39,725 matches
-
sau soluție injectabilă 10 ml , echivalent cu 1000 Unități . Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în flacon . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat la adulți , adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani sau peste , atunci când este necesar tratamentul cu insulină . 4. 2 Doze și mod de administrare Potența acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Optisulin și nu sunt
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
conține soluție injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 Unități . Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în cartuș . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat la adulți , adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani sau peste , atunci când este necesar tratamentul cu insulină . 4. 2 Doze și mod de administrare Potența acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Optisulin și nu sunt
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
o insulină modificată , foarte asemănătoare cu insulina umană . Este produsă printr- un proces biotehnologic . Insulina glargin are o acțiune de scădere a zahărului din sânge ( glicemiei ) constantă și de lungă durată . Optisulin este utilizat pentru a reduce glicemia crescută la adulți , adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani sau peste cu diabet zaharat . Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru menținerea valorii normale a glicemiei . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OPTISULIN Nu utilizați Optisulin
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
edeme la nivelul gambelor și gleznelor . În cazuri foarte rare , pot apărea disgeuzie ( modificări ale gustului ) și mialgie ( dureri musculare ) . În general , reacțiile adverse la pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai puțin sunt similare cu cele observate la adulți . La pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai puțin , au fost raportate relativ mai frecvent față de pacienții adulți , cazuri de reacții la locul injectării și reacții cutanate . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
o insulină modificată , foarte asemănătoare cu insulina umană . Este produsă printr- un proces biotehnologic . Insulina glargin are o acțiune de scădere a zahărului din sânge ( glicemiei ) constantă și de lungă durată . Optisulin este utilizat pentru a reduce glicemia crescută la adulți , adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani sau peste cu diabet zaharat . Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru menținerea valorii normale a glicemiei . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OPTISULIN Nu utilizați Optisulin
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
edeme la nivelul gambelor și gleznelor . În cazuri foarte rare , pot apărea disgeuzie ( modificări ale gustului ) și mialgie ( dureri musculare ) . În general , reacțiile adverse la pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai puțin sunt similare cu cele observate la adulți . La pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai puțin , au fost raportate relativ mai frecvent față de pacienții adulți , cazuri de reacții la locul injectării și reacții cutanate . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
vârstă cuprinsă între 2 și 11 ani ( 143 ± 27, 9 ml/ h și kg ) decât cel observat la grupa de vârstă cuprinsă între 12 și 18 ani ( 117 ± 26, 1 ml/ h și kg ) și la cele două grupe de adulți ( 82, 1 ± 16, 8 la grupa de vârstă cuprinsă între 19 și 64 ani și respectiv 56, 5 ± 9, 7 ml/ h și kg la grupa de vârstă ≥ 65 ani ) . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la grupele de vârstă
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
la grupele de vârstă cuprinse între 2 și 11 ani și respectiv între 12 și 18 ani ( 1, 4 ± 0, 3 și respectiv 1, 6 ± 0, 3 h- 1 ) este mai scăzut în comparație cu cel observat la cele două grupe de adulți ( 1, 9 ± 0, 5 la grupa de vârstă cuprinsă între 19 și 64 ani și respectiv 2, 5± 0, 5 h- 1 la grupa de vârstă peste 65 ani ) . Numărul pacienților vârstnici la care s- au determinat parametrii farmacocinetici a
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
vârstă cuprinsă între 2 și 11 ani ( 143 ± 27, 9 ml/ h și kg ) decât cel observat la grupa de vârstă cuprinsă între 12 și 18 ani ( 117 ± 26, 1 ml/ h și kg ) și la cele două grupe de adulți ( 82, 1 ± 16, 8 la grupa de vârstă cuprinsă între 19 și 64 ani și respectiv 56, 5 ± 9, 7 ml/ h și kg la grupa de vârstă ≥ 65 ani ) . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la grupele de vârstă
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
la grupele de vârstă cuprinse între 2 și 11 ani și respectiv între 12 și 18 ani ( 1, 4 ± 0, 3 și respectiv 1, 6 ± 0, 3 h- 1 ) este mai scăzut în comparație cu cel observat la cele două grupe de adulți ( 1, 9 ± 0, 5 la grupa de vârstă cuprinsă între 19 și 64 ani și respectiv 2, 5± 0, 5 h- 1 la grupa de vârstă peste 65 ani ) . Influența insuficienței renale Concentrațiile plasmatice ale gadoversetamidei cresc liniar cu scăderea
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
pentru ce se utilizează 1 . 2 . Înainte de a vi se administra Optimark 3 . Cum se administrează Optimark 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Optimark 6 . Informații suplimentare Optimark este un mediu de contrast injectabil . Acesta este utilizat la adulți și copii , pentru a obține imagini diagnostice mai clare ale creierului , măduvei spinării și ficatului . Ca rezultat , acesta ajută la observarea clară a anomaliilor de la nivelul creierului , măduvei spinării și ficatului . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 2
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
pe ECG ) S- au raportat cazuri de anomalii ale pielii care includ îngroșarea , inflamația sau fibroza ( FSN ) . 38 Când Optimark a fost utilizat la copii cu vârste de 2 ani sau peste , aceștia au prezentat aceleași reacții adverse ca și adulții . Trebuie să raportați imediat , oricare dintre următoarele simptome , medicului dumneavoastră , asistentei sau tehnicianului și să primiți tratament imediat , deoarece aceste reacții pot fi sau pot deveni foarte grave : reacții adverse care afectează inima ( leșin , bătăi premature ale inimii ( extrasistole ) , durere
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
pentru ce se utilizează 1 . 2 . Înainte de a vi se administra Optimark 3 . Cum se administrează Optimark 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Optimark 6 . Informații suplimentare Optimark este un mediu de contrast injectabil . Acesta este utilizat la adulți și copii , pentru a obține imagini diagnostice mai clare ale creierului , măduvei spinării și ficatului . Ca rezultat , acesta ajută la observarea clară a anomaliilor de la nivelul creierului , măduvei spinării și ficatului . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 2
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
simptome asemănătoare gripei , stare generală de rău , probleme cu ritmul electric al inimii ( QT prelungit pe ECG ) . 46 Când Optimark a fost utilizat la copii cu vârste de 2 ani sau peste , aceștia au prezentat aceleași reacții adverse ca și adulții . Reacțiile adverse grave includ acele reacții care afectează inima ( leșin , bătăi premature ale inimii ( extrasistole ) , durere în piept ) sau sistemul respirator ( scurtarea respirației , constricția căilor respiratorii , gât umflat sau senzația de constricție la nivelul gâtului , mâncărime ( prurit ) la nivelul nasului
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Preotact nu trebuie folosit la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii și adolescenți Nu au fost studiate siguranța și eficacitatea Preotact la pacienții cu vârste sub 18 ani . Preotact nu trebuie utilizat în cazul copiilor sau adulților tineri . Vârstnici Nu este necesară reglarea dozei în funcție de vârstă ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții incluși în terapia Preotact trebuie monitorizați în lunile 1 , 3 și 6 pentru a se
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
și 60 de ani obținute în urma administrării a două doze de vaccin preparat cu A/ VietNam/ 1194/ 2004 NIBRG- 14 ( H5N1 ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Prepandrix trebuie folosit în acord cu ghidurile oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 ani : 1 doză de 0, 5 ml la o dată stabilită . O a doua doză de vaccin trebuie administrată după un interval de cel puțin trei săptămâni . 2 Nu există experiență privind utilizarea la
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
între 18 și 60 ani : 1 doză de 0, 5 ml la o dată stabilită . O a doua doză de vaccin trebuie administrată după un interval de cel puțin trei săptămâni . 2 Nu există experiență privind utilizarea la copii și la adulți peste vârsta de 60 ani . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 5. 1 . Imunizarea trebuie efectuată prin injectare intramusculară . 4. 3 Contraindicații Antecedente de reacții anafilactice ( cu potențial letal ) la oricare dintre componentele sau urmele reziduale ale acestui vaccin ( proteine de
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să vi se administreze Prepandrix 3 . Cum se administrează Prepandrix 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Prepandrix 6 . 1 . CE ESTE PREPANDRIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Prepandrix este un vaccin utilizat la adulți cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 ani . Se intenționează a fi administrat înainte sau în timpul următoarei pandemii de gripă , pentru prevenția gripei cauzată de tipul de virus H5N1 . Gripa pandemică este un tip de gripă care survine la intervale
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
dozei inițiale . Parareg trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficință hepatică moderată până la severă , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție în timpul perioadei de stabilire a dozei și pe parcursul continuării tratamentului ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Hiperparatiroidismul secundar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Parareg recomandată pentru adulți este de 30 mg o dată pe zi . Doza de Parareg trebuie crescută la intervale de 2- 4 săptămâni până la o doză maximă de 180 mg o dată pe zi
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
moderată până la severă , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție în timpul perioadei de stabilire a dozei și pe parcursul continuării tratamentului ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Hiperparatiroidismul secundar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Parareg recomandată pentru adulți este de 30 mg o dată pe zi . Doza de Parareg trebuie crescută la intervale de 2- 4 săptămâni până la o doză maximă de 180 mg o dată pe zi , pentru a atinge valoarea țintă a parathormonului ( PTH ) , la pacienții dializați , între
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
4 ) . Tratamentele concomitente cu chelatori de fosfați sau cu analogi ai vitaminei D trebuie modificate în mod adecvat . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Parareg recomandată pentru adulți este de 30 mg de două ori pe zi . Doza de Parareg trebuie crescută la intervale de 2- 4 săptămâni prin doze secvențiale de 30 mg de două
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
D trebuie modificate în mod adecvat . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Parareg recomandată pentru adulți este de 30 mg de două ori pe zi . Doza de Parareg trebuie crescută la intervale de 2- 4 săptămâni prin doze secvențiale de 30 mg de două ori pe zi , 60 mg de două ori pe zi , 90 mg
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
dozei inițiale . Parareg trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficință hepatică moderată până la severă , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție în timpul perioadei de stabilire a dozei și pe parcursul continuării tratamentului ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Hiperparatiroidismul secundar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Parareg recomandată pentru adulți este de 30 mg o dată pe zi . Doza de Parareg trebuie crescută la intervale de 2- 4 săptămâni până la o doză maximă de 180 mg o dată pe zi
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
moderată până la severă , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție în timpul perioadei de stabilire a dozei și pe parcursul continuării tratamentului ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Hiperparatiroidismul secundar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Parareg recomandată pentru adulți este de 30 mg o dată pe zi . Doza de Parareg trebuie crescută la intervale de 2- 4 săptămâni până la o doză maximă de 180 mg o dată pe zi , pentru a atinge valoarea țintă a parathormonului ( PTH ) , la pacienții dializați , între
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
4 ) . Tratamentele concomitente cu chelatori de fosfați sau cu analogi ai vitaminei D trebuie modificate în mod adecvat . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Parareg recomandată pentru adulți este de 30 mg de două ori pe zi . Doza de Parareg trebuie crescută la intervale de 2- 4 săptămâni prin doze secvențiale de 30 mg de două
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]