4,313 matches
-
celule sanguine care ajută la coagularea sângelui ( trombocite ) . Revlimid poate , de asemenea , să determine formarea de cheaguri de sânge în vene ( tromboze ) . De aceea , trebuie să vă informați imediat medicul dacă prezentați : • orice fel de febră , frisoane , durere de gât , tuse , ulcerații la nivelul gurii sau orice alte simptome de infecție • orice fel de sângerare sau contuzie ( vânătaie ) care a apărut în absența unei loviri • orice fel de durere în piept sau la nivelul piciorului • orice fel de dificultăți de respirație
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
arteriale , în special când vă ridicați în picioare ( ceea ce poate provoca amețeli sau leșin ) , înroșirea feței , durere în piept sau dificultăți de respirație ( care pot fi simptome datorate prezenței unor cheaguri de sânge în plămâni ) , bătăi neregulate ale inimii , palpitații • tuse , răgușeală , sughiț , sângerare nazală • vărsături , indigestie , durere abdominală , umflarea abdomenului , inflamație la nivelul gurii însoțită de durere , senzație de uscăciune a gurii , balonare , prezența de sânge în scaune • umflarea feței , piele uscată , mâncărimi , înroșirea pielii , inflamația foliculilor de păr , pigmentare
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tritanrix HepB ? Tritanrix HepB este un vaccin , disponibil sub formă de suspensie injectabilă . Conține anatoxine ( toxine atenuate chimic ) difterice și tetanice , Bordetella pertussis ( o bacterie care cauzează tusea convulsivă ) inactivată ( omorâtă ) și părți ale virusului hepatitic B , ca substanțe active . Pentru ce se utilizează Tritanrix HepB ? Tritanrix HepB este un vaccin utilizat la sugari de la vârsta de șase săptămâni pentru a preveni difteria , tetanosul , tusea convulsivă ( tusea măgărească
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
bacterie care cauzează tusea convulsivă ) inactivată ( omorâtă ) și părți ale virusului hepatitic B , ca substanțe active . Pentru ce se utilizează Tritanrix HepB ? Tritanrix HepB este un vaccin utilizat la sugari de la vârsta de șase săptămâni pentru a preveni difteria , tetanosul , tusea convulsivă ( tusea măgărească ) și hepatita B . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tritanrix HepB ? Tritanrix HepB se administrează intramuscular profund , preferabil în coapsă . Schema de vaccinare recomandată constă din administrarea a trei doze în
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
cauzează tusea convulsivă ) inactivată ( omorâtă ) și părți ale virusului hepatitic B , ca substanțe active . Pentru ce se utilizează Tritanrix HepB ? Tritanrix HepB este un vaccin utilizat la sugari de la vârsta de șase săptămâni pentru a preveni difteria , tetanosul , tusea convulsivă ( tusea măgărească ) și hepatita B . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tritanrix HepB ? Tritanrix HepB se administrează intramuscular profund , preferabil în coapsă . Schema de vaccinare recomandată constă din administrarea a trei doze în primele șase
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( sistemele naturale de apărare ale organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Tritanrix conține cantități mici de : • anatoxine din bacteriile care cauzează difteria și tetanosul ; • bacteria B . pertussis inactivată , bacteria care cauzează tusea convulsivă ; • „ antigen de suprafață ” ( proteine de pe suprafață ) al virusului hepatitic B . La administrarea vaccinului la un sugar , sistemul imunitar recunoaște părțile de bacterii și virusuri conținute de vaccin ca fiind „ străine ” și produce anticorpi împotriva acestora . Sistemul imunitar va fi
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
studiilor ? Studiile au indicat faptul că producerea unui nivel protector de anticorpi împotriva difteriei , tetanosului și hepatitei B s- a realizat la cel puțin 98 % dintre sugari . Cel puțin 92 % dintre sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi împotriva tusei convulsive . Studiile suplimentare au indicat faptul că începerea vaccinării la vârsta de șase săptămâni este adecvată , precum și că este necesară administrarea unei doze de rapel în al doilea an de viață , pentru menținerea protecției . Care sunt riscurile asociate cu Tritanrix
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
administrează la sugarii care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat sugarilor care au avut o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive sau hepatitei B . Tritanrix HepB este contraindicat în cazul în care copilul a prezentat o encefalopatie ( o boală cerebrală ) din cauze necunoscute , care a apărut în primele șapte zile după o vaccinare anterioară cu un vaccin care conține componenta
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
De ce a fost aprobat Tritanrix HepB ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tritanrix HepB sunt mai mari decât riscurile sale pentru imunizarea primară a sugarilor începând de la vârsta de șase săptămâni împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive și hepatitei B . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tritanrix HepB . Alte informații despre Tritanrix HepB : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Tritanrix HepB , valabilă pe
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
din aceste cazuri pot fi fatale . Aproape întotdeauna simptomatologia include febră sau erupții cutanate , dar , de asemenea , foarte frecvent include și greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , cefalee , semne de afectare hepatică prezente în sânge , mialgie ( dureri musculare ) , dispnee ( respirație dificilă ) , tuse , letargie și stare de rău general ( alterarea stării generale ) . Pacienții tratați cu Trizivir primesc un card în care aceste simptome sunt detaliate , astfel încât pacienții sunt informați în legătură cu acestea și trebuie să contacteze imediat medicul dacă apare vreo reacție . Pentru informații
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : frecvență cardiacă neregulată , palpitații , reducerea frecvenței cardiace Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : scăderea tensiunii arteriale , creșterea tensiunii arteriale , hipotensiune arterială Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Mai puțin frecvente : dispnee , astm bronșic , tulburări respiratorii , durere faringolaringeală , tuse , disfonie , congestie nazală , iritarea gâtului Tulburări gastro- intestinale : Mai puțin frecvente : ulcer peptic reactivat , tulburări gastro- intestinale , constipație Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : hiperpigmentarea tegumentului ( periocular ) Mai puțin frecvente : dermatită alergică , edem periorbitar , dermatită de contact , eritem , modificări
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
din 100 Reacții la nivelul ochiului : inflamație sau infecție la nivelul conjunctivei , tulburări corneene , alergie oculară , senzație de ochi obosiți Reacții generale : astm bronșic , respirație dificilă , creșterea sau scăderea tensiunii arteriale , bătăi neregulate , dese sau rare ale inimii , infecție virală , tuse , stare de slăbiciune generalizată , simptome alergice accentuate , iritații în gât , nas înfundat , modificări ale vocii , disconfort sau ulcer gastro - intestinal , constipație , inflamație , înroșire sau mâncărime a pielii , dureri de umăr , gust neplăcut . Alte reacții adverse raportate : Reacții la nivelul ochiului
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
totală a reacțiilor adverse asemănătoare cu placebo la doze de până la 300 mg . Reacțiile adverse au fost , în general , ușoare și trecătoare și doar rareori au necesitat întreruperea tratamentului . Cea mai frecventă reacție adversă la medicament este diareea . 5 Incidența tusei a fost similară la pacienții tratați cu placebo ( 0, 6 % ) și Tekturna ( 0, 9 % ) . Reacțiile adverse la medicament ( tabelul 1 ) sunt ordonate în funcție de frecvență , cele mai frecvente primele , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
mg sau amlodipină 10 mg . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , Tekturna a asigurat reduceri suplimentare ale tensiunii arteriale atunci a fost adăugat la tratamentul cu ramipril , în timp ce asocierea de Tekturna și ramipril a prezentat o incidență mai mică a tusei ( 1, 8 % ) , comparativ cu ramipril ( 4, 7 % ) . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului , la pacienții tratați în studii clinice controlate . Mai puțin frecvent ( 0, 1 % ) s- a observat hipotensiune arterială marcată
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
totală a reacțiilor adverse asemănătoare cu placebo la doze de până la 300 mg . Reacțiile adverse au fost , în general , ușoare și trecătoare și doar rareori au necesitat întreruperea tratamentului . Cea mai frecventă reacție adversă la medicament este diareea . 14 Incidența tusei a fost similară la pacienții tratați cu placebo ( 0, 6 % ) și Tekturna ( 0, 9 % ) . Reacțiile adverse la medicament ( tabelul 1 ) sunt ordonate în funcție de frecvență , cele mai frecvente primele , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
mg sau amlodipină 10 mg . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , Tekturna a asigurat reduceri suplimentare ale tensiunii arteriale atunci a fost adăugat la tratamentul cu ramipril , în timp ce asocierea de Tekturna și ramipril a prezentat o incidență mai mică a tusei ( 1, 8 % ) , comparativ cu ramipril ( 4, 7 % ) . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului , la pacienții tratați în studii clinice controlate . Mai puțin frecvent ( 0, 1 % ) s- a observat hipotensiune arterială marcată
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
pneumonită interstițială nespecifică , inclusiv rare raportări de sfârșit letal , apărute la pacienți cărora li s- a administrat săptămânal TORISEL intravenos . Unii pacienți au fost asimptomatici , pneumonita fiind detectată prin tomografie computerizată sau radiografie toracică . Alții au prezentat simptome ca dispnee , tuse și febră . Unii pacienți au necesitat întreruperea tratamentului cu TORISEL sau a celui cu corticosteroizi și/ sau antibiotice , în timp ce alți pacienți și- au continuat tratamentul fără intervenții suplimentare . Hiperlipemie Utilizarea TORISEL la pacienții cu carcinom cu celule renale a fost
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
Stare generală de slăbiciune , umflare datorită retenției de lichid , durere ( incluzând durere abdominală , de spate , piept și articulații ) , senzație sau stare de rău ( greață și vărsături ) , diaree , febră , dureri în gât , dureri și inflamații ale gurii și/ sau tractului digestiv , tuse , sângerări nazale , scurgeri nazale , erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , afectări ale unghiilor , acnee , piele uscată , anorexie , respirație dificilă , valori mici ale potasiului în sânge ( ceea ce poate cauza slăbiciune musculară ) , scăderea numărului de celule roșii sanguine , creșterea zahărului în sânge , creșterea
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
lt; 1/ 100 ) . În fiecare grupa de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordine descrescătoare a gravității . Foarte frecvente Mai puțin frecvente * Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare Amețeli ; Cefalee Xeroftalmie Disgeuzie ; Somnolență Vertij Durere faringolaringeală ; Tuse ; Uscăciune nazală Durere abdominală ; Diaree ; Dispepsie ; Constipație ; Greață Tulburări renale și ale căilor urinare Retenție urinară ( incluzând senzația de micțiune incompletă ) ; tulburări de micțiune ) ; Urinare dificilă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Infecții si infestări Tulburări generale și la nivelul
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
lt; 1/ 100 ) . În fiecare grupa de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordine descrescătoare a gravității . Foarte frecvente Mai puțin frecvente * Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare Amețeli ; Cefalee Xeroftalmie Disgeusia ; Somnolență Vertij Durere faringolaringeală ; Tuse ; Uscăciune nazală Durere abdominală ; Diaree ; Dispepsie ; Constipație ; Greață Tulburări renale și ale căilor urinare Retenție urinară ( incluzând senzația de micțiune incompletă ) ; tulburări de micțiune ; Urinare dificilă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Infecții si infestări Tulburări generale și la nivelul
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
piele • piele uscată • senzație de disconfort în stomac • gaze intestinale ( flatulență ) • dificultate în a vă goli complet vezica urinară ( retenție urinară ) • întârziere la eliminarea urinei ( dificultate la inițierea jetului urinar ) • oboseală extermă • creșterea frecvenței bătăilor inimii ( tahicardie ) • probleme de ficat • tuse • uscăciunea nasului • durere de gât Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TOVIAZ A nu se lăsa la îndemâna
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
medicamentele , TRISENOX poate provoca reacții adverse . În timpul tratamentului cu TRISENOX , puteți prezenta unele dintre următoarele reacții : reacții adverse frecvente ( la mai mult de 1 din 100 pacienți , însă la mai puțin de 1 din 10 ) : fatigabilitate ( oboseală ) , creșterea glicemiei , sufocare , tuse , dureri de cap . reacții adverse mai puțin frecvente ( la mai mult de 1 din 1000 , însă la mai puțin de 1 din 100 ) : - creșterea numărului de globule albe , herpes zoster , pneumonie , sepsis , anemie , deshidratare , confuzie , încețoșarea vederii , insuficiență cardiacă , hipotensiune
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
vărsături , diaree , dureri de stomac , edeme ( retenție de apă ) , erupție trecătoare pe piele sau mâncărime , modificarea ritmului cardiac sau amețeli . Cu frecvență necunoscută : scăderea numărului de celule din sânge , un sindrom care include febră , în asociere cu dificultăți de respirație , tuse și durere la nivelul pieptului . Dacă prezentați aceste simptome , trebuie să informați imediat medicul . La unii pacienți pot apare și alte reacții adverse , nemenționate mai sus . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
de 1 din 10 pacienți ) sunt erupțiile cutanate , eritemul ( înroșirea pielii ) , exfolierea pielii ( descuamarea pielii ) , pruritul ( mâncărimea ) , pielea uscată , fisurile pielii ( crăpăturile pielii ) , paronichia ( infecția patului unghial ) , diareea , extenuarea ( oboseala ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , dispneea ( dificultăți de respirație ) și tusea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vectibix , a se consulta prospectul . Vectibix nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la panitumumab sau la oricare alt ingredient al medicamentului . De asemenea , medicamentul nu se administrează
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
fosfat de aluminiu 3 Produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tritanrix HepB este indicat pentru imunizarea activă împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive și hepatitei B ( HBV ) , la copii începând cu vârsta de 6 săptămâni ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este 0, 5 ml . Vaccinarea primară : Schema de vaccinare primară constă din administrarea a
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]