5,732 matches
-
referitor la neconformitățile cu dispozițiile legale pe care se întemeiază refuzul de a emite autorizația, conform modelului prevăzut în anexa nr. 6; ... c) acordă autorizarea doar pentru anumite activități, cu condiționarea de măsuri suplimentare. ... (2) Autorizația privind activitatea din domeniul transfuziei sanguine menționează: ... a) activitățile pe care instituția este autorizată s�� le desfășoare; ... b) condițiile suplimentare necesare desfășurării acestor activități, dacă este cazul, prevăzute într-un plan de conformare anexat autorizației. ... (3) Direcția de sănătate publică județeană, respectiv a municipiului București
NORME SPECIFICE din 8 mai 2013 privind autorizarea unităţilor de transfuzie sanguină din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251542_a_252871]
-
autorizate în termen de 5 zile de la emiterea autorizației. (4) Ministerul Sănătății publică pe site-ul propriu lista instituțiilor autorizate și tipurile de activități derulate de fiecare în parte. ... Articolul 7 (1) Tariful de autorizare a instituțiilor pentru activitatea de transfuzie sanguină este de 300 lei. Sumele încasate pentru autorizare se constituie în venit la bugetul statului de către autoritatea competentă. ... (2) Tariful pentru asistența de specialitate de sănătate publică acordată conform prevederilor legale în vigoare este de 200 lei. Sumele încasate
NORME SPECIFICE din 8 mai 2013 privind autorizarea unităţilor de transfuzie sanguină din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251542_a_252871]
-
suplimentar de 50 lei. (4) Eliberarea în regim de urgență se realizează în termen de maximum 5 zile lucrătoare. ... (5) Sumele încasate ca tarife suplimentare se constituie în venituri proprii ale autorității competente. Articolul 8 Orice instituție autorizată în domeniul transfuziei sanguine are obligația depunerii unei noi solicitări în scris către direcția de sănătate publică județeană, respectiv a municipiului București în cazul în care dorește efectuarea unei modificări în activitățile pe care le desfășoară, respectiv: a) orice modificare intervenită în activitatea
NORME SPECIFICE din 8 mai 2013 privind autorizarea unităţilor de transfuzie sanguină din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251542_a_252871]
-
impact asupra securității oricăreia din activitățile pe care instituția a fost autorizată să le desfășoare. ... Articolul 9 (1) Direcția de sănătate publică județeană, respectiv a municipiului București emitentă poate suspenda sau retrage, în orice moment, autorizația privind activitatea în domeniul transfuziei sanguine ori de desfășurare a unor activități ale instituțiilor sau poate impune măsuri suplimentare dacă în cadrul inspecțiilor derulate de către personalul împuternicit al structurii de control din domeniul sănătății publice de la nivelul Ministerului Sănătății și/sau al direcțiilor de sănătate publică
NORME SPECIFICE din 8 mai 2013 privind autorizarea unităţilor de transfuzie sanguină din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251542_a_252871]
-
cu încheierea procesului-verbal de constatare în care se menționează următoarele: ... a) neconformitățile constatate; ... b) măsurile corective pe care instituția va trebui să le ia; ... c) termenul până la care acțiunea corectivă trebuie finalizată. ... (2) Nerespectarea reglementărilor legale în vigoare din domeniul transfuziei sanguine atrage răspunderea contravențională civilă sau penală, după caz, potrivit legii. ... (3) Contravențiilor aplicate de personalul ��mputernicit al Ministerului Sănătății le sunt aplicabile dispozițiile Ordonanței Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravențiilor, aprobată cu modificări și completări prin
NORME SPECIFICE din 8 mai 2013 privind autorizarea unităţilor de transfuzie sanguină din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251542_a_252871]
-
actul de înființare sau de organizare nr. ............., Autorizația sanitară de funcționare nr. ....................., codul fiscal .................... și contul nr. ........................., deschis la Trezoreria Statului, sau cont nr. ..........................., deschis la Banca ........................., solicit pentru ............................., situat la (adresa): ..................................., efectuarea controlului unității sanitare în vederea autorizării în domeniul transfuziei sanguine pentru a desfășura următoarele activități: ........................................................................... ........................................................................... Anexez la prezenta cerere următoarele documente care fac dovada îndeplinirii criteriilor de autorizare, conform prevederilor legale în vigoare: a) structura de personal (lista personalului implicat în această activitate, calificări, precum și numele, calificarea și datele
NORME SPECIFICE din 8 mai 2013 privind autorizarea unităţilor de transfuzie sanguină din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251542_a_252871]
-
prevederilor legale în vigoare: a) structura de personal (lista personalului implicat în această activitate, calificări, precum și numele, calificarea și datele de contact ale medicului coordonator al UTS): b) referitoare la organizarea instituției (organigrama din care să reiasă subordonarea unității de transfuzie managerului spitalului): ... c) referitoare la sistemul calitate (extras din manualul calității instituției, din care să reiasă măsurile de asigurare a calității în activitatea transfuzională, numărul și calificările personalului implicat în activitatea transfuzională la nivelul spitalului cu documente doveditoare, precum și programul
NORME SPECIFICE din 8 mai 2013 privind autorizarea unităţilor de transfuzie sanguină din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251542_a_252871]
-
calitate (extras din manualul calității instituției, din care să reiasă măsurile de asigurare a calității în activitatea transfuzională, numărul și calificările personalului implicat în activitatea transfuzională la nivelul spitalului cu documente doveditoare, precum și programul de pregătire a personalului în domeniul transfuziei sanguine) ......................... ... d) referitoare la sistemul de hemovigilență pentru raportarea, investigarea, înregistrarea și transmiterea informațiilor despre incidentele grave care pot influența calitatea și siguranța produselor sanguine și reacțiile adverse severe, după caz: ... .......................................................................... .......................................................................... e) privind spațiul (numărul de încăperi, destinația, circuite funcționale
NORME SPECIFICE din 8 mai 2013 privind autorizarea unităţilor de transfuzie sanguină din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251542_a_252871]
-
aparatură și echipamente medicale adecvate activității pentru care se solicită autorizarea: g) lista procedurilor operatorii standard pentru activitățile de bază: ... .......................................................................... .......................................................................... h) privind programul și documentarea îndeplinirii autoinspecției: i) contractele de furnizare de sânge și componente sanguine încheiate cu centrele de transfuzie sanguină distribuitoare: j) documentele care fac dovada, după caz, a îndeplinirii condițiilor igienico-sanitare necesare în vederea funcționării, respectiv: ... - autorizația sanitară de funcționare; - certificatul constatator eliberat de oficiul registrului comerțului. .......................................................................... .......................................................................... k) declarația pe propria răspundere a conducătorului unității sanitare cu privire la realitatea documentelor
NORME SPECIFICE din 8 mai 2013 privind autorizarea unităţilor de transfuzie sanguină din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251542_a_252871]
-
și sunt în concordanță cu situația de la nivelul unității sanitare pe care o reprezint. Data (completării) Numele în clar ............... .................. Semnătura și ștampila ........... Anexa 3 la norme MINISTERUL SĂNĂTĂȚII DIRECȚIA DE SĂNĂTATE PUBLICĂ ............ CHESTIONAR DE EVALUARE 1. Informații generale Unitatea de transfuzie din Spitalul .......................................................................... (numele spitalului) Adresa ................................................................... Telefon ..................., persoana de contact ......................... Numele managerului spitalului .......................................................................... Informații generale Anexa 4 la norme RAPORT DE EVALUARE Nr. ......../.......... Subsemnații: 1. ............, în calitate de .............., din cadrul ..........( Se specifică instituția publică pe care o reprezintă.)........; 2. ............, în calitate de .............., din cadrul ..........( Se specifică instituția
NORME SPECIFICE din 8 mai 2013 privind autorizarea unităţilor de transfuzie sanguină din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251542_a_252871]
-
doamnei ..........., în calitate de ........., evaluarea în vederea obținerii autorizării pentru activitatea de ........... a unității sanitare, cu sediul în localitatea .........., str. ........... nr. ....., județul/sectorul ........... . Evaluatorii au verificat modul în care unitatea sanitară îndeplinește criteriile de autorizare a unităților sanitare care desfășoară activitate în domeniul transfuziei sanguine, conform prevederilor legale în vigoare: a) structura de personal: ... ........................................................................ .......................................................................; b) spațiul (numărul de încăperi, destinația, circuite funcționale): ... ........................................................................ .......................................................................; c) dotarea cu aparatură și echipamente medicale adecvate activității pentru care se solicită acreditarea: ... ........................................................................ .......................................................................; d) referitoare la sistemul de hemovigilență pentru raportarea
NORME SPECIFICE din 8 mai 2013 privind autorizarea unităţilor de transfuzie sanguină din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251542_a_252871]
-
Evaluator Ștampila Semnătura ........... Anexa 5 la norme MINISTERUL SĂNĂTĂȚII DIRECȚIA DE SĂNĂTATE PUBLICĂ ............... AUTORIZAȚIE Nr. ........ din ............ Se autorizează unitatea .............., cu sediul în localitatea ..........., str. ......... nr. ...., județul ........., în conformitate cu Ordinul ministrului sănătății nr. 607/2013 pentru aprobarea normelor privind autorizarea unităților de transfuzie din unități sanitare, în cadrul sistemului național de transfuzii sanguine, pentru următoarele activități din domeniul transfuziei sanguine: 1. .................................................................... 2. .................................................................... 3. .................................................................... Director Numele în clar ............ Semnătura și ștampila .............. OBSERVAȚIE: Cu derogare, în situația eliberării autorizației conform art. 6 din Ordinul ministrului sănătății
NORME SPECIFICE din 8 mai 2013 privind autorizarea unităţilor de transfuzie sanguină din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251542_a_252871]
-
SĂNĂTĂȚII DIRECȚIA DE SĂNĂTATE PUBLICĂ ............... AUTORIZAȚIE Nr. ........ din ............ Se autorizează unitatea .............., cu sediul în localitatea ..........., str. ......... nr. ...., județul ........., în conformitate cu Ordinul ministrului sănătății nr. 607/2013 pentru aprobarea normelor privind autorizarea unităților de transfuzie din unități sanitare, în cadrul sistemului național de transfuzii sanguine, pentru următoarele activități din domeniul transfuziei sanguine: 1. .................................................................... 2. .................................................................... 3. .................................................................... Director Numele în clar ............ Semnătura și ștampila .............. OBSERVAȚIE: Cu derogare, în situația eliberării autorizației conform art. 6 din Ordinul ministrului sănătății nr. 607/2013 pentru aprobarea Normelor specifice privind
NORME SPECIFICE din 8 mai 2013 privind autorizarea unităţilor de transfuzie sanguină din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251542_a_252871]
-
din ............ Se autorizează unitatea .............., cu sediul în localitatea ..........., str. ......... nr. ...., județul ........., în conformitate cu Ordinul ministrului sănătății nr. 607/2013 pentru aprobarea normelor privind autorizarea unităților de transfuzie din unități sanitare, în cadrul sistemului național de transfuzii sanguine, pentru următoarele activități din domeniul transfuziei sanguine: 1. .................................................................... 2. .................................................................... 3. .................................................................... Director Numele în clar ............ Semnătura și ștampila .............. OBSERVAȚIE: Cu derogare, în situația eliberării autorizației conform art. 6 din Ordinul ministrului sănătății nr. 607/2013 pentru aprobarea Normelor specifice privind autorizarea unităților de transfuzie sanguină din unitățile
NORME SPECIFICE din 8 mai 2013 privind autorizarea unităţilor de transfuzie sanguină din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251542_a_252871]
-
activități din domeniul transfuziei sanguine: 1. .................................................................... 2. .................................................................... 3. .................................................................... Director Numele în clar ............ Semnătura și ștampila .............. OBSERVAȚIE: Cu derogare, în situația eliberării autorizației conform art. 6 din Ordinul ministrului sănătății nr. 607/2013 pentru aprobarea Normelor specifice privind autorizarea unităților de transfuzie sanguină din unitățile sanitare, condițiile suplimentare se stabilesc printr-un program de conformare care se anexează prezentei autorizații cu derogare și este parte integrantă din aceasta. Anexa 6 la norme MINISTERUL SĂNĂTĂȚII DIRECȚIA DE SĂNĂTATE PUBLICĂ ........................... NOTIFICARE privind neîndeplinirea criteriilor
NORME SPECIFICE din 8 mai 2013 privind autorizarea unităţilor de transfuzie sanguină din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251542_a_252871]
-
Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA. Legendă: + Produse și servicii asigurate de Ministerul Sănătății prin achiziții centralizate cel târziu începând cu trimestrul IV al anului 2013. ---------- Secțiunea a VI-a "Produse necesare funcționării centrelor de transfuzie" a fost completată de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 1.119 din 11 octombrie 2016 , publicat MONITORUL OFICIAL nr. 845 din 25 octombrie 2016. Secțiunea a V-a "Lapte praf" a fost introdusă de pct. 10 al
ORDIN nr. 658 din 15 mai 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei medicamentelor, materialelor sanitare, echipamentelor medicale, echipamentelor de protecţie, a serviciilor, combustibililor şi lubrifianţilor pentru parcul auto, pentru care se organizează proceduri de achiziţie centralizate la nivel naţional. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251965_a_253294]
-
a V-a "Lapte praf" a fost introdusă de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 974 din 26 august 2016 , publicat MONITORUL OFICIAL nr. 722 din 19 septembrie 2016. Secțiunea a VI-a Produse necesare funcționării centrelor de transfuzie Abrogată. ---------- Secțiunea a VI-a "Produse necesare funcționării centrelor de transfuzie" a fost abrogată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 1.119 din 11 octombrie 2016 , publicat MONITORUL OFICIAL nr. 845 din 25 octombrie 2016. -------
ORDIN nr. 658 din 15 mai 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei medicamentelor, materialelor sanitare, echipamentelor medicale, echipamentelor de protecţie, a serviciilor, combustibililor şi lubrifianţilor pentru parcul auto, pentru care se organizează proceduri de achiziţie centralizate la nivel naţional. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251965_a_253294]
-
al art. I din ORDINUL nr. 974 din 26 august 2016 , publicat MONITORUL OFICIAL nr. 722 din 19 septembrie 2016. Secțiunea a VI-a Produse necesare funcționării centrelor de transfuzie Abrogată. ---------- Secțiunea a VI-a "Produse necesare funcționării centrelor de transfuzie" a fost abrogată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 1.119 din 11 octombrie 2016 , publicat MONITORUL OFICIAL nr. 845 din 25 octombrie 2016. -------
ORDIN nr. 658 din 15 mai 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei medicamentelor, materialelor sanitare, echipamentelor medicale, echipamentelor de protecţie, a serviciilor, combustibililor şi lubrifianţilor pentru parcul auto, pentru care se organizează proceduri de achiziţie centralizate la nivel naţional. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251965_a_253294]
-
nr. ...... din .........., în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 608/2013 pentru aprobarea Normelor privind acordarea autorizației speciale pentru importul și/sau exportul de sânge uman și/sau componente sanguine umane din ori în alte țări, pentru următoarele activități din domeniul transfuziei sanguine *): *) Observație: cu derogare, în situația eliberării autorizației conform art. 7 alin. (1) lit. c) din Ordinul ministrului sănătății nr. 608/2013 , condițiile suplimentare anexate autorizației sunt parte integrantă din aceasta. 1. ............................................................ 2. ............................................................ 3. ............................................................ Director, Numele în clar ........................... Semnătura și
NORMĂ din 8 mai 2013 (*actualizată*) privind acordarea autorizaţiei speciale pentru importul şi/sau exportul de sânge uman şi/sau componente sanguine umane din ori în alte ţări. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251335_a_252664]
-
și menținerea donatorilor recrutați, sub coordonarea Comitetului național de promovare a donării de sânge și a Ministerului Sănătății; ... e) asigurarea tichetelor de masă pentru donatori; ... f) respectarea condițiilor de autorizare a unităților de recoltare din unitățile sanitare și centrele de transfuzie sanguină județene; ... g) asigurarea derulării activităților de colectă mobilă, în colaborare cu unitățile sanitare, autoritățile administrației publice locale, organizații neguvernamentale, societăți profesionale etc.; ... h) perfecționare profesională; ... i) colectarea și raportarea datelor de hemovigilență către Ministerul Sănătății - DSPCSP și CE, conform
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250947_a_252276]
-
de recoltare a sângelui; ... b) reactivi; ... c) materiale sanitare și de laborator necesare actului de donare; ... d) tichete masă pentru donatori. ... F. Unități care implementează: a) Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. Dr. C.T. Nicolau" București; ... b) centrele regionale de transfuzie sanguină; ... c) centrele de transfuzie sanguină județene. ... Anexa 5 la normele tehnice IV. PROGRAMELE NAȚIONALE DE BOLI NETRANSMISIBILE 1. PROGRAMUL NAȚIONAL DE DEPISTARE ACTIVĂ PRECOCE A CANCERULUI DE COL UTERIN A. Obiectiv: Depistarea precoce activă a cancerului de col uterin
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250947_a_252276]
-
reactivi; ... c) materiale sanitare și de laborator necesare actului de donare; ... d) tichete masă pentru donatori. ... F. Unități care implementează: a) Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. Dr. C.T. Nicolau" București; ... b) centrele regionale de transfuzie sanguină; ... c) centrele de transfuzie sanguină județene. ... Anexa 5 la normele tehnice IV. PROGRAMELE NAȚIONALE DE BOLI NETRANSMISIBILE 1. PROGRAMUL NAȚIONAL DE DEPISTARE ACTIVĂ PRECOCE A CANCERULUI DE COL UTERIN A. Obiectiv: Depistarea precoce activă a cancerului de col uterin prin efectuarea testării Babeș - Papanicolaou
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250947_a_252276]
-
și menținerea donatorilor recrutați, sub coordonarea Comitetului național de promovare a donării de sânge și a Ministerului Sănătății; ... e) asigurarea tichetelor de masă pentru donatori; ... f) respectarea condițiilor de autorizare a unităților de recoltare din unitățile sanitare și centrele de transfuzie sanguină județene; ... g) asigurarea derulării activităților de colectă mobilă, în colaborare cu unitățile sanitare, autoritățile administrației publice locale, organizații neguvernamentale, societăți profesionale etc.; ... h) perfecționare profesională; ... i) colectarea și raportarea datelor de hemovigilență către Ministerul Sănătății - DSPCSP și CE, conform
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250949_a_252278]
-
de recoltare a sângelui; ... b) reactivi; ... c) materiale sanitare și de laborator necesare actului de donare; ... d) tichete masă pentru donatori. ... F. Unități care implementează: a) Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. Dr. C.T. Nicolau" București; ... b) centrele regionale de transfuzie sanguină; ... c) centrele de transfuzie sanguină județene. ... Anexa 5 la normele tehnice IV. PROGRAMELE NAȚIONALE DE BOLI NETRANSMISIBILE 1. PROGRAMUL NAȚIONAL DE DEPISTARE ACTIVĂ PRECOCE A CANCERULUI DE COL UTERIN A. Obiectiv: Depistarea precoce activă a cancerului de col uterin
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250949_a_252278]
-
reactivi; ... c) materiale sanitare și de laborator necesare actului de donare; ... d) tichete masă pentru donatori. ... F. Unități care implementează: a) Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. Dr. C.T. Nicolau" București; ... b) centrele regionale de transfuzie sanguină; ... c) centrele de transfuzie sanguină județene. ... Anexa 5 la normele tehnice IV. PROGRAMELE NAȚIONALE DE BOLI NETRANSMISIBILE 1. PROGRAMUL NAȚIONAL DE DEPISTARE ACTIVĂ PRECOCE A CANCERULUI DE COL UTERIN A. Obiectiv: Depistarea precoce activă a cancerului de col uterin prin efectuarea testării Babeș - Papanicolaou
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250949_a_252278]