39,725 matches
-
pacienții pediatrici care cântăresc mai puțin de 35 kg , doza totală recomandată este de 20 mg , administrată în două prize a câte 10 mg fiecare . La pacienții pediatrici care cântăresc 35 kg sau mai mult , doza recomandată este cea pentru adult , adică o doză totală de 40 mg , administrată în două prize a câte 20 mg fiecare . Prima priză se administrează cu 2 ore înaintea intervenției chirurgicale pentru transplant . A doua priză se administrează la 4 zile după transplant . Nu se
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
priză se administrează la 4 zile după transplant . Nu se administrează a doua priză în cazul unei reacții severe 10 de hipersensibilitate la Simulect sau în caz de complicații post- operatorii cum ar fi respingerea grefei ( vezi pct . 4. 4 ) . Adulți Doza totală standard este de 40 mg , administrată în două prize a 20 mg fiecare . Prima priză de 20 mg se administrează cu 2 ore înaintea intervenției chirurgicale pentru transplant . A doua priză de 20 mg se administrează la 4
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
în primele 6 luni post- transplant și la 24, 3 % în primele 12 luni . Profilul general al evenimentelor adverse a fost concordant cu experiența clinică generală în populația pediatrică cu transplant renal și profilul din studiile controlate de transplant la adult . Imunogenitate Din 339 pacienți cu transplant renal tratați cu basiliximab și testați pentru anticorpi anti- idiotip , 4 ( 1, 2 % ) au dezvoltat un răspuns prin anticorpi anti- idiotip . 14 muromonab- CD3 și 4/ 34 la cei cărora li s- a administrat
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
li s- a administrat concomitent muromonab- CD3 . Datele clinice disponibile cu privire la utilizarea muromonab- CD3 la pacienții tratați anterior cu basiliximab sugerează că nu se exclude utilizarea ulterioară a muromonab- CD3 sau a altor anticorpi murini antilimfocitari . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Adulți La pacienți adulți supuși transplantului renal au fost desfășurate studii farmacocinetice cu doză unică și doză multiplă . Dozele cumulative au variat între 20 mg și 60 mg . Concentrația plasmatică maximă obținută după perfuzia intravenoasă a 20 mg pe o perioadă
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
de 31±19 ml/ oră . Dispunerea la adolescenți a fost similară cu cea de la pacienții adulți cu transplant renal . Relația între concentrația plasmatică și saturarea receptorilor a fost evaluată pentru 13 pacienți și a fost similară cu cea caracteristică pacienților adulți cu transplant renal . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au observat semne de toxicitate la maimuțele Rhesus la care s- au administrat intravenos doze de până la 5 mg basiliximab/ kg de două ori pe săptămână timp de 4
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
se administreze Simulect 3 . Cum vi se administrează Simulect 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Simulect 6 . 1 . CE ESTE SIMULECT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Simulect face parte din categoria medicamentelor imunosupresoare . El este administrat în spital adulților , adolescenților și copiilor care vor fi supuși unui transplant renal . Medicamentele imunosupresoare reduc răspunsul corpului la elemente pe care acesta le consideră „ străine ” - cum sunt de exemplu organele transplantate . Vi se vor administra numai două doze de Simulect . Acestea vor
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
respingerea grefei , nu trebuie să vi se administreze cea de a doua doză de Simulect . Prima doză se administrează cu puțin timp înaintea operației de transplant , iar cea de a doua doză la 4 zile după operație . Doza obișnuită pentru adulți Doza uzuală pentru adulți este de 20 mg , la fiecare perfuzie sau injectare . Doza uzuală pentru copii și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 1 și 17 ani ) - La copii și adolescenți care cântăresc 35 kg sau mai mult , doza de
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
să vi se administreze cea de a doua doză de Simulect . Prima doză se administrează cu puțin timp înaintea operației de transplant , iar cea de a doua doză la 4 zile după operație . Doza obișnuită pentru adulți Doza uzuală pentru adulți este de 20 mg , la fiecare perfuzie sau injectare . Doza uzuală pentru copii și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 1 și 17 ani ) - La copii și adolescenți care cântăresc 35 kg sau mai mult , doza de Simulect administrată la fiecare
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
apariția bruscă de semne de alergie precum erupție cutanată , mâncărime sau urticarie , umflarea feței , buzelor , limbii sau a altor părți ale corpului , puls crescut , amețeală , stare confuzivă ușoară , dificultăți în respirație , respirație șuierătoare sau dificilă sau simptome asemănătoare răcelii . La adulți , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost constipație , greață , diaree , creștere în greutate , durere de cap , durere , umflarea mâinilor , gleznelor sau picioarelor , hipertensiune arterială , anemie , modificări ale unor parametri biochimici sanguini ( de exemplu : potasiu , colesterol , fosfat , creatinină ) , complicații ale
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
se administreze Simulect 3 . Cum vi se administrează Simulect 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Simulect 6 . 1 . CE ESTE SIMULECT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Simulect face parte din categoria medicamentelor imunosupresoare . El este administrat în spital adulților , adolescenților și copiilor care vor fi supuși unui transplant renal . Medicamentele imunosupresoare reduc răspunsul corpului la elemente pe care acesta le consideră „ străine ” - cum sunt de exemplu organele transplantate . Vi se vor administra numai două doze de Simulect . Acestea vor
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
35 kg , doza de Simulect administrată la fiecare perfuzie sau injectare este 10 mg . - La copii și adolescenți care cântăresc 35 kg sau mai mult , doza de Simulect administrată la fiecare perfuzie sau injectare este 20 mg . Doza obișnuită pentru adulți Doza uzuală pentru adulți este de 20 mg , la fiecare perfuzie sau injectare . 38 Dacă primiți o doză mai mare de Simulect O supradoză de Simulect nu ar trebui să producă imediat reacții adverse , dar vă poate reduce activitatea sistemului
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
Simulect administrată la fiecare perfuzie sau injectare este 10 mg . - La copii și adolescenți care cântăresc 35 kg sau mai mult , doza de Simulect administrată la fiecare perfuzie sau injectare este 20 mg . Doza obișnuită pentru adulți Doza uzuală pentru adulți este de 20 mg , la fiecare perfuzie sau injectare . 38 Dacă primiți o doză mai mare de Simulect O supradoză de Simulect nu ar trebui să producă imediat reacții adverse , dar vă poate reduce activitatea sistemului imunitar pentru mai mult
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
dificultăți în respirație , respirație șuierătoare sau dificilă sau simptome asemănătoare răcelii . La copii , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost constipație , creștere excesivă a părului , hipersecreție nazală sau obstrucție nazală , febră , hipertensiune arterială și diferite tipuri de infecții . La adulți , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost constipație , greață , diaree , creștere în greutate , durere de cap , durere , umflarea mâinilor , gleznelor sau picioarelor , hipertensiune arterială , anemie , modificări sanguine ( de exemplu : potasiu , colesterol , fosfat , creatinină ) , complicații ale plăgilor chirurgicale și tipuri
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
galbene : 30 mg ; gri : 45 mg ; galbene și gri : 75 mg ) și sub formă de pulbere din care se prepară o suspensie orală ( 12 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Tamiflu ? Tamiflu se utilizează pentru tratarea și prevenirea gripei la adulți și copiii cu vârsta peste un an : • pentru tratarea gripei , poate fi folosit la pacienții care prezintă simptome de gripă atunci când se cunoaște că virusul gripal circulă în comunitate . • pentru prevenirea gripei , poate fi folosit la pacienții care au avut
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
o dată pe zi timp de cel puțin 10 zile de la contactul cu persoana infectată . Dacă Tamiflu este utilizat în timpul epidemiei de gripă , această doză se poate administra timp de până la șase săptămâni . Doza de Tamiflu este de 75 mg pentru adulți și copiii cu greutatea peste 40 kg . Pentru copiii sub 40 kg doza se ajustează în funcție de greutate utilizând capsulele cu dozaj mic ( 30 sau 45 mg ) sau suspensia orală la copiii care nu pot înghiți capsulele . Pentru informații complete , a
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
comun ) , cât și asupra neuraminidazelor virusurilor gripale de tip B . Cum a fost studiat Tamiflu ? Efectele Tamiflu au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe subiecți umani . În studiile asupra tratării gripei la oameni ( 2 413 adulți și adolescenți , 741 de pacienți vârstnici și 1 033 de copii ) , Tamiflu a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) . Eficacitatea tratamentului a fost măsurată cu ajutorul unei grile de scor în care pacienții și- au înregistrat simptomele ( stare febrilă , dureri
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
în cadrul aceleiași familii ( 277 de familii ) , atât pentru tratarea persoanei care prezintă gripă , cât și pentru tratarea și prevenirea gripei la cei care au avut contact cu persoana respectivă . Ce beneficii a prezentat Tamiflu în timpul studiilor ? În studiile privind tratarea adulților , Tamiflu a redus durata bolii de la 5, 2 zile la pacienții care au luat placebo la 4, 2 zile pentru pacienții care au luat Tamiflu . La copiii cu vârsta între unu și șase ani , durata bolii s- a redus la
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
7 % din membrii aceleiași familii s- au îmbolnăvit de gripă , față de 20 % , care s- au îmbolnăvit când nu li s- a administrat un tratament preventiv . Care sunt riscurile asociate cu Tamiflu ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Tamiflu la adulți și adolescenți ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt dureri de cap și greață ( senzația de rău ) . La copii , cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt vărsături și diaree
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
cu marginile rotunjite , constând din trei straturi . Partea exterioară a stratului de suport este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 2 mg/ 24 h . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Sindromul picioarelor neliniștite Neupro este indicat la adulți pentru tratamentul simptomatic al sindromului picioarelor neliniștite idiopatic , moderat până la sever . 4. 2 Doze și mod de administrare Neupro se aplică o dată pe zi . Plasturele trebuie aplicat aproximativ la aceeași oră în fiecare zi . Plasturele rămâne fixat pe piele timp
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
minore , cum ar fi infecția ușoară a tractului respirator superior sau febra mică , nu constituie o contraindicație pentru imunizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sincopa ( leșinul ) poate să apară în urma oricărei vaccinări , în special la adolescenți și adulți tineri . Sincopa , însoțită uneori de cădere , a apărut după vaccinarea cu Silgard ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , persoanele vaccinate trebuie urmărite cu atenție pe o perioadă de aproximativ 15 minute după administrarea Silgard . Ca și în cazul oricărui vaccin
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
minore , cum ar fi infecția ușoară a tractului respirator superior sau febra mică , nu constituie o contraindicație pentru imunizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sincopa ( leșinul ) poate să apară în urma oricărei vaccinări , în special la adolescenți și adulți tineri . Sincopa , însoțită uneori de cădere , a apărut după vaccinarea cu Silgard ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , persoanele vaccinate trebuie urmărite cu atenție pe o perioadă de aproximativ 15 minute după administrarea Silgard . Ca și în cazul oricărui vaccin
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
de asemenea , din EPAR ) . Ce este Thymanax ? Thymanax este un medicament care conține substanța activă agomelatină . Este disponibil sub formă de comprimate alungite , galben- portocalii ( 25 mg ) . Pentru ce se utilizează Thymanax ? Thymanax se utilizează la tratarea depresiei majore la adulți . Depresia majoră este o afecțiune în cazul căreia pacienții prezintă tulburări de dispoziție care le afectează viața de zi cu zi . Simptomele includ de cele mai multe ori tristețea profundă , sentimente de inutilitate , pierderea interesului în activitățile preferate , tulburări de somn , sentimentul
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Thymanax a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) în cadrul a cinci studii principale pe termen scurt , la care au participat în total 1 893 adulți cu depresie majoră . Trei dintre aceste studii au inclus câțiva pacienți tratați cu alte antidepresive , fie fluoxetină , fie paroxetină , utilizate drept „ comparator activ ” . Grupele cu comparator activ au fost incluse pentru a se verifica dacă studiul poate determina eficacitatea medicamentelor
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
concluzionat că Thymanax ar putea fi tratament valoros pentru anumiți pacienți , cu condiția testării frecvente a funcției lor hepatice . Prin urmare , CHMP a decis că beneficiile Thymanax sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul episoadelor de depresie majoră la adulți . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Thymanax ? Societatea care produce Thymanax va furniza materiale educaționale celor care prescriu Thymanax la lansarea medicamentului . Alte informații despre Thymanax : Comisia Europeană a acordat Servier ( Ireland ) Industries Ltd o
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
la copii și adolescenți . Totuși , numărul redus de date publicate sugerează că profilul de siguranță la adolescenții de la 12 la 16 ani care au primit Rebif 22 micrograme subcutanat de trei ori pe săptămână este similar cu cel observat la adulți . Există informații foarte restrânse referitoare la utilizarea Rebif la copiii cu vârsta sub 12 ani și de aceea , Rebif nu trebuie administrat la această grupă de vârstă . 4. 3 Contraindicații • Inițierea tratamentului în sarcină ( vezi pct . 4. 6 ) . • Hipersensibilitate la
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]