5,301 matches
-
5162 - Rezerve din reevaluarea imobilizărilor corporale 517 - Rezerve specifice organizațiilor cooperatiste de credit 5171 - Rezerva de întrajutorare 5172 - Rezerva mutuală de garantare 51721 - Rezerva mutuală de garantare constituită din profitul casei centrale determinat înainte de deducerea impozitului pe profit 51722 - Rezerva mutuală de garantare constituită din cotizațiile cooperativelor de credit afiliate 519 - Alte rezerve CONȚINUT: 5111 - diferența între valoarea de emisiune a noilor acțiuni sau părți sociale și valoarea nominală a acestora; 5112 - diferența determinată de instituția de credit absorbantă, în cadrul unei
ORDIN nr. 27 din 16 decembrie 2010 (*actualizat*) pentru aprobarea Reglementărilor contabile conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244203_a_245532]
-
în urma reevaluărilor imobilizărilor necorporale; 5162 - rezerve aferente diferențelor rezultate în urma reevaluărilor imobilizărilor corporale; 5171 - rezerva de întrajutorare constituită de către cooperativele de credit din profitul contabil determinat după deducerea impozitului pe profit, în cotele și limitele prevăzute de lege; 5172 - rezerva mutuală de garantare constituită la nivelul casei centrale din sumele plătite de cooperativele de credit afiliate reprezentând cotizații pentru constituirea acestor rezerve, precum și din sumele repartizate din profitul casei centrale determinat înainte de deducerea impozitului pe profit, în cotele și limitele prevăzute
ORDIN nr. 27 din 16 decembrie 2010 (*actualizat*) pentru aprobarea Reglementărilor contabile conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244203_a_245532]
-
capitalul social și care trebuie să fie înregistrate ca diferențe din reevaluare. ... 143. (1) Contabilitatea rezervelor se ține pe categorii de rezerve: rezerve legale, rezerve statutare sau contractuale, rezerve pentru riscuri bancare, rezerve din reevaluarea imobilizărilor, rezerva de întrajutorare, rezerva mutuală de garantare și alte rezerve. (2) Rezervele legale se constituie anual din profitul instituției de credit, în cotele și limitele stabilite și din alte surse prevăzute de lege. ... (3) Rezervele legale pot fi utilizate numai în condițiile prevăzute de lege
REGLEMENTĂRI din 16 decembrie 2010 (*actualizate*) conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244204_a_245533]
-
și pe fiecare operațiune de reevaluare care a avut loc. ... (7) Rezerva de întrajutorare se constituie anual de către cooperativele de credit din profitul determinat după deducerea impozitului pe profit (profitul net), în cotele și limitele prevăzute de lege. ... (8) Rezerva mutuală de garantare se constituie la nivelul casei centrale din sumele plătite de cooperativele de credit afiliate reprezentând cotizații pentru constituirea acestor rezerve, precum și din sumele repartizate din profitul contabil al casei centrale determinat înainte de deducerea impozitului pe profit (profitul brut
REGLEMENTĂRI din 16 decembrie 2010 (*actualizate*) conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244204_a_245533]
-
fi avizat, autorizat sau înregistrat; 2. produsul biocid poate fi avizat sau autorizat sub rezerva unor condiții ori restricții specifice; 3. sunt necesare informații suplimentare înainte de a se lua decizia de emitere a actului administrativ; d) respectă principiile de "recunoaștere mutuală" privind plasarea pe piață a produselor biocide; ... e) aplică regulile privind conceptul de "formulare-cadru" atunci când ia o decizie de autorizare a unui produs biocid; ... f) aplică regulile privind conceptul de "produs biocid cu risc scăzut" atunci când ia o decizie de
REGULAMENT din 19 iunie 2012 de organizare şi funcţionare a Comisiei naţionale pentru produse biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244182_a_245511]
-
fi avizat, autorizat sau înregistrat; 2. produsul biocid poate fi avizat sau autorizat sub rezerva unor condiții ori restricții specifice; 3. sunt necesare informații suplimentare înainte de a se lua decizia de emitere a actului administrativ; d) respectă principiile de "recunoaștere mutual��" privind plasarea pe piață a produselor biocide; ... e) aplică regulile privind conceptul de "formulare-cadru" atunci când ia o decizie de autorizare a unui produs biocid; ... f) aplică regulile privind conceptul de "produs biocid cu risc scăzut" atunci când ia o decizie de
ORDIN nr. 637 din 19 iunie 2012 privind aprobarea membrilor Comisiei naţionale pentru produse biocide şi a regulamentului de organizare şi funcţionare a acesteia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244181_a_245510]
-
fi avizat, autorizat sau înregistrat; 2. produsul biocid poate fi avizat sau autorizat sub rezerva unor condiții ori restricții specifice; 3. sunt necesare informații suplimentare înainte de a se lua decizia de emitere a actului administrativ; d) respectă principiile de "recunoaștere mutuală" privind plasarea pe piață a produselor biocide; ... e) aplică regulile privind conceptul de "formulare-cadru" atunci când ia o decizie de autorizare a unui produs biocid; ... f) aplică regulile privind conceptul de "produs biocid cu risc scăzut" atunci când ia o decizie de
REGULAMENT din 27 iulie 2012 de organizare şi funcţionare a Comisiei naţionale pentru produse biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244191_a_245520]
-
fi avizat, autorizat sau înregistrat; 2. produsul biocid poate fi avizat sau autorizat sub rezerva unor condiții ori restricții specifice; 3. sunt necesare informații suplimentare înainte de a se lua decizia de emitere a actului administrativ; d) respectă principiile de "recunoaștere mutuală" privind plasarea pe piață a produselor biocide; ... e) aplică regulile privind conceptul de "formulare-cadru" atunci când ia o decizie de autorizare a unui produs biocid; ... f) aplică regulile privind conceptul de "produs biocid cu risc scăzut" atunci când ia o decizie de
ORDIN nr. 2.492 din 29 iunie 2012 privind aprobarea membrilor Comisiei naţionale pentru produse biocide şi a regulamentului de organizare şi funcţionare a acesteia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244188_a_245517]
-
fi avizat, autorizat sau înregistrat; 2. produsul biocid poate fi avizat sau autorizat sub rezerva unor condiții ori restricții specifice; 3. sunt necesare informații suplimentare înainte de a se lua decizia de emitere a actului administrativ; d) respectă principiile de "recunoaștere mutuală" privind plasarea pe piață a produselor biocide; ... e) aplică regulile privind conceptul de "formulare-cadru" atunci când ia o decizie de autorizare a unui produs biocid; ... f) aplică regulile privind conceptul de "produs biocid cu risc scăzut" atunci când ia o decizie de
REGULAMENT din 29 iunie 2012 de organizare şi funcţionare a Comisiei naţionale pentru produse biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244190_a_245519]
-
fi avizat, autorizat sau înregistrat; 2. produsul biocid poate fi avizat sau autorizat sub rezerva unor condiții ori restricții specifice; 3. sunt necesare informații suplimentare înainte de a se lua decizia de emitere a actului administrativ; d) respectă principiile de "recunoaștere mutual��" privind plasarea pe piață a produselor biocide; ... e) aplică regulile privind conceptul de "formulare-cadru" atunci când ia o decizie de autorizare a unui produs biocid; ... f) aplică regulile privind conceptul de "produs biocid cu risc scăzut" atunci când ia o decizie de
ORDIN nr. 50 din 27 iulie 2012 privind aprobarea membrilor Comisiei naţionale pentru produse biocide şi a regulamentului de organizare şi funcţionare a acesteia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244189_a_245518]
-
vigoare; ... b) activități de natura jocurilor de noroc; ... c) activități de producție, comerț și servicii în domeniul armamentului; ... d) producția și comerțul produselor din alcool și tutun; ... e) investiții în titluri de valoare; ... f) investiții financiare (fonduri de investiții, fonduri mutuale de ajutor reciproc etc.); ... g) tranzacții imobiliare (cumpărarea/construirea de imobile în scopul vânzării/închirierii); ... h) exporturile de mărfuri cuprinse în lista mărfurilor de export care nu pot beneficia de instrumentele de susținere a comerțului exterior derulate prin EximBank, stabilită
HOTĂRÂRE nr. 128 din 10 august 2012 pentru aprobarea Normei privind finanţarea domeniilor prioritare (NI-FIN-07-V/0). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244234_a_245563]
-
vigoare; ... b) activități de natura jocurilor de noroc; ... c) activități de producție, comerț și servicii în domeniul armamentului; ... d) producția și comerțul produselor din alcool și tutun; ... e) investiții în titluri de valoare; ... f) investiții financiare (fonduri de investiții, fonduri mutuale de ajutor reciproc etc.); ... g) tranzacții imobiliare (cumpărarea/construirea de imobile în scopul vânzării/închirierii); ... h) exporturile de mărfuri cuprinse în lista mărfurilor de export care nu pot beneficia de instrumentele de susținere a comerțului exterior derulate prin EximBank, stabilită
NORMĂ din 10 august 2012 privind finanţarea domeniilor prioritare (NI-FIN-07-V/0). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244235_a_245564]
-
viață și/sau generale și care își asumă răspunderea de a acoperi cheltuielile cu serviciile medicale prevăzute în contractul de asigurare voluntară de sănătate, inclusiv coplată stabilită în condițiile legii, precum și sucursală unei societăți de asigurare ori a unei societăți mutuale, dintr-un stat membru al Uniunii Europene sau aparținând Spațiului Economic European, care a primit o autorizație de la autoritatea competența a statului membru de origine în acest sens; ----------- Litera b) a art. 339 a fost modificată de pct. 6 al
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243436_a_244765]
-
îndatoririlor acestuia. ... ----------- Art. 735 a fost modificat de pct. 47 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Secțiunea a 5-a Procedura de recunoaștere mutuala și procedura descentralizata ----------- Titlul secț. a 5-a a fost introdus de pct. 48 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Articolul 736 (1
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243436_a_244765]
-
viață și/sau generale și care își asumă răspunderea de a acoperi cheltuielile cu serviciile medicale prevăzute în contractul de asigurare voluntară de sănătate, inclusiv coplată stabilită în condițiile legii, precum și sucursală unei societăți de asigurare ori a unei societăți mutuale, dintr-un stat membru al Uniunii Europene sau aparținând Spațiului Economic European, care a primit o autorizație de la autoritatea competența a statului membru de origine în acest sens; ----------- Litera b) a art. 339 a fost modificată de pct. 6 al
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246704_a_248033]
-
îndatoririlor acestuia. ... ----------- Art. 735 a fost modificat de pct. 47 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Secțiunea a 5-a Procedura de recunoaștere mutuala și procedura descentralizata ----------- Titlul secț. a 5-a a fost introdus de pct. 48 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Articolul 736 (1
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246704_a_248033]
-
2B, Informații pentru solicitanți (Notice to Applicants), mai sus menționate. ... (5) Prezentarea DTC al Comunității Europene este aplicabilă pentru toate tipurile de cereri de autorizare de punere pe piață, indiferent de procedura care urmează să fie aplicată (centralizată, de recunoaștere mutuală sau națională) și indiferent dacă se bazează pe o cerere completă sau o cerere cu documentație simplificată; de asemenea, este aplicabilă pentru toate tipurile de produse care includ entitățile chimice noi, medicamentele radiofarmaceutice, derivații de plasmă, vaccinurile, produsele din plante
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
atribuțiile ce îi revin pe linia supravegherii curente a activității, condițiile de exercitare a acesteia și răspunderile și, de asemenea, să inițieze, să aplice și să dezvolte forme de control (supraveghere) flexibile și eficiente, bazate cu deosebire pe autocontrolul, controlul mutual și controlul ierarhic al salariaților. 19.1. Descrierea standardului Entitatea publică asigură măsuri de supraveghere adecvate a operațiunilor, pe baza unor proceduri prestabilite, inclusiv prin control ex-post, în scopul realizării în mod eficace a acestora. 19.2. Cerințe generale - Managerul
ORDIN nr. 946 din 4 iulie 2005 (**republicat**)(*actualizat*) pentru aprobarea Codului controlului intern/managerial, cuprinzând standardele de control intern/managerial la entităţile publice şi pentru dezvoltarea sistemelor de control intern/managerial. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248108_a_249437]
-
a obiectivelor: control total; control selectiv (prin sondaj); ● clasificarea controlului în funcție de scopul urmărit: control de conformitate; control de perfecționare; control de adaptare etc.; ● clasificarea controlului în funcție de apartenența organelor de control: control propriu; control exterior; ● clasificarea controlului în funcție de executanți: autocontrol; control mutual; control ierarhic; control de specialitate; ● clasificarea controlului în funcție de modul de execuție: control direct; control indirect; control încrucișat; ● clasificarea controlului în funcție de baza normativă: control normativ; control practic; control teoretic; ● clasificarea controlului în funcție de interesul entității: control pentru sine; control pentru alții; ● clasificarea
ORDIN nr. 946 din 4 iulie 2005 (**republicat**)(*actualizat*) pentru aprobarea Codului controlului intern/managerial, cuprinzând standardele de control intern/managerial la entităţile publice şi pentru dezvoltarea sistemelor de control intern/managerial. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248108_a_249437]
-
Capitolul I Dispoziții generale Capitolul II Depunerea cererilor de autorizare de punere pe piață Capitolul III Procedura de autorizare de punere pe piață Capitolul IV Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor autorizate în Uniunea Europeană prin procedură centralizată, de recunoaștere mutuală sau descentralizată Capitolul V Respingerea cererii de autorizare de punere pe piață Capitolul VI Reînnoirea autorizației de punere pe piață Capitolul VII Suspendarea și retragerea autorizației de punere pe piață Capitolul VIII Supravegherea medicamentelor de uz uman REGLEMENTĂRI Capitolul I
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248116_a_249445]
-
privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare. (2) Prezentele reglementări sunt aplicabile în cazul cererilor depuse prin procedura națională. ... (3) Prezentele reglementări sunt aplicabile, de asemenea, medicamentelor de uz uman care sunt autorizate prin procedura de recunoaștere mutuală și procedura descentralizată, având în vedere informațiile specifice despre proceduri detaliate în cap. IV. ... Articolul 2 Medicamentele de uz uman pot fi puse pe piață în România numai după eliberarea autorizației de punere pe piață de către Agenția Națională a Medicamentului
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248116_a_249445]
-
și completările ulterioare, documentația rămâne la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale și se arhivează de către Serviciul arhivă din cadrul Departamentului administrație generală și patrimoniu. Capitolul IV Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor autorizate prin procedura de recunoaștere mutuală sau descentralizată Articolul 31 (1) În cazul cererilor de autorizare de punere pe piață prin procedura de recunoaștere mutuală sau procedura descentralizată, se aplică prevederile specifice prevăzute în secțiunea a 5-a, titlul XVII "Medicamentul" din Legea nr. 95/2006
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248116_a_249445]
-
arhivă din cadrul Departamentului administrație generală și patrimoniu. Capitolul IV Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor autorizate prin procedura de recunoaștere mutuală sau descentralizată Articolul 31 (1) În cazul cererilor de autorizare de punere pe piață prin procedura de recunoaștere mutuală sau procedura descentralizată, se aplică prevederile specifice prevăzute în secțiunea a 5-a, titlul XVII "Medicamentul" din Legea nr. 95/2006 ... , cu modificările și completările ulterioare, prevederile ghidurilor Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale privind gestionarea cererilor de
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248116_a_249445]
-
secțiunea a 5-a, titlul XVII "Medicamentul" din Legea nr. 95/2006 ... , cu modificările și completările ulterioare, prevederile ghidurilor Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale privind gestionarea cererilor de autorizare de punere pe piață prin procedura de recunoaștere mutuală și procedura descentralizată, precum și ale Grupului de coordonare a procedurii de recunoaștere mutuală și a procedurii descentralizate (CMDh), care se pot accesa pe web-site-ul organismului intitulat " Șefii agențiilor medicamentului": http://www.hma.eu (2) Informații privind modul de prezentare a
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248116_a_249445]
-
modificările și completările ulterioare, prevederile ghidurilor Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale privind gestionarea cererilor de autorizare de punere pe piață prin procedura de recunoaștere mutuală și procedura descentralizată, precum și ale Grupului de coordonare a procedurii de recunoaștere mutuală și a procedurii descentralizate (CMDh), care se pot accesa pe web-site-ul organismului intitulat " Șefii agențiilor medicamentului": http://www.hma.eu (2) Informații privind modul de prezentare a documentației și a probelor, a numărului de exemplare din fiecare modul CTD (Document
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248116_a_249445]