41,330 matches
-
SPRYCEL este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
modificări similare s- au produs la maimuțe , cu incidență mai scăzută . Modificările renale la maimuțele care au fost tratate până la 9 luni s- au limitat la creșterea mineralizării de bază a rinichiului . S- a observat hemoragie cutanată la un studiu acut cu doză unică orală la maimuțe dar nu s- a observat în studiile cu doză repetată nici la maimuțe nici la șobolani . La șobolani , dasatinib a inhibat agregarea trombocitelor in vitro și a prelungit timpul de sângerare a cuticulelor in
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
SPRYCEL este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
modificări similare s- au produs la maimuțe , cu incidență mai scăzută . Modificările renale la maimuțele care au fost tratate până la 9 luni s- au limitat la creșterea mineralizării de bază a rinichiului . S- a observat hemoragie cutanată la un studiu acut cu doză unică orală la maimuțe dar nu s- a observat în studiile cu doză repetată nici la maimuțe nici la șobolani . La șobolani , dasatinib a inhibat agregarea trombocitelor in vitro și a prelungit timpul de sângerare a cuticulelor in
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
SPRYCEL este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
modificări similare s- au produs la maimuțe , cu incidență mai scăzută . Modificările renale la maimuțele care au fost tratate până la 9 luni s- au limitat la creșterea mineralizării de bază a rinichiului . S- a observat hemoragie cutanată la un studiu acut cu doză unică orală la maimuțe dar nu s- a observat în studiile cu doză repetată nici la maimuțe nici la șobolani . La șobolani , dasatinib a inhibat agregarea trombocitelor in vitro și a prelungit timpul de sângerare a cuticulelor in
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
al leucocitelor . Aceste leucocite ajută de obicei organismul să lupte contra infecțiilor . La bolnavii de LMC , leucocitele numite granulocite încep să se dezvolte necontrolat . SPRYCEL inhibă dezvoltarea acestor celule leucemice . SPRYCEL este de asemenea un tratament pentru adulții cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă care nu au avut beneficii în urma terapiilor anterioare . La toate persoanele care au LAL , celulele albe numite limfocite se multiplică prea repede și trăiesc prea mult . SPRYCEL
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
19- 240 ) , respectiv 3, 21 ( în intervalul 0, 26- 30, 0 ) . Activitatea antivirală in vitro Activitatea antivirală a amprenavirului in vitro a fost evaluată împotriva HIV- 1 IIIB pe linii celulare limfoblastice ( MT- 4 , CEM- CCRF , H9 ) cu infecție atât acută cât și cronică și pe limfocitele din sângele periferic . Concentrația inhibitorie 50 % ( CI50 ) a amprenavirului a fost cuprinsă între 0, 012 și 0, 08 μM în celulele cu infecție acută și a fost de 0, 41 μM în cele cu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
celulare limfoblastice ( MT- 4 , CEM- CCRF , H9 ) cu infecție atât acută cât și cronică și pe limfocitele din sângele periferic . Concentrația inhibitorie 50 % ( CI50 ) a amprenavirului a fost cuprinsă între 0, 012 și 0, 08 μM în celulele cu infecție acută și a fost de 0, 41 μM în cele cu infecție cronică ( 1 μM = 0, 50 μg/ ml ) . Nu a fost stabilită legătura dintre activitatea in vitro a amprenavirului împotriva HIV- 1 și inhibarea replicării HIV- 1 la om . In
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
19- 240 ) , respectiv 3, 21 ( în intervalul 0, 26- 30, 0 ) . Activitatea antivirală in vitro Activitatea antivirală a amprenavirului in vitro a fost evaluată împotriva HIV- 1 IIIB pe linii celulare limfoblastice ( MT- 4 , CEM- CCRF , H9 ) cu infecție atât acută cât și cronică și pe limfocitele din sângele periferic . Concentrația inhibitorie 50 % ( CI50 ) a amprenavirului a fost cuprinsă între 0, 012 și 0, 08 μM 38 în celulele cu infecție acută și a fost de 0, 41 μM în cele
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
limfoblastice ( MT- 4 , CEM- CCRF , H9 ) cu infecție atât acută cât și cronică și pe limfocitele din sângele periferic . Concentrația inhibitorie 50 % ( CI50 ) a amprenavirului a fost cuprinsă între 0, 012 și 0, 08 μM 38 în celulele cu infecție acută și a fost de 0, 41 μM în cele cu infecție cronică ( 1 μM = 0, 50 μg/ ml ) . Nu a fost stabilită legătura dintre activitatea in vitro a amprenavirului împotriva HIV- 1 și inhibarea replicării HIV- 1 la om . In
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cu vîrsta de până la 65 ani . Profilul evenimentelor adverse la adolescenți și pacienți cu afecțiuni cronice cardiace și/ sau respiratorii a fost similar calitativ cu cel al adulților tineri sănătoși . Nu există experiență cu privire la supradozaj . Totuși , manifestările anticipate ale supradozajului acut pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
ca revenire simultană la sănătatea normală și la activitățile normale și reducerea febrei , tusei și corizei ) cu 1, 5 zile ( IÎ 95 % 0, 6 - 2, 2 zile ; p < 0, 0001 ) comparativ cu placebo . Oseltamivirul a redus incidența otitei medii acute de la 26, 5 % ( 53/ 200 ) în grupul placebo la 16 % ( 29/ 183 ) la copiii tratați cu oseltamivir ( p=0, 013 Un al doilea studiu a fost efectuat la 334 de copii astmatici cu vârstele cuprinse între 6 și 12 ani
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cu vîrsta de până la 65 ani . Profilul evenimentelor adverse la adolescenți și pacienți cu afecțiuni cronice cardiace și/ sau respiratorii a fost similar calitativ cu cel al adulților tineri sănătoși . Nu există experiență cu privire la supradozaj . Totuși , manifestările anticipate ale supradozajului acut pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
ca revenire simultană la sănătatea normală și la activitățile normale și reducerea febrei , tusei și corizei ) cu 1, 5 zile ( IÎ 95 % 0, 6 - 2, 2 zile ; p < 0, 0001 ) comparativ cu placebo . Oseltamivirul a redus incidența otitei medii acute de la 26, 5 % ( 53/ 200 ) în grupul placebo la 16 % ( 29/ 183 ) la copiii tratați cu oseltamivir ( p=0, 013 Un al doilea studiu a fost efectuat la 334 de copii astmatici cu vârstele cuprinse între 6 și 12 ani
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cu vîrsta de până la 65 ani . Profilul evenimentelor adverse la adolescenți și pacienți cu afecțiuni cronice cardiace și/ sau respiratorii a fost similar calitativ cu cel al adulților tineri sănătoși . Nu există experiență cu privire la supradozaj . Totuși , manifestările anticipate ale supradozajului acut pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
revenire 38 simultană la sănătatea normală și la activitățile normale și reducerea febrei , tusei și corizei ) cu 1, 5 zile ( IÎ 95 % 0, 6 - 2, 2 zile ; p < 0, 0001 ) comparativ cu placebo . Oseltamivirul a redus incidența otitei medii acute de la 26, 5 % ( 53/ 200 ) în grupul placebo la 16 % ( 29/ 183 ) la copiii tratați cu oseltamivir ( p=0, 013 Un al doilea studiu a fost efectuat la 334 de copii astmatici cu vârstele cuprinse între 6 și 12 ani
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cu vîrsta de până la 65 ani . Profilul evenimentelor adverse la adolescenți și pacienți cu afecțiuni cronice cardiace și/ sau respiratorii a fost similar calitativ cu cel al adulților tineri sănătoși . Nu există experiență cu privire la supradozaj . Totuși , manifestările anticipate ale supradozajului acut pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
ca revenire simultană la sănătatea normală și la activitățile normale și reducerea febrei , tusei și corizei ) cu 1, 5 zile ( IÎ 95 % 0. 6 - 2, 2 zile ; p < 0, 0001 ) comparativ cu placebo . Oseltamivirul a redus incidența otitei medii acute de la 26, 5 % ( 53/ 200 ) în grupul placebo la 16 % ( 29/ 183 ) la copiii tratați cu oseltamivir ( p=0, 013 Un al doilea studiu a fost efectuat la 334 de copii astmatici cu vârstele cuprinse între 6 și 12 ani
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
este utilizat la adulții neeligibili pentru transplantul de celule stem pentru tratamentul : • sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) cu risc crescut ; acestea constituie un grup de afecțiuni ale măduvei osoase , care determină producerea de prea puține celule sanguine . • leucemia mielomonocitară cronică ( LMMC ) . • leucemia acută mieloidă ( LAM ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări despre modul în care acționează Vidaza , sau despre motivul pentru care acest medicament v- a fost prescris . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI VIDAZA Nu utilizați Vidaza • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la azacitidină
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
o ameliorare ulterioară semnificativă a presiunii arteriale pulmonare , a rezistenței vasculare pulmonare și a debitului cardiac , precum și a saturației venoase mixte de oxigen . Nu sunt disponibile date ale studiilor clinice care să compare , prin observații directe asupra pacienților , răspunsul hemodinamic acut după administrarea intravenoasă de iloprost față de administrarea de iloprost pe cale inhalatorie . Datele hemodinamice constatate sugerează un răspuns acut cu efect preferențial al terapiei inhalatorii asupra vaselor pulmonare . Efectul vasodilatator pulmonar al fiecărei doze inhalatorii se stabilizează în una până la maxim
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
saturației venoase mixte de oxigen . Nu sunt disponibile date ale studiilor clinice care să compare , prin observații directe asupra pacienților , răspunsul hemodinamic acut după administrarea intravenoasă de iloprost față de administrarea de iloprost pe cale inhalatorie . Datele hemodinamice constatate sugerează un răspuns acut cu efect preferențial al terapiei inhalatorii asupra vaselor pulmonare . Efectul vasodilatator pulmonar al fiecărei doze inhalatorii se stabilizează în una până la maxim două ore . 8 • Eficacitatea la pacienții adulți cu hipertensiune pulmonară S- a efectuat un studiu clinic de fază
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
intravenoasă , s- au obținut date de la 8 pacienți cu diagnosticul de ciroză hepatică . Clearance- ul mediu al iloprost este estimat a fi de 10 ml/ minut și kg . 5. 3 Date preclinice de siguranță • Toxicitate sistemică În studiile de toxicitate acută , dozele unice de iloprost administrate pe cale intravenoasă și orală au determinat simptome severe de intoxicație și deces ( i . v . ) la doze de aproximativ două ori mai mari decât doza terapeutică intravenoasă . Având în vedere potența farmacologică crescută a iloprost și
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
severe de intoxicație și deces ( i . v . ) la doze de aproximativ două ori mai mari decât doza terapeutică intravenoasă . Având în vedere potența farmacologică crescută a iloprost și dozele absolute necesare în scop terapeutic , rezultatele obținute din studiile de toxicitate acută nu indică un risc de reacții adverse acute la om . Așa cum era de așteptat la o prostaciclină , iloprost a determinat efecte hemodinamice ( vasodilatație , eritem , hipotensiune arterială , inhibarea funcției plachetare , dificultăți respiratorii ) și semne generale de intoxicație , cum sunt apatie , tulburări
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
doze de aproximativ două ori mai mari decât doza terapeutică intravenoasă . Având în vedere potența farmacologică crescută a iloprost și dozele absolute necesare în scop terapeutic , rezultatele obținute din studiile de toxicitate acută nu indică un risc de reacții adverse acute la om . Așa cum era de așteptat la o prostaciclină , iloprost a determinat efecte hemodinamice ( vasodilatație , eritem , hipotensiune arterială , inhibarea funcției plachetare , dificultăți respiratorii ) și semne generale de intoxicație , cum sunt apatie , tulburări de mers și modificări posturale . Perfuzia intravenoasă/ subcutanată
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]