5,586 matches
-
femeilor , de 29 ani , iar a bărbaților , de 25 ani ) . Valoarea ASC a fost cu 29 % mai mare la subiecții vârstnici , decât la cei tineri , mai ales datorită diferențelor în funcția renală și greutatea corporală . După realizarea ajustărilor diferențelor clearance- ului creatininei și greutății corporale , subiecții vârstnici au avut valoarea ASC cu 12, 5 % mai mare decât cei tineri . Analizele farmacocinetice populaționale la pacienți cu vârsta în intervalul 16- 75 ani , nu au arătat că vârsta are o influență semnificativă asupra
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
injecția , mai ales în cazul apariției reacțiilor la nivelul locului de injectare . Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile , pentru a se determina dacă Betaferon influențează alte medicamente sau Betaferon este influențat de acestea . Nu se recomandă utilizarea Betaferon- ului împreună cu alte medicamente care modifică răspunsul sistemului imun , cu excepția medicamentelor antiinflamatoare numite corticosteroizi sau a hormonului adrenocorticosuprarenalian ( ACTH ) . Betaferon trebuie utilizat cu precauție când se administrează concomitent cu : - medicamente care au nevoie de un anumit sistem enzimatic hepatic ( cunoscut sub
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
din seringa preumplută cu solvent . Acest lucru va fi făcut fie de medicul dumneavoastră sau asistenta sa , fie de dumneavoastră după ce ați fost bine instruit . În anexa de la finalul prospectului sunt prezentate instrucțiuni detaliate pentru auto- administrarea subcutanată a Betaferon- ului . De asemenea , aceste instrucțiuni vă informează cum se prepară soluția injectabilă de Betaferon . Locul de injectare trebuie schimbat în mod regulat . Vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Betaferon ” și respectați instrucțiunile de la “ Schimbarea locurilor de injectare ” din anexa de la finalul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Betaferon poate provoca reacții adverse grave . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . ► Adresați- vă imediat medicului și opriți utilizarea Betaferon- ului : Următoarea enumerare a reacțiilor adverse se bazează pe raportări din studiile clinice cu Betaferon ( tabelul 1 ) și pe reacțiile adverse raportate ale medicamentului comercializat ( tabelul 2 ) . Tabelul 1 : ( reacții adverse care au apărut foarte frecvent în studiile clinice cu Betaferon
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Betaferon poate provoca , reacții adverse grave . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . ► Adresați- vă imediat medicului și opriți utilizarea Betaferon- ului : Următoarea enumerare a reacțiilor adverse se bazează pe raportări din studiile clinice cu Betaferon ( tabelul 1 ) și pe reacțiile adverse raportate ale medicamentului comercializat ( tabelul 2 ) . Tabelul 1 ( reacții adverse care au apărut în studiile clinice cu Betaferon foarte frecvent
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului plachetar pentru ADP . În consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată pentru tot restul duratei lor de viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului plachetar pentru ADP . În consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată pentru tot restul duratei lor de viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
și creșterea reabsorbției fetale la iepuri ( de 14000 de ori doza clinică ) . 9 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu Manitol Trometamol Ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) Acid boric Edetat disodic Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . A se arunca după patru săptămâni de la prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon oval a 2, 5
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
1 ml soluție conține travoprost 40 micrograme și timolol 5 mg ( sub formă de maleat de timolol ) 3 . Clorură de benzalconiu , manitol , trometamol , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , acid boric , edetat disodic , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 1 x 2, 5 ml 3 x 2, 5 ml 6 x 2, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
conține DuoTrav Substanțele active sunt travoprost 40 de micrograme/ ml și timolol 5 mg/ ml . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , manitol , trometamol , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , acid boric , edetat disodic , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . Cantități mici de acid clorhidric se adaugă pentru a menține nivelul de aciditate ( nivelul pH- ului ) în limite normale . Cum arată DuoTrav și conținutul ambalajului DuoTrav este un lichid ( o soluție limpede , incoloră ) disponibil într- o cutie conținând
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
clorură de benzalconiu , manitol , trometamol , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , acid boric , edetat disodic , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . Cantități mici de acid clorhidric se adaugă pentru a menține nivelul de aciditate ( nivelul pH- ului ) în limite normale . Cum arată DuoTrav și conținutul ambalajului DuoTrav este un lichid ( o soluție limpede , incoloră ) disponibil într- o cutie conținând un flacon din plastic a 2, 5 ml cu capac filetat , sau într- o cutie conținând trei sau
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
exclusiv pe bacteriile Gram pozitive . Mecanismul de acțiune presupune legarea ( în prezența ionilor de calciu ) de membranele bacteriene ale celulelor atât în fază de creștere , cât și staționară , producând depolarizarea și ducând la o inhibare rapidă a sintezei proteinelor , ADN- ului și ARN- ului . 8 Relația PK/ PD Daptomicina prezintă in vitro o activitate bactericidă rapidă , dependentă de concentrație , împotriva organismelor Gram pozitive sensibile . La modelele animale , ASC/ CIM și Cmax/ CIM se corelează cu eficacitatea și distrugerea anticipată a bacteriilor
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Gram pozitive . Mecanismul de acțiune presupune legarea ( în prezența ionilor de calciu ) de membranele bacteriene ale celulelor atât în fază de creștere , cât și staționară , producând depolarizarea și ducând la o inhibare rapidă a sintezei proteinelor , ADN- ului și ARN- ului . 8 Relația PK/ PD Daptomicina prezintă in vitro o activitate bactericidă rapidă , dependentă de concentrație , împotriva organismelor Gram pozitive sensibile . La modelele animale , ASC/ CIM și Cmax/ CIM se corelează cu eficacitatea și distrugerea anticipată a bacteriilor in vivo la
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
exclusiv pe bacteriile Gram pozitive . Mecanismul de acțiune presupune legarea ( în prezența ionilor de calciu ) de membranele bacteriene ale celulelor atât în fază de creștere , cât și staționară , producând depolarizarea și ducând la o inhibare rapidă a sintezei proteinelor , ADN- ului și ARN- ului . 21 Relația PK/ PD Daptomicina prezintă in vitro o activitate bactericidă rapidă , dependentă de concentrație , împotriva organismelor Gram pozitive sensibile . La modelele animale , ASC/ CIM și Cmax/ CIM se corelează cu eficacitatea și distrugerea anticipată a bacteriilor
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Gram pozitive . Mecanismul de acțiune presupune legarea ( în prezența ionilor de calciu ) de membranele bacteriene ale celulelor atât în fază de creștere , cât și staționară , producând depolarizarea și ducând la o inhibare rapidă a sintezei proteinelor , ADN- ului și ARN- ului . 21 Relația PK/ PD Daptomicina prezintă in vitro o activitate bactericidă rapidă , dependentă de concentrație , împotriva organismelor Gram pozitive sensibile . La modelele animale , ASC/ CIM și Cmax/ CIM se corelează cu eficacitatea și distrugerea anticipată a bacteriilor in vivo la
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
cuprins între 8 până la 17 ore ( în medie 12 ore ) . 13 Grupe speciale de pacienți : Sex : au fost identificate diferențe farmacocinetice între sexe ( clearance- ul plasmatic aparent este cu aproximativ 50 % mai mic la femei ) . Pe baza suprapunerii limitelor clearance- ului , diferențele farmacocinetice legate de sex nu justifică recomandarea de a utiliza o doză mai mică la pacienții de sex feminin . Vârstă : au fost identificate diferențe farmacocinetice între femeile mai tinere și cele mai vârstnice ( ≥65 ani ) ( ASC crește cu aproximativ
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
cuprins între 8 până la 17 ore ( în medie 12 ore ) . 28 Grupe speciale de pacienți : Sex : au fost identificate diferențe farmacocinetice între sexe ( clearance- ul plasmatic aparent este cu aproximativ 50 % mai mic la femei ) . Pe baza suprapunerii limitelor clearance- ului , diferențele farmacocinetice legate de sex nu justifică recomandarea de a utiliza o doză mai mică la pacienții de sex feminin . Vârstă : au fost identificate diferențe farmacocinetice între femeile mai tinere și cele mai vârstnice ( ≥65 ani ) ( ASC crește cu aproximativ
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
în tratament cu metformină au apărut în special la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Diagnostic : Acidoza lactică este caracterizată prin dispnee de tip acidotic , durere abdominală și hipotermie urmate de instalarea comei . Semnele de laborator diagnostice sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice ale lactatului mai mari de 5 mmol/ l și o creștere a hiatusului anionic și a raportului lactat/ piruvat . Dacă este suspectată apariția acidozei metabolice , tratamentul trebuie oprit și pacientul trebuie internat imediat în spital ( vezi pct
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Cmax ( de aproximativ 20- 28 % ) și o întârziere a tmax ( aproximativ 1, 75 ore ) . Aceste mici modificări nu sunt semnificative clinic și , de aceea , nu este necesară administrarea rosiglitazonei în funcție de orarul meselor . Absorbția rosiglitazonei nu este modificată de creșterea pH- ului gastric . Distribuție La voluntarii sănătoși , volumul aparent de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 litri . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 99, 8 % ) ; legarea nu este influențată de concentrație sau de vârstă . Principalul metabolit ( para-
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în tratament cu metformină au apărut în special la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Diagnostic : Acidoza lactică este caracterizată prin dispnee de tip acidotic , durere abdominală și hipotermie urmate de instalarea comei . Semnele de laborator diagnostice sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice ale lactatului mai mari de 5 mmol/ l și o creștere a hiatusului anionic și a raportului lactat/ piruvat . Dacă este suspectată apariția acidozei metabolice , tratamentul trebuie oprit și pacientul trebuie internat imediat în spital ( vezi pct
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Cmax ( de aproximativ 20- 28 % ) și o întârziere a tmax ( aproximativ 1, 75 ore ) . Aceste mici modificări nu sunt semnificative clinic și , de aceea , nu este necesară administrarea rosiglitazonei în funcție de orarul meselor . Absorbția rosiglitazonei nu este modificată de creșterea pH- ului gastric . Distribuție La voluntarii sănătoși volumul aparent de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 litri . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 99, 8 % ) ; legarea nu este influențată de concentrație sau de vârstă . Principalul metabolit ( para-
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în tratament cu metformină au apărut în special la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Diagnostic : Acidoza lactică este caracterizată prin dispnee de tip acidotic , durere abdominală și hipotermie urmate de instalarea comei . Semnele de laborator diagnostice sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice ale lactatului mai mari de 5 mmol/ l și o creștere a hiatusului anionic și a raportului lactat/ piruvat . Dacă este suspectată apariția acidozei metabolice , tratamentul trebuie oprit și pacientul trebuie internat imediat în spital ( vezi pct
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Cmax ( de aproximativ 20- 28 % ) și o întârziere a tmax ( aproximativ 1, 75 ore ) . Aceste mici modificări nu sunt semnificative clinic și , de aceea , nu este necesară administrarea rosiglitazonei în funcție de orarul meselor . Absorbția rosiglitazonei nu este modificată de creșterea pH- ului gastric . Distribuție La voluntarii sănătoși , volumul aparent de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 litri . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 99, 8 % ) ; legarea nu este influențată de concentrație sau de vârstă . Principalul metabolit ( para-
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în tratament cu metformină au apărut în special la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Diagnostic : Acidoza lactică este caracterizată prin dispnee de tip acidotic , durere abdominală și hipotermie urmate de instalarea comei . Semnele de laborator diagnostice sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice ale lactatului mai mari de 5 mmol/ l și o creștere a hiatusului anionic și a raportului lactat/ piruvat . Dacă este suspectată apariția acidozei metabolice , tratamentul trebuie oprit și pacientul trebuie internat imediat în spital ( vezi pct
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Cmax ( de aproximativ 20- 28 % ) și o întârziere a tmax ( aproximativ 1, 75 ore ) . Aceste mici modificări nu sunt semnificative clinic și , de aceea , nu este necesară administrarea rosiglitazonei în funcție de orarul meselor . Absorbția rosiglitazonei nu este modificată de creșterea pH- ului gastric . Distribuție La voluntarii sănătoși , volumul aparent de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 litri . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( aproximativ 99, 8 % ) ; legarea nu este influențată de concentrație sau de vârstă . Principalul metabolit ( para-
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]