39,992 matches
-
legislației statului membru pe al cărui teritoriu are reședința. 5. În eventualitatea spitalizării, instituția de la locul de reședință notifică, în termen de trei zile de la data când ia cunoștință de această situație, instituția competentă cu privire la data internării, durata probabilă a spitalizării și data externării. 6. Instituția de la locul de reședință informează instituția competentă, în avans, cu privire la orice decizie legată de acordarea prestațiilor în natură ale căror costuri probabile sau efective depășesc o sumă forfetară fixată și revizuită periodic de către Comisia administrativă
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
în cauză; (b) Prestații în natură: (i) rambursări ale asigurării de sănătate: Kansaneläkelaitos/Folkpensionsanstalten (Instituția de asigurări sociale), Helsinki sau fondul de ocupare a forței de muncă la care este asigurată persoana în cauză; (ii) serviciu public de sănătate și spitalizare: unitățile locale care oferă serviciile prevăzute de regim. 2. Limită de vârstă, invaliditate, deces (pensii): (a) Pensii naționale: Kansaneläkelaitos/Folkpensionsanstalten (Instituția de asigurări sociale), Helsinki sau (b) Pensii ale salariaților: instituția responsabilă pentru pensiile salariaților, care acordă și plătește pensiile
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
M. FINLANDA 1. Boală și maternitate: (a) Prestații în numerar: Kansaneläkelaitos/Folkpensionsanstalten (Institutul de securitate socială), Helsinki; (b) Prestații în natură: (i) rambursări în cadrul asigurării de boală: Kansaneläkelaitos/Folkpensionsanstalten (Institutul de securitate socială), Helsinki; (ii) sănătate publică și servicii de spitalizare: unitățile locale care prestează servicii în cadrul regimului. 2. Limită de vârstă, invaliditate, deces (pensii): (a) Pensii naționale: Kansaneläkelaitos/Folkpensionsanstalten (Institutul de securitate socială), Helsinki; sau (b) Pensii ale salariaților: Eläketurvakeskus/Pensionsskyddscentralen (Institutul central de asigurare de pensie), Helsinki. 3. Ajutoare
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
prestațiilor în natură se calculează prin luarea în considerație a prestațiilor furnizate de Serviciile naționale de sănătate. M. FINLANDA Costul anual mediu al prestațiilor în natură se calculează prin luarea în considerație a regimurilor de sănătate publică și servicii de spitalizare și a rambursărilor în cadrul asigurării de boală și a serviciilor de reabilitare furnizate de Kansaneläkelaitos/Folkpensionsanstalten (Instituția de asigurare socială), Helsinki. N. SUEDIA Costul mediu anual al prestațiilor în natură se calculează prin luarea în considerație a prestațiilor furnizate în cadrul
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
risc mult mai important de producere al unor efecte acute, cum ar fi efectele nedorite și supradoza; în Uniunea Europeană, el a fost asociat cu un număr mare de decese și de cazuri care, deși nu au fost mortale, au necesitat spitalizarea; (3) mai multe state membre au identificat 4-MTA ca fiind o substanță care prezintă riscuri pentru sănătatea publică; această substanță se află sub control în două state membre; (4) 4-MTA este un agent psihoactiv puternic, care nu figurează în prezent
jrc4023as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89186_a_89973]
-
la doze utilizate în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau terapia unei maladii sau pentru refacerea, corectarea sau modificarea unei funcții fiziologice. 12. Reacție adversă gravă: O reacție adversă care poate cauza moartea, este primejdioasă pentru viață, necesită spitalizarea bolnavului sau prelungirea spitalizării în curs, duce la o invaliditate sau incapacitate persistentă sau importantă sau constă într-o anomalie congenitală/defect de naștere. 13. Reacție adversă neprevăzută: O reacție adversă, a cărei natură, severitate sau rezultat nu corespunde scurtei
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau terapia unei maladii sau pentru refacerea, corectarea sau modificarea unei funcții fiziologice. 12. Reacție adversă gravă: O reacție adversă care poate cauza moartea, este primejdioasă pentru viață, necesită spitalizarea bolnavului sau prelungirea spitalizării în curs, duce la o invaliditate sau incapacitate persistentă sau importantă sau constă într-o anomalie congenitală/defect de naștere. 13. Reacție adversă neprevăzută: O reacție adversă, a cărei natură, severitate sau rezultat nu corespunde scurtei descrieri a caracteristicilor produsului
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
clasificarea minimă pe nivele sau nu asigură o acoperire completă a sectorului. Utilizarea numărului de ore-profesor este, de asemenea, o metodă C. 3.15. CPA 85 - Servicii de sănătate și servicii sociale 3.15.1. CPA 85.11 - Servicii de spitalizare Producție cu caracter comercial Deflația producției cu caracter comercial a spitalelor pe baza unor IPP corespunzători este o metodă A. De asemenea, utilizarea unui IPC este considerată o metodă A, cu condiția ca prețurile înregistrate să includă toate rambursările și
jrc5581as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90751_a_91538]
-
o metodă B. Metodele bazate pe indicatori de producție, clasificate mai jos ca metode A sau B, sunt, de asemenea, relevante pentru producția comercială. Producție fără caracter comercial Trebuie să se stabilească o diferențiere între diferitele tipuri de servicii de spitalizare din categoria 85.11 a CPA, pentru a ține cont de complexitatea variabilă a diferitelor categorii de servicii. În toate cazurile, metodele bazate pe intrări sunt metode C. (a) Servicii oferite pacienților spitalizați de spitalele generaliste și specializate Utilizarea indicatorilor
jrc5581as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90751_a_91538]
-
B, cu condiția ca diagnosticele să fie înregistrate la un nivel foarte detaliat și să se utilizeze ponderi adecvate de cost. Utilizarea indicatorilor rudimentari de producție, cum ar fi numărul simplu de externări, este considerată metodă C. (b) Servicii de spitalizare în psihiatrie Din nou, utilizarea indicatorilor bazați de GOB, cu o ajustare completă în funcție de calitate și o pondere adecvată a costurilor, reprezintă o metodă A. Utilizarea indicatorilor bazați pe GOB cu o ajustare doar parțială în funcție de calitate este o metodă
jrc5581as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90751_a_91538]
-
metodă A. Utilizarea indicatorilor bazați pe GOB cu o ajustare doar parțială în funcție de calitate este o metodă B. O metodă mai puțin satisfăcătoare, însă totuși considerată de tip B, este cea bazată pe numărul de zile de ocupare (zile de spitalizare), clasificat după nivelul de îngrijire și ponderat cu ajutorul unor informații reprezentative asupra costurilor. Metodele bazate pe indicatori de producție care nu disting nivelele de îngrijire sunt clasificate ca metode C. (c) Servicii de reabilitare în centre de reabilitare/spitale Utilizarea
jrc5581as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90751_a_91538]
-
nocivă și nedorită față de un produs medicamentos experimental, indiferent de doza administrată; (o) "eveniment advers grav sau reacție adversă gravă": un eveniment sau o reacție adversă care, indiferent de doză, duce la deces, pune în pericol viața participantului, necesită o spitalizare sau prelungirea spitalizării, provoacă un handicap sau o incapacitate importantă sau de durată ori se traduce printr-o anomalie sau malformație congenitală; (p) "reacție adversă neașteptată": o reacție adversă a cărei natură sau gravitate nu concordă cu informațiile privind produsul
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
față de un produs medicamentos experimental, indiferent de doza administrată; (o) "eveniment advers grav sau reacție adversă gravă": un eveniment sau o reacție adversă care, indiferent de doză, duce la deces, pune în pericol viața participantului, necesită o spitalizare sau prelungirea spitalizării, provoacă un handicap sau o incapacitate importantă sau de durată ori se traduce printr-o anomalie sau malformație congenitală; (p) "reacție adversă neașteptată": o reacție adversă a cărei natură sau gravitate nu concordă cu informațiile privind produsul (de exemplu, broșura
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
administrării dozei de 10 mg ambrisentan ( vezi pct . 4. 8 ) . Cazurile de retenție lichidiană raportate după punerea pe piață au apărut în primele săptămâni după începerea tratamentului cu ambrisentan și , în unele cazuri , au necesitat administrarea unui diuretic sau a spitalizării pentru tratamentul retenției lichidiene . Dacă pacienții au retenție lichidiană pre- existentă , aceasta trebuie abordată și tratată clinic corespunzător înainte de a începe tratamentul cu ambrisentan . Dacă apare retenție lichidiană semnificativă clinic , asociată sau nu cu creștere în greutate , trebuie avute în
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
a primit doze combinate ) , Volibris a întârziat semnificativ agravarea clinică a HTAP comparativ cu placebo ( p < 0, 001 ) , indicele de risc demonstrând o reducere de 80 % ( IÎ 95 % : 47 % până la 92 % ) . Criteriile de evaluare au inclus : decesul , transplantul pulmonar , spitalizarea pentru HTAP , septostomie atrială , adăugarea altor medicamente pentru tratamentul HTAP și criteriul inițial de excludere . La grupul care a primit doză combinată a fost observată o creștere semnificativă statistic ( 3, 41 ± 6, 96 ) în scala de funcționare fizică a Testului
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
administrării dozei de 10 mg ambrisentan ( vezi pct . 4. 8 ) . Cazurile de retenție lichidiană raportate după punerea pe piață au apărut în primele săptămâni după începerea tratamentului cu ambrisentan și , în unele cazuri , au necesitat administrarea unui diuretic sau a spitalizării pentru tratamentul retenției lichidiene . Dacă pacienții au retenție lichidiană pre- existentă , aceasta trebuie abordată și tratată clinic corespunzător înainte de a începe tratamentul cu ambrisentan . Dacă apare retenție lichidiană semnificativă clinic , asociată sau nu cu creștere în greutate , trebuie avute în
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
a primit doze combinate ) , Volibris a întârziat semnificativ agravarea clinică a HTAP comparativ cu placebo ( p < 0, 001 ) , indicele de risc demonstrând o reducere de 80 % ( IÎ 95 % : 47 % până la 92 % ) . Criteriile de evaluare au inclus : decesul , transplantul pulmonar , spitalizarea pentru HTAP , septostomie atrială , adăugarea altor medicamente pentru tratamentul HTAP și criteriul inițial de excludere . La grupul care a primit doză combinată a fost observată o creștere semnificativă statistic ( 3, 41 ± 6, 96 ) în scala de funcționare fizică a Testului
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
înaintea perfuziei medicamentului sau la oricare pacient postoperator care manifestă semne de sângerare activă sau la oricare pacient cu intervenție chirurgicală planificată sau anticipată în cursul perioadei de perfuzie a medicamentului b ) antecedente de traumatism craniocerebral sever care a necesitat spitalizare , intervenție chirurgicală intracraniană sau medulară sau accident vascular cerebral hemoragic în cele 3 luni anterioare sau orice antecedente de malformație arteriovenoasă intracerebrală , anevrism cerebral sau leziune înlocuitoare de spațiu în sistemul nervos central ; pacienți cu cateter epidural sau la care
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
înaintea perfuziei medicamentului sau la oricare pacient postoperator care manifestă semne de sângerare activă sau la oricare pacient cu intervenție chirurgicală planificată sau anticipată în cursul perioadei de perfuzie a medicamentului b ) antecedente de traumatism craniocerebral sever care a necesitat spitalizare , intervenție chirurgicală intracraniană sau medulară sau accident vascular cerebral hemoragic în cele 3 luni anterioare sau orice antecedente de malformație arteriovenoasă intracerebrală , anevrism cerebral sau leziune înlocuitoare de spațiu în sistemul nervos central ; pacienți cu cateter epidural sau la care
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în mod semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în mod semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
aportul rapid de carbohidrați ( zahăr ) . Se cunoaște de la alte sulfoniluree că , în pofida contramăsurilor inițiale aplicate cu succes , hipoglicemia poate recidiva . Hipoglicemia severă sau prelungită , ținută sub control numai temporar cu cantitățile obișnuite de zahăr , necesită tratament medical imediat și , ocazional , spitalizare . Tratamentul cu Tandemact necesită monitorizarea regulată a glicemiei . Retenție de lichide și insuficiență cardiacă : Pioglitazona poate determina retenție de lichide , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de apă sau limonadă cu cărbune activat ( adsorbant ) și sulfat de sodiu ( laxativ ) . În cazul ingestiei de cantități mari , se recomandă lavaj gastric , urmat de administrarea de cărbune activat și sulfat de sodiu . În caz de supradozaj ( sever ) , se recomandă spitalizarea într- o unitate de terapie intensivă . Se recomandă administrarea de glucoză cât mai curând posibil , dacă este necesar prin injectarea intravenoasă în bolus a unei cantități de 50 ml soluție de glucoză 50 % , urmată de injectarea unei soluții de glucoză
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
aportul rapid de carbohidrați ( zahăr ) . Se cunoaște de la alte sulfoniluree că , în pofida contramăsurilor inițiale aplicate cu succes , hipoglicemia poate recidiva . Hipoglicemia severă sau prelungită , ținută sub control numai temporar cu cantitățile obișnuite de zahăr , necesită tratament medical imediat și , ocazional , spitalizare . Tratamentul cu Tandemact necesită monitorizarea regulată a glicemiei . Retenție de lichide și insuficiență cardiacă : Pioglitazona poate determina retenție de lichide , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de apă sau limonadă cu cărbune activat ( adsorbant ) și sulfat de sodiu ( laxativ ) . În cazul ingestiei de cantități mari , se recomandă lavaj gastric , urmat de administrarea de cărbune activat și sulfat de sodiu . În caz de supradozaj ( sever ) , se recomandă spitalizarea într- o unitate de terapie intensivă . Se recomandă administrarea de glucoză cât mai curând posibil , dacă este necesar prin injectarea intravenoasă în bolus a unei cantități de 50 ml soluție de glucoză 50 % , urmată de injectarea unei soluții de glucoză
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]