împuternicit oficial de guvern, certific că produsele indicate mai sus și examinate astăzi: a) sînt salubre; ... b) au fost preparate, manipulate și expediate potrivit cerințelor igienei alimentare, într-o întreprindere supusă unei supravegheri veterinare permanente; ... c) au fost preparate din animale sacrificate în abatoare agreate pentru export (2); ... d) au fost supuse examenului pentru trichinoscopie cu rezultat negativ (4). ... Făcut la .............. la .............................. Sigiliul oficial Semnătură medicului veterinar (1) A se șterge mențiunea inutilă. ... (2) Aceste informatii nu se referă
CONVENŢIE VETERINARA din 13 februarie 1967 între guvernul Republicii Socialiste România şi guvernul Republicii Franceze. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/134883_a_136212]
-
în abatoare agreate pentru export (2); ... d) au fost supuse examenului pentru trichinoscopie cu rezultat negativ (4). ... Făcut la .............. la .............................. Sigiliul oficial Semnătură medicului veterinar (1) A se șterge mențiunea inutilă. ... (2) Aceste informatii nu se referă decît la produsele preparate din solipede domestice, animale domestice din speciile bovina, caprina, ovina și porcină și păsări de curte, cu excepția intestinelor, vezicilor și stomacurilor sărate sau uscate. ... (3) A se indică: pentru vagoane și camioane, numărul; ... pentru avioane, numărul zborului; pentru vapoare, numele
CONVENŢIE VETERINARA din 13 februarie 1967 între guvernul Republicii Socialiste România şi guvernul Republicii Franceze. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/134883_a_136212]
-
și adresa destinatarului..................................... IV. Informații cu privire la salubritate Subsemnatul (numele)............................., medic veterinar împuternicit oficial de guvern, certific că produsele indicate mai sus: a) sînt salubre și nu conțin nici un produs de adaos interzis de reglementările române și franceze; ... b) au fost preparate, manipulate și expediate potrivit cerințelor de igienă alimentară; ... c) au fost supuse examenului pentru trichinoscopie cu rezultat negativ (4). ... Făcut la .............. la ......................... Sigiliul oficial (4) Semnătură medicului veterinar (1) A se șterge mențiunea inutilă. ... (2) A se indică: pentru vagoane
CONVENŢIE VETERINARA din 13 februarie 1967 între guvernul Republicii Socialiste România şi guvernul Republicii Franceze. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/134883_a_136212]
-
Articolul 1 În sensul prezentelor norme, suplimentele nutritive sunt preparate condiționate sub formă de tablete, capsule, drajeuri, pulberi sau lichide, care au în compoziția lor nutrienți (macro- si micronutrienti) și/sau alte substanțe comestibile, care sunt consumate în cantități definite, în mod suplimentar față de aportul alimentar obișnuit, si sunt prevăzute
NORMA din 11 mai 2001 privind suplimentele nutritive. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/135067_a_136396]
-
de vacă. 4. Reactivi În afara cazurilor menționate explicit, produsele chimice obținute trebuie să fie de puritate analitică. Apă folosită trebuie să fie bidistilata sau de o puritate echivalentă. Observație: Următoarele detalii se aplică gelurilor de poliacrilamide cu conținut de uree preparate în laborator, cu dimensiunile de 265 x 125 x 0,25 mm. Dacă se folosesc geluri de alte dimensiuni sau tipuri, se poate dovedi necesară schimbarea condițiilor de separare. Focalizarea izoelectrica 4.1. Reactivi pentru producerea gelurilor de poliacrilamide cu
ORDIN nr. 1.020 din 17 decembrie 2002 privind aprobarea Metodei de analiza de referinţa pentru detectarea laptelui de vacă şi a cazeinatilor din lapte de vacă în branzeturile produse din lapte de oaie, lapte de capra sau lapte de bivolita ori din amestecuri de lapte de oaie, capra şi bivolita. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148896_a_150225]
-
conductibilitatea acesteia este mai mare de 5 μS, se deionizeaza substanță prin agitare cu 2 g Amberlite MB-3 timp de 30 de minute, apoi se filtrează printr-o membrana de 0,45 μm. 4.1.2. Soluția de gel Se prepară o soluție de gel amestecandu-se aditivii și amfolitii cu soluția "de bază" de gel (vezi pct. 4.1.1): 9,0 ml soluție "de bază" 24 mg beta-alanina 500 μl amfolit pH 3,5-9,5*1) 250 μl amfolit
ORDIN nr. 1.020 din 17 decembrie 2002 privind aprobarea Metodei de analiza de referinţa pentru detectarea laptelui de vacă şi a cazeinatilor din lapte de vacă în branzeturile produse din lapte de oaie, lapte de capra sau lapte de bivolita ori din amestecuri de lapte de oaie, capra şi bivolita. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148896_a_150225]
-
s-au dovedit deosebit de folositoare pentru obținerea gradului necesar de separare a γ-cazeinelor. Se amestecă soluția de gel și se degazeifica timp de două sau trei minute într-o baie cu ultrasunete sau sub vid. Observație: Soluția de gel se prepară imediat înainte de a se turnă (vezi pct. 6.2). 4.1.3. Catalizatori: 4.1.3.1. N, N, N' N' - tetrametiletilendiamina (Temed) 4.1.3.2. 40% m/v persulfat de amoniu (PER) Se dizolvă 800 mg PER în
ORDIN nr. 1.020 din 17 decembrie 2002 privind aprobarea Metodei de analiza de referinţa pentru detectarea laptelui de vacă şi a cazeinatilor din lapte de vacă în branzeturile produse din lapte de oaie, lapte de capra sau lapte de bivolita ori din amestecuri de lapte de oaie, capra şi bivolita. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148896_a_150225]
-
amestecuri de lapte degresat de oaie și capră conținând 0%, respectiv 1% lapte de vacă. 4.8.2. Prepararea probelor de referință provizorii de laborator din lapte de bivolița închegat conținând 0% și 1% lapte de vacă Laptele degresat se prepară prin centrifugarea laptelui crud de bivolița sau de vacă vrac la 37°C (2.500 g, timp de 20 de minute). După răcirea rapidă a tubului și a conținutului la 6-8°C stratul superior de grăsime se îndepărtează în totalitate
ORDIN nr. 1.020 din 17 decembrie 2002 privind aprobarea Metodei de analiza de referinţa pentru detectarea laptelui de vacă şi a cazeinatilor din lapte de vacă în branzeturile produse din lapte de oaie, lapte de capra sau lapte de bivolita ori din amestecuri de lapte de oaie, capra şi bivolita. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148896_a_150225]