5,190 matches
-
a tensiunii arteriale și dificultăți respiratorii . Dacă apar aceste simptome , administrarea trebuie întreruptă imediat . Când EVICEL este aplicat în timpul operației , chirurgul trebuie să se asigure că este aplicat numai pe suprafața țesutului . 20 lipirea țesuturilor ; chirurgia la nivelul creierului și măduvei spinării ; controlarea sângerărilor la nivelul stomacului sau al intestinelor prin aplicarea produsului printr - un endoscop ( tub ) ; etanșarea plăgilor chirurgicale la nivelul intestinelor . Zonele din vecinătate trebuie protejate pentru a asigura aplicarea EVICEL numai pe suprafața care urmează a fi tratată
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
scăzut de neutrofile , un tip de globule albe ) și apariția neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxică ( omoară celulele ) ; pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) , dacă aceștia prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecții la pacienții cu
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
globule albe ) și apariția neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxică ( omoară celulele ) ; pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) , dacă aceștia prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecții la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . Filgrastim Hexal poate fi administrat și persoanelor care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Filgrastim Hexal ? Filgrastim Hexal se administrează prin injecție subcutanată sau prin perfuzie intravenoasă . Filgrastim Hexal este administrat , de obicei , într- un centru de tratament specializat , deși pacienții
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
tehnologia ADN- ului recombinant ” : acesta este produs de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă filgrastim . Produsul de substituție acționează în același mod ca și G- CSF produs în mod natural prin stimularea măduvei spinării să producă mai multe globule albe . Cum a fost studiat Filgrastim Hexal ? Filgrastim Hexal a fost studiat pentru a demonstra că este comparabil cu medicamentul de referință , Neupogen . Numărul de neutrofile în sânge a fost evaluat în cadrul a patru
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; • pentru a crește concentrația de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecție la pacienții cu neutropenie
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; • pentru a crește concentrația de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Filgrastim ratiopharm poate fi administrat și pacienților care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Filgrastim ratiopharm ? Filgrastim ratiopharm se administrează prin injecție subcutanată sau prin perfuzie în venă . Filgrastim ratiopharm este administrat , de obicei , într- un centru de tratament specializat , deși
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
ADN recombinant ” : acesta este produs de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă de a produce filgrastim . Produsul de înlocuire se comportă în același mod ca și G- CSF produs în mod natural prin stimularea măduvei spinării să producă mai multe globule albe . Cum a fost studiat Filgrastim ratiopharm ? Filgrastim ratiopharm a fost studiat pentru a demonstra că este comparabil cu medicamentul de referință , Neupogen . Filgrastim ratiopharm a fost comparat cu Neupogen și cu placebo ( un
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
β și ε la mamifere și al ADN- polimerazei γ mitocondriale . In vitro , emtricitabina nu a avut efect citotoxicic asupra celulelor mononucleare din sângele periferic ( CMSP ) , asupra liniilor celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage sau asupra celulelor progenitoare din măduva osoasă . Nu au existat dovezi care să ateste toxicitatea mitocondrială in vitro sau in vivo . 8 Activitatea antivirală in vitro : Valorile concentrației inhibitorii 50 % ( CI50 ) pentru emtricitabină , asupra izolatelor de HIV- 1 clinice și de laborator , au fost cuprinse între
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
β și ε la mamifere și al ADN- polimerazei γ mitocondriale . In vitro , emtricitabina nu a avut efect citotoxicic asupra celulelor mononucleare din sângele periferic ( CMSP ) , asupra liniilor celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage sau asupra celulelor progenitoare din măduva osoasă . Nu au existat dovezi care să ateste toxicitatea mitocondrială in vitro sau in vivo . Activitatea antivirală in vitro : Valorile concentrației inhibitorii 50 % ( CI50 ) pentru emtricitabină , asupra izolatelor de HIV- 1 clinice și de laborator , au fost cuprinse între 0
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
trombocite ( componente din sânge care ajută la coagularea sângelui ) și care sunt expuși riscului de sângerare , precum și pacienți cu boli specifice ( sindromul Guillain- Barré sau boala Kawasaki ) . Acest tip de tratament se numește „ imunomodulare ” ( reglare imunitară ) . • Pacienți cu transplant de măduvă osoasă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Flebogammadif ? Flebogammadif se administrează de obicei prin perfuzie intravenoasă . de către un medic sau asistent medical , dar și pacienții ( sau îngrijitorii lor ) îl pot administra singuri , dacă au
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
al valorilor scăzute de anticorpi cauzate de cancerele de sânge și SIDA la copii . Aceste medicamente pot fi aprobate și pentru tratamentul pacienților cu sindromul Guillain- Barré , al pacienților cu boala Kawasaki și al pacienților care suferă un transplant de măduvă osoasă , fără a mai fi nevoie de studii specifice pentru aceste boli . Prin urmare , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Flebogammadif sunt mai mari decât riscurile sale în cazul pacienților care au nevoie de
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
urmare , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Flebogammadif sunt mai mari decât riscurile sale în cazul pacienților care au nevoie de IgG pentru 2/ 3 terapia de substituție , pentru imunomodulare sau din cauza transplantului de măduvă osoasă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Flebogammadif . Alte informații despre Flebogammadif : Comisia Europeană a acordat Instituto Grifols , S. A . o autorizație de introducere pe piață pentru Flebogammadif , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 august
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 4 ) . Reducerea dozei la pacienții care prezintă toxicități hematologice : În cazul în care nu intervine recuperarea NAN la 6 săptămâni de la începutul ciclului de tratament , trebuie efectuat un aspirat/ biopsie de măduvă osoasă pentru a determina posibila prezență a unei forme refractare la tratament a bolii . Dacă nu este evidentă o leucemie persistentă , se recomandă reducerea dozei pentru următorul ciclu de tratament cu 25 % față de doza precedentă , după recuperarea NAN la ≥ 0
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
stabilit , în regim deschis , ratele de răspuns de mai jos , pe baza definițiilor date de Children’ s Oncology Group : 9 Pacienți care au întrunit fiecare dintre următoarele criterii : RC = remisiune completă • Absența dovezilor de blaști circulanți sau de afectare extramedulară • Măduvă osoasă M1 ( ≤ 5 % blaști ) • Recuperarea numărului de elemente figurate periferice ( plachete ≥ 100 x 109/ l și NAN ≥ 1, 0 x 109/ l ) • Pacienți care au întrunit toate criteriile pentru RC , RCp = remisiune completă în absența recuperării plachetare totale Pacienți • Dispariția
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
Recuperarea numărului de elemente figurate periferice ( plachete ≥ 100 x 109/ l și NAN ≥ 1, 0 x 109/ l ) • Pacienți care au întrunit toate criteriile pentru RC , RCp = remisiune completă în absența recuperării plachetare totale Pacienți • Dispariția completă a blaștilor circulanți • Măduvă osoasă M2 ( ≥ 5 % și ≤ 25 % blaști ) și apariția celulelor precursoare normale • O măduvă osoasă M1 care nu se încadrează pentru categoriile RC sau RCp • ( Numărul de pacienți cu RC + Numărul de pacienți Rata de remisiune globală ( RG ) cu RCp ) ÷ Numărul
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
1, 0 x 109/ l ) • Pacienți care au întrunit toate criteriile pentru RC , RCp = remisiune completă în absența recuperării plachetare totale Pacienți • Dispariția completă a blaștilor circulanți • Măduvă osoasă M2 ( ≥ 5 % și ≤ 25 % blaști ) și apariția celulelor precursoare normale • O măduvă osoasă M1 care nu se încadrează pentru categoriile RC sau RCp • ( Numărul de pacienți cu RC + Numărul de pacienți Rata de remisiune globală ( RG ) cu RCp ) ÷ Numărul de pacienți eligibili cărora li s- a administrat clofarabină Siguranța și eficacitatea clofarabinei
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
dumneavoastră sau persoanei care vă îngrijește dacă aveți vreunul din simptomele de mai jos , deoarece este posibil să fie nevoie de oprirea tratamentului : - Dacă faceți febră sau temperatură mare - deoarece clofarabina reduce numărul de celule sanguine pe care le produce măduva osoasă , puteți face mai ușor infecții ; - Dacă aveți dificultăți de respirație , respirație rapidă sau incapacitatea de a respira normal ; - Dacă simțiți o schimbare a ritmului inimii dumneavoastră ; - Dacă suferiți de amețeală ( vertij ) sau leșin - acestea pot reprezenta un simptom al
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
studiu in vivo sau un studiu in vitro cu un sistem metabolic diferit de cel sau cele utilizate anterior. Dacă testul citogenetic in vitro este pozitiv, trebuie să se efectueze un test in vivo pe celule somatice (analiza metafazelor celulelor măduvei osoase a rozătoarelor sau testul micronucleului la rozătoare). Dacă unul dintre testele de mutație genetică in vitro este pozitiv, trebuie să se efectueze un test in vivo pentru a analiza sinteza neprogramată de ADN sau un "spot test" la șoarece
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
linii directoare admise pentru teste sunt în special următoarele: - Directiva 92/69/ CEE metoda B12 - Test de micronucleu, - Directiva 87/302/CEE partea B "spot test" la șoarece, - Directiva 92/69/ CEE metoda B11 - Test de citogenicitate in vivo pe măduva osoasă la mamifere - Analiza cromozomială. 5.4.3. Studii in vivo pe celule germinale Situații în care sunt necesare testele Dacă oricare dintre rezultatele testelor efectuate in vitro pe celulele somatice este pozitiv, realizarea unui test in vivo care să
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
la articulațiile carpometacarpiană sau tarsometatarsiană, - fără organele conținute în cavitățile toracică și abdominală și fără rinichi, grăsimea de pe rinichi și grăsimea pelviană, - fără organele sexuale și mușchii atașați, - fără pilier diafragmatic și onglet, - fără coadă și prima vertebră coccigiană, - fără măduva spinării, - fără grăsimea testiculară și grăsimea de pe coastele laterale adiacente, - fără linia albă aponevrotică a mușchiului abdominal, - fără grăsimea din interiorul topside, - fără vena jugulară și grăsimea adiacentă, - gâtul trebuie să fie tăiat conform dispozițiilor veterinare, fără îndepărtarea mușchiului gâtului
jrc4663as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89829_a_90616]
-
în apă (keV μm-1) Q(L) 10 1 10-100 0,32L-2,2 100 300/ D. Valorile factorului de ponderare tisulară wT () Valorile factorului de ponderare tisulară wT sunt următoarele: Țesut sau organ Factor de ponderare tisulară wT Gonade 0,20 Măduva osoasă (hematopoietică) 0,12 Colon 0,12 Plămâni 0,12 Stomac 0,12 Vezica urinară 0,05 Sâni 0,05 Ficat 0,05 Esofag 0,05 Glanda tiroidă 0,05 Piele 0,01 Suprafața osoasă 0,01 Restul organelor și
jrc3000as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88155_a_88942]
-
X 0714 20 10 Patate dulci, proaspete, întregi, destinate consumului uman * NS 0714 20 90 Patate dulci, altele decât cele proaspete, întregi, destinate consumului uman S 0714 90 90 Topinamburi și rădăcini și tuberculi similari cu conținut ridicat de inulină; măduvă de sago NS Alte fructe cu coajă, proaspete sau uscate, chiar decojite sau decorticate: 0802 11 90 Migdale în coajă, altele decât cele amare S 0802 12 90 Migdale fără coajă, altele decât cele amare S 0802 21 00 Alune
jrc5448as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90618_a_91405]
-
1 a) i) se înlocuiește cu următorul text: "i) craniul, inclusiv encefalul și ochii, tonsilele, coloana vertebrală, cu excepția vertebrelor caudale, a apofizelor transverse ale vertebrelor lombare și toracice și a părților laterale ale osului sacru, dar inclusiv ganglionii rahidieni și măduva spinării la bovinele în vârsta de peste douăsprezece luni, precum și intestinele de la duoden și până la rect și mezenterul la bovinele de orice vârstă;". b) În partea A, punctul 5 litera (a) se înlocuiește cu următorul text: "a) în abatoare sau, după
jrc5813as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90985_a_91772]