4,133 matches
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat PegIntron și ribavirină . În plus
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat PegIntron și ribavirină . În plus
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat PegIntron și ribavirină . În plus
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat PegIntron și ribavirină . În plus
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat PegIntron și ribavirină . În plus
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat PegIntron și ribavirină . În plus
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat PegIntron și ribavirină . În plus
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat PegIntron și ribavirină . În plus
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat tratament asociat PegIntron și ribavirină . În plus
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
lt; 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
85 % dintre pacienți prezentând mutații rLVD la momentul inițial , pacienții care erau tratați 9 cu lamivudină la înrolarea în studiu , fie au fost transferați pe entecavir 1 mg o dată pe zi , fără nici o perioadă de spălare și nici o perioadă de suprapunere ( n = 141 ) , fie au continuat tratamentul cu lamivudină 100 mg o dată pe zi ( n = 145 ) . În tabelul următor sunt prezentate rezultatele la 48 săptămâni . Nu răspund la tratament cu lamivudină Cu AgHBe pozitiv ( studiul 026 ) ETV 1, 0 mg o dată
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
85 % dintre pacienți prezentând mutații rLVD la momentul inițial , pacienții care erau tratați 25 cu lamivudină la înrolarea în studiu , fie au fost transferați pe entecavir 1 mg o dată pe zi , fără nici o perioadă de spălare și nici o perioadă de suprapunere ( n = 141 ) , fie au continuat tratamentul cu lamivudină 100 mg o dată pe zi ( n = 145 ) . În tabelul următor sunt prezentate rezultatele la 48 săptămâni . Nu răspund la tratament cu lamivudină Cu AgHBe pozitiv ( studiul 026 ) ETV 1, 0 mg o dată
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cu 85 % dintre pacienți prezentând mutații rLVD la momentul inițial , pacienții care erau tratați cu lamivudină la înrolarea în studiu , fie au fost transferați pe entecavir 1 mg o dată pe zi , fără nici o perioadă de spălare și nici o perioadă de suprapunere ( n = 141 ) , fie au continuat tratamentul cu lamivudină 100 mg o dată pe zi ( n = 145 ) . În tabelul următor sunt prezentate rezultatele la 48 săptămâni . Nu răspund la tratament cu lamivudină Cu AgHBe pozitiv ( studiul 026 ) ETV 1, 0 mg o dată
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
al duloxetinei este cuprins între 8 până la 17 ore ( în medie 12 ore ) . 13 Grupe speciale de pacienți : Sex : au fost identificate diferențe farmacocinetice între sexe ( clearance- ul plasmatic aparent este cu aproximativ 50 % mai mic la femei ) . Pe baza suprapunerii limitelor clearance- ului , diferențele farmacocinetice legate de sex nu justifică recomandarea de a utiliza o doză mai mică la pacienții de sex feminin . Vârstă : au fost identificate diferențe farmacocinetice între femeile mai tinere și cele mai vârstnice ( ≥65 ani ) ( ASC
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
al duloxetinei este cuprins între 8 până la 17 ore ( în medie 12 ore ) . 28 Grupe speciale de pacienți : Sex : au fost identificate diferențe farmacocinetice între sexe ( clearance- ul plasmatic aparent este cu aproximativ 50 % mai mic la femei ) . Pe baza suprapunerii limitelor clearance- ului , diferențele farmacocinetice legate de sex nu justifică recomandarea de a utiliza o doză mai mică la pacienții de sex feminin . Vârstă : au fost identificate diferențe farmacocinetice între femeile mai tinere și cele mai vârstnice ( ≥65 ani ) ( ASC
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
și oțel, fiecare grup consultativ emite avize în ceea ce privește: (a) derularea în ansamblu a programului, prioritățile enumerate în apendicele B și C, inclusiv orice modificări, dosarele cu informații menționate la pct. 3.1 și liniile directoare viitoare; (b) coerența și eventuala suprapunere cu alte programe de CDT la nivel comunitar și național; (c) stabilirea principiilor directoare pentru monitorizarea proiectelor de CDT; d) lucrările efectuate pe proiecte specifice; (e) definirea priorităților pe termen scurt ale programului, în conformitate cu apendicele B și C; (f) pregătirea
jrc6303as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91477_a_92264]