5,586 matches
-
pot fi făcute în prezent recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării simultane cu metadonă , din cauza inerentei încrederi scăzute în datele de la lotul de control istoric nepereche . Anticoagulante orale : se recomandă o monitorizare mai frecventă a INR- ului ( International Normalised Ratio ) în cazul administrării de Agenerase împreună cu warfarină sau alte anticoagulante orale , din cauza unei posibile scăderi sau creșteri a efectului lor antitrombotic ( vezi pct . 4. 4 ) . Steroizi : estrogenii și progestativele pot interacționa cu amprenavirul . Totuși , informațiile disponibile în
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pot fi făcute în prezent recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării simultane cu metadonă , din cauza inerentei încrederi scăzute în datele de la lotul de control istoric nepereche . Anticoagulante orale : se recomandă o monitorizare mai frecventă a INR- ului ( International Normalised Ratio ) în cazul administrării de Agenerase împreună cu warfarină sau alte anticoagulante orale , din cauza unei posibile scăderi sau creșteri a efectului lor antitrombotic ( vezi pct . 4. 4 ) . Steroizi : estrogenii și progestativele pot interacționa cu amprenavirul . Totuși , informațiile disponibile în
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fi făcute în prezent recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în 52 cazul administrării simultane cu metadonă , din cauza inerentei încrederi scăzute în datele de la lotul de control istoric nepereche . Anticoagulante orale : se recomandă o monitorizare mai frecventă a INR- ului ( International Normalised Ratio ) în cazul administrării de Agenerase împreună cu warfarină sau alte anticoagulante orale , din cauza unei posibile scăderi sau creșteri a efectului lor antitrombotic ( vezi pct . 4. 4 ) . Steroizi : estrogenii și progestativele pot interacționa cu amprenavirul . Totuși , informațiile disponibile în
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
la asocierea cu inductori , la copii și adolescenți vor apărea reduceri similare celor observate la adulți . În cazul în careCANCIDAS este administrat la copii și adolescenți ( cu vârsta de 12 luni până la 17 ani ) în asociere cu inductori ai clearance- ului medicamentului ( inductori enzimatici ) , cum sunt rifampicină , efavirenz , nevirapină , fenitoină , dexametazonă sau carbamazepină , trebuie luată în considerare o doză zilnică de CANCIDAS de 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză zilnică efectivă de 70 mg ) . 4. 6 Sarcina și
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
asocierea cu inductori , la copii și adolescenți vor apărea reduceri similare celor observate la adulți . În cazul în care CANCIDAS este administrat la copii și adolescenți ( cu vârsta de 12 luni până la 17 ani ) în asociere cu inductori ai clearance- ului medicamentului ( inductori enzimatici ) , cum sunt rifampicină , efavirenz , nevirapină , fenitoină , dexametazonă sau carbamazepină , trebuie luată în considerare o doză zilnică de CANCIDAS de 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză zilnică efectivă de 70 mg ) . 4. 6 Sarcina și
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului plachetar pentru ADP . În consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată pentru tot restul duratei lor de viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului plachetar pentru ADP . În consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată pentru tot restul duratei lor de viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
perioadă de 168 de ore . Maraviroc a fost principala componentă prezentă în urină ( o medie de 8 % din doza administrată ) și fecale ( o medie de 25 % din doza administrată ) . 18 fost eliminată sub formă nemodificată în urină iar valorile clearance- ului total si al clearance- ului renal au fost de 44, 0 L/ h respectiv 10, 17 L/ h . Copii : nu au fost stabiliți parametrii farmacocinetici ai maraviroc la copii ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală : farmacocinetica maraviroc nu a fost
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
Maraviroc a fost principala componentă prezentă în urină ( o medie de 8 % din doza administrată ) și fecale ( o medie de 25 % din doza administrată ) . 18 fost eliminată sub formă nemodificată în urină iar valorile clearance- ului total si al clearance- ului renal au fost de 44, 0 L/ h respectiv 10, 17 L/ h . Copii : nu au fost stabiliți parametrii farmacocinetici ai maraviroc la copii ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală : farmacocinetica maraviroc nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
dozei administrate a fost eliminat sub formă de metaboliți . În urma administrării intravenoase ( 30 mg ) , timpul de înjumătățire plasmatică a maraviroc a fost de 13, 2 ore , 22 % din doză a fost eliminată sub formă nemodificată în urină iar valorile clearance- ului total si al clearance- ului renal au fost de 44, 0 L/ h respectiv 10, 17 L/ h . Copii : nu au fost stabiliți parametrii farmacocinetici ai maraviroc la copii ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală : farmacocinetica maraviroc nu a fost
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
sub formă de metaboliți . În urma administrării intravenoase ( 30 mg ) , timpul de înjumătățire plasmatică a maraviroc a fost de 13, 2 ore , 22 % din doză a fost eliminată sub formă nemodificată în urină iar valorile clearance- ului total si al clearance- ului renal au fost de 44, 0 L/ h respectiv 10, 17 L/ h . Copii : nu au fost stabiliți parametrii farmacocinetici ai maraviroc la copii ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală : farmacocinetica maraviroc nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
a terapiei stabilite este adecvată pentru pacient . 2 Copii și adolescenți : Baraclude nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei ( vezi pct . 5. 2 ) . Ajustarea dozei este recomandată la pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ min , inclusiv la cei tratați prin hemodializă sau prin dializă peritoneală ambulatorie continuă ( CAPD ) . Se recomandă reducerea dozei zilnice utilizând Baraclude soluție
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
TF este un inhibitor slab al polimerazelor ADN celulare α , β și δ , cu valori ale Ki între 18 și 40 μM . În plus , expunerile mari la entecavir nu au prezentat reacții adverse relevante asupra polimerazei γ sau sintezei ADN- ului mitocondrial în celulele HepG2 ( Ki > 160 µM ) . Acțiunea antivirală : entecavir inhibă sinteza ADN VHB ( reducere cu 50 % a CE50 ) la o concentrație de 0, 004 μM în celulele umane HepG2 , pe care s- a transferat VHB- tipul sălbatic . Valoarea
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un timp de înjumătățire prin eliminare terminal de aproximativ 128- 149 ore . Insuficiența renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei . O perioadă de hemodializă de 4 ore a îndepărtat aproximativ 13 % din doză , iar 0, 3 % a fost îndepărtată prin CAPD . În tabelul de mai jos sunt prezentați parametrii farmacocinetici ai entecavirului după administrarea unei singure doze de 1
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
renală alterată contribuie la creșterea expunerii la entecavir la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . Sexul : ASC a fost cu 14 % mai mare la femei decât la bărbați , datorită diferențelor privind funcția renală și greutatea . După realizarea ajustărilor diferențelor clearance- ului creatininei și greutății corporale , nu a existat nicio diferență privind expunerea între subiecții de sex masculin și feminin . 14 74 ani ) cu subiecți tineri , cu vârsta în intervalul 20- 40 ani ( vârsta medie a femeilor , de 29 ani , iar a
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
femeilor , de 29 ani , iar a bărbaților , de 25 ani ) . Valoarea ASC a fost cu 29 % mai mare la subiecții vârstnici , decât la cei tineri , mai ales datorită diferențelor în funcția renală și greutatea corporală . După realizarea ajustărilor diferențelor clearance- ului creatininei și greutății corporale , subiecții vârstnici au avut valoarea ASC cu 12, 5 % mai mare decât cei tineri . Analizele farmacocinetice populaționale la pacienți cu vârsta în intervalul 16- 75 ani , nu au arătat că vârsta are o influență semnificativă asupra
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
a terapiei stabilite este adecvată pentru pacient . 18 Copii și adolescenți : Baraclude nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei ( vezi pct . 5. 2 ) . Ajustarea dozei este recomandată la pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ min , inclusiv la cei tratați prin hemodializă sau prin dializă peritoneală ambulatorie continuă ( CAPD ) . Se recomandă reducerea dozei zilnice utilizând Baraclude soluție
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
TF este un inhibitor slab al polimerazelor ADN celulare α , β și δ , cu valori ale Ki între 18 și 40 μM . În plus , expunerile mari la entecavir nu au prezentat reacții adverse relevante asupra polimerazei γ sau sintezei ADN- ului mitocondrial în celulele HepG2 ( Ki > 160 µM ) . Acțiunea antivirală : entecavir inhibă sinteza ADN VHB ( reducere cu 50 % a CE50 ) la o concentrație de 0, 004 μM în celulele umane HepG2 , pe care s- a transferat VHB- tipul sălbatic . Valoarea
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un timp de înjumătățire prin eliminare terminal de aproximativ 128- 149 ore . Insuficiența renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei . O perioadă de hemodializă de 4 ore a îndepărtat aproximativ 13 % din doză , iar 0, 3 % a fost îndepărtată prin CAPD . În tabelul de mai jos sunt prezentați parametrii farmacocinetici ai entecavirului după administrarea unei singure doze de 1
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
renală alterată contribuie la creșterea expunerii la entecavir la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . Sexul : ASC a fost cu 14 % mai mare la femei decât la bărbați , datorită diferențelor privind funcția renală și greutatea . După realizarea ajustărilor diferențelor clearance- ului creatininei și greutății corporale , nu a existat nicio diferență privind expunerea între subiecții de sex masculin și feminin . 30 74 ani ) cu subiecți tineri , cu vârsta în intervalul 20- 40 ani ( vârsta medie a femeilor , de 29 ani , iar a
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
femeilor , de 29 ani , iar a bărbaților , de 25 ani ) . Valoarea ASC a fost cu 29 % mai mare la subiecții vârstnici , decât la cei tineri , mai ales datorită diferențelor în funcția renală și greutatea corporală . După realizarea ajustărilor diferențelor clearance- ului creatininei și greutății corporale , subiecții vârstnici au avut valoarea ASC cu 12, 5 % mai mare decât cei tineri . Analizele farmacocinetice populaționale la pacienți cu vârsta în intervalul 16- 75 ani , nu au arătat că vârsta are o influență semnificativă asupra
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
continuare a terapiei stabilite este adecvată pentru pacient . Copii și adolescenți : Baraclude nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei ( vezi pct . 5. 2 ) . Ajustarea dozei este recomandată la pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ min , inclusiv la cei tratați prin hemodializă sau prin dializă peritoneală ambulatorie continuă ( CAPD ) . Se recomandă reducerea dozei zilnice utilizând Baraclude soluție
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
TF este un inhibitor slab al polimerazelor ADN celulare α , β și δ , cu valori ale Ki între 18 și 40 μM . În plus , expunerile mari la entecavir nu au prezentat reacții adverse relevante asupra polimerazei γ sau sintezei ADN- ului mitocondrial în celulele HepG2 ( Ki > 160 µM ) . Acțiunea antivirală : entecavir inhibă sinteza ADN VHB ( reducere cu 50 % a CE50 ) la o concentrație de 0, 004 μM în celulele umane HepG2 , pe care s- a transferat VHB- tipul sălbatic . Valoarea
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un timp de înjumătățire prin eliminare terminal de aproximativ 128- 149 ore . Insuficiența renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei . O perioadă de hemodializă de 4 ore a îndepărtat aproximativ 13 % din doză , iar 0, 3 % a fost îndepărtată prin CAPD . În tabelul de mai jos sunt prezentați parametrii farmacocinetici ai entecavirului după administrarea unei singure doze de 1
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
renală alterată contribuie la creșterea expunerii la entecavir la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . Sexul : ASC a fost cu 14 % mai mare la femei decât la bărbați , datorită diferențelor privind funcția renală și greutatea . După realizarea ajustărilor diferențelor clearance- ului creatininei și greutății corporale , nu a existat nicio diferență privind expunerea între subiecții de sex masculin și feminin . 47 74 ani ) cu subiecți tineri , cu vârsta în intervalul 20- 40 ani ( vârsta medie a femeilor , de 29 ani , iar a
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]