4,710 matches
-
necesar al activității factorului VIII în sânge . Medicul va efectua acest calcul conform necesităților dumneavoastră individuale , utilizând formulele de mai jos . 2 x UI administrate Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
necesar al activității factorului VIII în sânge . Medicul va efectua acest calcul conform necesităților dumneavoastră individuale , utilizând formulele de mai jos . 2 x UI administrate Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
necesar al activității factorului VIII în sânge . Medicul va efectua acest calcul conform necesităților dumneavoastră individuale , utilizând formulele de mai jos . 2 x UI administrate Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor ( ore ) / Durata factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să schimbe doza sau să ia alte măsuri de precauție . Este posibil ca în unele cazuri să fiți nevoit să întrerupeți administrarea unuia dintre medicamente . Acest lucru este valabil mai ales pentru medicamentele enumerate mai jos : − litiu ( un medicament utilizat pentru tratarea unor tipuri de depresie ) ; − diuretice care rețin potasiu , suplimente cu potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu și alte substanțe care pot determina creșterea concentrației potasiului ; − medicamente anticonvulsivante ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să schimbe doza sau să ia alte măsuri de precauție . Este posibil ca în unele cazuri să fiți nevoit să întrerupeți administrarea unuia dintre medicamente . Acest lucru este valabil mai ales pentru medicamentele enumerate mai jos : − litiu ( un medicament utilizat pentru tratarea unor tipuri de depresie ) ; − diuretice care rețin potasiu , suplimente cu potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu și alte substanțe care pot determina creșterea concentrației potasiului ; − medicamente anticonvulsivante ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să schimbe doza sau să ia alte măsuri de precauție . Este posibil ca în unele cazuri să fiți nevoit să întrerupeți administrarea unuia dintre medicamente . Acest lucru este valabil mai ales pentru medicamentele enumerate mai jos : − litiu ( un medicament utilizat pentru tratarea unor tipuri de depresie ) ; − diuretice care rețin potasiu , suplimente cu potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu și alte substanțe care pot determina creșterea concentrației potasiului ; − medicamente anticonvulsivante ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Utilizarea concomitentă de indinavir și rifampicină sau preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată . Medicamentele enumerate mai sus nu sunt repetate în Tabelele 1 și 2 decât dacă sunt disponibile date de interacțiune specifice . Vezi și pct . 4. 2 și 4. 3 . 6 Tabel 1 . Interacțiuni și doze recomandate la asocierea cu alte medicamente - INDINAVIR NEPOTENȚAT
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Utilizarea concomitentă de indinavir și rifampicină sau preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată . Medicamentele enumerate mai sus nu sunt repetate în Tabelele 1 și 2 decât dacă sunt disponibile date de interacțiune specifice . Vezi și pct . 4. 2 și 4. 3 . 32 Tabel 1 . Interacțiuni și doze recomandate la asocierea cu alte medicamente - INDINAVIR NEPOTENȚAT
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Utilizarea concomitentă de indinavir și rifampicină sau preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată . Medicamentele enumerate mai sus nu sunt repetate în Tabelele 1 și 2 decât dacă sunt disponibile date de interacțiune specifice . Vezi și pct . 4. 2 și 4. 3 . 58 Tabel 1 . Interacțiuni și doze recomandate la asocierea cu alte medicamente - INDINAVIR NEPOTENȚAT
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
s- a administrat Dynastat în cadrul studiilor controlate , 1962 au fost pacienți cu durere post- operatorie . La 1543 pacienți cărora li s- au administrat 20 sau 40 mg Dynastat în doză unică sau repetată ( până la 80 mg pe zi ) , reacțiile adverse enumerate mai jos au apărut cu o frecvență mai mare decât la placebo . Acestea reprezintă rezultatele a 12 studii placebo- controlate , care au inclus pacienți supuși 7 intervențiilor chirurgicale stomatologice , ginecologice , ortopedice sau operațiilor de bypass coronarian , precum și pacienți cărora li
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
s- a administrat Dynastat în cadrul studiilor controlate , 1962 au fost pacienți cu durere post- operatorie . La 1543 pacienți cărora li s- au administrat 20 sau 40 mg Dynastat în doză unică sau repetată ( până la 80 mg pe zi ) , reacțiile adverse enumerate mai jos au apărut cu o frecvență mai mare decât la placebo . Acestea reprezintă rezultatele a 12 studii placebo- controlate , care au inclus pacienți supuși 21 intervențiilor chirurgicale stomatologice , ginecologice , ortopedice sau operațiilor de bypass coronarian , precum și pacienți cărora li
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
s- a administrat Dynastat în cadrul studiilor controlate , 1962 au fost pacienți cu durere post- operatorie . La 1543 pacienți cărora li s- au administrat 20 sau 40 mg Dynastat în doză unică sau repetată ( până la 80 mg pe zi ) , reacțiile adverse enumerate mai jos au apărut cu o frecvență mai mare decât la placebo . Acestea reprezintă rezultatele a 12 studii placebo- controlate , care au inclus pacienți supuși 35 intervențiilor chirurgicale stomatologice , ginecologice , ortopedice sau operațiilor de bypass coronarian , precum și pacienți cărora li
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
s- a administrat Dynastat în cadrul studiilor controlate , 1962 au fost pacienți cu durere post- operatorie . La 1543 pacienți cărora li s- au administrat 20 sau 40 mg Dynastat în doză unică sau repetată ( până la 80 mg pe zi ) , reacțiile adverse enumerate mai jos au apărut cu o frecvență mai mare decât la placebo . Acestea reprezintă rezultatele a 12 studii placebo- controlate , care au inclus pacienți supuși 49 intervențiilor chirurgicale stomatologice , ginecologice , ortopedice sau operațiilor de bypass coronarian , precum și pacienți cărora li
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
durere și < 1 pentru eritem , edem , noduli și indurație . Evenimentele adverse raportate au fost în majoritate tranzitorii , de intensitate ușoară până la moderată și au dus în foarte puține cazuri la întreruperi ale tratamentului ( < 1 % ) . 4 Frecvența reacțiilor adverse enumerate mai jos este descrisă folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
durere și < 1 pentru eritem , edem , noduli și indurație . Evenimentele adverse raportate au fost în majoritate tranzitorii , de intensitate ușoară până la moderată și au dus în foarte puține cazuri la întreruperi ale tratamentului ( < 1 % ) . 16 Frecvența reacțiilor adverse enumerate mai jos este descrisă folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
de FIRMAGON , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , FIRMAGON poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Frecvența reacțiilor adverse posibile enumerate mai jos este definită conform următoarei convenții : − foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 pacient din 10 ) − frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) − mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) − rare ( afectează 1 până la 10
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
de FIRMAGON , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , FIRMAGON poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Frecvența reacțiilor adverse posibile enumerate mai jos este definită conform următoarei convenții : − foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 pacient din 10 ) − frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) − mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) − rare ( afectează 1 până la 10
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
adverse 4. 8 Majoritatea reacțiilor toxice asociate cu această terapie sunt reacții locale observate în regiunea expusă la radiația luminoasă și ocazional la țesuturile din jur . Reacțiile adverse locale sunt caracteristice unui răspuns tisular inflamator acut , produs de fotoactivare . Frecvența enumerată mai jos respectă următoarele convenții : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) . Infecții și infestări Reacții frecvente : infecție localizată Tulburări hematologice și limfatice Reacții frecvente : anemie Tulburări gastro- intestinale Reacții foarte frecvente : constipație . Afecțiuni cutanate și ale
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
adverse 4. 8 Majoritatea reacțiilor toxice asociate cu această terapie sunt reacții locale observate în regiunea expusă la radiația luminoasă și ocazional la țesuturile din jur . Reacțiile adverse locale sunt caracteristice unui răspuns tisular inflamator acut , produs de fotoactivare . Frecvența enumerată mai jos se explică prin următoarele convenții : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) . Infecții și infestări Reacții frecvente : infecție localizată Tulburări hematologice și limfatice Reacții frecvente : anemie Tulburări gastro- intestinale Reacții foarte frecvente : constipație . Afecțiuni cutanate
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
urinare ; Senzație de slăbiciune sau de oboseală ; • Tuse ; • Zgomote în urechi ; • Amorțeală ; • Vedere dublă ; • Slăbiciune a mâinilor sau a picioarelor ; • O inflamație sau o rană deschisă care nu se vindecă . • Simptomele descrise mai sus pot fi semne ale reacțiilor adverse enumerate mai jos , care au fost observate la administrarea de Humira : Foarte frecvente ( la mai mult de 1 pacient din ) : reacții la locul admnistrării ( inclusiv durere , inflamație , roșeață sau mâncărimi la locul injecției ) . • Frecvente ( la mai mult de 1 pacient din
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
urinare ; Senzație de slăbiciune sau de oboseală ; • Tuse ; • Zgomote în urechi ; • Amorțeală ; • Vedere dublă ; • Slăbiciune a mâinilor sau a picioarelor ; • O inflamație sau o rană deschisă care nu se vindecă . • Simptomele descrise mai sus pot fi semne ale reacțiilor adverse enumerate mai jos , care au fost observate la administrarea de Humira : Foarte frecvente ( la mai mult de 1 pacient din ) : reacții la locul admnistrării ( inclusiv durere , inflamație , roșeață sau mâncărimi la locul injecției ) . • Frecvente ( la mai mult de 1 pacient din
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
urinare ; Senzație de slăbiciune sau de oboseală ; • Tuse ; • Zgomote în urechi ; • Amorțeală ; • Vedere dublă ; • Slăbiciune a mâinilor sau a picioarelor ; • O inflamație sau o rană deschisă care nu se vindecă . • Simptomele descrise mai sus pot fi semne ale reacțiilor adverse enumerate mai jos , care au fost observate la administrarea de Humira : Foarte frecvente ( la mai mult de 1 pacient din ) : reacții la locul admnistrării ( inclusiv durere , inflamație , roșeață sau mâncărimi la locul injecției ) . • Frecvente ( la mai mult de pacient din dar
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
urinare ; Senzație de slăbiciune sau de oboseală ; • Tuse ; • Zgomote în urechi ; • Amorțeală ; • Vedere dublă ; • Slăbiciune a mâinilor sau a picioarelor ; • O inflamație sau o rană deschisă care nu se vindecă . • Simptomele descrise mai sus pot fi semne ale reacțiilor adverse enumerate mai jos , care au fost observate la administrarea de Humira : Foarte frecvente ( la mai mult de 1 pacient din ) : reacții la locul admnistrării ( inclusiv durere , inflamație , roșeață sau mâncărimi la locul injecției ) . • Frecvente ( la mai mult de 1 pacient din
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
toate medicamentele , Onsenal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Reacțiile adverse enumerate mai jos au fost observate la pacienții cu artrită care au luat medicamente conținând aceeași substanță activă cu cea din Onsenal : - Acumulare de lichide în organism cu umflarea gleznelor , picioarelor și/ sau mâinilor - Sinuzite ( inflamarea sinusurilor , infecția sinusurilor , sinusuri blocate
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
relativ mai frecvent față de pacienții adulți , cazuri de reacții la locul injectării și reacții cutanate . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus sau oricare alte reacții nedorite sau neașteptate . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc sau se înrăutățește rapid . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ LĂNȚUȘ A nu se lasă la îndemână și
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]