41,330 matches
-
fost de asemenea mai mari cu XERISTAR față de placebo . Din punctul de vedere al ameliorărilor scorului total pe scala HAM- A , XERISTAR a demonstrat rate de eficacitate comparabile cu venlafaxina . Într- un studiu de prevenire a recăderilor , pacienții în fază acută care au răspuns la tratamentul deschis , de 6 luni cu XERISTAR , au fost randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu XERISTAR fie cu placebo . XERISTAR 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate semnificativă statistic
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Midriaza În asociere cu duloxetina , s- a raportat midriază ; în consecință , este necesară prudență la prescrierea duloxetinei la pacientele cu tensiune intraoculară crescută sau la cele cu risc de glaucom acut cu unghi închis . Tensiunea arterială și frecvența cardiacă La unele paciente , duloxetina a fost asociată cu creșterea tensiunii arteriale și hipertensiune arterială semnificativă clinic . Aceasta poate fi determinată de efectul noradrenergic al duloxetinei . Au fost raportate cazuri de criză hipertensivă
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Midriaza În asociere cu duloxetina , s- a raportat midriază ; în consecință , este necesară prudență la prescrierea duloxetinei la pacientele cu tensiune intraoculară crescută sau la cele cu risc de glaucom acut cu unghi închis . Tensiunea arterială și frecvența cardiacă La unele paciente , duloxetina a fost asociată cu creșterea tensiunii arteriale și hipertensiune arterială semnificativă clinic . Aceasta poate fi determinată de efectul noradrenergic al duloxetinei . Au fost raportate cazuri de criză hipertensivă
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
RASIALIZAREA EXCLUZIUNII SOCIALE (<b>http://sparex-ro.eu/</b><b>). </b>Proiectul își propune descrierea și<b> </b>interpretarea fenomenului constituirii sociale și culturale a „ghetourilor țigănești” urbane din România în context european, mai precis a spațiilor rezidențiale marcate de sărăcie acută și stigmatizare rasială în care locuiesc personae<b> </b>(auto)identificate de etnie romă. Proiectul a fost inițiat de Enikő Vincze, profesor la Universitatea Babeș-Bolyai din<b> </b>Cluj-Napoca, România, este implementat de o echipă multidisciplinara compusă din cercetători din
Antropologie performativă. Cazul ghetoului Pata Rât (partea I) () [Corola-website/Science/295677_a_297006]
-
Aninoasa, Lupeni, Petrila, Petroșani, Uricani, Vulcan, Brad, Hațeg, Baia-Sprie, Cavnic, Tăuții-Măgherăuș). Intrarea la spectacole a fost gratuită. Spectacolul a fost gândit ca punct de pornire pentru o discuție cu publicul, despre situația actuală a fostelor orașe industriale, problemele cele mai acute, legate de sărăcie și migrație, si imaginarea unor eventuale soluții și a unul viitor posibil. Au participat spectatori de vârste diferite, de la copii la oameni trecuți de 80 de ani, din grupuri sociale foarte diverse (mineri, muncitori și muncitoare, intelectuali
”Locurile de muncă ar trebui trecute în categoria bunurilor publice” () [Corola-website/Science/295659_a_296988]
-
poate să crească riscul de sângerare , Xigris este contraindicat în următoarele situații : • Sângerare internă activă • Pacienți cu patologie intracraniană ; neoplasm sau semne de hernie cerebrală • Terapie asociată cu heparină ≥ 15 Unități Internaționale/ kg și oră • Diateză hemoragică cunoscută , cu excepția coagulopatiei acute legate de sepsis • Boală hepatică cronică severă Număr de plachete sanguine < 30000 x 106/ l , chiar dacă numărul de plachete crește în urma • transfuziilor • Pacienții cu risc crescut de sângerare ( de exemplu ) : a ) orice intervenție chirurgicală majoră , definită ca intervenție chirurgicală
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
adolescenți Xigris nu este recomandat la copii cu vârsta sub 18 ani și ca urmare nu se utilizează la copii . Datele dintr- un studiu clinic controlat placebo nu au stabilit eficacitatea Xigris la copii și adolescenți cu sepsis sever , infecție acută , reacție inflamatorie sistemică și disfuncție de sistem respirator și cardiovascular . Acest studiu a fost întrerupt ca urmare a lipsei evidențierii răspunsului , după ce 477 de pacienți au primit medicația de studiu ( din 600 de pacienți planificați ) . Datele unei analize interimare planificate
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
reducerea răspunsului inflamator . 8 Eficacitate clinică Xigris a fost studiat într- un studiu internațional de fază 3 controlat cu placebo , dublu- orb , randomizat , multicentric , ( PROWESS ) la 1690 pacienți cu sepsis sever . Sepsisul sever se definește ca sepsis asociat cu disfuncție acută de organ . Pacienții care corespund diagnosticului clinic de sepsis sever au prezentat a ) infecție cunoscută sau suspectată , b ) semne clinice de răspuns sistemic la infecție , incluzând febră sau hipotermie , leucopenie sau leucocitoză , tahicardie sau tahipnee și c ) disfuncție acută de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
disfuncție acută de organ . Pacienții care corespund diagnosticului clinic de sepsis sever au prezentat a ) infecție cunoscută sau suspectată , b ) semne clinice de răspuns sistemic la infecție , incluzând febră sau hipotermie , leucopenie sau leucocitoză , tahicardie sau tahipnee și c ) disfuncție acută de organ . Disfuncția de organ s- a definit ca șoc , hipotensiune arterială sau necesitatea terapiei vasopresoare în ciuda resuscitării hidrice adecvate , hipoxemie relativă ( raport al presiunii parțiale a oxigenului în sângele arterial , în mmHg , față de procentajul oxigenului în aerul inspirat ( raportul
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
pacienți HIV pozitiv la care cel mai recent număr al CD4 a fost ≤ 50/ mm , pacienți cu dializă cronică și pacienți la care s- a efectuat un transplant ( măduvă osoasă , plămân , ficat , pancreas sau intestin subțire ) și pacienți cu pancreatită acută clinică , fără o sursă demonstrată de infecție . În studiul PROWESS , tratamentul a fost inițiat în primele 48 ore de la instalarea primei disfuncții de organ induse de sepsis . Durata mediană de la instalarea disfuncției de organ anterioară până la instituirea tratamentului a fost
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
placebo ( p=0, 005 ) . Reducerea semnificativă a mortalității absolute s- a limitat la subgrupul de pacienți cu severitate inițială mai mare a bolii , cu alte cuvinte , cei cu un scor inițial APACHE II ≥ 25 sau cu cel puțin 2 disfuncții acute de organ inițiale . ( Scorul APACHE II - Acute Physiology And Chronic Health Evaluation - este destinat evaluării riscului de mortalitate ) . În subgrupul de pacienți cu scor inițial APACHE II ≥ 25 , mortalitatea a fost 31 % în grupul Xigris ( 128 din 414 ) și 44
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
mortalității absolute s- a limitat la subgrupul de pacienți cu severitate inițială mai mare a bolii , cu alte cuvinte , cei cu un scor inițial APACHE II ≥ 25 sau cu cel puțin 2 disfuncții acute de organ inițiale . ( Scorul APACHE II - Acute Physiology And Chronic Health Evaluation - este destinat evaluării riscului de mortalitate ) . În subgrupul de pacienți cu scor inițial APACHE II ≥ 25 , mortalitatea a fost 31 % în grupul Xigris ( 128 din 414 ) și 44 % în grupul placebo ( 176 din 403 ) . În
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
cu cel puțin 2 disfuncții inițiale de organ , mortalitatea a fost de 26, 5 % în grupul Xigris ( 168 din 634 ) și de 33, 9 % în grupul placebo ( 216 din 637 ) . În subgrupul de pacienți cu mai puțin de 2 disfuncții acute de organ inițiale nu s- a observat reducerea semnificativă a deceselor . S- a observat efectul constant al tratamentului cu Xigris asupra mortalității în subgrupurile de pacienți definite prin vârstă , sex și tip de infecție . Date de urmărire după studiul PROWESS
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
poate să crească riscul de sângerare , Xigris este contraindicat în următoarele situații : • Sângerare internă activă • Pacienți cu patologie intracraniană ; neoplasm sau semne de hernie cerebrală • Terapie asociată cu heparină ≥ 15 Unități Internaționale/ kg și oră • Diateză hemoragică cunoscută , cu excepția coagulopatiei acute legate de sepsis • Boală hepatică cronică severă Număr de plachete sanguine < 30000 x 106/ l , chiar dacă numărul de plachete crește în urma • transfuziilor • Pacienții cu risc crescut de sângerare ( de exemplu ) : a ) orice intervenție chirurgicală majoră , definită ca intervenție chirurgicală
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
adolescenți Xigris nu este recomandat la copii cu vârsta sub 18 ani și ca urmare nu se utilizează la copii . Datele dintr- un studiu clinic controlat placebo nu au stabilit eficacitatea Xigris la copii și adolescenți cu sepsis sever , infecție acută , reacție inflamatorie sistemică și disfuncție de sistem respirator și cardiovascular . Acest studiu a fost întrerupt ca urmare a lipsei evidențierii răspunsului , după ce 477 de pacienți au primit medicația de studiu ( din 600 de pacienți planificați ) . Datele unei analize interimare planificate
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
reducerea răspunsului inflamator . 20 Eficacitate clinică Xigris a fost studiat într- un studiu internațional de fază 3 controlat cu placebo , dublu- orb , randomizat , multicentric , ( PROWESS ) la 1690 pacienți cu sepsis sever . Sepsisul sever se definește ca sepsis asociat cu disfuncție acută de organ . Pacienții care corespund diagnosticului clinic de sepsis sever au prezentat a ) infecție cunoscută sau suspectată , b ) semne clinice de răspuns sistemic la infecție , incluzând febră sau hipotermie , leucopenie sau leucocitoză , tahicardie sau tahipnee și c ) disfuncție acută de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
disfuncție acută de organ . Pacienții care corespund diagnosticului clinic de sepsis sever au prezentat a ) infecție cunoscută sau suspectată , b ) semne clinice de răspuns sistemic la infecție , incluzând febră sau hipotermie , leucopenie sau leucocitoză , tahicardie sau tahipnee și c ) disfuncție acută de organ . Disfuncția de organ s- a definit ca șoc , hipotensiune arterială sau necesitatea terapiei vasopresoare în ciuda resuscitării hidrice adecvate , hipoxemie relativă ( raport al presiunii parțiale a oxigenului în sângele arterial , în mmHg , față de procentajul oxigenului în aerul inspirat ( raportul
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
pacienți HIV pozitiv la care cel mai recent număr al CD4 a fost ≤ 50/ mm , pacienți cu dializă cronică și pacienți la care s- a efectuat un transplant ( măduvă osoasă , plămân , ficat , pancreas sau intestin subțire ) și pacienți cu pancreatită acută clinică , fără o sursă demonstrată de infecție . În studiul PROWESS , tratamentul a fost inițiat în primele 48 ore de la instalarea primei disfuncții de organ induse de sepsis . Durata mediană de la instalarea disfuncției de organ anterioară până la instituirea tratamentului a fost
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
placebo ( p=0, 005 ) . Reducerea semnificativă a mortalității absolute s- a limitat la subgrupul de pacienți cu severitate inițială mai mare a bolii , cu alte cuvinte , cei cu un scor inițial APACHE II ≥ 25 sau cu cel puțin 2 disfuncții acute de organ inițiale . ( Scorul APACHE II - Acute Physiology And Chronic Health Evaluation - este destinat evaluării riscului de mortalitate ) . În subgrupul de pacienți cu scor inițial APACHE II ≥ 25 , mortalitatea a fost 31 % în grupul Xigris ( 128 din 414 ) și 44
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
mortalității absolute s- a limitat la subgrupul de pacienți cu severitate inițială mai mare a bolii , cu alte cuvinte , cei cu un scor inițial APACHE II ≥ 25 sau cu cel puțin 2 disfuncții acute de organ inițiale . ( Scorul APACHE II - Acute Physiology And Chronic Health Evaluation - este destinat evaluării riscului de mortalitate ) . În subgrupul de pacienți cu scor inițial APACHE II ≥ 25 , mortalitatea a fost 31 % în grupul Xigris ( 128 din 414 ) și 44 % în grupul placebo ( 176 din 403 ) . În
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
cu cel puțin 2 disfuncții inițiale de organ , mortalitatea a fost de 26, 5 % în grupul Xigris ( 168 din 634 ) și de 33, 9 % în grupul placebo ( 216 din 637 ) . În subgrupul de pacienți cu mai puțin de 2 disfuncții acute de organ inițiale nu s- a observat reducerea semnificativă a deceselor . S- a observat efectul constant al tratamentului cu Xigris asupra mortalității în subgrupurile de pacienți definite prin vârstă , sex și tip de infecție . Date de urmărire după studiul PROWESS
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
ele sau cu nici unul . Simptomele pot include : probleme de deplasare , amorțeală a feței , brațelor sau picioarelor , probleme de vedere a lucrurilor , oboseală , senzații de dezechilibru sau leșin , probleme cu vezica urinară și colonul , dificultate în gândire și concentrare , depresie , durere acută sau cronică , probleme sexuale și rigiditate și spasme musculare . Atunci când simptomele izbucnesc brusc , aceasta se numește recidivă ( cunoscută , de asemenea , ca exacerbare sau atac ) . Când apare o recidivă , puteți observa simptomele brusc , în câteva ore , sau progresând încet de- a
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
revenit în limitele normale . În urma chimioterapiei stabilite pentru tumori solide , limfoame și leucemii limfoide , se așteaptă ca durata tratamentului necesar pentru a îndeplini aceste criterii să fie de până la 14 zile . În urma tratamentului de inducție și consolidare pentru leucemie mieloidă acută , durata tratamentului poate fi substanțial mai lungă ( până la 38 zile ) , în funcție de tipul , doza și schema chimioterapiei citotoxice folosite . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei după 1 sau
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
mielosupresivă . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie folosit pentru a crește doza de chimioterapice citotoxice peste regimurile de doză stabilite ( vezi mai jos ) . Precauții speciale la pacienți cu leucemie mieloblastică acută Creșterea celulelor maligne Factorul de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite poate promova creșterea celulelor mieloide in vitro , efecte similare putând fi , de asemenea , observate la unele celule non- mieloide in vitro . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea filgrastimului
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
și eficacitatea filgrastimului la pacienți cu sindrom mielodisplazic sau leucemie granulocitară cronică . Prin urmare , filgrastim nu este indicat pentru utilizare în aceste condiții . Se recomandă atenție deosebită pentru diagnosticul diferențial al transformării blastice a leucemiei granulocitare cronice de leucemia mieloblastică acută ( LMA ) . Având în vedere datele limitate de siguranță și eficacitate la pacienții cu LMA secundară , filgrastim trebuie administrat cu precauție . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea administrării filgrastimului la pacienții cu LMA de novo cu vârsta < 55 ani
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]