KorAP: Find »[drukola/base=vârstnic & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...152 153 154 ...210 >

5,245 matches

Corola-website/Law/242308_a_243637

este recomandată în timpul înlocuirii și în timpul primelor săptămâni după aceasta. 4. Poate fi necesară ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent (doză și/sau momentul administrării antidiabeticelor orale sau a insulinelor cu acțiune scurtă/rapidă asociate). 5. Că în cazul tuturor insulinelor, la vârstnici și la pacienții cu afectare renală sau hepatică, monitorizarea glicemiei trebuie intensificată și dozele de insulină detemir ajustate în funcție de necesitățile individuale. 6. Levemir se administrează subcutanat prin injectare la nivelul coapsei, peretelui abdominal sau regiunii deltoidiene. Că în cazul insulinelor

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
pacienții cu insuficiență hepatică. 3. Administrare la copii și adolescenți: Lyrica nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani și adolescenților (cu vârste cuprinse între 12-17 ani), deoarece datele disponibile privind siguranța și eficacitatea sunt insuficiente 4. Administrare la vârstnici (cu vârsta peste 65 ani): La pacienții vârstnici este necesara reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale. IV. Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeala și somnolenta. Reacțiile adverse au fost, de obicei, de intensitate

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
Timișoara, Craiova, Constantă, Iași, Cluj, Tg. Mureș, Oradea, Arad, Sibiu, Brașov, Galați). DCI: GINGKO BILOBA Indicații: �� Tulburări cognitive patologice (tulburări de atenție, memorie, tulburare cognitivă ușoară, demente de toate tipurile), inclusive tulburarea cognitive ușoară/moderată (MCI) ● Deficitul neurosezorial cronic la vârstnici ● Scăderea acuității auditive și sindroamele vertiginoase și/sau acufenele presupuse a fi de cauză vasculara ● Scăderea acuității vizuale și tulburările de câmp vizual presupuse a fi de cauză vasculara Deoarece acest medicament are o acțiune sistemică vasotropa și de protecție

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
2 luni de tratament, până la atingerea concentrațiilor terapeutice de octreotidă. Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Sandostatin LAR. Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei de Sandostatin LAR. Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei de Sandostatin LAR. Utilizarea la copii Experiență referitoare la administrarea Sandostatin LAR la copii este foarte limitată. Perioadă de tratament Nedeterminată, în condițiile în care există beneficiu terapeutic manifest și nu apar reacții adverse grave

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
sanitar: 1) Fără contact [1] ... 2) Contact fără proceduri invazive [2] ... 3) Contacte repetate cu proceduri invazive [3] ... B. Tratament AB: 1) Fără AB [1] ... 2) Cu AB în antecedente [2] ... C. Caracteristicile pacientului: 1) Tânăr - fără comorbiditati [1] ... 2) Vârstnic cu comorbiditati [2] ... 3) Pacient imunodeprimat: [3] ... AIDS BPOC Cancer BMT Tratament Schemă de tratament: Se inițiază tratamentul cu Caspofungin și după identificarea agentului etiologic se aplică principiul dezescaladării, folosind agentul antifungic cel mai activ Doze: - 70 mg IV în

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
sanitar: 1) Fără contact [1] ... 2) Contact fără proceduri invazive [2] ... 3) Contacte repetate cu proceduri invazive [3] ... B. Tratament AB: 1) Fără AB [1] ... 2) Cu AB în antecedente [2] ... C. Caracteristicile pacientului: 1) Tânăr - fără comorbiditati [1] ... 2) Vârstnic cu comorbiditati [2] ... 3) Pacient imunodeprimat: Se inițiază tratamentul cu voriconazol și după identificarea agentului etiologic se aplică principiul dezescaladării, folosind agentul antifungic cel mai activ Doze: - iv: 6 mg/kgc x 2/zi, în prima zi, apoi 4 mg

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
distensie abdominală, sughit, ulcerații bucale, dureri faringolaringiene, xerostomie. Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: foarte frecvente: erupții cutanate, frecvente: edeme periorbitale, urticarie, erupții cutanate pruriginoase, prurit, eritem, hipersudorație, piele uscată, eczema. 7. Co-morbiditati Pacienții cu MM au patologia asociată caracteristică vârstnicului, comorbiditatile fiind date de afectarea cardiovasculară, cerebro-vasculara, diabet, afectare renală sau hepatică, pulmonară sau gastrointestinala 8. Non-responder 9. Non-compliant Tratamentul cu VELCADE trebuie întrerupt la apariția oricărui efect toxic non-hematologic de Gradul 3 sau hematologic de Gradul 4, excluzând neuropatia

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
pacienții cu insuficiență hepatică 3. Administrare la copii și adolescenți: Lyrica nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani și adolescenților (cu vârste cuprinse între 12-17 ani), deoarece datele disponibile privind siguranța și eficacitatea sunt insuficiente 4. Administrare la vârstnici (cu vârsta peste 65 ani): La pacienții vârstnici este necesara reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale IV. Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeala și somnolenta. Reacțiile adverse au fost, de obicei, de intensitate

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
AG MENARINI GROUP A10BB01 GLIBENCLAMIDUM COMPR. 5 mg GLIBENCLAMID 5 mg 5 mg ARENA GROUP SĂ 803 A10BB03 TOLBUTAMIDUM A10BB03 TOLBUTAMIDUM COMPR. 500 mg TOLBUTAMID 500 mg SINTOFARM SĂ 804 A10BB07 GLIPIZIDUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB07 GLIPIZIDUM COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 10 mg GLUCOTROL XL 10 mg 10 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG A10BB07 GLIPIZIDUM COMPR. 5 mg GLIPIZID LPH 5 mg 5

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
5 mg GLIPIZID LPH 5 mg 5 mg LABORMED PHARMA SĂ A10BB07 GLIPIZIDUM COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 5 mg GLUCOTROL XL 5 mg 5 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG 805 A10BB08 GLIQUIDONUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB08 GLIQUIDONUM COMPR. 30 mg GLURENORM 30 mg BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH 806 A10BB09 GLICLAZIDUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici Se aplică tuturor denumirilor

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
în mod particular la vârstnici. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB08 GLIQUIDONUM COMPR. 30 mg GLURENORM 30 mg BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH 806 A10BB09 GLICLAZIDUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB09 GLICLAZIDUM COMPR. ELIB. MODIF. 30 mg DIAPREL MR 30 mg LEȘ LABORATOIRES SERVIER A10BB09 GLICLAZIDUM COMPR. ELIB. PREL. 30 mg GLICLAZID MR LPH 30 mg 30 mg

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
GEDEON RICHTER ROMÂNIA SĂ GLICLAZID LPH 80 mg LABORMED PHARMA SĂ GLIDIET 80 mg MEDICAROM GROUP S.R.L. A10BB09 GLICLAZIDUM COMPR. DIVIZ. 80 mg DIAPREL 80 mg LEȘ LABORATOIRES SERVIER 807 A10BB12 GLIMEPIRIDUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB12 GLIMEPIRIDUM COMPR. 1 mg AMYX 1 1 mg ZENTIVA A.S. A10BB12 GLIMEPIRIDUM COMPR. 1 mg AMARYL 1 mg 1 mg AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GLEMPID 1 mg 1

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
GLIMEPIRIDUM COMPR. 6 mg MEGLIMID 6 mg 6 mg KRKA D.D. A10BB12 GLIMEPIRIDUM COMPR 4 mg TINERIL 4 mg 4 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA Ș.A. 808 A10BD02 COMBINAȚII (GLIBENCLAMIDUM+METFORMINUM) Protocol: A027E Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BD02 COMBINAȚII COMPR. FILM. 2,5 mg/400 mg (GLIBENCLAMIDUM+METFORMINUM) GLIBOMET(R) 2,5 mg/400 mg LAB. GUIDOTTI SPA A10BD02 COMBINAȚII COMPR. FILM. 400 mg + 2

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242308_a_243637]
Corola-website/Law/242311_a_243640

este recomandată în timpul înlocuirii și în timpul primelor săptămâni după aceasta. 4. Poate fi necesară ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent (doză și/sau momentul administrării antidiabeticelor orale sau a insulinelor cu acțiune scurtă/rapidă asociate). 5. Că în cazul tuturor insulinelor, la vârstnici și la pacienții cu afectare renală sau hepatică, monitorizarea glicemiei trebuie intensificată și dozele de insulină detemir ajustate în funcție de necesitățile individuale. 6. Levemir se administrează subcutanat prin injectare la nivelul coapsei, peretelui abdominal sau regiunii deltoidiene. Că în cazul insulinelor

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
este recomandată în timpul înlocuirii și în timpul primelor săptămâni după aceasta. 4. Poate fi necesară ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent (doză și/sau momentul administrării antidiabeticelor orale sau a insulinelor cu acțiune scurtă/rapidă asociate). 5. Că în cazul tuturor insulinelor, la vârstnici și la pacienții cu afectare renală sau hepatică, monitorizarea glicemiei trebuie intensificată și dozele de insulină detemir ajustate în funcție de necesitățile individuale. 6. Levemir se administrează subcutanat prin injectare la nivelul coapsei, peretelui abdominal sau regiunii deltoidiene. Că în cazul insulinelor

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
pacienții cu insuficiență hepatică. 3. Administrare la copii și adolescenți: Lyrica nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani și adolescenților (cu vârste cuprinse între 12-17 ani), deoarece datele disponibile privind siguranța și eficacitatea sunt insuficiente 4. Administrare la vârstnici (cu vârsta peste 65 ani): La pacienții vârstnici este necesara reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale. IV. Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeala și somnolenta. Reacțiile adverse au fost, de obicei, de intensitate

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
Timișoara, Craiova, Constantă, Iași, Cluj, Tg. Mureș, Oradea, Arad, Sibiu, Brașov, Galați). DCI: GINGKO BILOBA Indicații: ● Tulburări cognitive patologice (tulburări de atenție, memorie, tulburare cognitivă ușoară, demente de toate tipurile), inclusive tulburarea cognitive ușoară/moderată (MCI) ● Deficitul neurosezorial cronic la vârstnici ● Scăderea acuității auditive și sindroamele vertiginoase și/sau acufenele presupuse a fi de cauză vasculara ● Scăderea acuității vizuale și tulburările de câmp vizual presupuse a fi de cauză vasculara Deoarece acest medicament are o acțiune sistemică vasotropa și de protecție

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
2 luni de tratament, până la atingerea concentrațiilor terapeutice de octreotidă. Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Sandostatin LAR. Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei de Sandostatin LAR. Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei de Sandostatin LAR. Utilizarea la copii Experiență referitoare la administrarea Sandostatin LAR la copii este foarte limitată. Perioadă de tratament Nedeterminată, în condițiile în care există beneficiu terapeutic manifest și nu apar reacții adverse grave

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
sanitar: 1) Fără contact [1] ... 2) Contact fără proceduri invazive [2] ... 3) Contacte repetate cu proceduri invazive [3] ... B. Tratament AB: 1) Fără AB [1] ... 2) Cu AB în antecedente [2] ... C. Caracteristicile pacientului: 1) Tânăr - fără comorbiditati [1] ... 2) Vârstnic cu comorbiditati [2] ... 3) Pacient imunodeprimat: [3] ... AIDS BPOC Cancer BMT Tratament Schemă de tratament: Se inițiază tratamentul cu Caspofungin și după identificarea agentului etiologic se aplică principiul dezescaladării, folosind agentul antifungic cel mai activ Doze: - 70 mg IV în

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
sanitar: 1) Fără contact [1] ... 2) Contact fără proceduri invazive [2] ... 3) Contacte repetate cu proceduri invazive [3] ... B. Tratament AB: 1) Fără AB [1] ... 2) Cu AB în antecedente [2] ... C. Caracteristicile pacientului: 1) Tânăr - fără comorbiditati [1] ... 2) Vârstnic cu comorbiditati [2] ... 3) Pacient imunodeprimat: Se inițiază tratamentul cu voriconazol și după identificarea agentului etiologic se aplică principiul dezescaladării, folosind agentul antifungic cel mai activ Doze: - iv: 6 mg/kgc x 2/zi, în prima zi, apoi 4 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
distensie abdominală, sughit, ulcerații bucale, dureri faringolaringiene, xerostomie. Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: foarte frecvente: erupții cutanate, frecvente: edeme periorbitale, urticarie, erupții cutanate pruriginoase, prurit, eritem, hipersudorație, piele uscată, eczema. 7. Co-morbiditati Pacienții cu MM au patologia asociată caracteristică vârstnicului, comorbiditatile fiind date de afectarea cardiovasculară, cerebro-vasculara, diabet, afectare renală sau hepatică, pulmonară sau gastrointestinala 8. Non-responder 9. Non-compliant Tratamentul cu VELCADE trebuie întrerupt la apariția oricărui efect toxic non-hematologic de Gradul 3 sau hematologic de Gradul 4, excluzând neuropatia

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
pacienții cu insuficiență hepatică 3. Administrare la copii și adolescenți: Lyrica nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani și adolescenților (cu vârste cuprinse între 12-17 ani), deoarece datele disponibile privind siguranța și eficacitatea sunt insuficiente 4. Administrare la vârstnici (cu vârsta peste 65 ani): La pacienții vârstnici este necesara reducerea dozei de pragabalin din cauza scăderii funcției renale IV. Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeala și somnolenta. Reacțiile adverse au fost, de obicei, de intensitate

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
AG MENARINI GROUP A10BB01 GLIBENCLAMIDUM COMPR. 5 mg GLIBENCLAMID 5 mg 5 mg ARENA GROUP SĂ 803 A10BB03 TOLBUTAMIDUM A10BB03 TOLBUTAMIDUM COMPR. 500 mg TOLBUTAMID 500 mg SINTOFARM SĂ 804 A10BB07 GLIPIZIDUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB07 GLIPIZIDUM COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 10 mg GLUCOTROL XL 10 mg 10 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG A10BB07 GLIPIZIDUM COMPR. 5 mg GLIPIZID LPH 5 mg 5

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
5 mg GLIPIZID LPH 5 mg 5 mg LABORMED PHARMA SĂ A10BB07 GLIPIZIDUM COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 5 mg GLUCOTROL XL 5 mg 5 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG 805 A10BB08 GLIQUIDONUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB08 GLIQUIDONUM COMPR. 30 mg GLURENORM 30 mg BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH 806 A10BB09 GLICLAZIDUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici Se aplică tuturor denumirilor

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
în mod particular la vârstnici. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB08 GLIQUIDONUM COMPR. 30 mg GLURENORM 30 mg BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH 806 A10BB09 GLICLAZIDUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB09 GLICLAZIDUM COMPR. ELIB. MODIF. 30 mg DIAPREL MR 30 mg LEȘ LABORATOIRES SERVIER A10BB09 GLICLAZIDUM COMPR. ELIB. PREL. 30 mg GLICLAZID MR LPH 30 mg 30 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]