4,490 matches
-
încălțăminte Operator presă de transfer termic Operator la mașina de etichetat Operator la mașina de etichetat Operator la mașina de etichetat Operator la mașina de etichetat Operator la mașina de etichetat Operator la mașina de etichetat Operator la mașina de etichetat Paznic de vânătoare Mașinist la instalații de turbine hidraulice Nu se școlarizează FABRICAREA PRODUSELOR│Tehnician exploatări forestiere │311904 Tehnician normare, salarizare, organizare Agent servicii client Coafor stilist INDUSTRIE ALIMENTARĂ │Maistru în industria alimentară extractivă│311932 Maistru în industria alimentară
ANEXE din 6 mai 2016 la Ordinul ministrului educaţiei naţionale şi cercetării ştiinţifice nr. 3.742/2016 (Anexele nr. 1-3). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274626_a_275955]
-
integrantă din acesta. ... Articolul 160 Identificarea și păstrarea obiectelor (1) După identificare, obiectele sau înscrisurile se prezintă persoanei de la care sunt ridicate și persoanelor prezente, pentru a fi recunoscute și a fi însemnate de către acestea spre neschimbare, după care se etichetează și se sigilează. (2) Obiectele care nu pot fi însemnate ori pe care nu se pot aplica etichete și sigilii se împachetează sau se închid, pe cât posibil împreună, după care se aplică sigilii. ... (3) Obiectele care nu pot fi ridicate
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273631_a_274960]
-
menționați în standardul de firmă, documentul pe baza căruia va fi produs fiecare sortiment de zahăr denaturat. ... Articolul 30 (1) Ambalarea zahărului denaturat se face în saci din hârtie cu masa netă de 20 kg cu "cod de bare" și etichetați cu elementele de identificare a produsului și a furnizorului, conform legislației în vigoare. ... Destinatia produsului ....................................................... Conditii de pastrare: a se pastra la loc racoros, lipsit de umiditate si │ │caldura, ferit de razele solare Articolul 31 (1) Produsul ambalat și etichetat
NORME METODOLOGICE din 23 aprilie 2008 (*actualizate*) cuprinzând procedeele de denaturare a zahărului alb şi condiţiile de eligibilitate pe care trebuie să le îndeplinească fabricile de zahăr în vederea autorizării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274235_a_275564]
-
mod continuu monitorizate de manometre și trebuie aplicat un sistem, astfel încât personalul care lucrează în aceste zone să fie informate în cazul producerii unei pierderi semnificative a presiunii aerului, precum și despre acțiunile care urmează să fie luate. 2. manometrele trebuie etichetate pentru a indica presiunea de lucru și limitele maxime și minime în care este permisă activitatea deschisă cu virusuri vii; în oricare din aceste condiții de alarmă, activitățile deschise cu virusuri trebuie să înceteze și să se asigure locul de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274274_a_275603]
-
etichetei specifice sau cerințele specifice solicitate de autoritatea contractantă. ... (5) În cazul în care o etichetă îndeplinește condițiile prevăzute la alin. (1) lit. b)-e), dar stabilește și cerințe care nu sunt legate de obiectul contractului, autoritatea contractantă nu solicită eticheta ca atare, dar poate defini specificațiile tehnice prin trimitere la acele specificații detaliate ale etichetei respective sau, atunci când este necesar, la părți ale acestora, care sunt legate de obiectul contractului și sunt potrivite pentru a defini caracteristicile obiectului contractului. Articolul
LEGE nr. 98 din 19 mai 2016(*actualizată*) privind achiziţiile publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274283_a_275612]
-
integrantă din acesta. ... Articolul 160 Identificarea și păstrarea obiectelor (1) După identificare, obiectele sau înscrisurile se prezintă persoanei de la care sunt ridicate și persoanelor prezente, pentru a fi recunoscute și a fi însemnate de către acestea spre neschimbare, după care se etichetează și se sigilează. (2) Obiectele care nu pot fi însemnate ori pe care nu se pot aplica etichete și sigilii se împachetează sau se închid, pe cât posibil împreună, după care se aplică sigilii. ... (3) Obiectele care nu pot fi ridicate
LEGE nr. 135 din 1 iulie 2010 (*actualizată*) privind Codul de procedur�� penală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273630_a_274959]
-
integrantă din acesta. ... Articolul 160 Identificarea și păstrarea obiectelor (1) După identificare, obiectele sau înscrisurile se prezintă persoanei de la care sunt ridicate și persoanelor prezente, pentru a fi recunoscute și a fi însemnate de către acestea spre neschimbare, după care se etichetează și se sigilează. (2) Obiectele care nu pot fi însemnate ori pe care nu se pot aplica etichete și sigilii se împachetează sau se închid, pe cât posibil împreună, după care se aplică sigilii. ... (3) Obiectele care nu pot fi ridicate
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272319_a_273648]
-
importatorii au, în principal, următoarele atribuții și răspunderi: a) se documentează și/sau efectuează testări privind proprietățile substanțelor și preparatelor chimice periculoase existente, în vederea evaluării riscului pe care aceste substanțe îl reprezintă pentru sănătatea populației și pentru mediu; ... b) clasifică, etichetează și ambalează substanțele și preparatele chimice periculoase existente, în conformitate cu prevederile actelor normative specifice care reglementează aceste activități; ... c) furnizează Ministerului Mediului și Schimbărilor Climatice, Ministerului Sănătății și Agenției Naționale pentru Substanțe și Preparate Chimice Periculoase toate informațiile despre proprietățile substanțelor
LEGE nr. 360 din 2 septembrie 2003 (*republicată*) privind regimul substanţelor şi preparatelor chimice periculoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259744_a_261073]
-
eprubetă expirându- se în continuare și se închide imediat eprubeta cu capacul . În cazul în care eprubeta rămâne deschisă mai mult de 30 de secunde , rezultatul testului poate avea valori incorecte ! ) Eprubeta trebuie ținută în poziție verticală și se aplică eticheta cu codul de bare " valoare 00 - minute " , astfel încât liniile codului de bare să aliniate în linie orizontală . 4 . După aceea se umple și cea de- a doua eprubetă cu ( inscripționarea : " Ora de prelevare a probei : valoarea 00- minute " ) cu aer
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
aerului expirat cu capacul . În cazul în care punga pentru captarea aerului expirat rămâne deschisă mai mult de 30 de secunde , rezultatul testului poate avea valori incorecte ! Punga pentru captarea aerului expirat trebuie ținută în poziție verticală și se aplică eticheta cu codul de bare " valoare 00- minute " . 11 4 . După aceea se umple și cea de- a doua eprubetă cu ( inscripționarea : " Ora de prelevare a probei : valoarea 00- minute " ) cu aer , urmându- se pașii descriși mai sus . 5 . Apoi se
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
eprubetă expirându- se în continuare și se închide imediat eprubeta cu capacul . În cazul în care eprubeta rămâne deschisă mai mult de 30 de secunde , rezultatul testului poate avea valori incorecte ! ) Eprubeta trebuie ținută în poziție verticală și se aplică eticheta cu codul de bare " valoare 00 - minute " pe eprubetă , astfel încât liniile codului de bare să fie aliniate în linie orizontală . 4 . După aceea se umple și cea de- a doua eprubetă cu ( inscripționarea : " Ora de prelevare a probei : valoarea 00-
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
și punga pentru captarea aerului expirat cu inscripționarea " Ora de prelevare a probei : valoarea 00- minute " din setul testului ( În cazul în care eprubeta rămâne deschisă mai mult de 30 de secunde , rezultatul testului poate avea valori incorecte ! ) . Se aplică eticheta cu codul de bare cu inscripția " valoarea 00 minute ” pe punga pentru captarea 3 . Beți acum lichidul- test recomandat ( 200 ml suc de portocale 100 % sau 1 g acid citric dizolvat în 200 ml apă ) . 4 . Acum urmează prepararea soluției
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
în conformitate cu acordurile stabilite cu autoritățile competente ale statelor membre , DAPP trebuie să furnizeze următoarele elemente , personalului medical din centrele de dializă și farmaciilor care distribuie medicamentul : • Material educațional • Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) și Prospectul și Etichetarea • Cutii frigorifice pentru pacienți , etichetate în mod clar cu un material vizual care să indice utilizarea corectă a medicamentului . Materialul educațional trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Faptul că medicamentele pe bază de epoetină alfa pot provoca imunogenitate , care în cazuri rare poate conduce la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
SE- 112 76 Stockholm Suedia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 314/ 001 13 . 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 15 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Kepivance 6, 25 mg pulbere pentru soluție injectabilă Palifermin i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . EXP : 4 . Lot : 5 . 6, 25 mg 6 . Biovitrum AB ( publ ) 16
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
la 28 zile de la prima utilizare . Alte informații importante • FORSTEO conține medicație pentru 28 zile . • Nu transferați medicația într- o seringă . • Notați într- un calendar data primei injectări . • Pentru utilizarea medicației , citiți și urmați instrucțiunile din Prospectul pentru pacient . Verificați eticheta FORSTEO pentru a vă asigura că aveți medicația corectă și că aceasta nu a expirat . • Luați legătura cu personalul medical dacă remarcați oricare dintre următoarele : - stiloul injector ( pen- ul ) FORSTEO pare defect - Medicamentul NU are aspect clar , incolor și fără
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
ȘI UNITĂȚII DE ELIBERARE A INSULINEI ( UEI ) Trebuie să schimbați inhalatorul insulinic o dată pe an , începând de la data primei utilizări a acestuia . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . at Nu păstrați inhalatorul insulinic la frigider sau congelator . te Eticheta “ Exubera ” a camerei CUM SĂ VĂ ADMINISTRAȚI DOZA 1 . 69 Țineți inhalatorul insulinic în mână . Poziționați inhalatorul astfel încât să aveți în față și în partea de sus cuvântul “ EXUBERA ” . at riz to au Apucați inelul negru de la baza inhalatorului și
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
pe mâini . Luați un ambalaj de o doză care conține un pen pre- umplut Humira din frigider . Nu agitați sau scuturați pen- ul pre- umplut • Pregătiți următoarele articole pe o suprafață curată . • Țineți pen- ul pre- umplut cu capacul gri ( etichetat ‘ 1 ’ ) cu vârful în sus . Verificați aspectul • soluției de Humira prin ferestrele laterale ale pen- ului pre- umplut . Aceasta trebuie să fie clară și incoloră . Dacă este tulbure sau decolorată sau are impurități sau particule , nu trebuie să utilizați soluția
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și îndepărtați capacul . Verificați dacă apărătoarea de ac mică și gri a seringii a fost îndepărtată împreună cu capacul . Manșonul alb al acului nu va fi expus . Nu încercați să atingeți acul adăpostit în butoiaș . Trageți drept capacul de siguranță violet ( etichetat ‘ 2 ’ ) pentru a expune butonul de activare de • culoare violetă în partea de sus . Nu apăsați butonul de activare până nu este poziționat corespunzător deoarece se va elibera medicamentul . Cu mâna liberă , prindeți ușor o zonă mare de piele curată
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
adalimumab 40 mg dizolvat în 0, 8 ml . Pen- ul pre- umplut de Humira este un pen de unică folosință de culoare gri și violet care conține o seringă din sticlă cu Humira . Există două capace - unul este gri și etichetat ‘ 1 ’ și celălalt este violet și etichetat ‘ 2 ’ . Există o fereastră pe fiecare parte a pen- ului prin care puteți vedea soluția de Humira din interiorul seringii . Humira pen pre- umplut este disponibil în ambalaje care pot conține 1, 2
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
flaconul să se răcească la temperatura camerei ( aproximativ 15 minute ) înainte de a continua procedura . Flaconul nu trebuie răcit sub jet de apă de robinet , deoarece în acest mod poate fi blocată marcarea radioactivă . 5 . Se determină radioactivitatea totală , se completează eticheta de radioactivitate pentru utilizator și se aplică eticheta la recipientul de plumb . 6 . Medicamentele pentru uz parenteral trebuie inspecționate vizual înaintea administrării , pentru eventuala prezență de particule sau modificări de culoare , ori de câte ori soluția și flaconul o permit : se inspecționează vizual
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
15 minute ) înainte de a continua procedura . Flaconul nu trebuie răcit sub jet de apă de robinet , deoarece în acest mod poate fi blocată marcarea radioactivă . 5 . Se determină radioactivitatea totală , se completează eticheta de radioactivitate pentru utilizator și se aplică eticheta la recipientul de plumb . 6 . Medicamentele pentru uz parenteral trebuie inspecționate vizual înaintea administrării , pentru eventuala prezență de particule sau modificări de culoare , ori de câte ori soluția și flaconul o permit : se inspecționează vizual soluția reconstituită de la o distanță de siguranță , prin
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
în balon , se astupă cu un dop și se agită pentru dizolvarea solidului . Se adaugă apă distilată pînă la gradația de 50 ml și se amestecă bine . Soluția de acetat de amoniu poate fi utilizată timp de o lună . Se etichetează soluția cu data de expirare de o lună . 1: 1 Metanol/ 1M Acetat de Amoniu ( MAM ) - Se amestecă cu atenție o parte de metanol cu o parte 1M de Acetat de Amoniu . MAM trebuie preparat proaspăt în fiecare zi . 1
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 36 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ SERINGĂ PENTRU SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Solvent pentru Metalyse 6000 U Solvent pentru administrare parenterală . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Soluție reconstituită , pentru pacienți cu greutatea corporală ( kg ) : 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 41 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ SERINGĂ PENTRU SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Solvent pentru Metalyse 8000 U Solvent pentru administrare parenterală . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Soluție reconstituită , pentru pacienți cu greutatea corporală ( kg ) : 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 46 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ SERINGĂ PENTRU SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Solvent pentru Metalyse 10000 U Solvent pentru administrare parenterală . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Soluție reconstituită , pentru pacienți cu greutatea corporală ( kg ) : 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]