390,853 matches
-
dumneavoastră tablete de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informați- vă rudele , prietenii și colegii apropiați că în cazul în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă dea mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) și chiar moarte Dacă ați avut un episod de hipoglicemie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
dumneavoastră tablete de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informați- vă rudele , prietenii și colegii apropiați că în cazul în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă dea mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) și chiar moarte . Dacă ați avut un episod de hipoglicemie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
dumneavoastră tablete de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informați- vă rudele , prietenii și colegii apropiați că în cazul în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă dea mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) și chiar moarte . Dacă ați avut un episod de hipoglicemie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
dumneavoastră tablete de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informați- vă rudele , prietenii și colegii apropiați că în cazul în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă dea mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) și chiar moarte . Dacă ați avut un episod de hipoglicemie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
dumneavoastră tablete de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informați- vă rudele , prietenii și colegii apropiați că în cazul în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă dea mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) și chiar moarte . Dacă ați avut un episod de hipoglicemie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
dumneavoastră tablete de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informați- vă rudele , prietenii și colegii apropiați că în cazul în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă dea mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) și chiar moarte . Dacă ați avut un episod de hipoglicemie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
pentru pacienții cu boala Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de doză care nu pot fi stabilizate cu aceste combinații . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Comtess . Alte informații despre Comtess : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Comtess , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 septembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 16 septembrie 2003 și la 16 septembrie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
hipertensiunii esențiale la pacienții a căror tensiune arterială nu este ținută sub control în mod adecvat prin intermediul monoterapiei cu amlodipină sau valsartan . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Copalia . Informații suplimentare despre Copalia : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Copalia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Copalia este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06-
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
substanța activă sau oricare analog structural de GnRH , hormoni exogeni peptidici sau oricare dintre excipienți . Sarcina și alăptarea . • Menopauza . • Paciente cu afecțiuni renale sau hepatice moderate sau severe . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare O atenție specială trebuie acordată femeilor cu semne și simptome ale unei stări alergice active sau cu predispoziție la alergie în antecedente . Tratamentul cu Cetrotide nu este recomandat la femei cu stări alergice severe . Sindromul de hiperstimulare ovariană trebuie tratat simptomatic ( de exemplu prin repaus
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
substanța activă sau oricare analog structural de GnRH , hormoni exogeni peptidici sau oricare dintre excipienți . Sarcina și alăptarea . • Menopauza . • Paciente cu afecțiuni renale sau hepatice moderate sau severe . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare O atenție specială trebuie acordată femeilor cu semne și simptome ale unei stări alergice active sau cu predispoziție la alergie în antecedente . Tratamentul cu Cetrotide nu este recomandat la femei cu stări alergice severe . Sindromul de hiperstimulare ovariană trebuie tratat simptomatic ( de exemplu prin repaus
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
hormoni peptidici exogeni ( medicamente similare cu Cetrotide 0, 25 mg ) sau oricare alt component • dacă sunteți în perioada de sarcină sau alăptare • dacă sunteți deja la menopauză • dacă aveți afecțiuni renale sau hepatice moderate sau severe . O atenție specială trebuie acordată femeilor cu stări alergice active sau în antecedente . Deoarece tratamentul cu Cetrotide nu este recomandat femeilor cu stări alergice severe , este important să vă informați medicul dacă aveți sau ați avut reacții alergice . 28 În timpul sau după stimularea hormonală a
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
cetrorelix , hormoni peptidici exogeni( medicamente similare cu Cetrotide 3 mg ) sau oricare alt component • dacă sunteți în perioada de sarcină sau alăptare • dacă sunteți deja la menopauză • dacă aveți afecțiuni renale sau hepatice moderate sau severe . O atenție specială trebuie acordată femeilor cu stări alergice active sau în antecedente . Deoarece tratamentul cu Cetrotide nu este recomandat femeilor cu stări alergice severe , este important să informați medicul dacă aveți sau ați avut reacții alergice . 35 În timpul sau după stimularea hormonală a ovarelor
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
inițial în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece în momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile puse la dispoziție au fost limitate . Deoarece societatea a furnizat informațiile suplimentare cerute , „ circumstanțele excepționale ” au încetat la 8 aprilie 1998 . Alte informații despre Crixivan : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Crixivan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 octombrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 octombrie 2001 și la 4 octombrie 2006
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
va desfășura studii suplimentare asupra medicamentului Cubicin pentru a investiga dacă există efecte asupra mușchilor și pentru a evalua siguranța și eficacitatea utilizării acestui medicament la pacienții cu afecțiuni renale și la vârstnici . Informații suplimentare despre Cubicin : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Cubicin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 23 ianuarie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Novartis Europharm Limited . EPAR- ul complet pentru Cubicin este disponibil aici . Prezentul rezumat
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
circumstanțe excepționale ” , deoarece , din cauză că boala este rară , în momentul aprobării erau disponibile informații limitate . Deoarece compania a pus la dispoziție informațiile suplimentare solicitate , „ circumstanțele excepționale ” au încetat la data de 17 aprilie 2007 . Alte informații despre CYSTAGON : Comisia Europeană a acordat societății Orphan Europe o autorizație de introducere pe piață pentru CYSTAGON , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 23 iunie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la datele de 23 iunie 2002 și 23 iunie
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
Prin urmare , CHMP a hotărât că beneficiile Cyanokit sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea intoxicației cu cianură , cunoscute sau suspectate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Cyanokit . Alte informații despre Cyanokit : Comisia Europeană a acordat Merck Santé s . a . s o autorizație de introducere pe piață pentru Cyanokit , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 23 noiembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Cyanokit este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
hipertensiunii esențiale la pacienții a căror tensiune arterială nu este ținută sub control în mod adecvat prin intermediul monoterapiei cu amlodipină sau valsartan . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Dafiro . Informații suplimentare despre Dafiro : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Dafiro , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Dafiro este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06-
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
în timp ce acesta este utilizat . Acestea vor include informații cu privire la reacțiile adverse și siguranța administrării vaccinului la copii , femei gravide , pacienți în condiții severe și pentru persoane care au probleme la nivelul sistemului imunitar . Alte informații despre Daronrix : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de comercializare pentru Daronrix , valabilă pe întregul teritoriul Uniunii Europene , la 21 martie 2007 . EPAR- ul complet pentru Daronrix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . ©EMEA 2007
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
legate de boala Parkinson , atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă și pentru diferențierea demenței cu corpi Lewy de cea din boala Alzheimer . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de comercializare pentru DaTSCAN . Alte informații despre DaTSCAN : Comisia Europeană a acordat GE Healthcare Limited o autorizație de comercializare pentru DaTSCAN , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 27 iulie 2000 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 27 iulie 2005 . EPAR- ul complet pentru DaTSCAN este disponibil este disponibil
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări gastrointestinale Bisfosfonații au fost asociați cu disfagie , esofagită și ulcer esofagian sau gastric . De aceea , pacientele , în special cele care prezintă în antecedente un timp de tranzit esofagian prelungit , trebuie să acorde o atenție specială și să poată să urmeze instrucțiunile de dozaj ( vezi pct . 4. 2 ) . Medicii trebuie să fie alertați de semnele sau simptomele care semnalizează o posibilă reacție esofagiană în timpul terapiei , iar pacientele trebuie să fie instruite să întrerupă
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări gastrointestinale Bisfosfonații au fost asociați cu disfagie , esofagită și ulcer esofagian sau gastric . De aceea , pacientele , în special cele care prezintă în antecedente un timp de tranzit esofagian prelungit , trebuie să acorde o atenție specială și să poată să urmeze instrucțiunile de dozaj ( vezi pct . 4. 2 ) . Medicii trebuie să fie alertați de semnele sau simptomele care semnalizează o posibilă reacție esofagiană în timpul terapiei , iar pacientele trebuie să fie instruite să întrerupă
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
registru al pacienților care primesc acest medicament în vederea monitorizării siguranței sale . Compania va monitoriza în special cazurile de edem cerebral , semnalate la un număr mic de pacienți pe perioada de testare a medicamentului . Informații suplimentare despre Cystadane : Comisia Europeană a acordat Orphan Europe SARL o autorizație de comercializare pentru Cystadane , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 15 februarie 2007 . Înregistrarea desemnării Cystadane ca medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru Cystadane este disponibil aici . Prezentul rezumat
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
100 x 109/ l ) la 35 % din pacienții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
100 x 109/ l ) la 35 % din pacienții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Comitetului pentru adaptare la progresul tehnic înființat prin Directiva 70/156/CEE, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 76/759/CEE se modifică după cum urmează: 1. La art. 1 alin. (1) se înlocuiește cu următorul text : "1. Fiecare stat membru acordă omologare CE pentru orice tip de lampă indicatoare de direcție care îndeplinește cerințele de construcție și încercare stabilite în anexele respective". 2. La art. 2 primul paragraf se înlocuiește cu următorul text: "Pentru fiecare tip de lampă indicatoare de direcție
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]