39,725 matches
-
1, 0 mg sub formă de tacrolimus monohidrat ( 0, 1 % ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Unguent de culoare alb- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul dermatitelor atopice de gravitate moderată până la severă la adulții care nu au răspuns adecvat la sau nu au tolerat terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Protopic trebuie inițiat de către medici cu experiență în diagnosticarea și tratamentul dermatitei atopice . Tratamentul trebuie
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
tratamentul intermitent , de lungă durată . La primele semne de recurență ( activare ) ale simptomelor bolii , tratamentul trebuie reinițiat . Protopic nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 2 ani până când nu vor fi disponibile mai multe date . Utilizarea la adulți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) Protopic este disponibil în două concentrații , Protopic 0, 03 % și Protopic 0, 1 % unguent . Tratamentul trebuie început cu Protopic 0, 1 % aplicat de două ori pe zi și trebuie continuat până la refacerea zonei
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
de Fază I până la Fază III . În continuare , sunt prezentate datele din patru studii principale . Într- un studiu desfășurat timp de șase luni , multicentric , randomizat , dublu- orb , a fost administrat tacrolimus unguent 0, 1 % de două ori pe zi la adulți cu dermatită atopică moderată până la severă și a fost comparat cu un regim de tratament corticosteroid topic ( 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât ) . Obiectivul final principal a fost rata
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
mici și , când sunt măsurabile , sunt tranzitorii . Absorbție Date obținute la subiecți umani sănătoși arată că , după o singură aplicare sau după aplicări repetate de tacrolimus unguent , expunerea sistemică la tacrolimus este mică sau inexistentă . Majoritatea pacienților cu dermatită atopică ( adulți și copii ) tratați cu o singură aplicare sau cu aplicări repetate de tacrolimus unguent ( 0, 03- 0, 1 % ) și sugarii cu vârsta peste 5 luni tratați cu tacrolimus unguent ( 0, 03 % ) au avut concentrații plasmatice < 1, 0 ng/ ml
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
au fost observate concentrațiile mai mari de 1, 0 ng/ ml , acestea au fost tranzitorii . Expunerea sistemică se mărește odată cu creșterea suprafeței regiunii tratate . Cu toate acestea , atât gradul cât și viteza absorbției tacrolimus scad odată cu însănătoșirea pielii . Atât la adulți , cât și la copii la care media suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopic este de aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se cunoaște concentrația sanguină minimă de tacrolimus la care se pot observa efecte sistemice . Nu există dovada acumulării sistemice de tacrolimus la pacienții ( adulți și copii ) tratați perioade prelungite de timp ( până la un an ) cu tacrolimus unguent . Distribuție Deoarece în cazul tacrolimus unguent expunerea sistemică este mică , legarea sa în proporție mare de proteinele plasmatice ( > 98, 8 % ) nu se consideră a avea relevanță
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
pacienții cu insuficiență hepatică severă sau la subiecții care sunt tratați concomitent cu medicamente care sunt inhibitori potenți ai CYP3A4 . După aplicări repetate de unguent , timpul de înjumătățire mediu al tacrolimus este estimat a fi de 75 de ore pentru adulți și de 65 de ore pentru copii . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitatea după doze repetate și toleranța locală Administrarea topică repetată de tacrolimus unguent sau a vehiculului unguentului la șobolani , iepuri și porci pitici a fost asociată cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
5 . Cum se păstrează Protopic 6 . 1 . CE ESTE PROTOPIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă a medicamentului Protopic , tacrolimus monohidrat , este un imunomodulator . Protopic 0, 03 % unguent este folosit pentru tratamentul dermatitelor atopice ( eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici , și la copiii ( cu vârstă de 2 ani și peste ) , care nu au răspuns adecvat la terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
2 ani și peste ) Aplicați Protopic de două ori pe zi pe o perioadă de până la trei săptămâni , o dată dimineața și o dată seara . Apoi unguentul poate fi utilizat o dată pe zi pe fiecare regiune afectată a pielii până la dispariția eczemei . Adulți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) Pentru adulți sunt disponibile două concentrații ale Protopic ( Protopic 0, 03 % unguent și Protopic 0, 1 % unguent ) . Medicul dumneavoastră va decide care este concentrația cea mai bună pentru dumneavoastră . De obicei , tratamentul se
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
pe zi pe o perioadă de până la trei săptămâni , o dată dimineața și o dată seara . Apoi unguentul poate fi utilizat o dată pe zi pe fiecare regiune afectată a pielii până la dispariția eczemei . Adulți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) Pentru adulți sunt disponibile două concentrații ale Protopic ( Protopic 0, 03 % unguent și Protopic 0, 1 % unguent ) . Medicul dumneavoastră va decide care este concentrația cea mai bună pentru dumneavoastră . De obicei , tratamentul se începe cu Protopic 0, 1 % unguent aplicat de două
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
5 . Cum se păstrează Protopic 6 . 1 . CE ESTE PROTOPIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă a medicamentului Protopic , tacrolimus monohidrat , este un imunomodulator . Protopic 0, 1 % unguent este folosit pentru tratamentul dermatitelor atopice ( eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determină inflamația acesteia ( mâncarime , roșeață , uscăciune ) . Protopic modifică răspunsul imun anormal , reducând inflamația și mâncărimea
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
tratată cu bandaje sau alte pansamente . Spălați- vă pe mâini după aplicarea de Protopic , cu excepția cazurilor în care și pielea de la nivelul mâinilor trebuie tratată . Înaintea utilizării Protopic după baie sau duș , asigurați- vă că pielea este complet uscată . Pentru adulți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) sunt disponibile două concentrații ale Protopic ( Protopic 0, 03 % unguent și Protopic 0, 1 % unguent ) . Medicul dumneavoastră va decide care este concentrația cea mai bună pentru dumneavoastră . De obicei , tratamentul se începe cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
mai mică sau egală cu 5 cm , 47 % din ulcerele tratate cu 100 μg becaplermin/ g de gel s- au vindecat complet , comparativ cu 35 % care au fost tratate numai cu gel placebo . Subiecții recrutați în aceste studii au fost adulți diabetici cu vârsta de 19 ani și peste , care sufereau de cel puțin un ulcer diabetic în stadiul III sau IV , de cel puțin 8 săptămâni . 4 Deoarece becaplermin este un factor de creștere care stimulează proliferarea celulelor , REGRANEX trebuie
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Revatio ? Revatio este un medicament care conține substanța activă sildenafil . Este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare albă ( 20 mg ) . Pentru ce se utilizează Revatio ? Revatio se utilizează pentru tratarea adulților cu hipertensiune arterială pulmonară clasa III ( HAP ) în vederea îmbunătățirii capacitatății de efort ( capacitatea de a efectua activități fizice ) . HAP înseamnă presiune sangvină anormal de mare în arterele plămânilor . Clasa reflectă gravitatea bolii . Clasa III implică o limitare marcată a activității
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
utilizat în boli rare ) la 12 decembrie 2003 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Revatio ? Tratamentul cu Revatio trebuie început și monitorizat numai de un medic cu experiență în tratamentul HAP . Doza recomandată pentru adulți este de 20 mg , de trei ori pe zi . Comprimatele trebuie administrate la interval de șase până la opt ore , cu sau fără alimente . Aceeași doză este utilizată în cazul pacienților cu probleme renale sau ale ficatului și trebuie redusă doar
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
Nu se recomandă utilizarea Raptiva la copii sub 18 ani datorită absenței datelor privind siguranța și eficacitatea administrării acesteia . Utilizarea la vârstnici ( ≥ 65 ani ) Dozele și schema de administrare la vârstnici trebuie să fie aceleași ca în cazul administrării la adulți ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Raptiva trebuie utilizată cu precauție la aceste grupuri de pacienți . Mod de administrare Raptiva se administrează
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
vehiculelor și folosirea utilajelor Nu se așteaptă ca utilizarea Raptiva să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI RAPTIVA Utilizați întotdeauna Raptiva exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doze pentru adulți ( 18- 64 ani ) și vârstnici ( ≥ 65 ani ) Doza uzuală inițială este de o singură injecție a 0, 7 mg/ kg urmată apoi de injecții săptămânale a 1, 0 mg/ kg . Medicul dumneavoastră vă va spune câtă soluție trebuie să injectați
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
84 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate albe rotunde , gravate cu codul numeric “ 50H ” pe o față , iar pe cealaltă cu sigla companiei . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi . Unii pacienți pot beneficia de efect terapeutic la o doză zilnică de 20 mg . În cazurile în care nu se atinge valoarea propusă
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate determina apariția unui infarct miocardic sau a accidentului vascular cerebral . 4 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Similar altor medicamente care acționează asupra sitemului renină- angiotensină- aldosteron , telmisartanul poate produce hiperkaliemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Riscul poate crește în cazul administrării concomitente cu alte medicamente care pot produce la rândul lor hiperkaliemie ( substituenți de sare care conțin
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate determina apariția unui infarct miocardic sau a accidentului vascular cerebral . 15 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Similar altor medicamente care acționează asupra sitemului renină- angiotensină- aldosteron , telmisartanul poate produce hiperkaliemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Riscul poate crește în cazul administrării concomitente cu alte medicamente care pot produce la rândul lor hiperkaliemie ( substituenți de sare care conțin
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate determina apariția unui infarct miocardic sau a accidentului vascular cerebral . 26 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Similar altor medicamente care acționează asupra sitemului renină- angiotensină- aldosteron , telmisartanul poate provoca hiperkaliemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Riscul poate crește în cazul administrării concomitente cu alte medicamente care pot produce la rândul lor hiperkaliemie ( substituenți de sare care conțin
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Reyataz ? Reyataz este un medicament care conține substanța activă atazanavir . Pentru ce se utilizează Reyataz ? Reyataz este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în combinație cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicii nu trebuie să prescrie Reyataz pacienților care au primit anterior medicamente antivirale pentru infecția cu HIV decât după ce au analizat aceste
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
a ficatului este și mai mare în cazul în care urmează tratamentul cu Reyataz . De ce a fost aprobat Reyataz ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Reyataz sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul adulților infectați cu virusul HIV- 1 , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Reyataz . Reyataz a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” deoarece , din motive științifice , nu a fost posibilă obținerea de
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
cu „ medicamentul de referință ” deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) , denumit Rebetol . Pentru mai multe informații despre medicamentele generice , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Ribavirin Teva ? Ribavirin Teva se utilizează pentru tratarea adulților și copiilor cu vârsta de 3 ani și mai mare care suferă de hepatită C ( o afecțiune a ficatului cauzată de infecția cu virusul hepatitei C ) cronică ( pe termen lung ) . Ribavirin Teva nu trebuie utilizat niciodată singur , ci numai împreună cu
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
de hepatită C ( o afecțiune a ficatului cauzată de infecția cu virusul hepatitei C ) cronică ( pe termen lung ) . Ribavirin Teva nu trebuie utilizat niciodată singur , ci numai împreună cu un interferon ( un alt tip de medicament folosit în tratarea hepatitei ) . La adulți , Ribavirin Teva poate fi utilizat la pacienții netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat nici un tratament înainte ) sau la cei în cazul cărora tratamentul anterior cu orice tip de interferon alfa , cu sau fără ribavirină , nu a avut efect
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]