4,077 matches
-
pregabalin și de 16 % pentru placebo . În studiul clinic controlat privind durerea neuropată centrală , la 22 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 7 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo s- a înregistrat îmbunătățirea cu 50 % a scorului durerii . Epilepsie S- au efectuat 3 studii clinice controlate , desfășurate pe o durată de 12 săptămâni , fie cu două doze pe zi ( BID ) fie cu trei doze pe zi ( TID ) . În general , profilurile de siguranță și eficacitate pentru regimurile de administrare BID
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Starea de echilibru farmacocinetic pentru pregabalin este similară la voluntarii sănătoși , pacienții cu epilepsie care utilizează medicație antiepileptică și pacienții cu durere cronică . Absorbție : Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când se administrează pe nemâncate , cu atingerea concentrației plasmatice maxime într- o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și a dozelor multiple . Biodisponibilitatea
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
cu cerneală neagră cu “ Pfizer ” pe capacul de culoare portocalie și cu “ PGN 75 ” pe corpul de culoare albă 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
și de tolerabilitatea pacientului , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după un interval de 3 până la 7 zile și , dacă este necesar , până la doza maximă de 600 mg pe zi , după încă un interval de 7 zile . Epilepsie Tratamentul cu pregabalin poate fi inițiat cu o doză de 150 mg pe zi . Pe baza răspunsului individual și pe tolerabilitatea pacientului , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după o săptămână . Doza maximă de 600 mg pe
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pregabalin și de 16 % pentru placebo . În studiul clinic controlat privind durerea neuropată centrală , la 22 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 7 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo s- a înregistrat îmbunătățirea cu 50 % a scorului durerii . Epilepsie S- au efectuat 3 studii clinice controlate , desfășurate pe o durată de 12 săptămâni , fie cu două doze pe zi ( BID ) fie cu trei doze pe zi ( TID ) . În general , profilurile de siguranță și eficacitate pentru regimurile de administrare BID
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Starea de echilibru farmacocinetic pentru pregabalin este similară la voluntarii sănătoși , pacienții cu epilepsie care utilizează medicație antiepileptică și pacienții cu durere cronică . Absorbție : Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când se administrează pe nemâncate , cu atingerea concentrației plasmatice maxime într- o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și a dozelor multiple . Biodisponibilitatea
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Capsule Capsule de culoare portocalie , inscripționate cu cerneală neagră cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 100 ” pe corp 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
și de tolerabilitatea pacientului , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după un interval de 3 până la 7 zile și , dacă este necesar , până la doza maximă de 600 mg pe zi , după încă un interval de 7 zile . Epilepsie Tratamentul cu pregabalin poate fi inițiat cu o doză de 150 mg pe zi . Pe baza răspunsului individual și pe tolerabilitatea pacientului , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după o săptămână . Doza maximă de 600 mg pe
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pregabalin și de 16 % pentru placebo . În studiul clinic controlat privind durerea neuropată centrală , la 22 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 7 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo s- a înregistrat îmbunătățirea cu 50 % a scorului durerii . Epilepsie S- au efectuat 3 studii clinice controlate , desfășurate pe o durată de 12 săptămâni , fie cu două doze pe zi ( BID ) fie cu trei doze pe zi ( TID ) . În general , profilurile de siguranță și eficacitate pentru regimurile de administrare BID
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Starea de echilibru farmacocinetic pentru pregabalin este similară la voluntarii sănătoși , pacienții cu epilepsie care utilizează medicație antiepileptică și pacienții cu durere cronică . Absorbție : Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când se administrează pe nemâncate , cu atingerea concentrației plasmatice maxime într- o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și a dozelor multiple . Biodisponibilitatea
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule albe , inscripționate cu cerneală neagră cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 150 ” pe corp 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
și de tolerabilitatea pacientului , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după un interval de 3 până la 7 zile și , dacă este necesar , până la doza maximă de 600 mg pe zi , după încă un interval de 7 zile . Epilepsie Tratamentul cu pregabalin poate fi inițiat cu o doză de 150 mg pe zi . Pe baza răspunsului individual și pe tolerabilitatea pacientului , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după o săptămână . Doza maximă de 600 mg pe
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
și de 16 % pentru placebo . 53 În studiul clinic controlat privind durerea neuropată centrală , la 22 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 7 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo s- a înregistrat îmbunătățirea cu 50 % a scorului durerii . Epilepsie S- au efectuat 3 studii clinice controlate , desfășurate pe o durată de 12 săptămâni , fie cu două doze pe zi ( BID ) fie cu trei doze pe zi ( TID ) . În general , profilurile de siguranță și eficacitate pentru regimurile de administrare BID
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Starea de echilibru farmacocinetic pentru pregabalin este similară la voluntarii sănătoși , pacienții cu epilepsie care utilizează medicație antiepileptică și pacienții cu durere cronică . Absorbție : Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când se administrează pe nemâncate , cu atingerea concentrației plasmatice maxime într- o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și a dozelor multiple . Biodisponibilitatea
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Capsule de culoare portocaliu- deschis , inscripționate cu cerneală neagră cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 200 ” pe corp 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
și de tolerabilitatea pacientului , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după un interval de 3 până la 7 zile și , dacă este necesar , până la doza maximă de 600 mg pe zi , după încă un interval de 7 zile . Epilepsie Tratamentul cu pregabalin poate fi inițiat cu o doză de 150 mg pe zi . Pe baza răspunsului individual și pe tolerabilitatea pacientului , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după o săptămână . Doza maximă de 600 mg pe
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pregabalin și de 16 % pentru placebo . În studiul clinic controlat privind durerea neuropată centrală , la 22 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 7 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo s- a înregistrat îmbunătățirea cu 50 % a scorului durerii . Epilepsie S- au efectuat 3 studii clinice controlate , desfășurate pe o durată de 12 săptămâni , fie cu două doze pe zi ( BID ) fie cu trei doze pe zi ( TID ) . În general , profilurile de siguranță și eficacitate pentru regimurile de administrare BID
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Starea de echilibru farmacocinetic pentru pregabalin este similară la voluntarii sănătoși , pacienții cu epilepsie care utilizează medicație antiepileptică și pacienții cu durere cronică . Absorbție : Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când se administrează pe nemâncate , cu atingerea concentrației plasmatice maxime într- o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și a dozelor multiple . Biodisponibilitatea
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Capsule Capsule alb- portocaliu- deschis , inscripționate cu cerneală neagră cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 225 ” pe corp . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
și de tolerabilitatea pacientului , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după un interval de 3 până la 7 zile și , dacă este necesar , până la doza maximă de 600 mg pe zi , după încă un interval de 7 zile . Epilepsie Tratamentul cu pregabalin poate fi inițiat cu o doză de 150 mg pe zi . Pe baza răspunsului individual și pe tolerabilitatea pacientului , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după o săptămână . Doza maximă de 600 mg pe
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pregabalin și de 16 % pentru placebo . În studiul clinic controlat privind durerea neuropată centrală , la 22 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 7 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo s- a înregistrat îmbunătățirea cu 50 % a scorului durerii . Epilepsie S- au efectuat 3 studii clinice controlate , desfășurate pe o durată de 12 săptămâni , fie cu două doze pe zi ( BID ) fie cu trei doze pe zi ( TID ) . În general , profilurile de siguranță și eficacitate pentru regimurile de administrare BID
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Starea de echilibru farmacocinetic pentru pregabalin este similară la voluntarii sănătoși , pacienții cu epilepsie care utilizează medicație antiepileptică și pacienții cu durere cronică . Absorbție : Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când se administrează pe nemâncate , cu atingerea concentrației plasmatice maxime într- o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și a dozelor multiple . Biodisponibilitatea
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
cu cerneală neagră cu “ Pfizer ” pe capacul de culoare portocalie și cu “ PGN 300 ” pe corpul de culoare albă 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
și de tolerabilitatea pacientului , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după un interval de 3 până la 7 zile și , dacă este necesar , până la doza maximă de 600 mg pe zi , după încă un interval de 7 zile . Epilepsie Tratamentul cu pregabalin poate fi inițiat cu o doză de 150 mg pe zi . Pe baza răspunsului individual și pe tolerabilitatea pacientului , doza poate fi crescută la 300 mg pe zi după o săptămână . Doza maximă de 600 mg pe
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pregabalin și de 16 % pentru placebo . În studiul clinic controlat privind durerea neuropată centrală , la 22 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 7 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo s- a înregistrat îmbunătățirea cu 50 % a scorului durerii . Epilepsie S- au efectuat 3 studii clinice controlate , desfășurate pe o durată de 12 săptămâni , fie cu două doze pe zi ( BID ) fie cu trei doze pe zi ( TID ) . În general , profilurile de siguranță și eficacitate pentru regimurile de administrare BID
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]