4,752 matches
-
diverse produse la standuri în piețe acoperite sau în aer liber ori la tarabe în stradă sau în alte spații deschise. 5212 Vânzători stradali de produse alimentare Vânzătorii stradali de produse alimentare pregătesc și vând sau vând produse alimentare deja preparate, calde ori reci, și băuturi pentru consumul imediat pe stradă și în locuri publice, cum ar fi gări, cinematografe sau teatre. 521201 vânzător ambulant de produse alimentare 522 Vânzători în magazine Vânzătorii în magazine vând o gamă largă de bunuri
ORDIN nr. 856 din 11 iulie 2011 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupaţiilor din România - nivel de ocupaţie (şase caractere). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272373_a_273702]
-
produse la standuri în pie��e acoperite sau în aer liber ori la tarabe în stradă sau în alte spații deschise. 5212 Vânzători stradali de produse alimentare Vânzătorii stradali de produse alimentare pregătesc și vând sau vând produse alimentare deja preparate, calde ori reci, și băuturi pentru consumul imediat pe stradă și în locuri publice, cum ar fi gări, cinematografe sau teatre. 521201 vânzător ambulant de produse alimentare 522 Vânzători în magazine Vânzătorii în magazine vând o gamă largă de bunuri
ORDIN nr. 1.832 din 6 iulie 2011 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupaţiilor din România - nivel de ocupaţie (şase caractere). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272372_a_273701]
-
primirea lor în farmacia veterinară; ... b) se asigură că evidențele privind intrările și ieșirile de produse medicinale veterinare sunt ținute la zi, astfel încât să poată fi realizată trasabilitatea produselor livrate; ... c) eliberează, conform prevederilor specifice în vigoare, produsele medicinale veterinare preparate industrial, preparatele magistrale și cele oficinale; pentru produsele medicinale veterinare preparate industrial înscrie modul de administrare pe ambalajul secundar al acestora; ... d) prepară, conservă și eliberează preparatele magistrale și oficinale și răspunde de calitatea acestora; ... e) etichetează preparatele magistrale și
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
fie consemnate, în mod obligatoriu, atât denumirea și seria de fabricație, cât și valabilitatea fiecărui produs; ... b) registrul de evidență a preparatelor magistrale și oficinale care cuprinde data preparării și numărul rețetei, ingredientele, modul de preparare, forma farmaceutică și cantitatea preparată, modul de administrare, precum și numele medicului care a eliberat rețeta, numărul bonului/chitanței/facturii eliberat/eliberate, data eliberării rețetei magistrale, observații; ... c) registrul de evidență a produselor medicinale veterinare folosite pentru prepararea de formule magistrale și oficinale va cuprinde data
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
de instituire a unei organizări comune a piețelor produselor agricole și de abrogare a Regulamentelor (CEE) nr. 922/72 , (CEE) nr. 234/79 , (CE) nr. 1.037/2001 și (CE) nr. 1.234/2007 ale Consiliului, sub formă proaspătă sau preparate ca salate, fără adaos de zahăr sau alți îndulcitori, sare, oțet și ulei. Articolul 3 (1) În cazul utilizării sumelor prevăzute la art. 2 alin. (3), consiliile județene și consiliile locale ale sectoarelor municipiului București vor solicita sprijin financiar de la
HOTĂRÂRE nr. 558 din 3 august 2016 privind stabilirea fructelor proaspete distribuite, a perioadei şi frecvenţei distribuţiei, a limitei valorii zilnice/elev, a fondurilor necesare pentru distribuţia fructelor proaspete, a măsurilor adiacente distribuţiei de fructe proaspete, a bugetului aferent acestora, precum şi a modalităţii de implementare efectivă şi de gestionare la nivelul administraţiei publice, în cadrul programului de încurajare a consumului de fructe proaspete în şcoli în anul şcolar 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274211_a_275540]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 824 din 23 decembrie 2013. C. Carne de vânat de crescătorie: 1. abator; 2. unitate de tranșare. D. Carne de vânat sălbatic: 1. unitate care manipulează carne de vânat sălbatic; 2. unitate de tranșare. E. Carne tocată, preparată și carne separată mecanic: 1. unitate carne tocată; 2. unitate carne preparată; 3. unitate carne separată mecanic. F. Produse din carne: 1. unitate de procesare; 2. carmangerie; 3. măcelărie. G. Pește și produse din pescuit comercial și de acvacultură: 1
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 8 martie 2007 (*actualizată*) privind organizarea şi desfăşurarea activităţii de control oficial sanitar-veterinar efectuat de către personalul de specialitate în unităţile care produc alimente de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270051_a_271380]
-
curățenia și dezinfecția veselei; ... f) verifică prin sondaj recoltarea probelor de alimente; ... g) controlează periodic modul de respectare a normelor de igienă privind transportul, depozitarea, utilizarea și circuitele pentru alimente, conform reglementărilor în vigoare; ... h) verifică prin sondaj calitatea hranei preparate, cu o jumătate de oră înainte de servirea ei; i) verifică respectarea meniurilor și dietelor; ... j) verifică efectuarea controalelor medicale periodice de către personalul angajat în bucătărie și blocul alimentar. Capitolul VII Dispoziții finale Articolul 73 (1) Prezentul regulament se aplică tuturor
REGULAMENT din 18 februarie 2016 de organizare şi funcţionare al Spitalului de Psihiatrie Poiana Mare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269535_a_270864]
-
terapeutice Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 a virusului A de gripă . Această indicație se bazează pe date de imunogenicitate obținute pe subiecți sănătoși cu vârste cuprinse între 18 și 60 de ani obținute în urma administrării a două doze de vaccin preparat cu A/ VietNam/ 1194/ 2004 NIBRG- 14 ( H5N1 ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Vaccinul gripal pre- pandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg trebuie folosit în acord cu ghidurile oficiale . 4. 2 Doze și mod de
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
sodiu 0, 9 % . Nu se utilizează soluții care conțin glucoză ( vezi pct . 6. 2 ) . Punga trebuie întoarsă ușor pentru omogenizarea soluției și pentru a evita spumarea . Înainte de administrare , soluțiile parenterale trebuie controlate vizual privitor la particule și modificarea culorii . Perfuzia preparată trebuie administrată imediat . Dacă diluția a fost realizată aseptic , soluția poate fi păstrată timp de 24 de ore ( a nu se păstra la temperaturi de peste 30°C ) . Nu s- au observat incompatibilități între Herceptin și pungile din clorură de polivinil
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Nu se utilizează soluții care conțin glucoză . Punga trebuie întoarsă ușor pentru omogenizarea soluției și pentru a evita spumarea . Înainte de administrare , soluțiile parenterale trebuie controlate vizual privitor la particule și modificarea culorii . Perfuzia preparată trebuie administrată imediat . Dacă diluția a fost realizată aseptic , soluția poate fi păstrată timp de 24 de ore ( a nu se păstra la temperaturi de peste 30°C ) .
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este ÎntronA ? ÎntronA este un medicament care conține substanță activă interferon alfa- 2b . Este disponibil sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzie , soluție gata preparată sau multidoză pentru injecție . Acestea conțin între 1 și 50 de milioane UI ( unități internaționale ) per mililitru . Pentru ce se utilizează ÎntronA ? ÎntronA se utilizează pentru a trata : • hepatită cronică ( pe termen lung ) B ( o boală a ficatului cauzată de
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
matricea în tăvița sa . 6 . 7 . Lăsând matricea în tăvița ei , distribuiți în mod UNIFORM soluția de dibotermină alfa pe matrice , urmând modelul prezentat în figura de mai jos . 3 8 . Așteptați MINIM 15 minute înainte de a utiliza produsul InductOs preparat . Acest produs trebuie utilizat în decurs de 2 ore după preparare . Pentru a preveni supraîncărcarea matricei , este important să reconstituiți dibotermina alfa și să umeziți tot buretele , după cum este descris mai sus . 9 . Respectați instrucțiunile privind indicațiile chirurgicale - artrodeză vertebrală
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
intervențiile pentru fracturile acute de tibie − InductOs nu furnizează o stabilizare mecanică și nu trebuie utilizat pentru a umple spațiile în prezența forțelor de compresiune . Nu strângeți . Dacă situația chirurgicală impune ca numai o porțiune a produsului să fie utilizată , preparați mai întâi întregul produs InductOs ( conform punctelor 1- 8 de mai sus ) , apoi tăiați produsul la dimensiunea dorită și eliminați porțiunea neutilizată . Implantarea InductOs se realizează după efectuarea manevrelor standard de îngrijire a fracturii și plăgii , mai exact la momentul
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
mg pe ml . Hycamtin 4 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituit cu 4 ml apă pentru preparate injectabile pentru a obține o soluție de topotecan 1 mg pe ml . Este necesară diluare suplimentară . Volumul respectiv de soluție preparată trebuie diluată fie cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % m/ v sau soluție perfuzabilă de glucoză 5 % m/ v până la o concentrație finală între 25 și 50 micrograme pe ml . 73 Prospect : Hycamtin 0, 25 mg Hycamtin
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața . Pacienții trebuie atenționați să nu înghită capsula desicantă aflată în flacon . Numărul de comprimate prescris trebuie pus într- un pahar sau cană cu apă și se amestecă până se dizolvă . Soluția preparată trebuie administrată într- un interval de 15- 20 minute . 3 Pentru doze mai mici de 100 mg , se dizolvă un comprimat în 100 ml apă și se administrează un volum de soluție corespunzător dozei prescrise . Numărul de comprimate prescris trebuie
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
anumit volum din soluția obținută , corespunzător dozei necesare . Dizolvarea comprimatelor poate dura câteva minute . Pentru a accelera dizolvarea , puteți zdrobi comprimatele în prealabil . Unele particule mici pot rămâne vizibile în soluție , dar acestea nu afectează eficacitatea medicamentului . Soluția de Kuvan preparată trebuie administrată în timpul mesei , la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața , într- un interval de 15- 20 minute de la preparare . Asigurați- vă că nu veți înghiți capsula desicantă aflată în flacon . Dacă luați mai mult decât trebuie din
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
și după administrarea Dynastat , folosind o soluție compatibilă ( vezi pct . 6. 6 ) . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite a fost demonstrată pentru 24 ore la 25șC . Din punct de vedere microbiologic , produsul preparat aseptic trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare până la utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească în mod normal 12 ore la 25șC , decât dacă reconstituirea s- a făcut în condiții aseptice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
și după administrarea Dynastat , folosind o soluție compatibilă ( vezi pct . 6. 6 ) . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite a fost demonstrată pentru 24 ore la 25șC . Din punct de vedere microbiologic , produsul preparat aseptic trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare până la utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească în mod normal 12 ore la 25șC , decât dacă reconstituirea s- a făcut în condiții aseptice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
și după administrarea Dynastat , folosind o soluție compatibilă ( vezi pct . 6. 6 ) . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite a fost demonstrată pentru 24 ore la 25șC . Din punct de vedere microbiologic , produsul preparat aseptic trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare până la utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească în mod normal 12 ore la 25șC , decât dacă reconstituirea s- a făcut în condiții aseptice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
și după administrarea Dynastat , folosind o soluție compatibilă ( vezi pct . 6. 6 ) . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite a fost demonstrată pentru 24 ore la 25șC . Din punct de vedere microbiologic , produsul preparat aseptic trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare până la utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească în mod normal 12 ore la 25șC , decât dacă reconstituirea s- a făcut în condiții aseptice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de perfuzie . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . Soluția perfuzabilă preparată de MabThera este stabilă fizic și chimic 24 ore la 2°C - 8°C și ulterior 12 ore la temperatura camerei Din punct de vedere microbiologic , soluția perfuzabilă preparată trebuie administrată imediat . Dacă nu a fost utilizată imediat , condițiile și timpul de depozitare înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească , în mod normal , 24 ore la 2°C - 8°C , cu excepția cazurilor în care diluția se
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
perfuzie sterilă , apirogenă , cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml , ( 0, 9 % ) sau D- Glucoză 5 % în apă . Pentru a amesteca soluția , se întoarce punga ușor , pentru a evita formarea de spumă . Se va asigura sterilitatea soluțiilor preparate . Deoarece medicamentul nu conține nici un fel de conservant antimicrobian sau agenți bacteriostatici , va trebui respectată tehnica aseptică . Înaintea administrării , medicamentele administrate parenteral trebuie examinate vizual , pentru a constata prezența unor eventuale modificări de culoare sau particule . Orice produs neutilizat sau
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de perfuzie . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . Soluția perfuzabilă preparată de MabThera este stabilă fizic și chimic 24 ore la 2°C - 8°C și ulterior 12 ore la temperatura camerei Din punct de vedere microbiologic , soluția perfuzabilă preparată trebuie administrată imediat . Dacă nu a fost utilizată imediat , condițiile și timpul de depozitare înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească , în mod normal , 24 ore la 2°C - 8°C , cu excepția cazurilor în care diluția se
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
perfuzie sterilă , apirogenă , cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml , ( 0, 9 % ) sau D- Glucoză 5 % în apă . Pentru a amesteca soluția , se întoarce punga ușor , pentru a evita formarea de spumă . Se va asigura sterilitatea soluțiilor preparate . Deoarece medicamentul nu conține nici un fel de conservant antimicrobian sau agenți bacteriostatici , va trebui respectată tehnica aseptică . Înaintea administrării , medicamentele administrate parenteral trebuie examinate vizual , pentru a constata prezența unor eventuale modificări de culoare sau particule . Orice produs neutilizat sau
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
poate considera " fără sodiu " 3 . CUM VI SE ADMINISTREAZĂ LUMINITY Luminity vi se administrează înainte sau în timpul examinării cu ultrasunete ( ecografiei ) de către personal medical , cum sunt medicii specializați în acest tip de examinare . Luminity este pentru administrare intravenoasă și dispersia preparată este fie diluată cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă și administrată prin perfuzare o perioadă de timp ( soluție în picături ) , fie administrată nediluată prin injectare intravenoasă
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]