39,992 matches
-
aportul rapid de carbohidrați ( zahăr ) . Se cunoaște de la alte sulfoniluree că , în pofida contramăsurilor inițiale aplicate cu succes , hipoglicemia poate recidiva . Hipoglicemia severă sau prelungită , ținută sub control numai temporar cu cantitățile obișnuite de zahăr , necesită tratament medical imediat și , ocazional , spitalizare . Tratamentul cu Tandemact necesită monitorizarea regulată a glicemiei . Retenție de lichide și insuficiență cardiacă : Pioglitazona poate determina retenție de lichide , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de apă sau limonadă cu cărbune activat ( adsorbant ) și sulfat de sodiu ( laxativ ) . În cazul ingestiei de cantități mari , se recomandă lavaj gastric , urmat de administrarea de cărbune activat și sulfat de sodiu . În caz de supradozaj ( sever ) , se recomandă spitalizarea într- o unitate de terapie intensivă . Se recomandă administrarea de glucoză cât mai curând posibil , dacă este necesar prin injectarea intravenoasă în bolus a unei cantități de 50 ml soluție de glucoză 50 % , urmată de injectarea unei soluții de glucoză
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
mai mică de un an nu au fost stabilite ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu sunt disponibile informații cu privire la siguranța și eficacitatea oseltamivirului la pacienții cu orice afecțiune suficient de severă sau instabilă pentru a fi considerată cu risc iminent de spitalizare . Siguranța și eficacitatea oseltamivirului în tratamentul sau prevenția gripei la pacienții imunocompromiși nu au fost stabilite . 4 Eficacitatea oseltamivirului în tratamentul pacienților cu boli cardiace și/ sau respiratorii cronice nu a fost stabilită . Nu a fost observată nici o diferență în
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
mai mică de un an nu au fost stabilite ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu sunt disponibile informații cu privire la siguranța și eficacitatea oseltamivirului la pacienții cu orice afecțiune suficient de severă sau instabilă pentru a fi considerată cu risc iminent de spitalizare . Siguranța și eficacitatea oseltamivirului în tratamentul sau prevenția gripei la pacienții imunocompromiși nu au fost stabilite . 18 Eficacitatea oseltamivirului în tratamentul pacienților cu boli cardiace și/ sau respiratorii cronice nu a fost stabilită . Nu a fost observată nici o diferență în
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
mai mică de un an nu au fost stabilite ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu sunt disponibile informații cu privire la siguranța și eficacitatea oseltamivirului la pacienții cu orice afecțiune suficient de severă sau instabilă pentru a fi considerată cu risc iminent de spitalizare . Siguranța și eficacitatea oseltamivirului în tratamentul sau prevenția gripei la pacienții imunocompromiși nu au fost stabilite . Eficacitatea oseltamivirului în tratamentul pacienților cu boli cardiace și/ sau respiratorii cronice nu a fost stabilită . Nu a fost observată nici o diferență în incidența
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
mai mică de un an nu au fost stabilite ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu sunt disponibile informații cu privire la siguranța și eficacitatea oseltamivirului la pacienții cu orice afecțiune suficient de severă sau instabilă pentru a fi considerată cu risc iminent de spitalizare . 46 Siguranța și eficacitatea oseltamivirului în tratamentul sau prevenția gripei la pacienții imunocompromiși nu au fost stabilite . Eficacitatea oseltamivirului în tratamentul pacienților cu boli cardiace și/ sau respiratorii cronice nu a fost stabilită . Nu a fost observată nici o diferență în
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
frison , stare generală de rău , durere , pervertirea gustului Foarte rare : Reacții alergice , inclusiv anafilaxie , angioedem Trombocitopenie și neutropenie de Grad 3 sau 4 au apărut la 19 % și , respectiv , 17 % dintre pacienții tratați pentru gliom malign . Acestea au condus la spitalizare și/ sau întreruperea definitivă a tratamentului cu TMZ la 8 % și , respectiv , 4 % dintre pacienți . Mielosupresia a fost predictibilă ( manifestându- se , de obicei , în cursul primelor cicluri , cu cele mai mici valori în intervalul cuprins între Ziua 21 și Ziua
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
frison , stare generală de rău , durere , pervertirea gustului Foarte rare : Reacții alergice , inclusiv anafilaxie , angioedem Trombocitopenie și neutropenie de Grad 3 sau 4 au apărut la 19 % și , respectiv , 17 % dintre pacienții tratați pentru gliom malign . Acestea au condus la spitalizare și/ sau întreruperea definitivă a tratamentului cu TMZ la 8 % și , respectiv , 4 % dintre pacienți . Mielosupresia a fost predictibilă ( manifestându- se , de obicei , în cursul primelor cicluri , cu cele mai mici valori în intervalul cuprins între Ziua 21 și Ziua
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
frison , stare generală de rău , durere , pervertirea gustului Foarte rare : Reacții alergice , inclusiv anafilaxie , angioedem Trombocitopenie și neutropenie de Grad 3 sau 4 au apărut la 19 % și , respectiv , 17 % dintre pacienții tratați pentru gliom malign . Acestea au condus la spitalizare și/ sau întreruperea definitivă a tratamentului cu TMZ la 8 % și , respectiv , 4 % dintre pacienți . Mielosupresia a fost predictibilă ( manifestându- se , de obicei , în cursul primelor cicluri , cu cele mai mici valori în intervalul cuprins între Ziua 21 și Ziua
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
frison , stare generală de rău , durere , pervertirea gustului Foarte rare : Reacții alergice , inclusiv anafilaxie , angioedem Trombocitopenie și neutropenie de Grad 3 sau 4 au apărut la 19 % și , respectiv , 17 % dintre pacienții tratați pentru gliom malign . Acestea au condus la spitalizare și/ sau întreruperea definitivă a tratamentului cu TMZ la 8 % și , respectiv , 4 % dintre pacienți . Mielosupresia a fost predictibilă ( manifestându- se , de obicei , în cursul primelor cicluri , cu cele mai mici valori în intervalul cuprins între Ziua 21 și Ziua
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
frison , stare generală de rău , durere , pervertirea gustului Foarte rare : Reacții alergice , inclusiv anafilaxie , angioedem Trombocitopenie și neutropenie de Grad 3 sau 4 au apărut la 19 % și , respectiv , 17 % dintre pacienții tratați pentru gliom malign . Acestea au condus la spitalizare și/ sau întreruperea definitivă a tratamentului cu TMZ la 8 % și , respectiv , 4 % dintre pacienți . Mielosupresia a fost predictibilă ( manifestându- se , de obicei , în cursul primelor cicluri , cu cele mai mici valori în intervalul cuprins între Ziua 21 și Ziua
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
frison , stare generală de rău , durere , pervertirea gustului Foarte rare : Reacții alergice , inclusiv anafilaxie , angioedem Trombocitopenie și neutropenie de Grad 3 sau 4 au apărut la 19 % și , respectiv , 17 % dintre pacienții tratați pentru gliom malign . Acestea au condus la spitalizare și/ sau întreruperea definitivă a tratamentului cu TMZ la 8 % și , respectiv , 4 % dintre pacienți . Mielosupresia a fost predictibilă ( manifestându- se , de obicei , în cursul primelor cicluri , cu cele mai mici valori în intervalul cuprins între Ziua 21 și Ziua
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
frison , stare generală de rău , durere , pervertirea gustului Foarte rare : Reacții alergice , inclusiv anafilaxie , angioedem Trombocitopenie și neutropenie de Grad 3 sau 4 au apărut la 19 % și , respectiv , 17 % dintre pacienții tratați pentru gliom malign . Acestea au condus la spitalizare și/ sau întreruperea definitivă a tratamentului cu TMZ la 8 % și , respectiv , 4 % dintre pacienți . Mielosupresia a fost predictibilă ( manifestându- se , de obicei , în cursul primelor cicluri , cu cele mai mici valori în intervalul cuprins între Ziua 21 și Ziua
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
semnificație statistică ( p < 0, 05 ) în favoarea Xolair , au inclus reducerea crizelor severe ( când funcția pulmonară a pacientului a fost redusă sub 60 % din valoarea maximă proprie și necesită corticosteroizi sistemici ) și a vizitelor de urgență din cauza astmului bronșic ( cuprinzând spitalizări , prezentare la camera de gardă și vizite neprogramate la doctor ) precum și îmbunătățirea evaluării generale efectuate de către medic a eficacității tratamentului , calității vieții asociată astmului ( CVA ) , simptomelor astmului și funcției pulmonare . Într- o analiză de subgrup , probabilitatea de a obține beneficii
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
semnificație statistică ( p < 0, 05 ) în favoarea Xolair , au inclus reducerea crizelor severe ( când funcția pulmonară a pacientului a fost redusă sub 60 % din valoarea maximă proprie și necesită corticosteroizi sistemici ) și a vizitelor de urgență din cauza astmului bronșic ( cuprinzând spitalizări , prezentare la camera de gardă și vizite neprogramate la doctor ) precum și îmbunătățirea evaluării generale efectuate de către medic a eficacității tratamentului , calității vieții asociată astmului ( CVA ) , simptomelor astmului și funcției pulmonare . Într- o analiză de subgrup , probabilitatea de a obține beneficii
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
semnificație statistică ( p < 0, 05 ) în favoarea Xolair , au inclus reducerea crizelor severe ( când funcția pulmonară a pacientului a fost redusă sub 60 % din valoarea maximă proprie și necesită corticosteroizi sistemici ) și a vizitelor de urgență din cauza astmului bronșic ( cuprinzând spitalizări , prezentare la camera de gardă și vizite neprogramate la doctor ) precum și îmbunătățirea evaluării generale efectuate de către medic a eficacității tratamentului , calității vieții asociată astmului ( CVA ) , simptomelor astmului și funcției pulmonare . Într- o analiză de subgrup , probabilitatea de a obține beneficii
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
medie de 1, 5 ani la 1611 pacienți cu insuficiență cardiacă cronică ( ICCr ) severă ( la 804 pacienți s- a administrat Tracleer , iar la 807 pacienți s- a administrat placebo ) . În acest studiu a existat o incidență crescută a numărului de spitalizări datorate ICCr în primele 4- 8 săptămâni de tratament cu Tracleer , ceea ce s- ar putea să fie rezultatul retenției lichidiene . În acest studiu , retenția lichidiană s- a manifestat prin creșterea rapidă în greutate , scăderea concentrației de hemoglobină și creșterea incidenței
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
putea să fie rezultatul retenției lichidiene . În acest studiu , retenția lichidiană s- a manifestat prin creșterea rapidă în greutate , scăderea concentrației de hemoglobină și creșterea incidenței edemelor gambiere . La sfârșitul acestui studiu , nu au existat diferențe între numărul total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și nici în ceea ce privește mortalitatea între grupul căruia i s- a administrat Tracleer și cel căruia i s- a administrat placebo . De aceea , se recomandă ca pacienții să fie monitorizați pentru observarea semnelor de retenție lichidiană ( de exemplu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
79 ) 11 ( 74 ) - 22, 6 % IÎ 95 % Valoarea P - 34 , - 10 < 0, 0001 - 4 , 42 0, 0758 15 Tratamentul cu bosentan a fost asociat cu o reducere a incidenței agravării clinice , definită ca un complex ce cuprinde evoluția simptomelor , spitalizare pentru HAP și deces , comparativ cu placebo ( reducere proporțională a riscului 77 % , IÎ 95 % - 20 % - 94 % , p = 0, 0114 ) . Efectul tratamentului a fost determinat de o îmbunătățire a componentei evoluția simptomelor . A existat o spitalizare legată de agravarea HAP în
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
complex ce cuprinde evoluția simptomelor , spitalizare pentru HAP și deces , comparativ cu placebo ( reducere proporțională a riscului 77 % , IÎ 95 % - 20 % - 94 % , p = 0, 0114 ) . Efectul tratamentului a fost determinat de o îmbunătățire a componentei evoluția simptomelor . A existat o spitalizare legată de agravarea HAP în grupul de pacienți tratați cu bosentan și 3 spitalizări în grupul placebo . În fiecare grup de tratament a existat câte un singur deces în perioada de 6 luni a studiului dublu- orb ; de aceea , nu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
proporțională a riscului 77 % , IÎ 95 % - 20 % - 94 % , p = 0, 0114 ) . Efectul tratamentului a fost determinat de o îmbunătățire a componentei evoluția simptomelor . A existat o spitalizare legată de agravarea HAP în grupul de pacienți tratați cu bosentan și 3 spitalizări în grupul placebo . În fiecare grup de tratament a existat câte un singur deces în perioada de 6 luni a studiului dublu- orb ; de aceea , nu poate fi trasă nicio concluzie privind supraviețuirea . Într- un studiu controlat cu placebo , dublu-
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
medie de 1, 5 ani la 1611 pacienți cu insuficiență cardiacă cronică ( ICCr ) severă ( la 804 pacienți s- a administrat Tracleer , iar la 807 pacienți s- a administrat placebo ) . În acest studiu a existat o incidență crescută a numărului de spitalizări datorate ICCr în primele 4- 8 săptămâni de tratament cu Tracleer , ceea ce s- ar putea să fie rezultatul retenției lichidiene . În acest studiu , retenția lichidiană s- a manifestat prin creșterea rapidă în greutate , scăderea concentrației de hemoglobină și creșterea incidenței
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
putea să fie rezultatul retenției lichidiene . În acest studiu , retenția lichidiană s- a manifestat prin creșterea rapidă în greutate , scăderea concentrației de hemoglobină și creșterea incidenței edemelor gambiere . La sfârșitul acestui studiu , nu au existat diferențe între numărul total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și nici în ceea ce privește mortalitatea între grupul căruia i s- a administrat Tracleer și cel căruia i s- a administrat placebo . De aceea , se recomandă ca pacienții să fie monitorizați pentru observarea semnelor de retenție lichidiană ( de exemplu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
22, 6 % IÎ 95 % - nivel de încredere Valoarea P - 34 , - 10 < 0, 0001 - 4 , 42 0, 0758 35 Tratamentul cu bosentan a fost asociat cu o reducere a incidenței agravării clinice , definită ca un complex ce cuprinde evoluția simptomelor , spitalizare pentru HAP și deces , comparativ cu placebo ( reducere proporțională a riscului 77 % , IÎ 95 % - interval de încredere 20 % - 94 % , p = 0, 0114 ) . Efectul tratamentului a fost determinat de o îmbunătățire a componentei evoluția simptomelor . A existat o spitalizare legată de
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
evoluția simptomelor , spitalizare pentru HAP și deces , comparativ cu placebo ( reducere proporțională a riscului 77 % , IÎ 95 % - interval de încredere 20 % - 94 % , p = 0, 0114 ) . Efectul tratamentului a fost determinat de o îmbunătățire a componentei evoluția simptomelor . A existat o spitalizare legată de agravarea HAP în grupul de pacienți tratați cu bosentan și 3 spitalizări în grupul placebo . În fiecare grup de tratament a existat câte un singur deces în perioada de 6 luni a studiului dublu- orb ; de aceea , nu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]