39,725 matches
-
dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de 90 și 180 µg/ kg , rezultat în deplină concordanță cu observațiile anterioare obținute cu doze mai mici ( 17, 5 - 70 µg/ kg rFVIIa ) . Valoarea medie a clearance- ului a fost cu aproximativ 50 % mai mare la copii comparativ cu adulții ( 78 față de 53 ml/ kg . oră ) , pe când timpul mediu de înjumătățire plasmatică determinat a fost de 2, 3 ore în ambele grupuri de pacienți . Volumul de distribuție mediu la starea de echilibru a fost de 196 ml/ kg la pacienții
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în • Sindroame de imunodeficiență primară ( IDP ) , ca de exemplu : agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale imunodeficiențe comune variabile imunodeficiențe combinate severe sindrom Wiskott Aldrich sau leucemie limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții Imunomodulare • Purpură trombocitopenică imună ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut de sângerare sau anterior unei intervenții chirurgicale , pentru a corecta numărul de trombocite . • Sindrom Guillain Barré • Boală Kawasaki 2 Transplant alogen de măduvă osoasă 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Sunset Yellow ( E110 ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluția pentru administrare orală este o soluție aproape limpede , de culoare portocalie . Ritonavirul este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV- 1 ( adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Ritonavirul trebuie administrat de către un medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Soluția de Norvir se administrează pe cale orală și trebuie administrată de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
se administrează pe cale orală și trebuie administrată de preferință în asociere cu alimentele . Ritonavir ca potențator farmacocinetic S- au aprobat următorii inhibitori de protează HIV- 1 pentru a fi utilizați în asociere cu ritonavir ca potențator farmacocinetic în dozele menționate . Adulți : Amprenavir 600 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi Atazanavir 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic Fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
25 utilizarea ca potențator farmacocinetic pentru alți inhibitori de protează este utilizarea principală a ritonavirului în activitatea clinică ( vezi pct . 4. 2 ) . Într- un studiu randomizat încrucișat cu comparator activ ( moxifloxacină 400 mg o dată pe zi ) și placebo la 45 adulți sănătoși , în ziua 3 a fost evaluat intervalul QTcF în 10 măsurători , timp de peste 12 ore . Diferența maximă medie ( 95 % peste intervalul de siguranță ) față de grupul placebo a fost de 5, 5 ( 7, 6 ) în grupul la care s- a
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
între 250 mg/ m de două ori pe zi și 400 mg/ m de două ori pe zi . La copii , concentrațiile ritonavirului realizate după 350- 400 mg/ m de două ori pe zi , au fost comparabile cu cele obținute la adulți tratați cu 600 mg ( aproximativ 330 mg/ m ) de două ori pe zi . Clearance- ul ritonavirului administrat pe cale orală ( CL/ F/ m ) a fost de aproximativ de 1, 5- 1, 7 ori mai rapid la copiii cu vârsta sub 2
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
vârsta peste 2 ani , tratați cu doze cuprinse între 350 mg/ m până la 450 mg/ m de două ori pe zi . În acest studiu , concentrațiile ritonavirului au fost de extrem de variabile și puțin mai mici decât cele 28 obținute la adulții tratați cu 600 mg ( aproximativ 330 mg/ m ) de două ori pe zi . În grupurile de dozaj , clearance- ul ritonavirului administrat pe cale orală ( CL/ F/ m ) scade cu vârsta cu o valoare mediană de 9, 0 L/ oră și m
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
O capsulă moale conține ritonavir 100 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsula este albă cu logo “ Abbott A ” și codul “ DS100 ” imprimat cu cerneală neagră . Ritonavirul este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV- 1 ( adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Ritonavirul trebuie să fie administrat de către un medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Ritonavir capsule moi se administrează pe cale orală și trebuie
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
se administrează pe cale orală și trebuie administrat de preferință în asociere cu alimentele . Ritonavir ca potențator farmacocinetic S- au aprobat următorii inhibitori de protează HIV- 1 pentru a fi utilizați în asociere cu ritonavir ca potențator farmacocinetic în dozele menționate . Adulți : Amprenavir 600 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi Atazanavir 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic Fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
metabolizării , utilizarea ca potențator farmacocinetic pentru alți inhibitori de protează este utilizarea principală a ritonavirului în activitatea clinică ( vezi pct . 4. 2 ) . Într- un studiu randomizat încrucișat cu comparator activ ( moxifloxacină 400 mg o dată pe zi ) și placebo la 45 adulți sănătoși , în ziua 3 a fost evaluat intervalul QTcF în 10 măsurători , timp de peste 12 ore . . Diferența maximă medie ( 95 % peste intervalul de siguranță ) față de grupul placebo a fost de 5, 5 ( 7, 6 ) în grupul la care s- a
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ale ritonavirului la pacienții cu vârsta cuprinsă între 50 - 70 ani , la o doză de 100 mg în asociere cu lopinavir sau la o doză mai mare în absența unui alt inhibitor de protează sunt similare cu cele observate la adulții tineri . Pacienți cu insuficiență hepatică : nu s- au observat diferențe semnificative privind expunerea la ritonavir între grupul de voluntari sănătoși la care s- au administrat doze multiple de ritonavir ( 500 mg de două ori pe zi ) și cel al subiecților
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
între 250 mg/ m de două ori pe zi și 400 mg/ m de două ori pe zi . La copii , concentrațiile ritonavirului realizate după 350- 400 mg/ m de două ori pe zi , au fost comparabile cu cele obținute la adulți tratați cu 600 mg ( aproximativ 330 mg/ m ) de două ori pe zi . Clearance- ul ritonavirului administrat pe cale orală ( CL/ F/ m ) a fost de aproximativ de 1, 5- 1, 7 ori mai rapid la copiii cu vârsta sub 2
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
vârsta peste 2 ani , tratați cu doze cuprinse între 350 mg/ m până la 450 mg/ m de două ori pe zi . În acest studiu , concentrațiile ritonavirului au fost de exemplutrem de variabile și puțin mai mici decât cele obținute la adulții tratați cu 600 mg ( aproximativ 330 mg/ m ) de două ori pe zi . În grupurile de dozaj , clearance- ul ritonavirului administrat pe cale orală ( CL/ F/ m ) scade cu vârsta cu o valoare mediană de 9, 0 L/ oră și m
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Dacă după agitare în soluție se observă particule sau formare de precipitat , utilizați următorul flacon și cereți medicului dumneavoastră sau farmacistului o cutie nouă . Dacă Norvir este utilizat pentru a potența efectul unor alte medicamente anti- HIV , doza obișnuită pentru adulți este de 1, 25 la 2, 5 ml o dată sau de două ori pe zi . Pentru recomandări amănunțite privind doza , inclusiv doza pentru copii , citiți Prospectele medicamentelor anti- HIV care se administrează în asociere cu Norvir . Dacă medicul vă prescrie
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
1, 25 la 2, 5 ml o dată sau de două ori pe zi . Pentru recomandări amănunțite privind doza , inclusiv doza pentru copii , citiți Prospectele medicamentelor anti- HIV care se administrează în asociere cu Norvir . Dacă medicul vă prescrie doza întreagă , adulții pot începe tratamentul cu daza de 3, 75 ml dimineața și continua cu 3, 75 ml peste 12 ore , creștere treptată într- o perioadă de până la 14 zile până la doza totală de 7, 5 ml de două ori pe zi
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
regulă , se administrează oral de două ori pe zi , zilnic . Norvir se administrează de preferință în asociere cu alimentele . Dozele recomandate de Norvir sunt : Dacă Norvir este utilizat pentru a potența efectul unor alte medicamente anti- HIV , doza obișnuită pentru adulți este de 1 - 2 capsule o dată sau de două ori pe zi . Pentru recomandări amănunțite privind doza , inclusiv doza pentru copii , citiți Prospectele medicamentelor anti- HIV care se administrează în asociere cu Norvir . 91 • Dacă medicul vă prescrie doza întreagă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
este de 1 - 2 capsule o dată sau de două ori pe zi . Pentru recomandări amănunțite privind doza , inclusiv doza pentru copii , citiți Prospectele medicamentelor anti- HIV care se administrează în asociere cu Norvir . 91 • Dacă medicul vă prescrie doza întreagă , adulții pot începe tratamentul cu daza de 3, 75 ml dimineața și continua cu 3, 75 ml peste 12 ore , creștere treptată într- o perioadă de până la 14 zile până la doza totală de 7, 5 ml de două ori pe zi
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pacienții care necesită analgezie intratecală ( IT ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ziconotidă trebuie să fie inițiat și condus numai de către medici cu experiență în administrarea intratecală ( IT ) a medicamentelor . Prialt este destinat numai pentru administrare intratecală . Adulți ( inclusiv vârstnicii cu vârsta ≥ 65 ani ) Regimul de dozare al ziconotidei trebuie să fie inițiat cu doză de 2, 4 μg/ zi și adaptat pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul pacientului la analgezic și de reacțiile adverse apărute . Creșterea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
dependente , cu câteva ordine de mărime mai mici decât cele ale moleculei din care provin ( ziconotida ) . Eliminare : Valoarea medie a clearance- ului pentru ziconotidă ( 0, 38 ml/ min ) este apropiată de cea a ratei de reînnoire a LCR uman , la adulți ( 0, 3 - 0, 4 ml/ min ) . Prin urmare , eliminarea ziconotidei din LCR ( valoarea medie a t½ = 4, 6 h ) pare să se facă în principal prin ieșirea nediferențiata a LCR din SNC prin vilii arahnoidieni , fiind astfel transferată în circulația
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pacienții care necesită analgezie intratecală ( IT ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ziconotidă trebuie să fie inițiat și condus numai de către medici cu experiență în administrarea intratecală ( IT ) a medicamentelor . Prialt este destinat numai pentru administrare intratecală . Adulți ( inclusiv vârstnicii cu vârsta ≥ 65 ani ) Regimul de dozare al ziconotidei trebuie să fie inițiat cu doză de 2, 4 μg/ zi și adaptat pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul pacientului la analgezic și de reacțiile adverse apărute . Creșterea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
dependente , cu câteva ordine de mărime mai mici decât cele ale moleculei din care provin ( ziconotida ) . Eliminare : Valoarea medie a clearance- ului pentru ziconotidă ( 0, 38 ml/ min ) este apropiată de cea a ratei de reînnoire a LCR uman , la adulți ( 0, 3 - 0, 4 ml/ min ) . Prin urmare , eliminarea ziconotidei din LCR ( valoarea medie a t½ = 4, 6 h ) pare să se facă în principal prin ieșirea nediferențiata a LCR din SNC prin vilii arahnoidieni , fiind astfel transferată în circulația
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
conține tacrolimus 0, 3 mg sub formă de tacrolimus monohidrat ( 0, 03 % ) at riz 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ au Unguent de culoare alb- gălbui . te 4 . es 4. 1 Indicații terapeutice ai Tratamentul dermatitelor atopice de gravitate moderată până la severă la adulții care nu au răspuns adecvat la sau nu au tolerat terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . Tratamentul m dermatitelor atopice moderate până la severe la copiii ( cu vârsta de 2 ani și pește ) care nu au răspuns adecvat la terapiile convenționale
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
vârsta de 2 ani și pește ) Tratamentul trebuie început cu aplicarea de două ori pe zi timp de până la 3 săptămâni . Ulterior , frecvență aplicării trebuie redusă la o dată pe zi , până la refacerea zonei afectate ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea la adulți ( cu vârsta de 16 ani și pește ) Protopy este disponibil în două concentrații , Protopy 0, 03 % și Protopy 0, 1 % unguent . Tratamentul trebuie început cu Protopy 0, 1 % aplicat de două ori pe zi și trebuie continuat până la refacerea zonei
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
topica , concentrațiile de tacrolimus în circulația te Date obținute la subiecți umani sănătoși arată că , după o singură aplicare sau după aplicări repetate de tacrolimus unguent , expunerea sistemică la tacrolimus este mică sau inexistentă . es Majoritatea pacienților cu dermatita atopica ( adulți și copii ) tratați cu o singură aplicare sau cu aplicări repetate de tacrolimus unguent ( 0, 03- 0, 1 % ) și sugarii cu vârsta peste 5 luni tratați cu tacrolimus unguent ( 0, 03 % ) au avut concentrații plasmatice < 1, 0 ng/ ml
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]