4,219 matches
-
de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 84 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice letale a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu limfom non- Hodgkin și 24 cu alte boli hematologice maligne ) și 332 cu tumori solide ( 172 cazuri de tumori mamare , 64 tumori ginecologice , 23 tumori pulmonare , 22 tumori de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 99 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice letale a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu limfom non- Hodgkin și 24 cu alte boli hematologice maligne ) și 332 cu tumori solide ( 172 cazuri de tumori mamare , 64 tumori ginecologice , 23 tumori pulmonare , 22 tumori de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 114 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice letale a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu limfom non- Hodgkin și 24 cu alte boli hematologice maligne ) și 332 cu tumori solide ( 172 cazuri de tumori mamare , 64 tumori ginecologice , 23 tumori pulmonare , 22 tumori de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 129 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice letale a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu limfom non- Hodgkin și 24 cu alte boli hematologice maligne ) și 332 cu tumori solide ( 172 cazuri de tumori mamare , 64 tumori ginecologice , 23 tumori pulmonare , 22 tumori de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 144 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice letale a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 - 14 g/ dl ( 7, 5 - 8, 7 mmol/ l ) , - risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu limfom non- Hodgkin și 24 cu alte boli hematologice maligne ) și 332 cu tumori solide ( 172 cazuri de tumori mamare , 64 tumori ginecologice , 23 tumori pulmonare , 22 tumori de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de prostată , 21 tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Care sunt riscurile asociate Evra ? În timpul studiilor , cele mai frecvente efecte secundare în urma administrării Evra ( întâlnite la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt dureri de cap , reacții la locul de aplicare și greață ( senzație de rău ) și sensibilitate mamară . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Evra , a se consulta prospectul . Evra nu trebuie utilizat la femeile care pot fi hipersensibile ( alergice ) la norelgestromin , etinilestradiol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
de asemenea , din EPAR ) . Ce este Fareston ? Fareston este un medicament care conține substanța activă toremifen . Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare albă ( 60 mg ) . Pentru ce se utilizează Fareston ? Fareston este indicat pentru tratarea cancerului mamar metastazat hormono- dependent la femeile aflate în postmenopauză . Termenul „ metastazat ” se referă la cancerul care s- a extins în alte părți ale organismului . Fareston nu este recomandat pacientelor cu tumori receptor estrogen negative ( caz în care celulele canceroase nu prezintă
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
pe bază de rețetă . Cum se utilizează Fareston ? Doza recomandată de Fareston este de un comprimat o dată pe zi . Fareston trebuie administrat cu precauție în cazul pacientelor care suferă de afecțiuni ale ficatului . Cum acționează Fareston ? Majoritatea tipurilor de cancer mamar se dezvoltă ca răspuns la hormonul estrogen . Substanța activă din Fareston , toremifenul , este un antiestrogen . Aceasta se leagă de receptorii de estrogen de pe suprafața celulelor , unde principalul său efect este blocarea efectelor hormonului . Prin urmare , celulele tumorale nu mai sunt
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
Fareston ? Înainte de a fi testate la om , efectele medicamentului Fareston au fost testate pe modele experimentale . Fareston a fost studiat în cadrul a patru studii principale la care au participat 1 869 de femei aflate în postmenopauză și care prezentau cancer mamar metastazat . Efectele medicamentului Fareston au fost comparate cu cele ale medicamentului tamoxifen ( un alt antiestrogen utilizat în tratamentul cancerului mamar ) . Principalii indicatori ai eficacității au fost rata de răspuns ( numărul de paciente ale căror tumori au răspuns la tratament ) , perioada
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]