4,752 matches
-
de Myocet reconstituit , astfel încât să se obțină o concentrație finală de doxorubicină cuprinsă între 0, 4 și 1, 2 mg/ ml . Toate soluțiile parenterale trebuie inspectate vizual pentru prezența de particule sau modificări de culoare înainte de administrare . Nu utilizați soluția preparată dacă prezintă particule străine . Procedura pentru eliminarea corectă a reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Cephalon Europe 5 Rue Charles Martigny 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
reconstituire , dispersia lipozomală pentru perfuzie conținând doxorubicină încapsulată în lipozomi , trebuie să aibă un aspect omogen , opac , de culoare roșu- portocaliu . Toate soluțiile parenterale trebuie inspectate vizual pentru prezența de particule sau modificări de culoare înainte de administrare . Nu utilizați soluția preparată dacă prezintă particule străine . S- a demonstrat că , după reconstituire , stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării este de până la 8 ore la temperatura camerei și de până la 5 zile la frigider ( 2°C - 8οC ) . Din punct de vedere microbiologic , produsul
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
mică de legare de proteine , în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta nu conține conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă de MabCampath și nici perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la manipularea și prepararea soluției de MabCampath . Se recomandă utilizarea mănușilor
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
din flacon trebuie adăugată , în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție 60 perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta nu conține conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă de MabCampath și nici perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la manipularea și prepararea soluției de MabCampath . Se recomandă utilizarea mănușilor
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
sau plasmă umană includ selecția donatorilor , testarea individuală a donațiilor și a rezervelor de plasmă pentru identificarea markerilor specifici ai infecției și includerea unor etape eficace în procesul tehnologic pentru inactivarea/ eliminarea virușilor . În ciuda acestui fapt , când sunt administrate medicamente preparate din sânge și plasmă umană , posibilitatea transmiterii agenților infecțioși nu poate fi exclusă complet . Măsurile adoptate sunt considerate eficace în cazul virusurilor încapsulate cum ar fi HIV , VHB și VHC , și pentru virusurile neîncapsulate VHA și parvovirus B19 . Experiența clinică
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
mg/ ml ( 0, 54 % m/ v )) în flaconul cu Extavia . Pulberea trebuie dizolvată complet , fără a agita . După reconstituire , trebuie extras 1, 0 ml din flacon în seringă pentru administrarea a 250 micrograme de Extavia . Examinarea vizuală înainte de utilizare Soluția preparată trebuie examinată vizual înainte de utilizare . Produsul trebuie aruncat înainte de utilizare dacă conține precipitate sau prezintă modificări de culoare . 15 Eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EXTAVIA Utilizați întotdeauna Extavia exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . O dată la două zile ( o dată la fiecare a doua zi ) , 1, 0 ml din soluția de Extavia preparată ( vezi Anexa ) , trebuie injectată sub piele ( subcutanat ) . Această doză este echivalentă cu 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de interferon beta- 1b . În general , tratamentul trebuie început cu o doză mică de 0, 25 ml ( 62, 5 micrograme ) . Doza dumneavoastră va
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
alfa . − Celelalte componente sunt zahăr , glicină , L- histidină , polisorbat 80 . De asemenea , pentru reconstituire este furnizată apă pentru preparate injectabile . − După reconstituire cu apă pentru preparate injectabile , fiecare flacon conține 50 UI nonacog alfa pentru 1 ml de soluție injectabilă preparată . Cum arată BeneFIX și conținutul ambalajului BeneFIX este furnizat sub formă de pulbere injectabilă într- un flacon de sticlă . 124 • un ac dublu • un perforator cu filtru • un mini- set steril de perfuzie • seringă sterilă de 10 ml , de unică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
alfa . − Celelalte componente sunt zahăr , glicină , L- histidină , polisorbat 80 . Pentru reconstituire este furnizată de asemenea apă pentru preparate injectabile . − După reconstituire cu apă pentru preparate injectabile , fiecare flacon conține 100 UI nonacog alfa pentru 1 ml de soluție injectabilă preparată . Cum arată BeneFIX și conținutul ambalajului BeneFIX este furnizat sub formă de pulbere injectabilă într- un flacon de sticlă . • un flacon cu pulbere BeneFIX 500 UI Deținătorul autorizației de punere pe piață : Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
alfa . − Celelalte componente sunt zahăr , glicină , L- histidină , polisorbat 80 . Pentru reconstituire este furnizată de asemenea apă pentru preparate injectabile . − După reconstituire cu apa pentru preparate injectabile , fiecare flacon conține 100 UI nonacog alfa pentru 1 ml de soluție injectabilă preparată . Cum arată BeneFIX și conținutul ambalajului BeneFIX este furnizat sub formă de pulbere injectabilă într- un flacon de sticlă . 146 • un ac dublu • un perforator cu filtru • un mini- set steril de perfuzie • seringă sterilă de 10 ml , de unică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
sodiu 0, 234 % ) pentru reconstituire . − După reconstituire cu solventul furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % ) , fiecare flacon conține 50 , 100 , 200 sau 400 UI/ ml ( vezi Tabelul 1 ) . 158 Tabelul 1 : Concentrațiile de BeneFIX pe ml de soluție preparată Cantitatea de BeneFIX pe 1 ml de soluție injectabilă preparată 250 UI 500 UI 1000 UI 2000 UI 50 UI 100 UI 200 UI 400 UI Cum arată BeneFIX și conținutul ambalajului BeneFIX este furnizat sub formă de pulbere pentru
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
soluție de clorură de sodiu 0, 234 % ) , fiecare flacon conține 50 , 100 , 200 sau 400 UI/ ml ( vezi Tabelul 1 ) . 158 Tabelul 1 : Concentrațiile de BeneFIX pe ml de soluție preparată Cantitatea de BeneFIX pe 1 ml de soluție injectabilă preparată 250 UI 500 UI 1000 UI 2000 UI 50 UI 100 UI 200 UI 400 UI Cum arată BeneFIX și conținutul ambalajului BeneFIX este furnizat sub formă de pulbere pentru soluție injectabilă într- un flacon de sticlă și un solvent
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Mycamine Dacă medicul dumneavoastră . v- a informat că suferiți de intoleranță la unele glucide , contactați- l înainte de a vi se administra acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI MYCAMINE Mycamine trebuie preparat și administrat de către medicul dumneavoastră sau de către alt personal medical calificat . Mycamine trebuie administrat o dată pe zi sub formă de perfuzie intravenoasă lentă ( în venă ) . Administrarea la adulți , adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și vârstnici - Doza uzuală pentru tratamentul unei
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
acestea , nu există efecte de inhibare a creșterii . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu Omnitrope , a se consulta prospectul . Omnitrope nu trebuie administrat persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la somatropină sau oricare dintre celelalte ingrediente ( soluția gata preparată și solventul pentru Omnitrope 5 mg/ ml conțin alcool benzilic ) . Omnitrope nu trebuie utilizat când pacienții suferă de o tumoare activă sau de o boală acută cu potențial letal . Pentru lista completă a restricțiilor , a se consulta prospectul . Somatropina poate
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
respectată o procedură strictă de manipulare a probelor de sânge pentru a minimaliza degradarea ex vivo a analitului . Sângele trebuie recoltat în eprubete heparinate , răcite în prealabil . Probele trebuie scufundate în baie de apă cu gheață . Probele de plasmă trebuie preparate imediat prin centrifugare într - o centrifugă răcită în prealabil ( 4 °C ) . În final , plasma trebuie păstrată în baie de apă cu gheață , iar dozajul acidului uric trebuie efectuat în decurs de 4 ore . 7 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
respectată o procedură strictă de manipulare a probelor de sânge pentru a minimaliza degradarea ex vivo a analitului . Sângele trebuie recoltat în eprubete heparinate , răcite în prealabil . Probele trebuie scufundate în baie de apă cu gheață . Probele de plasmă trebuie preparate imediat prin centrifugare într - o centrifugă răcită în prealabil ( 4 °C ) . În final , plasma trebuie păstrată în baie de apă cu gheață , iar dozajul acidului uric trebuie efectuat în decurs de 4 ore .
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, precum și cu formularea codului NC 0905 00 00. Produsul din care s-a extras alcoolul de vanilină se utilizează în industria alimentară de exemplu la fabricarea de creme glasate. 2.Preparat sub formă de comprimate efervescente, ambalate pentru vânzarea cu amănuntul, care prezintă indicații cu privire la modul de întrebuințarea și compoziția acestora, utilizat ca antiastenic. 2106 90 92 Clasificarea este conformă cu dispozițiile din regulile generale 1 și 6 de interpretare a
jrc3061as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88217_a_89004]
-
de hipoclorit de litiu Aceasta constă într-o soluție proaspăt preparată conținând 35 (± 2) g/l clor activ (aproximativ 1 M) la care se adaugă o soluție de hidroxid de sodiu cu o concentrație de 5 (± 0,5) g/l preparată anterior. Pentru preparare, se dizolvă 100 grame hipoclorit de litiu conținând 35% clor activ (sau 115 grame conținând 30% clor activ) în aproximativ 700 ml de apă distilată, se adaugă 5 grame de hidroxid de sodiu dizolvate în aproximativ 200
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
sau 115 grame conținând 30% clor activ) în aproximativ 700 ml de apă distilată, se adaugă 5 grame de hidroxid de sodiu dizolvate în aproximativ 200 ml apă distilată și se completează până la 1 litru cu apă distilată. Soluția proaspăt preparată nu trebuie verificată iodometric. (b) Soluție de hipoclorit de sodiu Aceasta constă într-o soluție proaspăt preparată conținând 35 (± 2) g/l clor activ (aproximativ 1 M) la care se adaugă o soluție de hidroxid de sodiu de concentrație 5
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
Produse alimentare pe bază de cereale obținute prin expandare sau prăjire (de exemplu, fulgi de porumb); cereale, altele decât porumbul, sub formă de semințe sau de fulgi sau alte semințe prelucrate (cu excepția făinii fine și grosiere), preparate anterior sau altfel preparate, nespecificate sau neincluse în altă parte, conținând cacao 1905 Pâine, produse de patiserie, prăjituri, biscuiți și alte produse de panificație, conținând sau nu cacao; cuminecături, cașete goale de tipul celor pentru uz farmaceutic, sigilii, foaie de orez și produse similare
jrc3144as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88300_a_89087]
-
altele 159 1901 90 91 și 1901 90 99 - - altele Vezi anexa II 1902 Paste făinoase, gătite sau negătite, umplute (cu carne sau alte produse) sau preparate în alt mod, de ex. spaghete, macaroane, tăiței, lasagna, gnochi, ravioli, canneloni, cușcuș, preparate sau nu: - paste făinoase necongelate, neumplute sau preparate în alt mod 1902 11 00 - - cu conținut de ouă 167 1902 19 - - altele: 1902 19 10 - - - fără conținut de făină nici de griș din făină de grâu comun 167 1902 19
jrc3137as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88293_a_89080]
-
ostii, cașete goale de tipul celor folosite pentru uz farmaceutic, prescuri, foi uscate din făină, amidon sau feculă 644 1905 90 30 la 1905 90 90 - - altele Vezi anexa II 2001 Legume, fructe, alune și alte părți comestibile de plante preparate sau conservate în oțet de vin sau acid acetic: 2001 90 - altele 2001 90 30 - - porumb dulce (Zea mays var. saccharata) 100 (a) 2001 90 40 - - ignamă, cartofi dulci și alte părți similare comestibile de plante cu un conținut de
jrc3137as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88293_a_89080]
-
90 - altele 2001 90 30 - - porumb dulce (Zea mays var. saccharata) 100 (a) 2001 90 40 - - ignamă, cartofi dulci și alte părți similare comestibile de plante cu un conținut de amidon de cel puțin 5% 40 (a) 2004 Alte legume preparate sau conservate în alt mod decât în oțet sau în acid acetic, necongelate, altele decât produsele de la poziția 2006: 2004 10 - cartofi: - - altele: Vezi anexa II 2004 10 91 - - - sub formă de făină, făină integrală sau fulgi 2004 90 - alte
jrc3137as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88293_a_89080]
-
2004 10 - cartofi: - - altele: Vezi anexa II 2004 10 91 - - - sub formă de făină, făină integrală sau fulgi 2004 90 - alte legume și amestecuri de legume: 2004 90 10 - - porumb dulce (Zea mays var. saccharata) 100 (a) 2005 Alte legume preparate sau conservate în alt mod decât în oțet sau în acid acetic, necongelate, altele decât produsele de la poziția 2006: 2005 20 - cartofi: 2005 20 10 - - sub formă de făină, făină integrală sau fulgi Vezi anexa II 2005 80 - - porumb dulce
jrc3137as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88293_a_89080]
-
produsele de la poziția 2006: 2005 20 - cartofi: 2005 20 10 - - sub formă de făină, făină integrală sau fulgi Vezi anexa II 2005 80 - - porumb dulce (Zea mays var. saccharata) 100 (a) 2008 Fructe, nuci și alte părți comestibile de plante preparate sau conservate în alt mod, cu sau fără adaos de zahăr sau alți îndulcitori sau alcool, nespecificate sau incluse în altă parte: - altele, incluzând amestecurile, dar excluzându-le pe cele de la subpoziția 2008 19: 2008 99 - altele: - - - fără adaos de
jrc3137as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88293_a_89080]